Transgene Mäuse, die Anzeige Anomalien in der kardialen Entwicklung und Funktion stellen ein leistungsfähiges Werkzeug für das Verständnis der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen sowohl normale Herz-Kreislauf-Funktion und die pathophysiologische Grundlage des menschlichen Herz-Kreislauf-Erkrankung. Fetalen und perinatalen Tod ist ein gemeinsames Merkmal bei der Untersuchung genetischer Veränderungen beeinflussen Herzentwicklung 1-3. Um die Rolle der genetischen oder pharmakologischen Veränderungen in der frühen Entwicklungsphase der Herzfunktion zu studieren, hat Ultraschall-Bildgebung des Live Fötus zu einem wichtigen Werkzeug zur Früherkennung von Anomalien und Längs-Follow-up. Nichtinvasive Ultraschall-Bildgebung ist eine ideale Methode für die Ermittlung und Erforschung der angeborenen Fehlbildungen und die Auswirkungen auf die Herzfunktion vor dem Tod 4. Es ermöglicht die Früherkennung von Anomalien im Wohnzimmer Fötus und das Fortschreiten der Krankheit in utero mit Längsschnittstudien 5,6 verfolgt werden kann.Bis vor kurzem Bildgebung des fetalen Mäuseherzen häufiger invasive Methoden. Der Fötus musste geopfert Magnetresonanz-Mikroskopie und Elektronenmikroskopie durchführen oder chirurgisch zur Durchleuchtung Mikroskopie geliefert werden. Eine Anwendung von Hochfrequenz-Sonden mit herkömmlichen 2-D-und Puls-Doppler Imaging hat sich gezeigt, dass Messungen der Herzkontraktion und Herzfrequenz während der embryonalen Entwicklung bieten mit Datenbanken von normalen entwicklungsbedingten Veränderungen jetzt 6-10. M-Modus-Bildgebung weitere wichtige funktionelle Daten, obwohl die ordnungsgemäße Abbildungsebenen sind oft schwierig zu erhalten. Hochfrequenz-Ultraschall-Bildgebung des Fötus hat 2-D-Auflösung verbessert und kann ausgezeichnete Informationen über die frühe Entwicklung der kardialen Strukturen 11 zu schaffen.