Adaptive Evolution von Bakterien mit Hilfe eines mikrobiellen Mikrotröpfchen-Kultursystems

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Injizieren Sie eine Bakterienkultur, die auf Methanoltoleranz ausgelegt ist, in eine Reagenzflasche und ein Stressmedium mit hoher Methanolkonzentration in eine andere.

Fügen Sie beiden Öl hinzu und geben Sie sie in ein mikrobielles Mikrotröpfchenkultursystem, um die Inkubationstemperatur zu erreichen.

Drücken Sie die Flüssigkeiten mit einer Pumpe durch einen mikrofluidischen Chip.

Die Bakterienkultur vermischt sich mit dem Stressmedium. Das Öl trennt die Mischung in Mikrotröpfchen, die sich für die Kultivierung hin und her bewegen.

Zunächst verlangsamt ein hoher Methanolstress das Bakterienwachstum.

Im Laufe der Zeit erwerben einige Zellen Mutationen, die die Methanolverwertung verbessern und sich vermehren.

Das System misst die Bakteriendichte und wählt Tröpfchen mit höherem Wachstum aus.

Diese werden mit dem Stressmedium neu gemischt, um für eine bessere Methanolnutzung anzureichern.

Nach mehreren Zyklen Tröpfchen mit hoher Bakteriendichte extrahieren, auf Agar verteilen und inkubieren.

Isolieren und kultivieren Sie die gebildeten Kolonien in einem flüssigen Medium, um methanolangepasste Stämme zu erhalten.

Injizieren Sie die erforderlichen Mengen der anfänglichen Bakterienlösung, des Frischmediums und des MMC-Öls in die separaten sterilisierten Reagenzflaschen für die anfängliche Bakterienlösung im Frischmedium, wie zuvor erläutert.

Um die Funktion der adaptiven Evolution auszuwählen, klicken Sie in der Software auf ALE. Schalten Sie in der Benutzeroberfläche für die Parametereinstellung den Schalter für die OD-Erkennung ein, stellen Sie dann alle im Manuskript beschriebenen Parameter ein und klicken Sie auf die Registerkarte Start, um die Tröpfchengenerierung zu starten. Der Vorgang dauert etwa 25 Minuten.

Beobachten Sie während jeder Subkultivierungsperiode, ob die maximalen OD-Werte der Tröpfchen deutlich gestiegen sind. Wenn die Erhöhung eintritt und die Anforderungen des Experiments erfüllt, klicken Sie auf die Schaltfläche Datenexport, um die OD-Daten zu exportieren. Um die Zieltröpfchen aus der MMC zu extrahieren, klicken Sie auf die Registerkarte Screening, um die Funktion der Tröpfchenextraktion auszuwählen.

Wählen Sie dann die Option Sammeln und klicken Sie auf die Anzahl der Ziel-Droplets. Wenn Sie fertig sind, klicken Sie auf OK und warten Sie, bis das Popup-Fenster eine Meldung anzeigt. Stecken Sie dann den CF-Schnellanschluss zur Entnahme in das Mikrozentrifugenröhrchen und klicken Sie auf OK. Nach ein bis zwei Minuten, wenn auf der Softwareoberfläche ein neues Fenster mit einer Meldung angezeigt wird, schließen Sie den CF-Schnellanschluss wieder an und klicken Sie auf OK, damit MMC weiter ausgeführt wird.

Wenn das nächste Ziel-Droplet die Droplet-Erkennungsstelle erreicht, erfassen Sie es wie zuvor angegeben. Nehmen Sie den Tropfen mit einer 2,5-Mikroliter-Pipette heraus und legen Sie ihn auf eine 90 Millimeter große feste Platte, verteilen Sie den Tropfen gleichmäßig mit einem dreieckigen Glasstab mit einer Seitenlänge von drei Zentimetern und kultivieren Sie den Tropfen dann 72 Stunden lang in einem 37 Grad Celsius heißen Inkubator mit konstanter Temperatur. Später wählen Sie drei bis fünf unabhängige Bakterienkolonien aus, um jede Kolonie separat in einem 50-Milliliter-Schüttelkolben mit 10 Millilitern frischem Medium in einem Schüttelbrutkasten bei 200 Umdrehungen pro Minute und 37 Grad Celsius für 48 bis 72 Stunden zu kultivieren.

Befolgen Sie nach der Inkubation die entsprechenden Normvorschriften zur Lagerung der kultivierten Bakterienlösung im Glycerinröhrchen.

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Last updated: 18 July 2026