Bridging the Bio-elektronische Schnittstelle mit Biofabrication

Summary

Dieser Artikel beschreibt eine biofabrication Ansatz: Abscheidung von stimulierbaren Polysacchariden in Gegenwart des vorgespannt Elektroden, biokompatible Folien, die mit Zellen oder Proteine ​​funktionalisiert werden können, zu schaffen. Wir zeigen eine Tisch-Strategie für die Generation der Filme sowie ihre grundlegenden Verwendungen für die Erstellung interaktiver Oberflächen biofunktionalisierten für Lab-on-a-Chip-Anwendungen.

Abstract

Fortschritte in der Lab-on-a-Chip-Technologie versprechen, um sowohl Forschung und Medizin durch niedrigere Kosten, bessere Empfindlichkeit, Portabilität und einen höheren Durchsatz zu revolutionieren. Die Einbeziehung der biologischen Komponenten auf biologische mikro-elektromechanische Systeme (bioMEMS) hat ein großes Potenzial für die Erreichung dieser Ziele dargestellt. Mikrofabrizierte elektronische Chips ermöglichen eine Mikrometer-Skala Features sowie eine elektrische Verbindung für Sensoren und Schaltfunktionen. Funktionelle biologischen Komponenten geben dem System die Fähigkeit zum spezifischen Nachweis von Analyten, enzymatischen Funktionen und Whole-Cell-Funktionen. Standard-Mikrofabrikation Prozesse und bio-analytische Techniken haben seit Jahrzehnten erfolgreich in den Computer und biologische Industrie genutzt, beziehungsweise. Deren Kombination und Schnittstellen in einem Lab-on-a-Chip-Umgebung, jedoch bringt neue Herausforderungen. Es ist ein Aufruf für Techniken, die eine Schnittstelle zwischen der Elektrode und biologischen Kompo aufbauen könnenHNO, der mild ist und leicht herzustellen und Muster.

Biofabrication, hier beschriebene, ist ein solcher Ansatz, der viel versprechend für seine einfach zu montieren Einbeziehung von biologischen Komponenten mit Vielseitigkeit in den On-Chip-Funktionen, die aktiviert sind gezeigt hat. Biofabrication nutzt biologische Materialien und biologischen Mechanismen (self-assembly, enzymatische Montage) für Bottom-up-hierarchischen Aufbau. Während unseren Labors, diese Konzepte in vielen Formaten ^1,2,3 unter Beweis gestellt haben, hier zeigen wir die Montage auf Elektroabscheidung von mehreren Anwendungen des Signal-basierten Interaktionen gefolgt basiert. Die Anordnung besteht aus der elektrolytischen Abscheidung von biokompatiblen stimulierbaren Polymerfilmen auf Elektroden und ihre anschließende Funktionalisierung mit biologischen Komponenten wie DNA, Enzymen oder lebenden Zellen ^4,5. Elektrochemische nutzt die pH-Gradienten an der Oberfläche eines vorgespannten Elektrode aus der Elektrolyse erzeugtWasser ^6,7,. Chitosan und Alginat sind auf äußere Reize reagieren biologischen Polymeren, die in Hydrogelfilme Selbstorganisation als Reaktion auf elektrische Signale auferlegten ⁸ ausgelöst werden können. Die Dicke dieser Hydrogele durch den Umfang, in dem der pH-Gradient erstreckt sich von der Elektrode bestimmt. Diese lassen sich über unterschiedliche Stromdichten und Ablagerung mal ^6,7 sein. Dieses Protokoll wird beschrieben, wie Chitosanfilme abgelegt werden und die kovalente Bindung biologischen Komponenten des starken primären Aminogruppen auf dem Film entweder durch enzymatische oder elektrochemische Methoden ^9,10 funktionalisiert. Alginat-Filme und deren Einschluss von lebenden Zellen wird auch ¹¹ angesprochen werden. Schließlich ist die Anwendbarkeit biofabrication anhand von Beispielen der Signal-Interaktion, einschließlich chemischer Elektrisch-, Zell-Zell-, sowie Enzym-zu-Zell-Signalübertragung gezeigt.

Sowohl das galvanischeund Funktionalisierung kann unter nahezu physiologischen Bedingungen ohne Reagenzien durchgeführt werden und somit ersparen labilen biologischen Komponenten aus rauen Bedingungen. Darüber hinaus haben beide Chitosan und Alginat lange für biologisch-relevante Zwecke ^12,13 benutzt worden. Insgesamt kann biofabrication, ein schnelles Verfahren, die einfach auf einem Tischgerät durchgeführt werden kann, zum Erstellen Mikrometerbereich Muster der funktionellen biologischen Komponenten auf Elektroden verwendet werden und kann für eine Vielzahl von Lab-on-a-Chip eingesetzt werden.

Protocol

1. Alginat Elektrodeposition

1. Schließen Sie eine Stromversorgung zu den individuell gefertigte Elektroden über Patchkabel mit Krokodilklemmen. Ein mit Indium-Zinn-Oxid (ITO) abgedeckt Objektträger wird als Anode wirken (Arbeitselektrode) und Platinfolie wird als Kathode (Gegenelektrode) dienen. Positionieren der Elektroden, so dass die ITO-Oberfläche funktionalisiert werden gegen die Gegenelektrode und entweder vertikal positioniert ist, um in eine Lösung oder horizontal, so daß die Abscheidung auf die Oberfläche enthalten eingetaucht werden.
2. Planen ein Alginat Abscheidungslösung durch Mischen von 1% Alginat und 0,5% CaCO ₃ (nach Gewicht) in destilliertem Wasser und dann die Lösung Autoklavieren. Es wird empfohlen, ständig rühren die Lösung, wenn nicht in Gebrauch ist.
3. Tauchen beide Elektroden in der Abscheidungslösung. Das Alginat verwendet werden kann fluoreszierend mit FluoroSpheres (Invitrogen) tragen, nach Cheng et al. ^14, um zu ermöglichen Fluoresce Abbildung des resultierenden Films.
4. Tragen Sie eine konstante Stromdichte (3 A / m ²⁾ für 2 Minuten; Spannung wird im Bereich von 2-3 verschieben V.
5. Trennen Sie die Elektrode und entfernen Sie die Nicht-Lösung hinterlegt. Vorsichtig spülen Sie den Film mit NaCl (0,145 M) für überflüssig Alginat zu entfernen.
6. Inkubieren Sie den Film kurz (~ 1 min) in CaCl ₂ (0,1 M), um das Gel zu stärken. Spülen Sie mit NaCl (0,145 M) und Inkubation in einer gewünschten Lösung mit CaCl ₂ (1 mM) ergänzt.
7. Bild mit einem Fluoreszenzmikroskop (1B).

2. Mitabscheidung Kommunikation Zellpopulationen in Alginat

1. Ein Signal-Sender Zellkultur (W3110 Gew. E. coli), in LB-Medium gewachsen, und ein Signal-Empfänger Zellkultur (MDAI2 + pCT6-LSRR - amp ^r + pET-DsRed - kan ^r), in LB-Medium gezüchtet + 50 pg / mL jeweils Kanamycin und Ampicillin, müssen über Nacht ein angebaut werdenRunde für Wachstum auf eine optische Dichte (bei 600 nm) von 1 geimpft. Stellen optische Dichte des Empfängers Zellkultur 0,4-0,6 mit LB vor der Verwendung.
2. Vorbereiten einer Abscheidung Lösung von 2% Alginat und 1% CaCO ₃ und mischen sich Zellkultur in einem Verhältnis von 1:1 bis zu einer Endkonzentration von 1% Alginat, 0,5% CaCO _3, wobei die Zellen verdünnt auf eine Dichte von etwa der Hälfte das Kultivieren Dichte.
3. Mit einem Glas-Objektträger mit zwei ITO-Elektroden durch eine Polydimethylsiloxan (PDMS) und (hergestellt nach Anspruch Sylgard Anweisungen und auf die gewünschte Größe geschnitten) und einer Platin-Gegenelektrode enthalten strukturiert. Schließen Sie das eine ITO-Elektrode an eine Stromversorgung mit dem Platin-wie in Verfahren 1 (Alginat Elektroabscheidung) beschrieben.
4. Die Elektroden in einer Lösung, die die Abscheidung Empfängerzellen. Stellen Sie die Stromversorgung auf einen konstanten Strom bei einer Dichte von 3 A / m ^2, wobei die Oberfläche Dimension der einzelnen Elektrode definiert ist, auf dem Deposition auftreten wird.
5. Anwenden des aktuellen für 2 Minuten, um Co-Abscheidung der Zellen in der Alginat-Matrix zu ermöglichen.
6. Spülen der Folie wie in Schritt 1.5 beschrieben.
7. Schalten der anodischen Verbindung mit dem zweiten, benachbarten, ITO-Elektrode.
8. Wiederholen Sie den Vorgang Deposition (Schritte von 2,4 bis 2,7), aber dieses Mal die Einführung der Lösung, welche die Absender-Zellen.
9. Inkubieren Sie die 2-Elektroden-Chip mit abgeschieden Zellen und Calcium-Alginat über Nacht bei 37 ° C in Phosphat-gepufferter Salzlösung (PBS) mit 10% LB-Medium und 1 mM CaCl ₂ ergänzt.
10. Nach der Inkubation Bildes unter Verwendung eines Fluoreszenz-Mikroskop (2B).

3. Chitosan Elektrodeposition

1. Schließen Sie das Netzteil an den Elektroden über Krokodilklemmen. Eine Gold-beschichteten Silizium-Chip wird als Kathode (Arbeitselektrode) zu handeln und eine Platin-Folie wird als Anode (Gegenelektrode) dienen. Positionieren der Goldelektrode die Oberfläche so thbei er sich gegen die Gegenelektrode und beide entweder vertikal in eine Lösung oder horizontal, so dass die Abscheidungslösung auf der Oberfläche enthalten ist getaucht positioniert werden.
2. Bereiten Sie eine Chitosan-Lösung durch Mischen von Chitosan Flocken in Wasser und langsame Zugabe von 2 M HCl zu den Polysacchariden (End-pH 5,6) lösen und sicherstellen, das Verfahren von Meyer et al. ¹⁵ zu befolgen.
3. Platzieren Sie die Elektroden in eine Chitosan-Lösung (0,8%), Notlaufeigenschaften den gewünschten Bereich für die Abscheidung. Das Chitosan verwendet werden können fluoreszierend markiert werden mit 5 - (und-6)-Carboxyrhodamin 6G-succinimidylester (Invitrogen), nach Wu et al ^8, ein Bild des elektrisch abgeschiedenen Films durch Fluoreszenzmikroskopie..
4. Anwenden einer konstanten Stromdichte (4 A / m ²⁾ für 2 Minuten. Die Spannung wird im Bereich von 2-3 zu verschieben V. Berechnen der Stromdichte als Funktion der Goldoberfläche der Arbeitselektrode Elektrode tritt in den Deposition Lösung.
5. Spülen Sie die Elektrode mit VE-Wasser für überflüssig Chitosan zu entfernen. Der Chip kann in Wasser oder PBS (10 mM, pH 7,0) gespeichert werden.
6. Bild mit einem Fluoreszenzmikroskop (3C).

4. Elektrochemische Transduktion mit einem funktionalisierten Chitosanfolie

1. Codeposit Chitosan und Glucose-Oxidase (GOx) aus einer Lösung (1% Chitosan, 680 U / ml GOx, pH 5,6) bei einer Stromdichte von 4 A / m ² auf einer strukturierten Elektrode nach der Prozedur 3 (Chitosan Elektrotauchlackier). Ein Film in Chitosan GOx eingeschlossen erzeugt.
2. Befestigen des behandelten Elektrode mit einem Drei-Elektroden-System nach der Arbeitselektrode, einen Platindraht als Gegenelektrode und eine Ag / AgCl als Referenzelektrode, wie in 4A beschrieben.
3. Tauchen der Elektroden in einer Phosphat-Pufferlösung (0,1 M, pH 7,0), NaCl (0,1 M).
4. Elektrochemisch Konjugat des Proteins an den ChitosanFilm durch Anlegen einer konstanten Spannung (0,9 V) für 60 mit Chronoamperometrie ^10.
5. Platzieren Sie den Chip in Phosphatpuffer (0,1 M, pH 7,0) waschen und für 10 Minuten auf einem Schüttler, um nicht umgesetztes NaCl und unkonjugiertes GOx entfernen.
6. Der Drei-Elektroden-System wieder befestigen, wie in Schritt 4.2 und Tauchen in eine Lösung von 5 mM Glucose beschrieben. Mit Cyclovoltammetrie, fegen das Potenzial in eine positive Richtung zu 0,7 V. Verwenden Sie eine Kontrolle, die kein Film Glucose-Oxidase als Vergleich für die Höhe der Oxidation in der Sweep gesehen (Abbildung 4B).
7. Die Elektroden aus der Glukose-Lösung und Spülen mit Phosphatpuffer (0,1 M, pH 7,0), dann stellen die Elektroden in einen 10-ml-Becherglas mit 8 ml Phosphat-Puffer (0,1 M, pH 7,0). Bias des GOX-funktionalisierten Chip bis 0,6 V als Arbeitselektrode (4C) dienen.
8. In Aliquots von Glucose zu dem Puffer (jedes Aliquot erhöht die Glucosekonzentration durch4 mM).
9. Generieren einer Standardkurve zwischen dem stationären Strom und der Glukose-Konzentration für die GOx-funktionalisierten Chitosanfilm.

5. Protein-Funktionalisierung mit Enzymatische Vollversammlung

1. Verwenden Sie einen Objektträger aus Glas mit einem benachbarten Gold-und ITO-Elektrode innerhalb eines PDMS gut enthielt gemustert. Bias der Goldelektrode mit einem kathodischen Potential, Chitosan elektrochemisch wie zuvor gezeigt. Spülen Film kurz in DI-Wasser und dann mit einer Pipette PBS.
2. Eine Lösung von 3 &mgr; M blau fluoreszierend markierten "AI-2-Synthase" ¹⁶ (mit einem DyLight Labeling Kit) + 100 U / ml Tyrosinase in PBS.
3. Inkubation für 1 h bei Raumtemperatur, dann spülen Sie den Film mit PBS.
4. Anwenden einer anodischen Potential der ITO-Elektrode, um eine Lösung mit Alginat-Deposition-Empfänger-Zellen (wie in den Schritten von 2,1 bis 2,2) hergestellten codeposit. Folgen Sie den Schritten von 2,3 bis 2,6 der Geschäftsordnung 2 (Mitabscheidung Zellpopulationen in Alginat).
5. So generierendas übertragene Signal (AI-2) enzymatisch nach dem Spülen die Filme eine Lösung von 500 pM S-Adenosyl-Homocystein (SAH) in PBS mit 10% LB-Medium und 1 mM CaCl ₂ ergänzt. Decken Sie die Elektroden, um die Verdampfung der Lösung zu verhindern und über Nacht bei 37 ° C Dies wird für einen Empfänger Zell-Antwort durch Erzeugen eines rot fluoreszierendes Protein (DsRed) zu ermöglichen.
6. Aneinander angrenzende Elektroden können mit Fluoreszenzmikroskopie durch Anpassung der Filter können Sie die blaue Fluoreszenz der AI-2-Synthase und rote Fluoreszenz von den Zellen abgeschieden Empfänger (Abbildung 5B) zum Ausdruck zu erfassen abgebildet werden.

6. Repräsentative Ergebnisse

Auferlegt elektrischen Signale können lokalisierten Mikroumgebungen (z. B. Felder und Gradienten) in der Nähe einer Elektrodenoberfläche und diese Stimuli können die Selbstorganisation der Polysaccharide wie Alginat und Chitosan als Hydrogel-Film auf der Elektrode abzuscheiden auszulösen. Weil tseine Sol-Gel-Übergang an der Elektrodenoberfläche, der resultierende Film wird electroaddressed, mit entsprechenden Geometrie der Elektrodenstruktur (1B, 3C). Biokompatible Filmen wie Alginat und Chitosan bereitzustellen Oberflächen, die mit biologischen Komponenten zu funktionalisieren. Durch Verwendung von Alginat, haben einzigartige Zellpopulationen an getrennten Adressen wurden abgeschieden. Beweise für ihre electroaddressment basiert auf der Interaktion zwischen Sender und Empfänger-Zell-Population beobachtet. Das Molekül Autoinduktions-2 (AI-2) diffundiert aus den Sender-Zellen und wird von den Zellen aufgenommen Empfänger, was zur Expression des dsRed rot fluoreszierendes Protein (2A). In 2B ist rote Fluoreszenz nur auf der Elektrode, wo Empfänger gerichtet beobachtet.

Die Amin-Gruppen an Chitosan das sie in die pH-Ansprechverhalten für die elektrolytische Abscheidung sowie eine geeignete Oberfläche für eine Funktionalisierung erforderlich. Wirausgenutzt Diese einzigartigen Eigenschaften von elektrochemisch Konjugation des Biosensor-Enzym Glucose-Oxidase (GOx), um galvanisch Chitosanfilme. Dieses Enzym liefert dann die Fähigkeit zum Nachweis von Glukose durch eine enzymatische Reaktion (4A) Herstellung von Wasserstoffperoxid, die dann elektrochemisch oxidiert werden kann erzeugen einen Ausgangsstrom. Auf diese Weise kann ein chemisches Signal in elektrische. 4B zeigt, dass transduziert werden Filme, in denen GOx elektrochemisch konjugierten erzeugen ein starkes Signal anodischen in Gegenwart von Glucose, um die Filme, die keine GOx gegenüberliegenden war. Diese Ergebnisse zeigen, GOx auf einen abgeschiedenen Film Chitosan zusammengesetzt werden kann und die katalytische Aktivität beibehalten. Darüber hinaus zeigt 4C ein Schritt-Anstieg im anodischen Strom in Reaktion auf zunehmenden Glucosekonzentrationen hergestellt. Die Standardkurve auch in 4C zeigt, dass die Schritt-Erhöhungen in einer nahezu linearen fas ginghion abhängig von der Menge an Glucose zugegeben. Diese Ergebnisse zeigen, dass das Enzym behält auch seine Empfindlichkeit zu erhöhen Glucosekonzentrationen nach Konjugation mit dem Chitosan-Film. Die untere Nachweisgrenze wurde hier nicht, wie es zuvor für dieses System in der Arbeit von Meyer et gekennzeichnet untersucht. al.

Wir haben auch die kovalente Immobilisierung eines Enzyms von Interesse, entwickelt, um eine individuelle Penta-Tyrosin-Tag, zu Chitosan in einer enzymatisch gesteuert enthalten gezeigt. Insbesondere wird dieses Verfahren durch das Enzym Tyrosinase vermittelt. Wie durch die Regelung in 5A (obere), ein Enzym dargestellt, umfasst AI-2-Synthase ein Penta-Tyrosin-Tag. Tyrosinase wirkt auf die Tyrosin-Tag, Oxidieren der Rückstände "Phenolgruppen zu o-Chinonen, die dann kovalent an das Chitosan Amine binden. Der Nachweis von Chitosan Film Funktionalisierung mit dem AI-2-Synthase durch Tyrosinase Montage ist in 5B beobachtet (5A (niedriger)). Rot-Fluoreszenz der Empfänger-Zellen (5B) zeigt erneut Wechselwirkung zwischen Adressen aufgrund der Diffusion von AI-2 von einem zum anderen und gibt des Weiteren, dass die Enzyme zu Chitosan erhalten Aktivität einmal kovalent gebunden immobilisiert.

Abbildung 1. Alginat Elektroabscheidung. (A) Mechanismus der Elektrotauchlackier Alginat: Als anodisch vorgespannt wird, tritt Wasserelektrolyse an seiner Oberfläche, Erzeugen eines lokalisierten niedrigen pH-Wert. Calciumcarbonat-Teilchen reagieren mit dem Überschussvon Protonen, der Freisetzung von Kalzium-Kationen als die Partikel zu lösen. In Gegenwart von Alginat Polymerketten werden die Ionen in einer "Eierkarton" Netzwerk chelatisierte Bildung eines vernetzten Hydrogels an der Elektrode. Da die Entfernung von der Elektrode zu, weist eine größere Tendenz Alginat in der Lösung aufgrund der reduzierten Gegenwart von Calciumionen bleiben. (B) eine L-förmige gemusterten ITO-Elektrode wurde galvanischen Alginat verwendet. Ein PDMS Vertiefung wurde mit der Elektrode befestigt, um eine grüne Fluoreszenz-markierten Alginat (1%) und CaCO ₃ (0,5%) Abscheidungslösung enthalten. Nach galvanischen für 2 min. bei einer Stromdichte von 3 A / m ² wurde die electroaddressed Alginat-Hydrogel durch Fluoreszenzmikroskopie abgebildet.

Abbildung 2. Mitabscheidung Zellpopulationen. (A) Schematische Darstellung Interaktion zwischen zwei E. coli-Stämme: Eine Population produziert Autoinduktions-2 (AI-2), Ein Signalmolekül wird und als "AI-2 Absender." Die andere Population, als "AI-2-Empfänger," ist ein Reporter von AI-2, nach Erhalt der AI-2 durch Diffusion aus dem Absender, so drückt es der rot fluoreszierenden Proteins DsRed. (B) Red Fluoreszenzbild Elektrodenpaar mit dem AI-2 Absender Bevölkerung abgeschieden mit Alginat auf der linken Elektrode und AI-2-Empfänger Bevölkerung abgeschieden mit Alginat auf der rechten Elektrode. Vergrößerte Ansicht zeigt die DsRed-Expression von nur den AI-2-Empfängern.

Abbildung 3. Chitosan Elektroabscheidung. (A) Schematische Darstellung des pH-abhängigen Elektrotauchlackier Chitosan. Die Elektrolyse von Wasser bei einer kathodisch vorgespannt Elektrode verursacht eine lokalisierte hohen pH-Wert (dargestellt durch eine lokalisierte Farbänderung eines pH-Indikator-Farbstoff in der Nähe der Kathode in-Aufnahme), die die Sol-Gel-Übergangstemperatur von Chitosan stimuliert in diesem Bereich. (B) Die Amine präsentieren auf Chitosan geben it pH-responsive Eigenschaften. Oberhalb eines pH-Wert von 6,3 (pKa von Chitosan) die Amine deprotoniert sind, erleichtern den Übergang von seiner protonierten löslicher Form in seine unlösliche Gel-Form. (C) eine strukturierte Goldelektrode wurde galvanischen Chitosan. Die Elektrode kathodisch mit der Stromversorgung verbunden ist, wurde in eine grüne Fluoreszenz-markierten Chitosan (0,8%) Abscheidung getaucht. Nach galvanischen für 2 min. bei einer Stromdichte von 4 A / m ² wurde die electroaddressed Chitosanfilm durch Fluoreszenzmikroskopie abgebildet.

4. Elektrochemische Transduktion mit einem funktionalisierten Chitosanfilm. (A) Schematische Darstellung der Aufbau einer Drei-Elektroden-System. Funktionalisierte Chitosan-Film dient als Arbeitselektrode, einen Platindraht als Gegenelektrode und eine Ag / AgCl Referenzelektrode. Elektrochemische Transduktion von Glukose verläuft über the enzymatische und elektrochemische Reaktionen gezeigt, wo hergestellt Wasserstoffperoxid oxidiert und an der Arbeitselektrode detektiert werden. (B) cyclische voltammagram (CV) an der Elektrode mit einem Chitosan-Film, die elektrochemisch konjugierten Glucoseoxidase (GOx) zeigt eine starke anodische Signal in einem 5 mM Glucose-Lösung. Ein Film, der keine GOx diente als Kontrolle und angezeigt kein Signal in der gleichen Lösung. (C) eine Standardkurve zwischen der anodischen Strom und der Glucosekonzentration zeigt eine nahezu lineare Beziehung (jeweils Aliquote erhöhte die Glucose-Konzentration von 4 mM und erhöhte auch die Stromamplitude in der eingesetzten Grafik in einer stufenweise).

Abbildung 5. Protein-Funktionalisierung mit enzymatischen Montage. (A, oben) Schematische Darstellung Tyrosin-Tag "AI-2-Synthase" kovalent an ein Chitosan-Film durch die Tyrosinase Anordnung gebunden. Die Tyrosinreste geworden oxidMeerwasser mit einem O-Chinonen durch Tyrosinase verantwortlich und gegebenenfalls mit Amin-Gruppen auf dem Chitosan-Film zu reagieren, wobei eine kovalente Bindung. (A, unten) Das AI-2-Synthase erzeugt AI-2 von einem Substrat (SAH), die Empfängerzellen berichten die erzeugte KI-2 durch Fluoreszenz dsRed Expression. (B) Fluoreszenz-Bilder, die eine Chitosan-Film auf Gold, mit blau-markierten AI-2-Synthase funktionalisiert. Nebeneinander, werden AI-2-Empfänger-Zellen mit Alginat auf ITO abgeschieden. Nach Zugabe des enzymatischen Substrats zum Brunnen und Inkubation exprimieren die AI-2-Empfänger-Zellen dsRed.

Discussion

Unsere Verfahren demonstrieren die galvanische Abscheidung und Funktionalisierung von Biopolymer-Filme, ein Prozess, den wir biofabrication Begriff. Durch Funktionalisierung mit Zellen und Biomolekülen schaffen wir biologischen Oberflächen, die miteinander interagieren und der Elektrode Adresse, die sie auf zusammengesetzt werden. Der erste Schritt, Elektroabscheidung, erfolgt durch die ausgelöst Selbstorganisation von Biopolymeren, Alginat und Chitosan in unseren Studien, in Reaktion auf ein elektrisches Signal. Wie bereits erwähnt ein pH-Gradient erzeugt wird, welches durch die Stromdichte und Abscheidung gesteuert werden, eine zusätzliche Kontrolle über die Folie Abmessungen und Eigenschaften ^6,17. Wir haben gefunden, dass eine Vielzahl von Stromdichte und Abscheidung Zeit-Kombinationen für die Elektroden in Tabelle 1 angegeben verwendet werden. Obwohl die Verwendung von anderen Elektroden möglich ist, damit eine Angleichung des Verfahrens erforderlich sein. Im Vergleich mit anderen Techniken der Filmbildung der Prozess der electrodeposition ist einfach, schnell und ohne Reagenz. Es gibt keine Notwendigkeit für eine umfangreiche Repertoire von teurer Ausrüstung und mühsam Zubereitungen. Wichtig ist, dass der Prozess standhalten geringfügige Abweichungen experimentellen und kann einfach gestartet werden, falls ein Problem auftritt.

Chitosan ist der Lage, auf einem hohen kathodischen pH-Gradienten durch wichtige funktionelle Eigenschaften verliehen, um es durch einen hohen Gehalt an primären Aminen. Bei hohen pH-Wert (größer als ihre pKa-Wert von ~ 6,3) die Amine deprotoniert und Chitosan wird unlöslich, so dass für die Filmbildung. Nach der Abscheidung wird die Filme bleiben an der Elektrode. Es besteht jedoch die Möglichkeit, sie zu delaminieren, falls gewünscht. Die Filme werden bleiben, solange der pH-Wert der Lösung nicht unterhalb des pKa-Drop stabil. Saure Lösungen protonieren die Amine und die anschließende elektrostatische Abstoßung schwellen des Gels bis ¹⁸ löst sich auf. Das heißt, ist die Montage / Demontage Prozeß reversibel on-Demand und allows zum Entfernen der abgeschiedenen Filme und Wiederverwendung von Elektroden. Zweckmäßigerweise ist der pH-Bereich mit dem das Sol-Gel-Übergang erfolgt in der Nähe, in dem die meisten biologischen Komponenten optimal funktionieren. Dies macht das Verfahren ideal für die Beibehaltung der Funktionalität bei der Montage ^6.

Alginat Filmbildung durch die anodische Elektrolyse von Wasser sowie die Gegenwart von Calciumcarbonat ⁷ erleichtert. Die lokalisierte niedrigen pH-Wert an der Anode löst das Calciumcarbonat, die zur Freilassung Calciumkationen. Diese Ionen werden von Alginat Chelat bilden ein vernetztes Netzwerk auf der Elektrodenoberfläche. Alginat Filme sind insbesondere reversibel Wettbewerb für Calciumionen aus anderen Chelatbildner wie Citrat oder EDTA, die verwendet werden, um die Filme gelöst werden kann, so dass für die Weiterverwendung der zugrunde liegenden Elektroden. So sind Alginat-Filme relativ zerbrechlich, wenn sie physiologischen Bedingungen ausgesetzt, da Calcium-Ionen sind leicht scavenged aus der Gelmatrix, schwächt seine Struktur und die Förderung der Film Delamination oder Wiederauflösung. Um diese Einschränkung zu überwinden, haben wir einen Inkubationsschritt für den Film in 1 M CaCl _2, um das Gel zu verstärken enthalten. Darüber hinaus empfehlen wir, dass der Film Inkubationslösung (Zelle Medien, etc.) mit CaCl ₂ in einer Konzentration von 500 uM-3 mM ergänzt werden.

Die zweite wichtige Verfahren ist die Funktionalisierung des abgeschiedenen Films mit relevanten biologischen Komponenten. Dies kann auf zwei Arten, wobei die erste elektrochemische Konjugation, eine Strategie, die für eine schnelle, reagenzienfreien Zusammenbau von Proteinen mit außergewöhnlichen räumlichen Steuerung ¹⁰ ermöglicht erzielt werden. Jedoch ist Funktionalisierung auf diese Weise durch die Diffusion von Cl beschränkt ^- Ionen durch den Film an die Elektrode als auch die Diffusion von HOCl das erzeugte reaktive Zwischenprodukt, zurück in die Lösung. Die Fähigkeit des elektrochemisch aktiven Moleküle passierendurch den Film ermöglicht die Transduktion von chemischen und biologischen Signale in leicht zu lesen elektrische Signale ^15. Wir haben Tyrosinase-vermittelte Kupplung als zweite Strategie für die Enzym-Funktionalisierung zu Chitosan gezeigt, nachgewiesen durch kovalente Bindung AI-2-Synthase. Diese Strategie ermöglicht die Funktionalisierung Prozess zu sein kontrollierten und selektiven - abhängig von einer spezifischen Reagenz, Tyrosinase, die discriminately wirkt auf Proteine, die eine Tyrosin-Tag ^9.

Wir zeigen die Nützlichkeit und die Biokompatibilität von Multi-Adresse Systeme durch die Replikation natürliche Wege auf einem Chip. Zuerst organisierten wir zwei Zellpopulationen (dh "Absender" und "Empfänger") an unterschiedliche Adressen, und zeigten, dass sie über benachbarte Elektroden interagiert, um AI-2 liefern und erzeugen eine Fluoreszenz-Antwort. Dieses Konzept wurde auch von Cheng et al nachgewiesen. in einem mikrofluidischen Chip ^14. Wir haben auch die Interaktion nachgeahmt, sondern verwendetein Enzym, um AI-2 für die Lieferung zu synthetisieren. Auf diese Weise wurde ein synthetisches intrazellulären Weg, AI-2-Synthese durch biofabrication repliziert und funktioniert gut wie wäre es in Lösung.

In beiden Fällen zeigt Anordnung einer Vielzahl Adressen der Herausforderung Vermeidung nicht-spezifische Bindung zwischen den Adressen, da jede Abscheidungslösung auf die gesamte Elektrodenanordnung eingeführt werden muss, obwohl Elektrotauchlackier nur an einer Adresse bestimmt. Sanfte und doch gründliches Waschen entfernen können den Großteil der verbleibenden Lösung aus Nicht-lastigen Elektroden, die Verwendung von Strömung in mikrofluidischen Kanälen kann weiter zu minimieren Nicht-Spezifität. Insbesondere für die benachbarten biofabrication von Chitosan und Alginat-Adressen, empfehlen wir Abscheiden der Chitosan-Film zuerst im Anschluß daran mit Biofunktionalisierung Schritte, und danach, galvanisches Alginat. Obwohl wir nicht getan haben, hier haben wir festgestellt, dass die Blockierung der Chitosan-Film mit inerten Proteinen (z. B. milk, BSA, etc.) stark vermindert nicht-spezifische Bindung von unerwünschten Molekülen aminiert Oberfläche der Chitosan.

Wir haben bei der Einrichtung Dienstprogramm gemusterten Elektroden, die oft in bioMEMS Geräte gefunden, als die "Blaupausen" für eine komplexe Anordnung von Zellen und Biomolekülen gefunden. Die Verwendung von Chitosan in galvanisch bioMEMS Geräte können weit über die hier genannten Beispiele gehen ^19. Wie in Mikrokanälen und auf nicht-planaren Oberflächen ^20,15 - Chitosan kann auf verschiedenen Geometrien Mikromaßstab abgeschieden werden. Die Filme können auch mit anderen Polymeren und einer Vielzahl von Proteinen, DNA, Nanopartikel und Redox-aktive Moleküle für neuartige Eigenschaften ^21,22,23 modifiziert werden. In bioMEMS Geräte haben Chitosanfilme für Drug-Delivery-, Redox-und Small Molecule-Erkennung, Biokatalyse und Zell-Studien ^20,23,24,25 verwendet worden. In ähnlicher Weise wird allgemein als Alginat Zell-Matrix verwendet, das Einfangen für reversible fluidischen Eindämmung erforschtZellpopulationen und in Film-Immunoanalyse ^26,27,28. Verbundfolien für das Tissue Engineering-Anwendungen wurden unter Verwendung von Alginat Elektroabscheidung, mit Komponenten wie mit Hydroxyapatit für orthopädische Implantate ^29.

In unseren Demonstrationen der biofabrication haben wir gezeigt, sowohl die Wechselwirkungen zwischen biologischen Komponenten und über die bio-elektronische Schnittstelle zu sein, in gleicher Weise anwendbar, dies bringt in erreichen die Aussicht auf die Integration aller Arten von Interaktionen für anspruchsvolle Leistung in On-Chip-Signalübertragung. Dementsprechend kann biofabrication die Herstellung von Bauelementen mit reduzierter "minimalen Strukturgrößen", wie erleichtert der direkte Nachfolger auf die rasante Entwicklung in der Mikrofertigung, wie oft von Unterhaltungselektronik motiviert. Das heißt, sie könnten neben Geräten der nächsten Generation, gehören tatsächlich labilen biologischen Komponenten, die Natur zu exquisiten Montage und Anerkennung Fähigkeiten bei noch kleineren Länge SCA bietenles als Menschen verursachten Systeme. Wir sehen in naher Zukunft Anwendungen in der instrumentellen Analytik, Umwelt-Sensoren, und sogar biokompatiblen Implantaten.

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
Name der Komponente	Firma	Katalog-Nummer
Power Supply	Keithley	SourceMeter 2400
Drei Elektrode Potentiostaten	CH Instruments	Potentiostat / Galvanostat 600D
RE-5B Ag / AgCl-Referenzelektrode mit Flexible Anschluss	BASI	MF-2052
Gold-beschichteten Silizium-Wafer, 500um Si, Cr 12nm, 120nm Au, SiO 2 zur Isolierung	individuell gefertigter
Indium-Zinn-Oxid beschichteten Objektträger, rechteckig, 8-12 Ohm Widerstand	Sigma-Aldrich	578274
Platinum Blatt / Folie (0,002 in)	Surepure Chemetals	1897
Slim Line 2 "Krokodilklemmen	RadioShack	270-346
Multi-Stacking Banana Plug Patch Cord	TSElectronic	B-36-02 B-24-02
SYLGARD 184 Siliconelastomer Kit	Dow Corning	NC9020938 Von Fischer
Fluorescecence Stereomikroskop	Olymp	MVX10 MacroView
CEllSens Norm	Olymp	Version 1.3

Name des Reagenzes	Firma	Katalog-Nummer
Chitosan mit mittlerem Molekulargewicht	Sigma-Aldrich	448877
Salzsäure, ARISTAR. ACS, NF, FCC-Qualität	VWR	BDH3030
Natriumhydroxidlösung. 10.00N	VWR	VW3247
Alginsäure, Natriumsalz	Sigma-Aldrich	180947
Multifex-MM Gefällte Calciumcarbonat, 70-nm-Partikel	Speciality Minerals Inc.	100-3630-3

Name des Reagenzes	Firma	Katalog-Nummer
Calciumchlorid-Dihydrat	JT Baker	0504
Natriumchlorid, Certified ACS kristallinen	Fischer Wissenschaftlich	S271
Einbasischem Kaliumphosphat, wasserfrei	Sigma-Aldrich	P9791
Dibasisches Kaliumphosphat, wasserfrei	Sigma-Aldrich	P3786
Phosphate Buffered Saline	Sigma- Aldrich	P4417

Name des Reagenzes	Unternehmen / Quelle	Katalog-Nummer
Glucose-Oxidase aus Aspergillus niger	Sigma-Aldrich	G2133
Tyrosinase aus Pilzen	Sigma-Aldrich	T3824
LB-Brühe, Miller (granuliert)	Fischer Scientific	BP9723-2
"AI2-Synthase" (HGLPT)	Lab Lager 16
W3110 Wildtyp-Zellen	Lab Lager 30
MDAI2 + pCT6-LSRR - amp r + pET- dsRed - kan r Zellen	Lab Lager 30
FluoroSpheres: 1 &mgr; Durchmesser, Ex / Em: 505/515	Invitrogen	F8765
5 - (und-6)-Carboxyrhodamin 6G-succinimidylester, Ex / Em: 525/560	Invitrogen	C-6157
DyLight Antikörpermarkierung Kit, 405	Thermo Scientific	PI-53.020