Nachweis von Hirnatrophie durch Hämatoxylin- und Eosin-Färbung

In einem neurodegenerativen Mausmodell reduziert der fortschreitende neuronale Verlust mit zunehmendem Alter das Gehirnvolumen, was auf eine Hirnatrophie hinweist.

Um Hirnatrophie zu erkennen, beginnen Sie mit Objektträgern, die die deparaffinisierten Hirnschnitte aus neurodegenerativen Mausmodellen unterschiedlichen Alters enthalten.

Fügen Sie eine basische Hämatoxylin-Farbstofflösung hinzu, die die Zellkerne violett färbt und die Neuronen von der Umgebung unterscheidet.

Mit einer sauren Lösung abspülen, um überschüssige Flecken zu entfernen.

Tragen Sie eine alkalische Bläuungslösung auf, die den Kernfleck blau färbt und den Kontrast intensiviert.

Tragen Sie anschließend eine saure Eosin-Farbstofflösung auf und färben Sie die zytoplasmatischen Proteine und die extrazelluläre Matrix rosa.

Tauchen Sie die Objektträger in steigende Alkoholkonzentrationen, um die Gewebeschnitte zu dehydrieren.

Tragen Sie eine Montagelösung auf und decken Sie sie mit Deckgläsern ab.

Bei der Betrachtung unter dem Mikroskop deutet eine im Vergleich zur jüngsten Maus reduzierte blau gefärbte Region in den Gehirnschnitten der gealterten Maus auf einen fortschreitenden neuronalen Verlust hin.

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