Methodenartikel

Schneller und spezifischer Nachweis von Acinetobacter baumannii-Infektionen mit einem Rekombinase-Polymerase-Amplifikations-/Cas12a-basierten System

DOI:

10.3791/67542

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25. April 2025

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1Department of General Practice, The First Hospital of Jilin University, 2Department of Respiratory Medicine, Center for Pathogen Biology and Infectious Diseases, The First Hospital of Jilin University, 3Bioinformatics Laboratory, The First Hospital of Jilin University

In diesem Artikel

Zusammenfassung

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Um den schnellen und präzisen Nachweis von Acinetobacter baumannii zu ermöglichen, stellen wir ein Protokoll vor, das die Rekombinase-Polymerase-Amplifikation (RPA) in Verbindung mit der LbaCas12a-Endonuklease zur Identifizierung von A. baumannii-Infektionen verwendet.

Zusammenfassung

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Acinetobacter baumannii, ein gramnegatives Bakterium, ist berüchtigt dafür, schwere Infektionen mit hohen Sterblichkeitsraten zu verursachen. Ein schneller und genauer Nachweis von A. baumannii ist entscheidend für eine schnelle Behandlung, eine wirksame Infektionskontrolle und die Eindämmung von Antibiotikaresistenzen. Es gibt jedoch keine geeignete Methode, um A . baumannii schnell und einfach vor Ort nachweisen zu können. Das DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter (DETECTR) System bietet einen schnellen, präzisen und sensitiven Ansatz für den Nachweis von A. baumannii , indem es die zielspezifischen Erkennungsfähigkeiten von Cas12a mit der isothermen Amplifikationseffizienz der Rekombinase-Polymerase-Amplifikation (RPA) integriert. Dieses Protokoll beschreibt den Nachweis von A. baumannii mittels RPA in Kombination mit LbaCas12a-Endonuklease. Folgende Schritte werden in diesem Artikel beschrieben: Extraktion der DNA, Auswahl einer spezifischen DNA-Sequenz, Design des Primers und der CRISPR-RNA (crRNA), Konstruktion eines positiven rekombinanten Plasmids, Aufbau des Cas12a-RPA-Assays, Optimierung des RPA-Amplifikationssystems, Visualisierung des RPA-CRISPR/Cas12a-Assays mit einem Fluoreszenzdetektionswerkzeug wie z.B. einem Real-Time-PCR-Instrument, und Bewertung der Sensitivität und Spezifitätsbewertung.

Einleitung

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In der klinischen Mikrobiologie stellt der Nachweis von Acinetobacter baumannii-Infektionen eine große Herausforderung dar. Dieses gramnegative Bakterium kann Infektionen mit schweren klinischen Symptomen verursachen, auch bei hohen Mortalitätsraten, insbesondere bei immungeschwächten Patienten1. Herkömmliche kulturbasierte Nachweismethoden für Erregerinfektionen sind zeitaufwändig und möglicherweise nicht empfindlich, was die Antibiotikabehandlung verzögern und die Patientenergebnisse beeinträchtigen kann. Die schnelle und genaue Identifizierung von A. baumannii ist entscheidend für eine wirksame Behandlung und Ausbruchskontrolle. Um diesen Bedarf zu decken, wurden molekulare Techniken mit Nukleinsäureamplifikation erforscht. Diese Ansätze erfordern jedoch oft hochentwickelte Temperaturwechselgeräte und können durch gut ausgebildete Techniker und gut etablierte Labore eingeschränkt werden. Um diese Herausforderungen zu bewältigen, konzentriert sich die Forschung zunehmend auf die Entwicklung isothermer Amplifikationsmethoden 2,3,4.

Die Rekombinase-Polymerase-Amplifikation (RPA) ist eine Methode, die von Piepenburg et al . 5 etabliert wurde und zur Amplifikation von DNA verwendet wird, ähnlich der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), jedoch ohne dass Temperaturzyklen erforderlich sind. Diese Methode umfasst 50 mM Tris (pH 7,5), 100 mM Kaliumacetat, 14 mM Magnesiumacetat, 2 mM DTT, 5% PEG20000 (ein Polyethylenglykol mit hohem Molekulargewicht), 200 μM dNTPs, 3 mM ATP, 50 mM Phosphokreatin, 100 μg/mL Kreatinkinase, 120 μg/mL UvsX, 30 μg/mL UvsY, 900 μg/mL Gp32, 30 μg/mL Bsu LF, 450 nM Primer und DNA-Vorlagen. Der Amplifikationsprozess beginnt mit der Bindung des Rekombinase-Proteins UvsX an Primer in Gegenwart von 3 mM ATP und 5% PEG20000 Bildung eines Rekombinase-Primer-Komplexes. Dieser Komplex ermöglicht dann die Kombination von Primern mit den homologen Sequenzen auf der doppelsträngigen DNA.

Mit Hilfe von UvsY erleichtert die Rekombinase UvsX den Austausch zwischen dem Primer und dem Template-Strang, was zur Verdrängung eines Strangs der Ziel-DNA führt. Gp32 trägt zur Aufrechterhaltung der einzelsträngigen DNA-Struktur bei. Schließlich dissoziiert die Rekombinase, und eine DNA-Polymerase (Bsu LF), die in der Lage ist, DNA-Stränge zu verdrängen, bindet an das 3'-Ende des Primers und verlängert ihn in Gegenwart von Desoxyribonukleosidtriphosphaten (dNTPs). Dieser Prozess wird zyklisch wiederholt, wodurch eine exponentielle Verstärkung erreicht wird. Alle Amplifikationsprozesse können innerhalb von 20-40 min und bei relativ konstanten Temperaturen zwischen 37 °C und 42 °C abgeschlossen werden. Dieser Temperaturbereich ist in etwa identisch mit physiologischen Temperaturen, was die Durchführung von RPA in einer minimalistischen Umgebung ermöglicht, was RPA zu einem vielseitigen und effizienten Werkzeug für den DNA-Nachweis und die DNA-Analyse macht.

Das System der Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) und CRISPR-assoziierten Proteine (CRISPR-Cas) fungiert als adaptiver Immunmechanismus in Bakterien und Archaeen und umfasst Systeme der Klassen I und II. Klasse II umfasst Proteine wie Cas12 (a, b, f), Cas13 (a, b) und Cas14, die Ziel-DNA oder -RNA identifizieren und spalten, die von CRISPR-RNA (crRNA) gesteuert wird6,7,8 . LbaCas12a (oder Cpf1) ist eine crRNA-gesteuerte DNA-Endonuklease. Die crRNA dient als Leit-RNA innerhalb des CRISPR-Cas-Systems, wo sie mit Cas-Proteinen komplexiert. Es nutzt seine Spacerregion, um sich mit der Ziel-DNA zu paaren und den Proteinkomplex effektiv zu den Zielsequenzen zu lenken. Die Sequenz 5'-UAAUUUCUACUAAGUGUAGAU-3' dient als konservierte crRNA-Wiederholung, ein konstantes Element in allen LbaCas12a-crRNAs. Auf diese Wiederholung folgt ein zielspezifisches Segment, das sich je nach beabsichtigtem DNA-Ziel unterscheidet. Diese Zielsequenz ist zwischen 18 und 24 Nukleotide lang.

Die PAM-Sequenz (Protospacer-Adjacent Motif) (TTTV, wobei V A, C oder G sein kann) befindet sich am 5'-Ende des nicht-komplementären Strangs des DNA-Ziels. Der Cas12a-Schnitt zielt auf doppelsträngige DNA an der PAM-Sequenz ab. Anschließend führen die aktivierten Cas-Proteine eine unspezifische trans-Spaltung von einzelsträngiger DNA (ssDNA) durch9,10,11,12. Somit erfährt die mit einem Fluorophor und Quencher markierte ssDNA eine Spaltung, was zur Emission eines Fluoreszenzsignals nach der Kollateralspaltung führt 8,13. Die Fluoreszenzintensität kann mit einem Fluoreszenz-Reader für eine präzise Nukleinsäuredetektion quantifiziert werden14. Insbesondere wird Cas12a in großem Umfang für die DNA-Analyse verwendet, wobei seine Bindung und Spaltung von Zielsequenzen von der Erkennung des Protospacer-Nachbarmotivs (PAM) abhängt, während Cas13a unabhängig von einer solchen Anforderung arbeitet.

CRISPR-Cas-Systeme 15,16,17 erleichtern die Spaltung innerhalb einer einzigen Reaktion 18,19,20,21. Durch die Kombination der beiden oben genannten kann ein robustes Werkzeug geschaffen werden, das als A. baumannii-DETECTR (LbaCas12a-Enabled Detection of Targeted A. baumannii) für den Nukleinsäurenachweisbekannt ist 22,23,24. Dieses Protokoll demonstriert die Verwendung von RPA in Verbindung mit der DNase-Aktivität von Cas12a, um eine crRNA-gesteuerte Sequenz innerhalb des 16s-rDNA-Gens von A. baumannii spezifisch zu adressieren und zu spalten, wodurch ein sensitiver und präziser Nachweis des Erregers ermöglicht wird.

Die A. baumannii-DETECTR-Methode bietet gegenüber herkömmlichen Nachweismethoden mehrere Vorteile25,26. Erstens rationalisiert die isotherme Eigenschaft von RPA die Betriebsabläufe und senkt die Kosten durch seinen Thermocycler-unabhängigen Verstärkungsmechanismus5. Zweitens erhöht die Cas12a-Endonuklease die Spezifität des Assays durch crRNA-vermitteltes Targeting und Watson-Crick-Basenpaarung7. Schließlich spart die Ein-Röhrchen-Methode von A. baumannii-DETECTR nicht nur Zeit, sondern reduziert auch das Risiko einer Amplikonkontamination erheblich19.

Das Protokoll beschreibt die Schritte für die Extraktion der DNA-Extraktion, die Auswahl von Ziel-DNA-Sequenzen, das Design von Primern und crRNAs, die Konstruktion positiver rekombinanter Plasmide, die Einrichtung des Cas12a-RPA-Assays, die Optimierung der Optimierung der RPA-Amplifikation und die Visualisierung der Visualisierung der Ergebnisse unter Verwendung von Fluoreszenzdetektionsinstrumenten, wie z. B. einer Real-Time-PCR-Maschine. Komplett mit Sensitivitäts- und Spezifitätsbewertungen.

Die A. baumannii-DETECTR-Methode ist vielversprechend für die Verbesserung der Patientenergebnisse, indem sie eine rechtzeitige und effektive Behandlung, eine robuste Infektionskontrolle und die Eindämmung der Ausbreitung von Antibiotikaresistenzen ermöglicht. Dieses Protokoll kann als umfassender Leitfaden für die Implementierung der Cas12a-RPA-Technologie dienen und ihren Nutzen in verschiedenen Bereichen des Gesundheitswesens verbessern. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass jeder Schritt auf der Grundlage der spezifischen Laborbedingungen und der Vielfalt der Proben optimiert werden sollte, um konsistente und zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten.

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Protokoll

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1. Aufbau des A. baumannii -DETECTR

HINWEIS: Die Konstruktion von A. baumannii-DETECTR ist ein vierstufiger Prozess, der das Design von Primer und crRNA, die Konstruktion der Konstruktion des positiven rekombinanten Plasmids, die Herstellung von Reaktionslösungen, die isotherme DNA-Amplifikation durch RPA und die Visualisierung des RPA-CRISPR/Cas12a-Assays umfasst. Das Schema des DECERT-Assays ist in Abbildung 1 dargestellt.

  1. Design von Primer und crRNA (siehe Ergänzende Datei 1)
    1. Entwerfen Sie 12 Paar Grundierungen mit Designwerkzeugen auf der Grundlage von Primer-Designprinzipien. Besorgen Sie sich vier Vorwärts-Primer (F0-F3) und drei Rückwärts-Primer (R1-R3), um zwölf Primerpaare zusammenzustellen (F0R1, F0R2, F0R3, F1R1, F1R2, F1R3, F2R1, F2R2, F2R3, F3R1, F3R2, F3R3).
      1. Stellen Sie sicher, dass das 5'-Ende des Primers C- oder T-Basen innerhalb der ersten 3-5 Nukleotide enthält, anstatt einer kontinuierlichen G-Dehnung. Stellen Sie außerdem sicher, dass die letzten drei Nukleotide am 3'-Ende idealerweise G- und C-Basen sind, um die Amplifikation zu verbessern.
      2. Entwerfen Sie Primer ohne selbstkomplementäre Sequenzen, um Haarnadelbildung zu vermeiden, und mit nicht mehr als vier komplementären oder homologen Basen dazwischen. Halten Sie sich von der Komplementarität des 3'-Endes fern, um eine Primer-Dimerisierung zu vermeiden.
    2. Bewerten Sie jedes Primerpaar auf Spezifität mit dem Primer-BLAST-Tool des National Center for Biotechnology Information (NCBI), um die Wirksamkeit und Spezifität der Primer zu bewerten.
      HINWEIS: Primer-BLAST kann die NCBI-Datenbank nutzen, um Sequenzen zu finden, die mit den entworfenen Primern übereinstimmen, und hilft dem Benutzer, die Wirksamkeit und Spezifität der Primer zu beurteilen.
    3. Nach dem Primer-Screening entwerfen Sie die CRISPR-RNA (crRNA) oder Guide-RNA (gRNA) unter Verwendung der LbaCas12a crRNA-Gerüstsequenz (5'-UAAUUUCUACUAAGUGUAGAU-3') als fixierte Sequenz. Integrieren Sie ein zielspezifisches Segment (5'-GUUAAUACCUAGAGAUAGUG-3'), um sicherzustellen, dass sich das PAM-Motiv am 5'-Ende des nicht-komplementären Strangs befindet.
      HINWEIS: Die Sequenzen aller Oligonukleotide und crRNA sind in Tabelle 1 aufgeführt.
  2. Positiver rekombinanter Plasmidaufbau
    1. Amplifizieren Sie das 16s rDNA-Segment mit dem Primer-Set A. baumannii 16s rDNA-F (Forward-Primer) und A. baumannii 16s rDNA-R (Reverse-Primer).
      1. Geben Sie 1 μl 10 μM F und 10 μM R, 10 μl 5x FastpFu Puffer, 1 μl FastpFu Polymerase, 4 μl 2,5 mM dNTPs, 1 μl 10 ng/μl genomische DNA von A. baumannii und 32 μl nukleasefreies Wasser in das 50 μl PCR-System.
      2. Die Bedingungen für den PCR-Zyklus sind wie folgt einzustellen: anfängliche Denaturierung bei 95 °C für 5 min, gefolgt von 33 Denaturierungszyklen bei 95 °C für 30 s, Glühen bei 55 °C für 30 s und Verlängerung bei 72 °C für 1 min und 20 s. Zum Schluss 10 min bei 72°C für die abschließende Verlängerung durchführen.
    2. Um das positive PCR-Produkt aufzureinigen, verwenden Sie ein DNA-Aufreinigungskit gemäß den Anweisungen des Herstellers. Klonieren Sie danach die gereinigte DNA in den pUC57-Vektor, der mit BamHI- und SalI-Enzymen verdaut wurde.
      HINWEIS: Dieser Prozess führt zur Erzeugung eines positiven rekombinanten Plasmids, das eine konservierte Region enthält.
    3. Das positive rekombinante Plasmid wird seriell in zehnfachen Schritten mit sterilisiertem ddH2O verdünnt, um eine Konzentration von einer Kopie/μl auf 107 Kopien/μl zu erreichen. Lagern Sie das verdünnte Plasmid bei -20 °C für nachfolgende Experimente.
  3. Vorbereitung der Lösung
    1. Lösung A wird wie folgt vorbereitet: Für jede Reaktion werden 29,5 μl primerfreier Rehydrationspuffer, 2,4 μl 10 μM A. baumannii-F und 10 μM A. baumannii-R sowie 12,2μl ddH2O hinzugefügt, um ein Endvolumen von 46,5 μl zu erreichen. Geben Sie als nächstes das Reaktionsgemisch in die Enzymreaktionsröhrchen aus dem RPA-Kit. Pipette zum Mischen.
      HINWEIS: Die Primer von A. baumannii-F und R werden in dem Assay verwendet, der auf das A. baumannii-Gen abzielt. Die Reihenfolge entnehmen Sie bitte Tabelle 1 .
    2. Bereiten Sie Lösung B wie folgt vor: Fügen Sie für jede Reaktion 0,24 μl 10 μM ssDNA-Reporter, 2 μl 10x Cas12a-Reaktionspuffer, 1 μl 1 μM crRNA, 1 μl 1 μM Cas12a und 10,76μl ddH2O hinzu, um ein Endvolumen von 15 μl zu erreichen.
      HINWEIS: Die Sonden (ssDNA-Reporter) wurden gekauft und bestanden aus einem einzelsträngigen DNA-Reporter, der am 5'-Ende mit einem 5-Carboxyfluorescein (FAM)-Fluorophor markiert war, und einem Black Hole Quencher 1 (BHQ1)-Quencher am 3'-Ende. Bei zahlreichen Proben, die detektiert werden müssen, ist eine beträchtliche Menge Lösung B vorzubereiten und die Proben später in Aliquote aufzuteilen.
  4. Isotherme DNA-Amplifikation (RPA)
    1. 1 μl des positiven rekombinanten Plasmids von 107 Kopien/μl wird zu Lösung A mit unterschiedlichen Primerpaaren gegeben; Gründlich mischen. Geben Sie dann 2,5 μl 280 mM Magnesiumacetat (MgOAc) in die Lösung und mischen Sie gut.
      HINWEIS: RPA-Reaktionen starten, sobald MgOAc hinzugefügt wird.
    2. Bei 39 °C 20 min inkubieren. Nach 20 Minuten reinigen Sie die mit verschiedenen Primern amplifizierten Produkte unter Verwendung von RPA mit einem Aufreinigungskit und lassen Sie dann die sauberen Amplikons 10 Minuten lang mit einem 1%igen Agarosegel bei 120 V laufen, um die hellste und breiteste Bande als bestes Primerpaar auszuwählen.
      HINWEIS: Bei einer niedrigen Vorlagenkopienzahl nach 4 Minuten das EP-Rohr entfernen, den Vortex verwenden und kurz drehen; Setzen Sie es dann für weitere 16 Minuten in das Heizgerät ein. Nach der Amplifikation sollten die Röhrchen mit äußerster Vorsicht geöffnet werden, um eine Kontamination der Arbeitsflächen mit Amplikons zu vermeiden. Diese Vorsichtsmaßnahme verringert das Risiko, in nachfolgenden experimentellen Verfahren falsch positive Ergebnisse zu induzieren.
  5. Optimierung des RPA-Amplifikationssystems
    HINWEIS: Das im vorherigen Schritt ausgewählte optimale Primerpaar F3R3 wurde für die RPA-Amplifikationsreaktion auf unterschiedliche Endkonzentrationen eingestellt, um die optimale Primerkonzentration und -zeit herauszufiltern. NC ist eine Blindkontrolle für die entsprechende Primerkonzentration.
    1. Halten Sie die Konzentrationen der anderen Komponenten konstant und das Gesamtvolumen von 46,5 μl in Lösung A. Passen Sie das Volumen von RNase-freiem ddH2O entsprechend an, um die endgültigen Primerkonzentrationen von 10 μM F3 und 10 μM R3 bei 0,40 μM (2,0 μL), 0,44 μM (2,2 μL), 0,48 μM (2,4 μL) und 0,52 μM (2,6 μL) zu erreichen. beziehungsweise.
    2. Inkubieren Sie bei 39 °C für verschiedene Zeiten: 10 min, 20 min, 30 min.
    3. Reinigen Sie die RPA-Produkte mit einem DNA-Aufreinigungskit und führen Sie eine Elektrophorese an einem 1%igen Agarosegel bei 120 V für 10 Minuten durch, um die optimale Primerkonzentration und Inkubationszeiten durch Analyse der Eigenschaften der Banden zu ermitteln.
  6. Visualisierung des RPA-CRISPR/Cas12a-Assays
    1. 5 μl des RPA-Produkts in Lösung B geben und gründlich mischen, bis eine homogene Masse entsteht.
    2. Legen Sie die Proben in das quantitative Fluoreszenz-PCR-Instrument, stellen Sie den FAM-Kanal ein und lesen Sie die Werte jede Minute für 60 Minuten bei 37 °C, 60x für insgesamt 60 Minuten.
      HINWEIS: Das grüne Fluoreszenzsignal kann mehrere Tage dauern. Um sicherzustellen, dass das System effektiv funktioniert, ist es besser, einen DNA- und RNase-freien Test durchzuführen.

2. Spezifitätsbewertung der RPA-CRISPR/Cas12a-basierten Nachweisplattform

HINWEIS: Um die Spezifität von A. baumannii-DETECTR zu testen, wurden die Nukleinsäuren von A. baumannii, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Rickettsia mooseri, Enterobacter, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Chlamydia psittaci, Legionellen, Cockerella burnetii, Serratia und Proben beim Menschen dem DETECTR-Test unterzogen.

  1. Verwenden Sie DNA-Vorlagen, die von verschiedenen Spezies gewonnen wurden, indem Sie das referenzierte DNA-Kit verwenden oder sie isolieren, indem Sie die Bakterien im Wasser kochen. Stellen Sie sicher, dass alle Vorlagen die gleichen Konzentrationen aufweisen. Verwenden Sie Wasser als Negativkontrolle.
  2. Geben Sie 10 ng oder 1 μl DNA-Templates zu Lösung A, die F3R3-Primer enthält. 2,5 μl MgOAc zugeben, gründlich mischen und die Mischung 20 Minuten lang bei 39 °C inkubieren.
  3. Nach 20 Minuten 5 μl des Produkts aus dem vorherigen Schritt zu Lösung B geben und mischen.
  4. Legen Sie es in das quantitative Fluoreszenz-PCR-Instrument, stellen Sie den Kanal auf FAM und lesen Sie den Wert einmal pro Minute bei 37 °C ab, insgesamt 60 x für 60 Minuten.

3. Bewertung der Sensitivität der RPA-CRISPR/Cas12a-basierten Detektionsplattform

  1. Als Vorlage für die Reaktion wird ein positives rekombinantes Plasmid verwendet, das auf eine Konzentration von 1-107 Kopien/μl hergestellt wurde. Verwenden Sie Wasser für die Negativkontrolle.
  2. Führen Sie die Methode aus, indem Sie die Schritte 2.2-2.4 ausführen.
    HINWEIS: Das Primer-Set RPA-F3 und RPA-R3 wurde entwickelt, um ein kürzeres Fragment von 174 Basenpaaren aus dem positiven rekombinanten Plasmid zu amplifizieren.

4. Vorbereitungen, während die Probe unter UV-Licht und LFS-Detektion steht

  1. Nehmen Sie die benötigte Anzahl an Teststreifen heraus und beschriften Sie diese entsprechend.
  2. Übertragen Sie 10 μl der amplifizierten Produkte aus Schritt 2 und 3 in separate PCR-Röhrchen. Geben Sie dann 40 μl ddH2O in jedes Röhrchen.
    HINWEIS: Bei Verwendung eines selbst vorbereiteten Reaktionssystems wird empfohlen, das optimale Verdünnungsverhältnis zu untersuchen.
  3. Führen Sie den Test durch.
    1. Das PCR-Röhrchen mit den amplifizierten Produkten wird einem Transilluminator unterzogen, um das Vorhandensein von Fluoreszenz zu beurteilen.
    2. Führen Sie die Teststreifen mit dem Ende des Probenpads nach unten in die PCR-Röhrchen ein.
    3. Lassen Sie es 5-10 min bei Raumtemperatur stehen, um das Ergebnis abzulesen. Stellen Sie nach dieser Zeit sicher, dass der Flüssigkeitsstand die maximale Linie nicht überschreitet, bevor Sie fortfahren.
    4. Interpretieren Sie die Ergebnisse als negativ, wenn die T-Linie keine Farbe anzeigt. Interpretieren Sie die Ergebnisse als positiv, wenn die T-Linie mit bloßem Auge sichtbar ist, was darauf hinweist, dass die Nukleinsäuresonde durch das Cas-Enzym gespalten und das Cas-Enzym aktiviert wurde. Betrachten Sie das Ergebnis als ungültig, wenn weder die C-Linie noch die T-Linie Farbe aufweist.

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Ergebnisse

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In dieser Studie stellen wir eine neuartige, tragbare Diagnoseplattform namens A. baumannii-DETECTR vor, die die isotherme Verstärkungseffizienz von RPA- und CRISPR-Cas12a-Systemen zur schnellen und zuverlässigen Feldidentifizierung von A. baumannii integriert. Das Schema des DECERT-Assays ist in Abbildung 1 dargestellt.

Zwölf Paar Primer wurden mit Hilfe von Designwerkzeugen auf d...

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Diskussion

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Traditionelle Diagnosemethoden für A . baumannii-Infektionen unterliegen verschiedenen Einschränkungen, die sie für Point-of-Care-Tests weniger zugänglich und praktikabel machen27. Zum Beispiel hat die PCR eine gute Sensitivität und Spezifität, erfordert aber spezielle Geräte für den thermischen Kreislauf und komplexe Arbeitsabläufe, die von Fachleuten bedient werden müssen. Die hier vorgestellte neuartige Methode, die RPA- und CRISPR-LbaCas12a-Genom-Edit...

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Offenlegungen

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Die Autoren erklären, dass sie keine konkurrierenden Interessen haben.

Danksagungen

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Diese Arbeit wurde unterstützt durch das Projekt für den Wissenschafts- und Technologieentwicklungsplan der Provinz Jilin, China (20240305027YY) und das Finanzministerium der Provinz Jilin (JLSWSRCZX2023-55, JLSWSRCZX2021-041).

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
 -20 Grad C GefrierschrankHaierHYCD-290China
Agarose BasicBioFroxx1110GR100China
Alle Oligonukleotide und crRNA wurden von der Firma
Cas12a Schneidsubstrat - ssDNA - fluoreszierender TypEZassay Biotech. Co. Ltd.DNA-FAM-BHQChina
Cas12a Schneidsubstrat - ssDNA - Testpapier TypEZassay Biotech. Co. Ltd.DNA-FAM-BIOChina
ElektrophoresegerätBIO-RADPOWERUSA
quantitatives Fluoreszenz-PCR-GerätBIO-RADCFX ConnectUSA
Gel Imaging SystemBIO-RADGel Doc 2000USA
https://ezassay.com/rna
https://www.ezassay.com/primer  
Lateral-Flow-Papierstreifen (Biotin/FAM)EZassay Biotech. Co. Ltd.HD-FMBOChina
LbaCas12a (Cpf1) verbessertes ProteinEZassay Biotech. Co. Ltd.CAS-12E-001China
LED-TransilluminatorLABGICBL-20China
Magnesiumacetat, MgOAcTwistDxTABAS03KITUK
MikrozentrifugeallshengMini-6kChina
PCR-StreifenröhrchenPCR-StreifenröhrchenPST-0208-FT-CChina
TGrade Trockenbad-InkubatorTiangen biochemische Technologie OSE-DB-01China
Tianamp Bakterien DNA KitTiangen biochemische Technologie DP302-02China
TIANamp Bakterien-DNA-Kit TIANGEN BIOTECH  (PEKING) CO.; GmbH.DP302  China 
TransStart  FastPfu  DNA-Polymerase TransGen Biotech. Co. Ltd.AP221  China 
TwistAmp BasicKit TwistDXUK
Universelles DNA-AufreinigungskitBiochemische Technologie TiangenDP214-03China
www.comatebio.com synthetisiert. PAC1000 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast TABAS03KIT

Referenzen

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