JoVE Encyclopedia of Experiments
Neurowissenschaften
0 Ansichten • 1:20 Min. • March 4th, 2025
Beginnen Sie mit einem Objektträger, der einen in Paraffin eingebetteten Hirngewebeschnitt eines älteren Hundes enthält.
Das Gewebe weist Amyloidfibrillen und krankhafte Proteinaggregate in den Hirngefäßwänden auf, die Schlüsselindikatoren für neurologische Erkrankungen sind.
Tauchen Sie den Objektträger in Xylol, um das Paraffin zu entfernen, gefolgt von einer Alkoholwäsche, um Xylol zu entfernen.
Tauchen Sie dann die Folie nacheinander in abnehmende Alkoholkonzentration ein. Dieser Prozess hydratisiert den Gewebeschnitt und erhöht seine Durchlässigkeit für die Färbung.
Tragen Sie den roten Farbstoff Congo auf, der mit hoher Affinität an die Beta-Faltblattstruktur der Amyloidfibrillen bindet und für eine deutliche rote Farbe sorgt.
Spülen Sie den Abschnitt mit Wasser ab, um die ungebundenen Farbstoffe zu entfernen.
Zum Schluss tragen Sie die basische Hämatoxylin-Färbung auf, die Zellkerne selektiv in blauer Farbe färbt. Waschen, um überschüssige Flecken zu entfernen.
Unter dem Mikroskop bestätigen dichte rot gefärbte Regionen in den zerebralen Gefäßwänden das Vorhandensein von Amyloidfibrillen, die für die zerebrale Amyloidangiopathie charakteristisch sind.