Histologische und hämatologische Analysen zur Bewertung der Auswirkungen von Bacillus subtilis bei hitzebelasteten Ratten

0 Ansichten2:34 Min. • November 28th, 2025

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Beginnen Sie mit Hämatoxylin- und Eosin-gefärbten Darmschnitten von hitzegestressten Ratten, eine oral vorbehandelt mit Puffer als Kontrolle, die andere mit einer Bacillus subtilis-Suspension .

Hitzestress schädigt die Proteine der Indoor-Tight Junctions, was zu verkürzter Zotten und schleimhautdünner führt.

Die Vorbehandlung mit den Bakterien fördert die Freisetzung von Signalmolekülen, die enge Übergangsproteine stabilisieren und so die Höhe der Zotte und die Schleimhautstärke erhalten.

Beobachten Sie die Schnitte unter dem hochauflösenden Lichtmikroskop, um Unterschiede in der Villus-Höhe zu erkennen.

Als Nächstes gibt es einen Tropfen frisches Blut von jeder Ratte auf Glasfolien und decken Sie sie mit Deckblättern ab.

Hitzestress destabilisiert die Erythrozytenmembranen und setzt Mikrovesikel in den Blutkreislauf frei.

Die Bakterien reduzieren systemischen oxidativen Stress, stabilisieren die Erythrozytenmembranen und minimieren die Vesikulation.

Beobachten Sie die Blutproben unter dem hochauflösenden Lichtmikroskop, um Unterschiede in der Vesikulation zu beurteilen.

Erhaltene Wellenhöhe im Darmabschnitt und weniger Mikrovesikel im Blut bestätigen die Schutzwirkung der Bakterien unter Hitzestress.

Nach der Vorbereitung und Färbung von Schnitten des Dünndarms gemäß dem Textprotokoll wird mit einem hochauflösenden Mikroskop die Darmzotten und die gesamte Schleimhautstärke gemessen. Analysieren Sie mindestens vier Proben von jeder Ratte und führen Sie mindestens 20 Messungen in jeder Probe vor.

Um eine hochauflösende Lichtmikroskopie von Blutproben durchzuführen, wird die Vibrationsisolationsplattform als Basis für das Mikroskopsystem mit Videokamera und Computer verwendet, um Live-Bilder aufzunehmen. Nach der Kalibrierung der Testbilder gemäß dem Textprotokoll legen Sie sieben Mikroliter frisch entnommenes Blut jeder Ratte auf einen Glasobjektträger und fügen Sie einen Deckzettel hinzu. Anschließend fotografieren und zeichnen Sie zehn Bildrahmen von 72 mal 53,3 Mikrometern pro Probe auf.

Schließlich misst man mithilfe von Software, die hochauflösende Direktansichtsbilder in Echtzeit liefert, die Konzentration von Vesikeln.

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Zuletzt aktualisiert: 1 August 2026