Targeted Metabolomics on Rare Primary Cells

Katharina M. Glaser; Mirijam Egg; Sebastian Hobitz; Michael Mitterer; Dominik Schain-Zota; Katharina Sch&#246;nberger; Konrad Schuldes; Nina Cabezas-Wallscheid; Tim L&#228;mmermann; Angelika Rambold; Joerg M. Buescher

doi:10.3791/65690

JoVE Journal
Immunology and Infection

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JoVE Journal Immunology and Infection

Targeted Metabolomics on Rare Primary Cells

罕见原代细胞的靶向代谢组学

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08:28 min

February 23, 2024

DOI: 10.3791/65690-v

Katharina M. Glaser*¹, Mirijam Egg*¹, Sebastian Hobitz¹, Michael Mitterer¹, Dominik Schain-Zota¹, Katharina Schönberger¹, Konrad Schuldes¹, Nina Cabezas-Wallscheid¹, Tim Lämmermann¹, Angelika Rambold¹, Joerg M. Buescher¹

¹Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

在这里，我们提出了一种准确可靠地测量稀有细胞类型中代谢物的方案。技术改进，包括用于细胞分选的改良鞘液和相关空白样品的生成，能够对代谢物进行全面定量，每个样品的起始量仅为 5000 个细胞。

我的实验室的主要目标是在衰老过程中保持健康的造血干细胞，以避免血液系统恶性肿瘤，我们通过进行饮食干预来实现这一目标。因此，我们特别有兴趣了解饮食衍生代谢物如何调节干性，以及细胞内代谢物如何调节干细胞命运。造血干细胞是一个非常罕见的群体，这意味着我们总是面临没有足够的材料来进行实验的挑战。

但现在随着单细胞方法的建立，以及低输入方法的建立，我们对这些干细胞是如何调节的有了新的认识。造血干细胞是一个非常罕见的群体，最重要的是，它们非常小。现在，通过我们开发的方法，例如基于质谱的低输入代谢组学，我们现在可以检测非常少的细胞数量，数百种代谢物，这使我们能够了解某些代谢物对干细胞调节的作用。

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