Immunpathologie

Dieses Video zeigt eine Technik zur Induktion einer chronischen experimentellen autoimmunen Erkrankung des trockenen Auges bei Ratten. Nach der Injektion einer Antigen-Adjuvans-Emulsion, die Autoantigene und fremde Antigene enthält, in vordefinierten Intervallen in eine Ratte wird bei der immunisierten Ratte eine chronische Augenentzündung induziert, indem dieselben Antigene in das Gewebe der Augenoberfläche injiziert werden.

Dieses Video zeigt Malassezia-induzierte Hautinfektionen bei Mäusen. Die Malassezia-Ölsuspension wird auf das verwundete Ohr aufgetragen und löst eine Entzündung und Schwellung des Ohrgewebes aus. Später werden die Ohren präpariert, homogenisiert und zum Wachstum auf einer Agarplatte ausgebreitet. Die Anzahl der Kolonien gibt die Pilzbelastung an, die durch Hautentzündungen entsteht.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Generierung eines Mausmodells für Hautwundinfektionen. Bei der Infektion von Mäusen – die so verändert wurden, dass sie ein fluoreszierendes Protein in Neutrophilen exprimieren – mit einem genetisch veränderten biolumineszierenden Staphylococcus aureus – einem pathogenen Bakterium. Die bakterielle Belastung an der Infektionsstelle und die Rekrutierungsdynamik von Neutrophilen können mit Hilfe von Ganztierbildgebung untersucht werden.

Dieses Video zeigt die ex vivo-Infektion von menschlichem Gebärmutterschleimhautgewebe mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1, HIV-1, und deren Aufrechterhaltung auf Gelatineschwämmen an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche. Diese Methode ermöglicht die Überwachung der HIV-1-Replikation und Pathogenese im menschlichen Gewebe.

In diesem Video demonstrieren wir die Echtzeit-Visualisierung von Blutzell-Endothel-Wechselwirkungen in den Mesenterialvenen eines Mausmodells, das intraperitoneal mit Lipopolysaccharid injiziert wurde.

Dieses Video zeigt die Induktion einer systemischen Entzündung bei einer anästhesierten Maus. Die Injektion von mykobakteriellen Antigen-Adjuvans-Depots löst die Freisetzung von Zytokinen und eine lokalisierte Entzündung aus. Die Lymphgefäße öffnen sich, was den Eintritt von Immunzellen in die Lymphknoten und die Aktivierung von T-Zellen ermöglicht, die entzündungsfördernde Zytokine freisetzen, was zu einer weit verbreiteten Entzündung führt.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Generierung eines Mausmodells der geprimten mykobakteriellen Uveitis (PMU) zur Untersuchung der postinfektiösen Uveitis. Bei der Induktion von PMU durch intravitreale Injektion von hitzeabgetötetem Mycobacterium tuberculosis bei einer Maus, die zuvor mit demselben Immungen immunisiert wurde, wird das Fortschreiten der chronischen Entzündung im Auge mittels Bildgebung und histopathologischer Untersuchung...

Dieses Video zeigt eine Methode zur Etablierung eines Mycobacterium bovis-Infektionsmodells in den Larven der Großen Wachsmotte, Galleria mellonella. Ein biolumineszierender Stamm von Mycobacterium bovis BCG wird in die Hämolymphe der Larve injiziert, um eine Infektion zu etablieren, und die Biolumineszenz wird in vordefinierten Intervallen gemessen, um den Fortschritt der Infektion zu untersuchen.

Dieses Video zeigt die in vivo Messung der bakteriellen Belastung mit Bacillus Calmette-Guérin, BCG, lux-infizierten Insektenlarven. Der Prozess umfasst die Homogenisierung der Larven, die Behandlung mit einem Luciferase-Substrat und die Biolumineszenzmessung, um die relativen Lichteinheiten zu bestimmen, die mit der bakteriellen Belastung korrelieren.

Dieses Video beschreibt das Verfahren zur Erzeugung eines Luftbeutels im Unterhautgewebe von Mäusen und zum Sammeln von entzündlichen Exsudaten als Reaktion auf die Verabreichung von Lipopolysacchariden in vivo. In diesem Video wird auch die Analyse der neutrophilen Infiltration im Luftbeutel behandelt.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Erzeugung von adjuvans-induzierter Arthritis in einem Mausmodell. Das komplette Freund-Adjuvans (CFA) wird in das Sprunggelenk der Maus und in den periartikulären Bereich injiziert. CFA aktiviert das Immunsystem, was zu einer Infiltration von Neutrophilen und übertriebenen Entzündungen führt.

Dieses Video zeigt die Etablierung einer Helicobacter pylori-Infektion durch die intragastrische Sondentechnik in einem Mausmodell. Die bakterielle Suspension wird über einen Katheter verabreicht, der durch den Mund in den Magen eingeführt wird. Geimpfte Bakterien siedeln sich an und etablieren eine Infektion im Magen, mit der die Wirt-Erreger-Interaktion untersucht werden kann.

Dieses Video zeigt die Etablierung einer uropathogenen Escherichia coli-Infektion in einer weiblichen Mausblase durch transurethrale Katheterinstillation. Die injizierten Bakterien etablieren erfolgreich eine Harnwegsinfektion in der Blase und bieten eine wertvolle Plattform für die Untersuchung von nosokomialen Erkrankungen im Zusammenhang mit den Harnwegen.

Dieses Video zeigt die Etablierung einer uropathogenen Escherichia coli-Infektion in einer weiblichen Mausblase durch transurethrale Katheterinstillation. Die injizierten Bakterien etablieren erfolgreich eine Harnwegsinfektion in der Blase und bieten eine wertvolle Plattform für die Untersuchung von nosokomialen Erkrankungen im Zusammenhang mit den Harnwegen.

Dieses Video zeigt die Induktion der Darmtransplantat-gegen-Wirt-Krankheit, GvHD, bei einer tödlich bestrahlten Empfängermaus unter Verwendung von allogenen hämatopoetischen Stammzellen und GvHD-induzierenden Milz-alloreaktiven T-Lymphozyten. Dieses Protokoll hilft bei der Etablierung eines schweren akuten intestinalen GvHD-Modells, um den Mechanismus der Krankheit zu verstehen und innovative Therapieoptionen zu entwickeln.

Dieses Video zeigt die Erstellung eines experimentellen Mausmodells für zerebrale Malaria. Sporozoiten, die aus mit Plasmodium berghei infizierten weiblichen Mücken isoliert wurden, werden in die Schwanzvenen einer gefesselten Maus injiziert, was zu einer Störung der Blut-Hirn-Schranke und einer Gehirnentzündung führt, die zerebrale Malaria verursacht. Dieses infizierte Mausmodell bietet ein wertvolles Werkzeug zur Untersuchung der mikrovaskulären Pathologie in vivo im Zusammenhang mit...

Dieses Video zeigt eine Technik, um den pathogenen Pilz Magnaporthe grisea-Infektion in Reispflanzenblättern zu etablieren. Die Pilzkonidiensuspension wird auf Abschnitte des Reisblattes gesprüht, und das Fortschreiten der Krankheit wird beurteilt, indem die Bildung nekrotischer Läsionen bewertet wird.

Dieses Video zeigt die Etablierung einer Reispflanzenblattinfektion durch Wundeninokulation mit Magnaporthe grisea Myzel. Der aus Pilzsporen gewonnene Keimschlauch dringt in die Epidermisschicht ein, was zu Gewebeinfektionen und Läsionen auf den Blättern führt. Diese Methode unterstützt das Pathotyp-Screening und verbessert das Verständnis der Pflanzenresistenz für die molekulare Züchtung.

Dieses Video zeigt die Etablierung einer Lungeninfektion in einem immunkompetenten Nagetiermodell durch Intubation und Installation von bakteriellen Suspensionen in Lungenlappen. Dieses Modell ermöglicht antibakterielle Wirksamkeitsstudien an immunkompetenten Tieren.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Generierung eines Mausmodells der Pleuraverbreitung durch Injektion von Lungenkrebszellsuspension in die Brusthöhle einer immundefizienten Maus.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Induktion einer chronischen experimentellen autoimmunen Erkrankung des trockenen Auges bei Ratten. Nach der Injektion einer Antigen-Adjuvans-Emulsion, die Autoantigene und fremde Antigene enthält, in vordefinierten Intervallen in eine Ratte wird bei der immunisierten Ratte eine chronische Augenentzündung induziert, indem dieselben Antigene in das Gewebe der Augenoberfläche injiziert werden.

Das Video zeigt die Induktion einer experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis in einem Mausmodell durch Injektion einer Kombination aus Myelin-Oligodendrozyten-Glykoproteinen und inaktiviertem Mycobacterium tuberculosis. Das Modell ermöglicht es Forschenden, Krankheitsmechanismen zu untersuchen und therapeutische Interventionen zu testen.

In diesem Video demonstrieren wir die Einführung von bakteriellen Effektorproteinen in Säugetierzellen durch Elektroporation. Die intrazelluläre Lokalisation der bakteriellen Effektorproteine wird durch konfokale Mikroskopie nach Färbung mit spezifischen Fluorophor-konjugierten Antikörpern nachgewiesen.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Untersuchung der Reaktionen auf eine Mycobacterium tuberculosis-Infektion in menschlichen M1- und M2-polarisierten Monozyten-abgeleiteten Makrophagen. Der Einsatz von Durchflusszytometrie ermöglicht die Untersuchung einer Vielzahl von Oberflächenmarkern, die mit infizierten und nicht infizierten Makrophagenpopulationen assoziiert sind.

Dieses Video zeigt die Erzeugung von Influenzavirus-ähnlichen Partikeln (VLPs) in einem Säugetiersystem. Nach der Expression von drei eukaryotischen Expressionsvektoren – die für verschiedene virale Strukturproteine kodieren – in geeigneten Säugetier-Wirtszellen ordnen sich die exprimierten viralen Proteine auf der Plasmamembran des Wirts selbst zu VLPs an und werden durch Knospung von der Zelloberfläche freigesetzt.

Dieses Video zeigt, wie virusähnliche Partikel, VLPs, durch die Infektion von Insektenzellen mit einem rekombinanten Baculovirus erzeugt werden, das die Chikungunya-Virus-Genkassette trägt. Das rekombinante Virus infiziert Zellen, was zur Bildung, Assemblierung und Freisetzung von VLP in das Kulturmedium für eine mögliche Verwendung in der Impfstoffproduktion führt.

Dieses Video zeigt die Etablierung von primären humanen Plazenta-Zotten und Dezidualorgankulturen unter ex vivo-Bedingungen. Diese Modelle eignen sich gut für die Untersuchung der Pathogenese an der Schnittstelle zwischen Mensch und Mutter-Fötus.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Etablierung eines Infektionsmodells in Plazentagewebe, um die Ausbreitung von Infektionen zu untersuchen. Eine ex vivo Plazenta-Organkultur wird mit Listeria monocytogenes, einem fakultativen intrazellulären Parasiten, infiziert. Die Bakterien dringen in extravillöse Trophoblasten (EVTs) ein, um in das Plazentagewebe einzudringen und sich dann über Zell-zu-Zell-Ausbreitung auf andere Zellen zu vermehren.

Dieses Video zeigt die Generierung eines in vitro Malaria-HIV-Koinfektions-Zellkulturmodells. HIV-infizierte mononukleäre Zellen aus dem peripheren Blut, die mit Plasmodium falciparum-parasitierten Erythrozyten co-kultiviert werden, unterstützen möglicherweise das Wachstum der anderen und geben Einblicke in die Immunantworten und den Krankheitsverlauf bei HIV- und Malaria-Koinfektionen.

Dieses Video demonstriert eine Mikroinjektionstechnik zur Entwicklung eines menschlichen Darm-Organoid-Infektionsmodells. Das infektiöse Sporozoitenstadium des Parasiten Cryptosporidium parvum wird in das Organoidlumen mikroinjiziert. Nach dem Eindringen in die Epithelzellen des Organoids durchläuft es eine asexuelle und sexuelle Fortpflanzung, um seinen Lebenszyklus zu vervollständigen und die Infektion zu verbreiten.

Dieses Video demonstriert eine in vitro Technik zum Nachweis einer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion über ein rekombinantes HBV-Reportersystem. Bei der Infektion von Wirtszellen exprimiert das rekombinante virale Genom das Luciferase-Reporterenzym, das bei der Oxidation seines Substrats Biolumineszenz erzeugt und so zum Nachweis einer Virusinfektion beiträgt.

In diesem Video demonstrieren wir einen Assay, um die Rolle von Vitronektin bei der Adhärenz von Haemophilus influenzae an den Wirtsepithelzellen zu untersuchen.

Dieses Video zeigt die Rolle von Vitronectin, einem humanen Serumglykoprotein, bei der bakteriellen Resistenz. Antikörper im Serum interagieren mit bakteriellen Oberflächenproteinen, aktivieren Komplementproteine und bilden den Membranangriffskomplex, der die bakterielle Zelllyse verursacht. Die Bindung von Vitronectin an das bakterielle Membranprotein verhindert die Bildung des Membranangriffskomplexes, was zum Überleben der Bakterien führt.

Dieses Video zeigt einen sekretierten embryonalen alkalischen Phosphatase-Assay unter Verwendung von HEK-Blue Interferon-α/β-Reporterzellen zur Quantifizierung der Typ-I-Interferone (IFNs), die nach Stimulation plasmazytoider dendritischer Zellen durch HIV-1-infizierte CD4+ T-Zellen freigesetzt werden.

Dieses Video zeigt die Vorbereitung und Quantifizierung des Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guérin lux-Inokulums mittels Biolumineszenz-Assay und die Aufzählung von koloniebildenden Einheiten. Das vorbereitete Inokulum kann für Infektionsstudien verwendet werden.

In diesem Video beschreiben wir ein Protokoll zur Quantifizierung der Helicobacter pylori-Belastung im Magengewebe von Mäusen nach der Infektion, um seine Besiedlung zu bestätigen.

In diesem Video demonstrieren wir eine auf Durchflusszytometrie basierende Technik zur Quantifizierung von CD45+-Immunzellen in Escherichia coli-infizierten Mausblasen, um die Infiltration von Immunzellen zu messen.

In diesem Video demonstrieren wir eine in vitro Methode zur Reinigung von Sporozoiten aus dickwandigen Oozysten des pathogenen Parasiten Cryptosporidium parvum. Die isolierten Sporozoiten können für Infektionsstudien verwendet werden.

Dieses Video zeigt die Immunmarkierung von Makrophagen extrazellulären Fallen, METs, in bronchoalveolären Makrophagen aus bronchoalveolärer Lavageflüssigkeit und deren Visualisierung mit einem konfokalen Mikroskop.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur oralen Intubation erwachsener Zebrafische, um experimentelle Verbindungen in die Speiseröhre zu verabreichen und ihre Darmaufnahme zu überwachen. Diese Methode bietet ein wertvolles Modell, um die Dynamik der oralen Prophylaxe oder anderer Verbindungen im Darm zu untersuchen.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Kanülierung des mesenterialen Lymphgangs bei Ratten. Diese Methode ermöglicht den direkten Zugriff auf das gesamte Volumen der in der Lymphflüssigkeit vorhandenen Bestandteile.

Dieses Video zeigt die intraduodenale Kanülierung in einem Rattenmodell. Nach der Betäubung der Ratte wird der Zwölffingerdarm lokalisiert und eine kleine Punktion erstellt. Eine J-förmige Kanüle mit abgeschrägter Spitze wird vorsichtig eingeführt und gesichert und der Schnitt verschlossen. Das kanülierte Rattenmodell ermöglicht die intraintestinale Infusion für immunpathologische Studien.

In diesem Video demonstrieren wir ein chirurgisches Verfahren zur Kanülierung der linken Halsschlagader in einem Rattenmodell.

Dieses Video zeigt den Phenol-Rotfaden-Test zur Bestimmung des Tränenvolumens in einem autoimmunen Rattenmodell mit trockenem Auge. Der pH-empfindliche saure Phenolrotfaden verfärbt sich, wenn er mit den alkalischen Tränen in Berührung kommt. Die kürzere Länge der Farbänderung im Phenolrotfaden entspricht einem reduzierten Reißvolumen.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Beurteilung der Hornhautglätte und der Stabilität des Tränenfilms in einem Autoimmun-Rattenmodell. Es hebt die Auswirkungen von Drüsenfunktionsstörungen auf die Stabilität des Tränenfilms hervor, die für das Verständnis der Krankheit des trockenen Auges entscheidend sind.

Dieses Video zeigt die Färbung der geschädigten Hornhaut mit Fluoreszeinfarbstoff, um das Ausmaß der autoimmunen Erkrankung des trockenen Auges in einem Rattenmodell zu bewerten. Die grünen Fluoreszenzflecken der gefärbten Kollagenfasern deuten auf geschädigte Zellen des Hornhautepithels hin.