Eine turbidimetrische Analyse zur Überwachung der kollageninduzierten Aggregation von vorbehandelten menschlichen Blutplättchen

Beginnen Sie mit Glasküvetten mit vorbehandelter, humaner Thrombozytensuspension, die nicht aktivierte Blutplättchen und Fibrinogene – ein Plasmaglykoprotein – enthält.

Die Küvetten sind mit einer Rührvorrichtung für eine gleichmäßige Durchmischung ausgestattet.

Legen Sie die Kontrollküvette in ein Aggregometer, das die Aggregation misst, indem es die Trübung beurteilt.

Einführung von Kollagen – einem Agonisten für die Thrombozytenaggregation, der mit den Oberflächenrezeptoren der Blutplättchen interagiert und nachgeschaltete Signalkaskaden aktiviert.

Dies führt zu einer ATP-Freisetzung über den Pannexin-1-Kanal – einen Thrombozytenoberflächenkanal, der die Thrombozytenaktivierung und Formänderung einleitet, was zu einer Vertiefung der Aggregationskurve führt.

Fibrinogen vernetzt aktivierte Blutplättchen weiter, fördert die kollageninduzierte Thrombozytenaggregation, verändert die Trübung und bewirkt einen allmählichen Anstieg der Aggregationskurve.

Behandeln Sie die Testküvette mit einer hohen Konzentration eines Inhibitors des Pannexin-1-Kanals, der diesen Kanal blockiert.

Gib Kollagen in die Küvette. Inhibitor-Wechselwirkungen verhindern die ATP-Freisetzung und behindern die kol