Etablierung von Zotten- und Dezidualorgankulturen als ex vivo Modelle der menschlichen Maternal-Fetal-Schnittstelle

Beginnen Sie mit Plazentazotten und Dezidual-Parietalis-Proben.

Präparieren Sie die Zotten – ein gut vaskularisiertes Gewebe, das extravillöse Trophoblasten oder EVT-Zellsäulen enthält.

Übertragen Sie die Zotten über eine extrazelluläre Matrix, ein EZM-beschichtetes Transwell, das in eine Gewebekulturvertiefung gegeben wird.

Nehmen Sie die nächste Probe; mikrodiszieren Sie die Dezidua – ein Gebärmuttergewebe, das den sich entwickelnden Fötus umgibt.

Platzieren Sie den Dezidua auf einem anderen ECM-beschichteten Transwell.

Geben Sie ein geeignetes Medium in die Gewebekultur-Wells, um die Feuchtigkeit aufrechtzuerhalten und gleichzeitig die Transwells frei von Medium zu halten.

Ohne Medium sezernieren die EVT-Zellsäulen Proteinasen, die ECM-Proteine spalten.

Dies leitet das ECM-Remodeling ein und schafft Raum für die EVT-Zellen, um in die Matrix einzudringen und sich fest an ihr zu verankern.

In der Zwischenzeit heften sich die anderen Zellen der Zotten und Dezidua an die EZM, indem sie Integrinrezeptoren aktivieren, die sich zusammenschließen, um kooperativ an die Matrix zu binden.

Diese Prozesse stärken die Zell-zu-EZM-Adhäsion und betten das Gewebe sicher ein.

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