JoVE-Enzyklopädie der Experimente
Immunologie
0 Aufrufe • 5:09 Min. • July 8th, 2025
Nehmen Sie ein Thrombozytenprodukt in einen Aufbewahrungsbeutel für Riboflavin und UV-Beleuchtung.
Führen Sie Riboflavinmoleküle in das Thrombozytenprodukt ein.
Beimpfen Sie das Thrombozytenprodukt mit klinisch relevanten Bakterien, um eine gründliche Durchmischung zu gewährleisten.
Entnehmen Sie ein kleines Volumen der Probe und führen Sie eine serielle Verdünnung durch.
Verteilen Sie jede geeignete Verdünnung auf ein geeignetes Agarmedium und inkubieren Sie es, um die anfängliche Bakterienbelastung zu messen.
Setzen Sie das Blutplättchenprodukt UV-Licht aus.
Riboflavin wird in die Bakterienzelle aufgenommen, wo es mit der bakteriellen Nukleinsäure interagiert.
Die UV-Lichteinwirkung führt zu einer Photodegradation des Riboflavin-Nukleinsäure-Komplexes, was zu einem Strangbruch führt. Diese irreversible Schädigung inaktiviert die Bakterien.
Blutplättchen bleiben durch die Behandlung aufgrund des Mangels an Nukleinsäure unberührt.
Entnehmen Sie nach der Behandlung die Thrombozytenprobe.
Wiederholen Sie das Verfahren zur seriellen Verdünnung und Streuplatte, um die Bakterienbelastung nach der Behandlung zu quantifizieren.
Vergleichen Sie die bakterielle Belastung zu Beginn und nach
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