Ein impfstoffgepulster In-vitro-Assay auf Basis dendritischer Zellen zur Induktion der Lymphozytenproliferation

Beginnen Sie mit der Zugabe der Testimpfstoffantigene zur dendritischen Zellkultur.

Die dendritische Zelle erkennt das Antigen, internalisiert es über Rezeptor-vermittelte Endozytose, fragmentiert es in kleinere Peptide und überträgt den resultierenden Antigen-MHC-Komplex zur Präsentation auf die Zelloberfläche.

Co-Kultur von Antigen-präsentierenden dendritischen Zellen mit naiven T-Lymphozyten, um eine Interaktion zwischen dem T-Zell-Rezeptor und dem Antigen-MHC-Komplex sowie deren Co-Rezeptoren zu ermöglichen.

Dies führt zur immunologischen Synapsenbildung, die T-Lymphozyten über intrazelluläre Signale aktiviert.

Aktivierte T-Lymphozyten durchlaufen eine klonale Expansion, wodurch Effektor-T-Lymphozyten entstehen.

Fügen Sie der Kultur Interleukin-2- oder IL-2-Zytokinmoleküle hinzu und inkubieren Sie. Die Bindung von IL-2 löst die intrazelluläre Signalübertragung aus, die die Proliferation und das Überleben von Lymphozyten ermöglicht.

Nehmen Sie eine kleine Menge der Kultur und zentrifugieren Sie. Entsorgen Sie den Überstand. Resuspendieren Sie das Zellpellet mit antigenpräsentierenden dendritischen Zellen und überführen Sie es in dieselbe Vertiefung.

Die Restimulation mit Antigen