Eine Technik zur Etablierung eines bakteriellen Infektionsmodells in einer ex vivo Organkultur

0 Aufrufe • 2:52 Min. • July 8th, 2025

Nehmen wir eine menschliche Plazenta-Organkultur, die auf einer extrazellulären Matrix oder ECM gezüchtet wurde.

Die Kultur weist eine zottenähnliche Struktur mit einem äußeren Synzytium – einer mehrkernigen Trophoblastenschicht – und darunter liegenden Zytotrophoblasten (CBTs) auf, die sich in extravillöse Trophoblasten (EVTs) differenzieren, die sich in der EZM verankern.

Führen Sie Listeria monocytogenes ein, ein pathogenes Bakterium.

Internaline – die bakteriellen Oberflächenproteine – binden an EVT-Rezeptoren und erleichtern so die bakterielle Internalisierung durch Endozytose.

Die internalisierten Bakterien sezernieren porenbildende Toxine und Phospholipasen, die die Vakuolenmembran perforieren und so ihren Bruch und das Entweichen der Bakterien in das Zytoplasma vermitteln.

Die entkommenen Bakterien rekrutieren die Wirtsmaschinerie für die Aktinpolymerisation und treiben sie zur Wirtszellmembran.

Die Sekretion eines bakteriellen Virulenzfaktors induziert die Protrusionsbildung auf der Wirtsmembran. Benachbarte Zellen verschlingen den bakterienhaltigen Vorsprung und verursachen die Ausbreitung der Infektion.

Die Bakterien verbreiten sich über EVTs auf die darunter liegenden C

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