Co-Kultivierung von glutamatergen Neuronen und pädiatrischen hochgradigen Gliomzellen

Beginnen Sie mit einem polymerbeschichteten mikrofluidischen Gerät, das aus Reservoirvertiefungen besteht, die durch Kanäle verbunden und mit Kulturmedium gefüllt sind.

Entfernen Sie das Medium aus den Reservoiren und säen Sie humaninduzierte pluripotente Stammzellen aus.

Die Zellen gelangen in die Kanäle und haften an der beschichteten Oberfläche.

Füllen Sie nun die Behälter mit einem Differenzierungsmedium.

Wachstumsfaktoren im Medium induzieren die Differenzierung von Stammzellen in neuronale Vorläuferzellen.

Als nächstes fügen Sie ein Medium hinzu, das spezifische Nährstoffe und neurotrophe Faktoren enthält, die die Reifung der neuronalen Vorläuferzellen zu glutamatergen Neuronen induzieren.

Diese Neuronen setzen den exzitatorischen Neurotransmitter Glutamat aus ihren präsynaptischen Enden frei, die an postsynaptische Neuronenrezeptoren binden und exzitatorische Signale erzeugen.

Nehmen wir nun pädiatrische hochgradige Gliomzellen, Krebszellen, die aus aggressiven Hirntumoren stammen.

Geben Sie die Zellen in die Reservoire und inkubieren Sie. Die Gliomzellen dringen in die Kanäle ein und verkleben dort.

Nach und nach bilden diese Zellen funktionelle Synapsen mit den glutamaterg