磁共振成像(MRI)已成为研究基因改造小鼠表型的日益流行的工具。本文阐述了利用多只小鼠同时进行MRI扫描,以实现对基因改造小鼠高通量表型分析所必需的方法。
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磁共振成像(MRI)已成为研究基因改造小鼠表型的日益流行的工具。本文阐述了利用多只小鼠同时进行MRI扫描,以实现对基因改造小鼠高通量表型分析所必需的方法。
利用磁共振成像(MRI)对小鼠进行表型分析的研究领域正在迅速发展,其推动力来自于对改进人类疾病小鼠模型表征与评估工具的迫切需求。MRI 是研究基因修饰动物的理想手段,能够实现全脑覆盖,可用于活体(in vivo)检测,并提供多种对比机制,以探究神经解剖学和生理学的不同方面。随着高场强扫描仪的出现以及可同时扫描多只小鼠的技术进步,新型突变的快速表型分析已成为可能。
有效的小鼠 MRI 研究需要关注实验设计的诸多方面。本文将介绍利用在同一磁体中共用屏蔽式发射/接收射频(RF)线圈同时成像小鼠的系统,获取用于小鼠表型分析的高质量图像的一般方法(Bock 等,2003)。我们特别关注解剖表型分析,这是本影像中心在多种小鼠模型中已展现出高影响力潜力的重要且易于实施的应用。在详细介绍图像采集步骤之前,需首先考虑以下重要的实际问题,涉及 体内 脑成像(Dazai 等,2004)和 离体 脑成像(Spring 等,2007)中应予以注意。以下将对此进行讨论。
1. 多只小鼠 在体 脑成像:
对活体动物进行成像时,整个成像过程中必须具备以下几个关键要素:1)安全的麻醉方法,2)环境控制,以及3)生理监测。此外,在同时对多个受试动物进行成像时,还涉及样本准备的便捷性与速度,以及动物体位可重复性等额外复杂因素,以利于图像配准。因此,我们设计并制作了三个主要的定制组件:用于将小鼠插入磁共振成像仪中射频线圈的装载系统、便于准备操作的诱导麻醉室,以及集成监测导联的平台,以标准化动物体位。
加载系统:
小鼠装载系统由两个主要部分组成:“小鼠蜂巢”和“装载阵列”。“小鼠蜂巢”的主要功能是将七个Millipede射频线圈(Varian NMR Systems,Palo Alto,CA)在磁体孔道内排列成六边形阵列。装载阵列用于容纳并运输安置在50毫升离心管中的多只小鼠,这些离心管的管尖钻有小孔,以便麻醉气体进入。在磁体附近的准备区域将小鼠麻醉并连接至监测设备后,将其插入经改造的离心管中,并安装到装载阵列上。所有小鼠安装完毕后,将装载阵列运送并插入磁体中,并置于导轨系统上。该导轨系统允许阵列在推入磁体孔道时与小鼠蜂巢对接。当完全插入磁体后,离心管会与射频线圈内的麻醉输送系统对接。由小鼠蜂巢端通过沿每个线圈轴向布置的管道,向样本输送由异氟烷与氧气混合的麻醉气体。该混合麻醉气体流入离心管,流经小鼠后,由连接在装载阵列后端的主动废气清除装置收集(图1)。
诱导室:
由于成像时间可能长达三小时,最大限度缩短动物准备时间对于减少小鼠暴露于麻醉剂的时间至关重要。因此,我们设计了一种定制的诱导舱以简化准备流程(图2)。该定制诱导舱为多只小鼠的麻醉诱导和操作提供了一个统一的环境。诱导舱由透明丙烯酸材料制成,配备可自动闭合的硅胶虹膜端口,以减少麻醉气体泄漏,并允许操作者在无需使用特殊手套的情况下进入舱内环境。与传统用于单只小鼠的面罩和回路系统相比,该诱导舱体积更大,最多可容纳二十只小鼠,并可在无需连接笨重导管和面罩的情况下自由操作小鼠。该装置通过持续供应麻醉气体运行,并采用被动废气收集系统回收废气。舱体底部装有电阻加热元件,用于在准备过程中维持动物的体温。
载物台:
在为小鼠进行磁共振成像(MRI)准备的过程中,最繁琐且耗时的步骤之一是安装心电图(ECG)电极和直肠温度探头。此外,许多传统电极(如套管电极和针状电极)会改变动物的正常体位,导致体位标准化困难。因此,我们设计了一种定制的、贴合体形的定位平台,内置心电图、呼吸和温度探头,称为“滑板”('sled',美国专利 7,146,936)(图3)。使用尼龙搭扣制成的固定装置限制头部运动。
多只小鼠 在体 脑成像步骤:
2. 多只小鼠 离体 脑成像:
由于不受运动伪影影响,固定样本的磁共振成像可实现比活体成像更高的分辨率。高分辨率的三维数据集在提取定量信息方面提供了最大的灵活性,并支持自动化的图像分析。我们开发了一种定制的射频线圈阵列,可在过夜扫描过程中并行采集16个固定在颅骨内的小鼠脑组织样本的高分辨率磁共振数据集。
16通道离体脑成像线圈阵列:
为同时成像16个样本,专门设计构建了一个16通道螺线管线圈阵列。该设计改进自早期用于在60 mm插入式梯度系统中同时成像三个样本的原型。该8匝螺线管线圈在两端过绕,以在26 mm长度范围内提供10%以内的均匀灵敏度,并分别屏蔽于模块化腔室中(Idziak和Haeberlen,1982)。这16个线圈腔室被组装到一个支架上(图5),该支架将线圈定位在梯度系统内,并通过气动气囊夹紧固定,以最大限度减少移动。
多只小鼠 离体 脑成像步骤:
3. 代表性结果:

图1. 小鼠装载系统。通过共用的玻璃纤维导轨系统连接的“装载阵列”和“小鼠蜂巢”。

图2. 麻醉室。

图3. a) 载具,显示嵌入的监测传感器和头部固定装置。b) 一只麻醉后的小鼠置于载具上,头部固定装置已安装。该载具组件可轻松滑入离心管中。

图4. 一次持续3小时的三维扫描所获得的代表性体内多脑部图像。

图5. 用于扫描16个固定脑标本的16通道螺线管线圈阵列。

图6. 代表性 离体 脑部图像
两者 体内 和 离体 小鼠成像系统可同时对多个受试对象进行成像,从而在不增加成像时间的情况下显著提高成像研究的通量。来自两者的脑部图像 体内 和 离体 多只小鼠成像技术具有高质量,分别适用于小鼠大脑主要结构和次要结构的表型分析。
为尽量减少多个样本的动物准备时间,流程的并行化至关重要。例如,诱导室的开发使得多个样本可同时进行诱导,而载物滑板则实现了心电图和温度探针的同步应用,同时标准化了动物体位。此外,我们的 离体 成像系统使我们能够一次性获取16个固定全脑的高分辨率三维图像,非常适合高通量表型研究。
我们研究的可能局限性 体内 成像系统的局限性包括无法对每只小鼠单独控制麻醉和温度。如有需要,可通过为每只小鼠配备独立的麻醉蒸发器来实现个体化的麻醉控制。该系统的另一局限性在于 体内 成像系统的限制在于扫描对象仅限于体重小于约32克的小鼠。然而,目前已有计划通过增大线圈尺寸以适应更大的动物。
未声明任何利益冲突。
本工作是多伦多病童医院和多伦多大学小鼠影像中心(MICe)的一部分。
| 姓名 | 公司 | 目录编号 | 评论 |
|---|---|---|---|
| 异氟烷,USP(AErrane) | Baxter Internationl Inc. | CA2L9108 | |
| NAIR | 教堂 & Dwight Co. | ||
| Tears Naturale P.M. | 爱尔康 | DIN 02082519 | |
| Omniscan(钆喷酸葡胺注射液 USP) | GE Healthcare | J-110A | |
| 定制雪橇 | Dazai 研究仪器 | ||
| 不含钙和镁的 PBS | Wisent 公司 | 311-010-CL | |
| 肝素 10000USP/10ml | 加拿大制药合作伙伴 | DIN 02264315 | |
| ProHance(钆特醇注射液 USP) | Bracco 诊断 | 11181 | |
| 多聚甲醛(粉末) | Sigma-Aldrich | P-6148-500g | |
| 叠氮化钠 | Fisher Scientific | S227-100 | |
| 10% 甲醛 | Fisher Scientific | SF100-4 |
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