使用电子显微镜观察和评估法斯托病毒的形态与大小

取一培养物，其中含有感染了名为Faustovirus的巨型病毒的阿米巴。

收集含有法斯托病毒（Faustovirus）的培养上清液。

在经辉光放电处理的透射电镜载网上滴加上清液。

孵育以使病毒颗粒吸附到载网上。

用滤纸轻压网格以去除未结合的病毒颗粒。

滴加一滴钼酸铵溶液。

钼酸铵通过与病毒周围的载网结合，使背景变暗，从而在成像过程中增强对比度，起到负染的作用。

用滤纸轻轻吸去网格上多余的钼酸铵。

将载网置于培养皿中，使其自然干燥。

然后，将载网放置在样品 holder 上。

将载网支架放入电子显微镜中。

拍摄Faustovirus的图像，并测量其大小以供进一步分析。

进行透射电子显微镜观察时，取5 µl阳性样本滴加到经辉光放电处理的载网上，于室温孵育约20分钟。小心干燥载网，然后加入少量1%磷钨酸铵染液，孵育10秒。轻轻吸去液滴后，使载网干燥5分钟。接着，将电子显微镜设定为200 keV。将载网置于样品托上，并将样品托插入显微镜中。点击真空概览图标，检查真空状态。关闭阀门，设定束斑大小为5，放大倍数为25,000，然后开始观察。在成像屏幕上定位到巨型病毒后，使用测量工具对病毒进行测量。

根据文本方案进行分子生物学实验和病毒基因组测序。