Etablierung eines Mausmodells für pleural disseminierten Lungenkrebs

Bereiten Sie zunächst eine immundefiziente Maus vor.

Injizieren Sie unter Verwendung einer Baugruppe mit einer gebogenen Nadelspitze eine Lungenkrebszellsuspension in die Brusthöhle.

Die Krebszellen gelangen mit einer kleinen Menge Pleuraflüssigkeit in das Brustfell.

Die Rezeptoren dieser Krebszellen binden an spezifische EZM-Polysaccharide, die von den Mesothelzellen produziert werden, die die Pleura auskleiden, und erleichtern so die Zellanhaftung an der Pleuraoberfläche.

Die Krebszellen verarbeiten diese Polysaccharide, was zu einer vermehrten Migration der Krebszellen an die Oberfläche führt. Sie setzen auch proteolytische Enzyme und autokrine Wachstumsfaktoren frei.

Proteolytische Enzyme bauen die EZM-Proteine ab und fördern so die Invasion von Krebszellen.

Das Fehlen eines funktionierenden Immunsystems und das Vorhandensein von autokrinen Wachstumsfaktoren ermöglichen die ungehinderte Vermehrung der Krebszellen zur Bildung von Tumorknötchen.

Im Laufe der Zeit wachsen und breiten sich Tumorknötchen in der Pleurahöhle aus und stören den normalen physiologischen Flüssigkeitshaushalt

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Dies führt zu einer Flüssigkeitsansammlung in der Pleurahöhle, ein Zustand, der als Pleuraerguss