JoVE-Enzyklopädie der Experimente
Mikrobiologie
0 Aufrufe • 2:27 Min. • September 30th, 2026
Beginnen Sie mit kultivierten Nierepithelzellen, die in einem serumhaltigen Medium gehalten werden.
Ersetzen Sie dieses Medium durch ein serumfreies Medium, das die genetisch veränderten Viren mit immunmodulatorischen Genen für therapeutische Anwendungen enthält.
Inkubieren Sie die Zellen, um dem Virus die Anlagerung an die Zelloberflächenrezeptoren zu ermöglichen.
Entfernen Sie den Überstand, der restlichen, nicht angehefteten Virus enthält.
Frisches serumhaltiges Medium hinzufügen, um das Überleben der Zellen zu gewährleisten, und inkubieren.
Während der Inkubation gelangt das Virus über eine rezeptorvermittelte Endozytose in die Zelle, setzt sein Genom frei, und dieses Genom produziert die viralen RNAs.
Das virale Genom repliziert sich, während virale RNA neue virale Proteine produziert.
Die viralen Proteine lagern sich zu neuen Viruspartikeln zusammen und werden in das umgebende Medium freigesetzt.
Diese Nachkommaviren dringen in benachbarte Zellen ein, verursachen eine Infektion und bilden Ansammlungen infizierter Zellen.
Heben Sie die Zellmonoschicht vorsichtig ab, um Zellen zu gewinnen, die therapeutische virale Nachkommen produzieren.
Sammeln Sie die Suspension in einem Reagenzglas u
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