Name: 慢性肝损伤小鼠胆碱缺乏、氨基补充的饮食模型 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-10-21T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 27 s
Description: 了解使用胆碱缺乏乙硫氨酸补充饮食在小鼠中诱导慢性肝损伤的方法。该方案涵盖六周健康监测、血清采集及肝组织病理学分析，为研究肝再生与纤维化机制提供可靠模型。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

本研究得到了澳大利亚国家健康与医学研究委员会（NHMRC）的资助（项目编号：APP1042370、APP1061332、APP1087125）。作者感谢科廷健康创新研究所工作人员提供的技术支持。

1. 动物实验
本研究中描述的所有动物实验均在实验开始前获得科廷大学动物伦理委员会批准（批准编号：AEC_2014_28），并依照澳大利亚动物护理与使用规范进行。
<ol>
	<li>动物
	<ol>
		<li>使用6周龄雄性C57BL/6J小鼠进行实验。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>实验设计
	<ol>
		<li>动物抵达动物房后，需在开始任何实验前让小鼠适应环境四天。</li>
		<li>使用去除可见谷粒和秸秆的小麦麸皮作为垫料饲养家鼠，并将小鼠饲养在独立通气笼具中，维持12小时昼夜循环。在第3天和第7天更换垫料，之后每周更换一次。</li>
		<li>为小鼠提供 随意摄取 可获取缺乏胆碱的饮食，并饮用添加了0.15% DL-乙硫氨酸的水。将添加DL-乙硫氨酸的饮水保存于4°C，每两天更换一次，以确保新鲜并促进饮用。每两天补充一次缺乏胆碱的饲料，每周进行一次饲料的完全更换。</li>
		<li>观察小鼠在静息状态及抓取时的行为。监测动物健康的常规指标，包括整体外观、姿势、社会互动、理毛行为、被毛状况和体重。</li>
		<li>在实验的前两周内，每天称量小鼠体重，以确保对体重减轻超过20%的动物实施安乐死，从而避免不必要的痛苦。这种情况通常发生在不到5%的动物中。两周后，称重频率可降低至每周三次。例如星期一、星期三、星期五</li>
	</ol>
	</li>
	<li>肝脏灌注与分离
	<ol>
		<li>在指定时间点（本研究中为CDE饮食喂养1周、2周和6周时）通过腹腔注射给予小鼠氯胺酮（100 mg/kg）和赛拉嗪（10 mg/kg）进行麻醉。检测后肢回缩反射以确认麻醉效果充分。</li>
		<li>用70%乙醇润湿毛发，使用梅奥剪刀沿腹壁正中线垂直切开至横膈膜。可移除肋骨以更方便地接触心脏。</li>
		<li>使用25 G × 1/2针头通过缓慢心脏穿刺采集血液&#34; 使用普通壁针以避免心脏塌陷。将血液置于室温下静置凝固，随后在2,000 × g离心10分钟，获取血清样本。之后，采用标准方法测定血清丙氨酸转氨酶水平。12.</li>
		<li>将胃和小肠移至一侧，暴露门静脉。使用梅奥剪刀剪开心脏以使液体流出，并通过27 G × 1/2 针头插入门静脉，用无菌磷酸盐缓冲盐水（pH = 7.4）灌注肝脏。&#34; 普通壁针。肝脏均匀变苍白表明所有肝叶均灌注成功。</li>
		<li>使用镊子和梅奥剪刀小心分离肝脏，并将其置于培养皿中。去除多余的非肝组织和胆囊。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>肝脏保存
	<ol>
		<li>在记录肝脏总重量后，取一个较小的肝叶切成数块数平方毫米大小的小片，转移至无菌管中，并在液氮中速冻，以备后续按照标准方案进行RNA和蛋白质提取。器官取出后应尽快对这些组织样本进行速冻，以避免任何组织降解。</li>
		<li>按标准操作规程，取一叶组织置于10%中性缓冲甲醛溶液中固定，以备后续处理及石蜡包埋。</li>
		<li>将一个叶瓣放入已填充最佳切割温度冷冻包埋剂的模具中&#160;并在液氮中快速冷冻。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol><li>Taub, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Liver+regeneration%3A+from+myth+to+mechanism%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Mol+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Liver regeneration: from myth to mechanism.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 5, 836-847 (2004).</li>
<li>Kohn-Gaone, J., Gogoi-Tiwari, J., Ramm, G. A., Olynyk, J. K., Tirnitz-Parker, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+liver+progenitor+cells+during+liver+regeneration%2C+fibrogenesis%2C+and+carcinogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Physiol+Gastrointest+Liver+Physiol%22%5BJournal%5D)">The role of liver progenitor cells during liver regeneration, fibrogenesis, and carcinogenesis.</a> Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 310, G143-G154 (2016).</li>
<li>Lu, W. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hepatic+progenitor+cells+of+biliary+origin+with+liver+repopulation+capacity%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Hepatic progenitor cells of biliary origin with liver repopulation capacity.</a> Nat Cell Biol. 17, 971-983 (2015).</li>
<li>Prakoso, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+the+intrahepatic+ductular+reaction+and+progenitor+cell+responses+in+hepatitis+C+virus+recurrence+after+liver+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Liver+Transpl%22%5BJournal%5D)">Analysis of the intrahepatic ductular reaction and progenitor cell responses in hepatitis C virus recurrence after liver transplantation.</a> Liver Transpl. 20, 1508-1519 (2014).</li>
<li>Tirnitz-Parker, J. E., Tonkin, J. N., Knight, B., Olynyk, J. K., Yeoh, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation%2C+culture+and+immortalisation+of+hepatic+oval+cells+from+adult+mice+fed+a+choline-deficient%2C+ethionine-supplemented+diet%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Biochem+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Isolation, culture and immortalisation of hepatic oval cells from adult mice fed a choline-deficient, ethionine-supplemented diet.</a> Int J Biochem Cell Biol. 39, 2226-2239 (2007).</li>
<li>Van Hul, N. K., Abarca-Quinones, J., Sempoux, C., Horsmans, Y., Leclercq, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relation+between+liver+progenitor+cell+expansion+and+extracellular+matrix+deposition+in+a+CDE-induced+murine+model+of+chronic+liver+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Relation between liver progenitor cell expansion and extracellular matrix deposition in a CDE-induced murine model of chronic liver injury.</a> Hepatology. 49, 1625-1635 (2009).</li>
<li>Clouston, A. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibrosis+correlates+with+a+ductular+reaction+in+hepatitis+C%3A+roles+of+impaired+replication%2C+progenitor+cells+and+steatosis%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Fibrosis correlates with a ductular reaction in hepatitis C: roles of impaired replication, progenitor cells and steatosis.</a> Hepatology. 41, 809-818 (2005).</li>
<li>Forbes, S. J., Newsome, P. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Liver+regeneration+-+mechanisms+and+models+to+clinical+application%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Liver regeneration - mechanisms and models to clinical application.</a> Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 13, 473-485 (2016).</li>
<li>Akhurst, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+modified+choline-deficient%2C+ethionine-supplemented+diet+protocol+effectively+induces+oval+cells+in+mouse+liver%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">A modified choline-deficient, ethionine-supplemented diet protocol effectively induces oval cells in mouse liver.</a> Hepatology. 34, 519-522 (2001).</li>
<li>Shinozuka, H., Lombardi, B., Sell, S., Iammarino, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+histological+and+functional+alterations+of+ethionine+liver+carcinogenesis+in+rats+fed+a+choline-deficient+diet%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Early histological and functional alterations of ethionine liver carcinogenesis in rats fed a choline-deficient diet.</a> Cancer Res. 38, 1092-1098 (1978).</li>
<li>Knight, B., Tirnitz-Parker, J. E., Olynyk, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((C-kit+inhibition+by+imatinib+mesylate+attenuates+progenitor+cell+expansion+and+inhibits+liver+tumor+formation+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">C-kit inhibition by imatinib mesylate attenuates progenitor cell expansion and inhibits liver tumor formation in mice.</a> Gastroenterology. 135, 969-979 (2008).</li>
<li>Kohn-Gaone, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Divergent+Inflammatory%2C+Fibrogenic%2C+and+Liver+Progenitor+Cell+Dynamics+in+Two+Common+Mouse+Models+of+Chronic+Liver+Injury%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Pathol%22%5BJournal%5D)">Divergent Inflammatory, Fibrogenic, and Liver Progenitor Cell Dynamics in Two Common Mouse Models of Chronic Liver Injury.</a> Am J Pathol. 186, 1762-1774 (2016).</li>
<li>Knight, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Attenuated+liver+progenitor+%28oval%29+cell+and+fibrogenic+responses+to+the+choline+deficient%2C+ethionine+supplemented+diet+in+the+BALB%2Fc+inbred+strain+of+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Attenuated liver progenitor (oval) cell and fibrogenic responses to the choline deficient, ethionine supplemented diet in the BALB/c inbred strain of mice.</a> J Hepatol. 46, 134-141 (2007).</li>
<li>Dwyer, B. J., Olynyk, J. K., Ramm, G. A., Tirnitz-Parker, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TWEAK+and+LTbeta+Signaling+during+Chronic+Liver+Disease%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Immunol%22%5BJournal%5D)">TWEAK and LTbeta Signaling during Chronic Liver Disease.</a> Front Immunol. 5, 39(2014).</li>
<li>Karin, M., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reparative+inflammation+takes+charge+of+tissue+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Reparative inflammation takes charge of tissue regeneration.</a> Nature. 529, 307-315 (2016).</li>
<li>Ruddell, R. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lymphotoxin-beta+receptor+signaling+regulates+hepatic+stellate+cell+function+and+wound+healing+in+a+murine+model+of+chronic+liver+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Lymphotoxin-beta receptor signaling regulates hepatic stellate cell function and wound healing in a murine model of chronic liver injury.</a> Hepatology. 49, 227-239 (2009).</li>
<li>Tirnitz-Parker, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+necrosis+factor-like+weak+inducer+of+apoptosis+is+a+mitogen+for+liver+progenitor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis is a mitogen for liver progenitor cells.</a> Hepatology. 52, 291-302 (2010).</li>
<li>Viebahn, C. S., Yeoh, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((What+fires+prometheus%3F+The+link+between+inflammation+and+regeneration+following+chronic+liver+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Biochem+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">What fires prometheus? The link between inflammation and regeneration following chronic liver injury.</a> Int J Biochem Cell Biol. 40, 855-873 (2008).</li>
<li>Hayner, N. T., Braun, L., Yaswen, P., Brooks, M., Fausto, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isozyme+profiles+of+oval+cells%2C+parenchymal+cells%2C+and+biliary+cells+isolated+by+centrifugal+elutriation+from+normal+and+preneoplastic+livers%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Isozyme profiles of oval cells, parenchymal cells, and biliary cells isolated by centrifugal elutriation from normal and preneoplastic livers.</a> Cancer Res. 44, 332-338 (1984).</li>
<li>Tee, L. B., Smith, P. G., Yeoh, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+alpha%2C+mu+and+pi+class+glutathione+S-transferases+in+oval+and+ductal+cells+in+liver+of+rats+placed+on+a+choline-deficient%2C+ethionine-supplemented+diet%5BTitle%5D)+AND+%22Carcinogenesis%22%5BJournal%5D)">Expression of alpha, mu and pi class glutathione S-transferases in oval and ductal cells in liver of rats placed on a choline-deficient, ethionine-supplemented diet.</a> Carcinogenesis. 13, 1879-1885 (1992).</li>
<li>Chayanupatkul, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hepatocellular+carcinoma+in+the+absence+of+cirrhosis+in+patients+with+chronic+hepatitis+B+virus+infection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Hepatocellular carcinoma in the absence of cirrhosis in patients with chronic hepatitis B virus infection.</a> J Hepatol. 66, 355-362 (2017).</li>
<li>Mittal, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hepatocellular+Carcinoma+in+the+Absence+of+Cirrhosis+in+United+States+Veterans+is+Associated+With+Nonalcoholic+Fatty+Liver+Disease%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Hepatocellular Carcinoma in the Absence of Cirrhosis in United States Veterans is Associated With Nonalcoholic Fatty Liver Disease.</a> Clin Gastroenterol Hepatol. 14, 124-131 (2016).</li>
</ol>

作者无任何需要披露的内容。

慢性肝病通常是一种隐匿性疾病，大多数患者无明显症状，是全球范围内导致发病和死亡的主要原因之一。慢性酒精中毒和丙型肝炎病毒感染是其主要病因。慢性肝损伤的特征是肝脏炎症、纤维化，严重情况下可发展为肝硬化、肝癌，最终导致肝功能衰竭。目前尚无有效的治愈手段，尽管在肝病发病机制研究方面已取得重大进展，但仍迫切需要开发新的治疗途径。
CDE饮食是一种简单、省时且易于实施的模型，可用于诱导和研究脂肪变性或肝脂肪变性、炎症、纤维化、肝前体细胞（LPC）增殖，以及在长期实验中诱导肝细胞癌的发生6,11,12,13,16,17。该模型最初用于大鼠19,<...

肝脏是人体最大的腺体代谢器官，具有多种复杂功能。肝脏的主要作用包括消化、代谢、解毒、储存必需营养素、合成血液血浆蛋白成分，以及通过定居的巨噬细胞（即库普弗细胞）介导的免疫功能。即使肝脏总质量损失达70-90%，其仍具有强大的再生能力。在急性肝损伤情况下（如部分肝切除术后或对乙酰氨基酚中毒），残存的健康肝细胞会以高度协调的方式增殖，以修复受损组织1。然而，当肝细胞因长期病毒感染、酒精性或非酒精性脂肪性肝病而遭受慢性损伤时，炎症微环境会激活促纤维化的肝星状细胞，并促使肝前体细胞（LPCs）增殖；这些前体细胞具有向胆管上皮细胞或肝细胞分化的潜能2,3,4,5。LPCs的确切来源、分化命运、其在肝脏再生中的贡献以及在肝癌发生中的作用一直是激烈争论的课题，且很可能取决于损伤的严重程度和具体病理背景2。与早期再生相关的事件顺序也存在争议：一些研究者认为，肝星状细胞的活化及细胞外基质重塑对于形成有利于LPCs存活的微环境至关重要6，而另一些研究则报道，LPCs的扩增以及所谓的导管样反应（Ductular Reaction）是触发纤维化发生的必要条件7。目前已有多种动物模型用于研究肝损伤与再生的特定方面，旨在全面理解调控疾病进展的各种潜在因素，最终为患者开发新的治疗策略8。
胆碱缺乏且添加乙硫氨酸（CDE）饮食模型最初为大鼠设计，后经改良用于小鼠慢性肝损伤的诱导9,10胆碱饮食缺乏会导致极低密度脂蛋白的组装和分泌受损。结合肝致癌物DL-乙硫氨酸，该处理可引起肝脏脂肪过度蓄积、持续性炎症、门周纤维化、肝前体细胞（LPC）反应以及长期&#160;肝细胞癌的发生11,12然而，重要的是，不同小鼠品系在炎症、纤维化以及肝前体细胞（LPC）反应动态方面表现出独特而不同的模式13本方案描述了在最常用的近交系小鼠C57BL/6J中诱导慢性肝损伤的方法。
在慢性肝病研究中，常规分析包括通过苏木精-伊红染色以及天狼星红染色进行组织学评估以观察胶原沉积，免疫组织化学或免疫荧光检测肝细胞群体，以及对肝脏微环境的转录组学分析，后者通过复杂的生长因子和细胞因子网络协调诱导的细胞变化14,15,16,17,18。

<table><tbody><tr><td>6周龄雄性C57BL/6J小鼠&amp;nbsp;</td><td>西澳大利亚动物资源中心，默多克，西澳大利亚州，&amp;nbsp; 澳大利亚</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>10公斤蒸汽切割小麦粗粉&amp;nbsp;</td><td>Specialty Feeds，格伦福雷斯特，西澳大利亚州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>用于灌溉的1000毫升水瓶（Baxter）&amp;nbsp;</td><td>外科之家，珀斯，西澳大利亚州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>AHF7114A</td><td></td></tr><tr><td>胆碱缺乏饮食，改良型（颗粒）&amp;nbsp;</td><td>MP Biomedicals Australasia Pty Limited，西澳大利亚州，澳大利亚，02960210</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DL-乙硫氨酸&amp;nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich，城堡山，新南威尔士州，&amp;nbsp; 澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>E5139-25G</td><td></td></tr><tr><td> Ketamil注射液&amp;nbsp;</td><td>Troy Laboratories Pty Limited，格伦丁宁，新南威尔士州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Ilum Xylazil-20注射液&amp;nbsp;</td><td>Troy Laboratories Pty Limited，格伦丁宁，新南威尔士州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>27G x 1/2&quot;，普通壁针头&amp;nbsp;</td><td>Terumo Australia Pty Limited，新南威尔士州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>NN-2713R</td><td></td></tr><tr><td>Terumo 1毫升和10毫升注射器&amp;nbsp;</td><td>Terumo Australia Pty Limited，麦考瑞公园，新南威尔士州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>1018242, 1018037</td><td></td></tr><tr><td>Tissue-Tek OCT包埋剂&amp;nbsp;</td><td>VWR International Pty Limited，廷加尔帕，昆士兰州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>25608-930</td><td></td></tr><tr><td>中性缓冲福尔马林&amp;nbsp;</td><td>Amber Scientific，米德韦尔，西澳大利亚州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>NBF-2.5L</td><td></td></tr><tr><td>无水乙醇 anaLaR normalpur&amp;nbsp;</td><td>VWR International Pty Limited，廷加尔帕，昆士兰州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>20821.33</td><td></td></tr><tr><td>Superfrost Plus载玻片&amp;nbsp;</td><td>Grale Scientific Pty Limited，林伍德，维多利亚州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>SF41296SP</td><td></td></tr><tr><td>Dako蛋白封闭剂，无血清&amp;nbsp;</td><td>Dako Australia Pty Limited，北悉尼，新南威尔士州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>&amp;nbsp;X090930-2</td><td></td></tr><tr><td>Dako抗体稀释液&amp;nbsp;</td><td>Dako Australia Pty Limited，北悉尼，新南威尔士州，澳大利亚&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>s0809</td><td></td></tr><tr><td>大鼠抗CD45抗体&amp;nbsp;</td><td>eBioscience，加利福尼亚州圣地亚哥，美国&amp;nbsp;</td><td>m0701&amp;nbsp;</td><td>1/200稀释</td></tr><tr><td>兔抗panCK抗体&amp;nbsp;</td><td>Dako Australia Pty Limited，北悉尼，新南威尔士州，澳大利亚&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Z0622</td><td>1/300稀释</td></tr><tr><td>山羊抗兔IgG（Alexa Fluor 488）</td><td>Life Technologies Australia Pty Limited，马尔格雷夫，维多利亚州，澳大利亚</td><td>A-11008</td><td>1/500稀释</td></tr><tr><td>山羊抗大鼠IgG（Alexa Fluor 594）&amp;nbsp;</td><td>Life Technologies Australia Pty Limited，马尔格雷夫，维多利亚州，澳大利亚</td><td>&amp;nbsp;A-11007</td><td>1/500稀释</td></tr><tr><td>含DAPI的ProLong Gold抗荧光淬灭封片剂&amp;nbsp;</td><td>Life Technologies Australia Pty Limited，马尔格雷夫，维多利亚州，澳大利亚&amp;nbsp;</td><td>P36935&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>苦味酸-天狼星红染色试剂盒</td><td>Polysciences Inc.，沃灵顿，宾夕法尼亚州，美国&amp;nbsp;</td><td>ab150681&amp;emsp;</td><td></td></tr></tbody></table>

小鼠胆碱缺乏、乙硫氨酸补充（cde）饮食慢性肝损伤模型

The Murine Choline-Deficient, Ethionine-Supplemented (CDE) Diet Model of Chronic Liver Injury

慢性肝病（如病毒性肝炎、酒精性肝病或非酒精性脂肪性肝病）的特征是持续性炎症、肝实质进行性破坏与再生、肝前体细胞增殖以及纤维化。所有慢性肝病的终末阶段均为肝硬化，而肝硬化是发生肝细胞癌的主要危险因素。为了研究疾病起始、建立及进展过程中的调控机制，实验室中常采用多种动物模型。本文描述了一种胆碱缺乏并补充乙硫氨酸（CDE）的小鼠模型，为期六周的实验流程：对六周龄雄性C57BL/6J小鼠喂饲胆碱缺乏饲料，并提供含0.15% DL-乙硫氨酸的饮用水。文中说明了动物健康状况的监测方法以及典型体重下降曲线的记录。该方案展示了CDE处理后肝脏的大体检查，以及通过心脏穿刺采集血液以进行后续血清学分析的操作。接着，展示了肝脏灌注技术及不同肝叶的采集方法，用于常规评估，包括苏木精-伊红染色或天狼星红染色进行肝组织病理学分析、肝细胞群体的免疫荧光检测，以及肝脏微环境的转录组分析。该小鼠模型适用于研究由慢性肝病诱导的炎症反应、纤维化形成及肝前体细胞动态变化，也可用于评估可能调节这些过程的潜在治疗药物。

在CDE诱导的慢性肝损伤六周时间过程中，分别于第7天（诱导期）、第14天和第21天（建立期）以及第42天（维持期）评估各项参数。与对照组小鼠相比，CDE处理的小鼠在初始适应阶段体重最多下降了初始体重的20%，随后在建立期和维持期趋于恢复体重(图1)。体重变化与血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平呈负相关，后者是肝细胞损伤的指标(图2)。将4 µm厚、经甲醛固定和石蜡包埋的肝组织切片进行苏木精-伊红染色，以评估肝脏结构。健康肝脏显示正常的组织结构，肝细胞呈有序的条索状排列，从中央静脉向外辐射，构成肝实质。相比之下，CDE处理的肝脏在诱导期和建立期表现出明显的肝脏结构破坏以及大量嗜碱性细胞浸润肝实质，而在维持期结构趋于正常化(图3)。为评估纤维化形成，对4 µm厚、经甲醛固定和石蜡包埋的肝组织切片使用...

本文介绍了一种通过喂食胆碱缺乏且添加乙硫氨酸（CDE）的饮食来诱导小鼠慢性肝损伤的常用方法。我们展示了健康监测、肝脏灌注、分离与保存的操作过程。为期六周的时间进程可用于评估肝损伤、病理组织学、纤维化、炎症反应以及肝前体细胞的应答情况。

小鼠胆碱缺乏、乙硫氨酸补充（CDE）饮食慢性肝损伤模型

慢性肝病，例如病毒性肝炎、酒精性肝病或非酒精性脂肪性肝病，其特征是持续的……

本实验方案的总体目标是展示一种在小鼠中诱导慢性肝损伤的可靠方法，并在为期六周的诱导期、建立期和维持期内分析肝损伤相关参数。慢性肝损伤的CDE饮食模型能够稳定地诱导脂肪变性（即脂肪肝）、炎症、肝前体细胞增殖以及肝纤维化。在指定时间点采集并分析血清和组织样本，可使我们追踪肝脏再生及慢性肝病进展过程中所涉及的分子与细胞学变化。这些技术由我实验室的博士后研究员Jully Gogoi-Tiwari演示。通过喂食胆碱缺乏饮食并同时在饮水中补充DL-乙硫氨酸，诱导小鼠产生新发性和慢性肝损伤。在选定的时间点，对小鼠进行麻醉，并实施心脏穿刺以收集血清，用于分析基于血液的肝损伤标志物。肝脏通过门静脉灌注，随后被切除以进行后续处理和分析。采用 CDE 饮食的小鼠在前两周每天进行观察，之后每周观察三次。一旦在饮水中添加乙硫氨酸，则将水保存在 4 度。每两到三天更换一次瓶子，小鼠可自由取食胆碱缺乏饲料颗粒，根据需要随时补充。垫料使用去除可见谷粒和秸秆后的小麦麸皮。监测动物健康状况的标准指标包括整体外观、姿势、社交行为、理毛情况及被毛状态，以及体重变化。在适应饮食的诱导阶段，接受CDE饮食的小鼠体重可能下降至初始体重的20%，但之后会逐渐恢复。采用CDE饮食的小鼠有时会出现毛发油腻的现象，这并非护理不良的表现，而是由于该饮食脂肪含量较高所致。在对小鼠进行称重并实施麻醉后，需测试其逃避反射，以确认麻醉深度是否足够。若麻醉深度恰好适合开始手术，则用70%乙醇润湿毛发，并沿腹壁正中线向上至横膈膜处做一垂直切口。为更方便地接触心脏，可移除肋骨以暴露胸腔。随后进行心脏穿刺，缓慢从心室采集血液，以避免心脏塌陷。采集的血液转移至无菌管中，室温下静置使其凝固，之后通过低速离心获取血清样品。轻轻将肠管和胃推至一侧，以暴露门静脉。将心脏剪开以使液体流出，门静脉用无菌磷酸盐生理盐水溶液灌注，直至肝脏变苍白，表明所有肝叶均已充分灌注。随后小心分离肝脏并置于培养皿中，去除可能的非肝组织及胆囊。记录肝脏重量后，将肝脏分离为各个独立的肝叶。将一个肝叶进一步切割成直径数毫米的小块。取其中一块放入单独的离心管中，用于后续RNA提取；其余小块收集至另一管中，用于后续DNA和蛋白质分析，以及可能的额外RNA提取。这些样品在器官采集后应立即用液氮速冻。较大的肝叶用于甲醛固定，随后进行石蜡包埋，以便在切片机上切片，并用于组织学和免疫组织化学分析。另取两个肝叶包埋于冷冻包埋剂中，同时确保组织块完全被包埋剂覆盖。这些肝叶随后在液氮中迅速冷冻，用于冷冻切片机切片，以及免疫荧光或共聚焦显微镜实验。丙氨酸转氨酶作为一种肝细胞损伤的生物标志物，可在血清中进行检测。健康动物的血清ALT水平较低，而在所有主要时间点，经CDE处理的小鼠均会将ALT释放到血液中，在诱导期达到显著高峰，并在建立期和维持期逐渐恢复正常。经甲醛固定和石蜡包埋的肝组织可用苏木精和伊红染色以评估肝脏组织学结构。在诱导期和建立期，经CDE处理的肝脏显示出显著紊乱的肝脏结构以及大量嗜碱性细胞浸润实质，而在维持期则趋于正常化。为评估纤维生成，也可使用多偶氮染料天狼星红对甲醛固定和石蜡包埋的肝组织进行染色，以显示肝内胶原沉积。在诱导阶段，胶原在实质中积累，并在建立阶段和维持阶段趋于正常化。将包埋于冷冻基质中并速冻的肝组织在冷冻切片机上切成约七毫米的薄片后，可进行胆管及肝前体细胞标志物 panCK 与炎症细胞标志物 CD45 的免疫荧光染色。可观察到细胞因子和生长因子的转录水平早期升高。例如，包括肿瘤坏死因子、肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子（TWEAK）、淋巴毒素β、肝细胞生长因子、转化生长因子β以及白细胞介素6。观看本视频后，您应对慢性肝损伤的CDE模型有充分的理解。您应已了解对喂食胆碱缺乏且补充乙硫氨酸饮食的小鼠肝脏进行灌注和分离以供进一步分析的相关操作流程，以及在六周时间过程中其肝脏发生的组织学、细胞和分子水平的变化。

the-murine-choline-deficient-ethionine-supplemented-cde-diet-model

Research

科研

JoVE Journal

Biology

生物学

慢性肝损伤小鼠胆碱缺乏、氨基补充的饮食模型

用表达人类主要自身抗原细胞色素P450...

CYP2D6 动物模型：如何在小鼠中诱导自身免疫性肝炎

本视频介绍了小鼠模型中肠切除手术的详细操作步骤。该技术有助于研究回肠切除术后小鼠肠道中胆汁酸吸收障碍、过度积聚及其毒性作用。...

小鼠回肠切除模型：研究回肠切除术诱导的小鼠胆汁代谢变化

胆汁流的中断会导致严重的炎症性胆汁淤积性肝损伤，并伴随特征性的时间依赖性形态学改变序列。本文介绍了一种在小鼠中进行总胆管结扎的手术方案，可在21至28天后诱导出显著的纤维化反应。...

小鼠胆管结扎术：通过阻塞性胆汁淤积诱导炎症性肝损伤及纤维化

我们介绍一种在大鼠中建立肝纤维化动物模型的方法，并通过肝脏组织学检查评估纤维化程度。该模型可用于研究肝脏疾病的发展过程，以及检测潜在抗纤维化药物的疗效。...

大鼠二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化模型

本文介绍了一种简单且可靠的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）饮食诱导啮齿类动物模型，通过非SPF级动物饲养环境并给予特定高脂饮食实现。我们描述了在暴露于环境微生物的小鼠中鉴定肝脏和脂肪组织免疫细胞亚群的方法，以模拟人类的免疫学状态。...

一种与2型糖尿病相关的非酒精性脂肪性肝炎高级小鼠模型

本实验方案的目标是建立一种低水平毒物暴露的小鼠模型，该模型不会引起明显的肝损伤，而是加剧已存在的肝脏损害。这一范式能更好地模拟人类对毒物的暴露情况，以及在接触被认为安全浓度的毒物后所发生的细微变化。...

氯乙烯与高脂饮食作为环境与肥胖相互作用的模型

本方案描述了一种通过四氯化碳（CCl₄）诱导急性肝损伤（ALI）的常见且可行的方法4 通过口服胃管暴露。CCl4...

通过经口胃管暴露于四氯化碳（CCl4）在大鼠中诱导急性肝损伤

本方案提供了一种简单且可靠的方法，用于制备来自小鼠的具有活性的精准切割肝组织片。这些离体组织样本可在实验室组织培养条件下维持数天，为研究肝脏病理生物学提供了一个灵活的模型。...

小鼠精准切割肝片作为肝脏生物学的离体研究模型

我们建立了一种小鼠慢性肝纤维化模型，该模型为胆道闭锁（BA）相关的病毒诱导肝纤维化机制研究提供了合适的动物模型，同时也为未来BA的治疗提供了一个研究平台。...

用于胆道闭锁研究的慢性肝纤维化小鼠模型

一种模拟代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的小鼠模型，具有代谢功能障碍、肝脏基因表达改变以及肝组织病理学变化，且包含进展至晚期纤维化3期的纤维化特征，与人类MASLD相似。该模型可用于MASLD发病机制的研究以及新疗法的临床前研究。...

伴纤维化的代谢功能障碍相关脂肪性肝病小鼠模型

了解使用胆碱缺乏乙硫氨酸补充饮食在小鼠中诱导慢性肝损伤的方法。该方案涵盖六周健康监测、血清采集及肝组织病理学分析，为研究肝再生与纤维化机制提供可靠模型。

小鼠胆碱缺乏、乙硫氨酸补充（CDE）饮食慢性肝损伤模型

探索更多视频