Neuronale Kulturtechniken

Das Video zeigt eine Methode zur Kultivierung von Neuronen aus murinen Hippocampi. Zunächst durchlaufen die Hippocampus eine enzymatische Verdauung, um die extrazelluläre Gewebematrix aufzubrechen. Anschließend wird das verdaute Gewebe mechanisch aufgebrochen, um einzelne Neuronen zu isolieren. Schließlich werden diese Neuronen auf glialen Feederzellen kultiviert.

Dieses Video demonstriert die Methode zur Kultivierung kryokonservierter embryonaler Neuronen, die kontrolliertes Auftauen, Verdünnen mit einem neurobasalen Medium und Aussaat auf eine mit Poly-L-Lysin beschichtete Platte beinhaltet. Die anschließende Inkubation unterstützt das Wachstum und den Erhalt neuronaler Verbindungen.

Das Video zeigt eine Technik zur Kultivierung fluoreszierender GABAerger und glutamaterger Neuronen aus dem Kortex und dem Hippocampusgewebe von transgenen Mauswelpen. Der Prozess umfasst die Gewinnung gereinigter Einzelzellsuspensionen von Neuronen, die Sortierung von GABAergen Neuronen auf der Grundlage ihrer Fluoreszenzproteinexpression und deren Aussaat auf Poly-L-Lysin-beschichtete Platten, um die Anheftung und Zellproliferation zu erleichtern.

Das Video zeigt eine Technik zur Kultivierung primärer Astrozyten aus der Rattenrinde. Die Hirnrinde wird mechanisch dissoziiert, um eine homogene Gliazellsuspension zu erhalten, die dann auf Polypeptid-beschichteten Platten plattiert wird, um die selektive Proliferation von Astrozyten zu fördern. Anschließend werden die Astrozyten enzymatisch von den Platten dissoziiert und auf frische Medien überführt, was die Kultivierung reiner Astrozyten ermöglicht.

Das Video demonstriert eine Technik zur Isolierung von Mikroglia aus der Rinde eines erwachsenen Mäusegehirns. Zunächst wird der Kortex segmentiert und homogenisiert, um Neuronen und andere Gliazellen zu entfernen und die Mikroglia zu erhalten. Anschließend wird die Zellsuspension magnetischen Anti-Myelin-Mikrokügelchen und einem Magnetfeld ausgesetzt, wodurch Mikroglia und myeloische Zellen effektiv von Myelin-Trümmern und myelinhaltigen Zellen getrennt werden.

Das Video zeigt eine einfache Methode, um murine Astrozyten isoliert von anderen Gehirnzellen zu kultivieren. Während der Kultivierung werden durch die Verwendung von Astrozyten-spezifischen Medien und die Hemmung der Adhärenz nicht-astrozytärer Zellen selektiv Astrozyten kultiviert. Diese kultivierten Astrozyten weisen eine sternförmige Morphologie mit feinen Fortsätzen auf.

Das Video demonstriert eine Methode zur Erzeugung exzitatorischer kortikaler Neuronen aus humaninduzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSCs). Bei der Induktion von Doxycyclin exprimieren die hiPSCs Neurogenin-2, einen neuronalen spezifischen Transkriptionsfaktor. Durch die Verwendung spezifischer Medien und die Co-Kultivierung mit Astrozyten erleichtert dieser Prozess die Differenzierung der hiPSCs in Neuronen mit synaptischen Verbindungen.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Erzeugung einer primären Kultur von Neuronen und Gliazellen aus der Harnblase einer Ratte. Es beschreibt die Schritte der Gewebepräparation, der enzymatischen Verdauung zur Gewinnung einzelner Zellen und der Kultivierung der Zellen in einem neuronenspezifischen Medium, um eine primäre neuronale und gliale Kultur zu etablieren.

Dieses Video zeigt die Verwendung eines vormontierten Mikrofluidik-Chips aus Kunststoff für die kompartimentierte Kultur von primären Hippocampus-Neuronen der Ratte. Die Neuronen werden in eines der mikrofluidischen Kompartimente plattiert, wo sie sich anheften und wachsen, wobei sie ihre Axone durch die Mikrorillen des Chips in das benachbarte Kompartiment ausdehnen. Die schmalen Mikrorillen verhindern das Eindringen von neuronalen Zellkörpern und ermöglichen so eine physikalische Trennung...

Dieses Video demonstriert die Technik zur Isolierung und Kultivierung von primären Kleinhirn-Körnerneuronen der Maus. Die Zellen werden mit einem Antimetaboliten behandelt, um proliferierende Gliazellen zu eliminieren und eine Reinkultur von Kleinhirn-Körnerneuronen zu erzeugen.

Dieses Video zeigt den Prozess der Isolierung von Spiralganglien-Explantaten aus dem Innenohr und deren Co-Kultivierung mit dem Corti-Organ auf einem Multielektroden-Array. Spiralganglien werden sorgfältig entnommen und in kleinere Gewebeschnitte oder Explantate geschnitten. Diese Explantate werden auf der aktiven Fläche des Multielektrodenarrays kultiviert, um das Wachstum des neuronalen Prozesses zu fördern.

Das Video demonstriert eine Methode zur Kultivierung primärer retinaler Ganglienzellen aus Zebrafischembryonen. Embryonen im Frühstadium werden dissektioniert, um die Augen zu isolieren, die anschließend mechanisch in eine Suspension aus retinalen Ganglienzellen dissoziiert werden. Diese Zellsuspension wird auf Deckgläsern kultiviert, die mit Klebeproteinen beschichtet sind, um die Axonentwicklung zu erleichtern.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Erzeugung neuronaler Zellen aus pluripotenten Stammzellen (BD-PSCs) aus dem Blut. Die BD-PSCs werden durch die Reprogrammierung von Blutvorläuferzellen gewonnen. Die undifferenzierten BD-PSCs werden auf Zellkultursubstrat-beschichteten Deckgläsern unter Verwendung eines neuronalen Induktionsmediums und eines neuronalen Differenzierungsmediums kultiviert, wodurch die Differenzierung in Zellen mit einem neuronalen Phänotyp ausgelöst wird.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Isolierung und Kultivierung von Mikroglia aus Rattengehirnen. Dabei werden Mikroglia von anderen neuronalen und nicht-neuronalen Zellen mit Hilfe von Platten getrennt, die mit einem monoklonalen Antikörper beschichtet sind, der spezifisch für Mikroglia ist.

Das Video zeigt den Prozess der Isolierung und Kultivierung von neuralen Stammzellen aus der subkallosalen Zone des Mäusegehirns. Dabei geht es um das Präparieren von Gewebe, die enzymatische Dissoziation und die Kultivierung mit Differenzierungsfaktoren, um sich zu reifen Nervenzellen zu entwickeln.

Das Video zeigt die Differenzierung von embryonalen Stammzellen (mESCs) der Maus zu Embryoidkörpern (EBs) durch die Hanging Drop-Methode. Nach dem Suspendieren der mES-Zellen in hängenden Tropfen und der Inkubation aggregieren die Zellen zu EBs, die unter Verwendung eines mit Retinsäure (RA) ergänzten Differenzierungsmediums weiter zu neuronalen Vorläuferzellen (NPCs) differenziert werden.

Dieses Video zeigt ein detailliertes Protokoll zur Isolierung der lateralen Ventrikelwände aus dem erwachsenen Mausgehirn und zur Durchführung einer enzymatischen Gewebedissoziation, um einzelne Zellen zu erhalten. Diese Zellen werden dann spezifischen Kulturbedingungen ausgesetzt, die die Proliferation von neuralen Stammzellen selektiv fördern und ihre Differenzierung in Co-Kulturen von Oligodendrozyten und Astrozyten fördern.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Isolierung von induzierten neuralen Vorläuferzellen (iNPCs), die aus adulten menschlichen Fibroblasten stammen. Es werden die Schritte beschrieben, die erforderlich sind, um die iNPC-Kolonien zu isolieren und sie in lamininbeschichteten Multi-Well-Plattenvertiefungen in Gegenwart geeigneter Nährmedien zu kultivieren, die die weitere Proliferation und Expansion der iNPC-Population erleichtern.

Dieses Video zeigt die Methode zur Kultivierung von Neuronen mit extrem niedriger Dichte in Gegenwart einer neuronalen Feeder-Schicht mit hoher Dichte. Es etabliert eine Co-Kultur von Neuronen unterschiedlicher Dichte, die eine enge physische Nähe gewährleistet. Die Wachstumsfaktoren, die von Neuronen mit hoher Dichte sezerniert werden, unterstützen das Überleben und Wachstum der Neuronen und halten Neuronen mit extrem niedriger Dichte über einen längeren Zeitraum aufrecht.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Umwandlung von undifferenzierten SH-SY5Y-Neuroblastomzellen in vollständig differenzierte reife Neuronen mit einer systematischen Passaging-Technik. Dabei werden die Zellen in einer Reihe von Medien mit allmählich abnehmenden Serumspiegeln kultiviert, um die Proliferation epithelähnlicher Zellen zu hemmen und gleichzeitig die Differenzierung und Proliferation neuronenähnlicher Zellen zu fördern. Zusätzlich wird das Medium mit Retinsäure und...

Dieses Video zeigt die Isolierung von Zellen aus den sensorischen Ganglien von Mäusen. Ganglien werden einer enzymatischen Verdauung unterzogen, um die extrazelluläre Matrix aufzulösen. Die einzelnen Zellen werden dann durch Filtrierung durch ein Zellsieb gesammelt, gefolgt von einer Dichtegradientenzentrifugation zur Entfernung von Ablagerungen. Schließlich werden gewaschen und zentrifugiert, um die isolierten Zellen für die zukünftige Analyse zu sammeln.

Dieses Video zeigt die Dissoziation und Kultur von Hippocampus-Neuronen aus Hippocampus-Gewebeproben unter Verwendung enzymatischer und mechanischer Dissoziationen. Die Behandlung mit Ara-C hemmt das Wachstum nicht-neuronaler Zellen und erleichtert so das selektive Wachstum von Hippocampus-Neuronen.

Dieses Video beschreibt eine Methode zur Kultivierung dopaminerger Neuronen aus embryonalem Hirngewebe von Mäusen. Der Prozess umfasst die Behandlung des Mittelhirns mit einem proteolytischen Enzym, die Ablösung der Zellen und die Kultivierung auf polymerbeschichteten Deckgläsern in einem nährstoffreichen Medium mit Antibiotika für ihr Wachstum und ihre langfristige Lebensfähigkeit.

Dieses Video zeigt die Isolierung und Kultivierung von Kleinhirn-Vorläuferzellen aus dem Kleinhirn eines Mauswelpen. Kleinhirngranula-Neuronen-Vorläuferzellen werden isoliert und durch differentielle Adhäsion gereinigt, wodurch Astrozyten effektiv entfernt werden. Diese kultivierten Vorläuferzellen differenzieren sich anschließend zu Kleinhirn-Körnerneuronen.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Isolierung fluoreszenzmarkierter Neuronen aus einem Mäusegehirn.

Dieses Video zeigt den Aufbau eines Zellkultursystems mit drei Kompartimenten unter Verwendung von Kollagen und nicht-reaktivem Fett. Dieses System wird verwendet, um Wechselwirkungen zwischen Gliomzellen und Axonen in Echtzeit zu beobachten.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Isolierung vestibulärer Neuronen aus dem Innenohr eines Mäusewelpen. Er beschreibt akribisch die Schritte, die erforderlich sind, um das Innenohr zu präparieren, das Ganglion vestibulär zu entnehmen und anschließend das Ganglion in einzelne Zellen zu dissoziieren. Diese Zellen werden dann auf Glasbodenschalen kultiviert, um eine vestibuläre Neuronenkultur zu etablieren.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Isolierung und Kultivierung von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (OPCs) aus der Hirnrinde von Mäusen.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Entwicklung von dorsalen Wurzelganglien oder DRG-Explantatkulturen und DRG-dissoziierten Zellmodellen unter Verwendung von isoliertem Maus-DRG-Gewebe. Diese Modelle helfen dabei, verschiedene Mechanismen der Neuron-Glia-Interaktionen in einer kontrollierten Umgebung zu untersuchen.

Das Video zeigt die Präparation von kollikulo-thalamokortikalen Hirnschnitten aus den Gehirnen von Mäusewelpen. Ein isoliertes Gehirn wird auf einer markierten Folie ausgerichtet und in einem Winkel geschnitten, um das auditorische Mittelhirn und das Vorderhirn in derselben Ebene auszurichten. Das Gehirn wird dann mit einem Vibratom aufgeschnitten, und die Schnitte, die die wichtigsten auditorischen Mittelhirn- und Vorderhirnstrukturen enthalten, werden zur Konservierung in eine Haltekammer...

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Entnahme von Neuronen aus den dorsalen Wurzelganglien (DRG). DRG aus der Wirbelsäule einer Ratte wird isoliert, mit Enzymen behandelt und dann mechanisch dissoziiert, um eine einzellige Suspension zu erhalten. Die Neuronen werden mittels Dichtegradientenzentrifugation von Gliazellen getrennt und in einem Wachstumsmedium kultiviert.

Dieses Video stellt eine Methode zur Isolierung von neuralen Stamm-/Vorläuferzellen aus dem periventrikulären Gewebe des Rückenmarks bei erwachsenen Ratten vor. Die Technik beinhaltet die Inkubation der Gewebefragmente in einer Lösung, die proteolytische Enzyme enthält, um die extrazelluläre Matrix zu zerstören und die Zellen freizusetzen. Anschließend werden die freigesetzten Zellen in ein Medium überzogen, das spezifische Wachstumsfaktoren enthält, die die Proliferation von neuralen...

Dieses Video demonstriert ein Protokoll zur Gewinnung einer hochgradig lebensfähigen Einzelzellsuspension aus dem Hippocampus des Mausgehirns unter Verwendung einer Kombination aus automatisierter mechanischer Dissoziation und einer Mischung von Enzymen, um die enzymatische Verdauung zu unterstützen.

Das Video zeigt die Herstellung einer Einzelzellsuspension von Immunzellen aus einem murinen Gehirngewebe. Es beinhaltet eine enzymatische Verdauung, um Zellen aus dem Gehirngewebe freizusetzen, gefolgt von einer Dichtegradientenzentrifugation, um die Immunzellen basierend auf ihrer Dichte zu isolieren und die Einzelzellsuspension zu erhalten.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Isolierung primärer Oligodendrozytenzellen aus einer neuralen Zellsuspension, die von einem Maus-Welpen durch magnetische Trennung gewonnen wurde. Bei der Technik werden magnetische Beads verwendet, die mit Antikörpern beschichtet sind, die spezifisch für Oligodendrozyten-Antigene sind, und ermöglicht so die selektive Isolierung dieser Zellen.

Dieses Video zeigt die Isolierung und Kultivierung von Schwann-Zellen aus den Spinalwurzeln der Maus. Isolierte Zellen werden dann in speziellen Medien kultiviert. Schwann-Zellen werden über differentiellen Verdau und Adhärenz isoliert. Anschließend werden sie zur Befestigung und Proliferation auf mit extrazellulärer Matrix beschichtete Deckgläser übertragen.

Dieses Video zeigt ein detailliertes Protokoll zur Vorbereitung horizontaler Hippocampus-Hirnschnitte von Mäusen, wobei der Schwerpunkt auf der Erhaltung der Integrität der hippokampalen Faserwege liegt. Der Prozess beinhaltet das sorgfältige Halbieren und Sichern des Gehirns, die Verwendung eines Vibratoms zum Schneiden und die Aufrechterhaltung optimaler Gewebebedingungen mit einer karbogenierten Flüssigkeit, was zu Hippocampus-Gehirnschnitten führt, die für weitere Experimente bereit sind.

Das Video zeigt die Erzeugung von gekippten Amygdala-Schnitten aus einem Mäusegehirn. Das Gehirn wird schräg auf dem Vibratom-Probentisch positioniert, um Schnitte zu erhalten, die die Amygdala und Axone aus dem medialen präfrontalen Kortex enthalten, die synaptische Verbindungen mit der Amygdala bilden. Die Hirnschnitte werden auf der physiologischen Temperatur gehalten, um das Gewebe für weitere Experimente zu erhalten.

Dieses Video zeigt die Präparation dünner koronaler Hirnschnitte aus einem Mausgehirn, wobei die Amygdala-Regionen, die reich an synaptischen Verbindungen aus dem medialen präfrontalen Kortex sind, freigelegt werden. Die Scheiben werden dann in sauerstoffhaltiger künstlicher Zerebrospinalflüssigkeit gewonnen, um die neuronale Lebensfähigkeit zu erhalten.

Dieses Video demonstriert ein Protokoll zur Extraktion von Mikrogliazellen aus demyelinisierenden Läsionen in Mäusegehirnen mittels magnetischer Zellsortierung. Das Protokoll umfasst das Präparieren des läsionierten Hirngewebes, das Mikrogliazellen enthält, die Behandlung des Gewebes mit spezifischen Enzymen, um eine Einzelzellsuspension zu erhalten, und die Verwendung von Mikrogliarezeptor-spezifischen magnetischen Kügelchen zur Isolierung der Mikrogliazellen.

Dieses Video zeigt die Isolierung mehrerer Zelltypen aus dem Gehirngewebe von Mäusen. Das Gewebe wird zunächst mit einer Gewebemühle in einer Salzlösung mechanisch geschert, um ein osmotisches Gleichgewicht aufrechtzuerhalten. Das Gewebehomogenat wird dann einer Dichtegradientenzentrifugation unterzogen, um Zelltrümmer zu entfernen. Die Zellen werden dann zur weiteren Analyse in einer Lösung resuspendiert.

Dieses Video zeigt das Verfahren zur Isolierung von Immunzellen aus Aderhautplexusen von Mäusen. Dieses Verfahren wird in der neuroimmunologischen Forschung eingesetzt, um zu verstehen, wie sich Immunzellen in den Aderhautgeflechten auf die Gesundheit des Gehirns und verschiedene neurologische Erkrankungen auswirken.

Das Video demonstrierte die Methode zur Isolierung und Kultivierung von Zellen aus einem neugeborenen Mäusegehirn. Es beinhaltete die enzymatische und mechanische Dissoziation des Gehirns, gefolgt von der Kultivierung in Wachstumsmedien ohne neuronalen Wachstumsfaktor, um eine gemischte Gliapopulation zu erhalten.

Dieses Video demonstriert das Verfahren zur Isolierung und Sortierung von Zellkernen aus frisch gefrorenem menschlichem Hirngewebe mittels fluoreszenzaktivierter Kernsortierung (FANS), das die Untersuchung verschiedener Zellpopulationen für verschiedene neurologische Anwendungen ermöglicht.

Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Isolierung von Zellen aus Ratten-Hippocampusten, einschließlich Neuronen, Astrozyten und Mikroglia.

Dieses Video zeigt die Isolierung von fluoreszenzmarkierten Neuronen aus Caenorhabditis elegans. Eine Zellsuspension wird aus transgenen Würmern gewonnen, die so konstruiert wurden, dass sie fluoreszierende proteinfusionierte vesikuläre Transmembrantransporter in cholinergen Neuronen exprimieren. Die fluoreszenzmarkierten Neuronen werden dann mittels Fluoreszenz-aktivierter Zellsortierung (FACS) isoliert und in Kultur aufbewahrt.

Das Video zeigt die Vorbereitung von Kleinhirnschnitten. Es zeigt ein detailliertes Verfahren zur Isolierung des Kleinhirns aus einem Hühnerembryo. Die Scheiben werden dann aus dem präparierten Kleinhirn mit einem Gewebehacker für die weitere experimentelle Analyse präpariert.

Dieses Video demonstriert das Verfahren zur Isolierung von primären retinalen Ganglienzellen (RGCs) von Mäusen mit Hilfe der Durchflusszytometrie. Diese Methode ermöglicht die zukünftige Untersuchung von RGCs mit dem Ziel, den starken Rückgang der Sehschärfe besser zu verstehen, der aus dem Verlust funktioneller RGCs bei neurodegenerativen Erkrankungen resultiert.

Dieses Video zeigt die Isolierung eines vomeronasalen Organs (VNO) der Maus und die Gewebevorbereitung für den Vibratogrammschnitt. Sektionen werden verwendet, um die biophysikalischen und physiologischen Eigenschaften einer bestimmten Gruppe von sensorischen Neuronen zu charakterisieren.

Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Isolierung und Kultivierung von primären Großhirnrindenzellen aus dem dorsolateralen Telencephalon von Mausembryonen.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Isolierung und Kultivierung von Zellen der dorsalen Wurzelganglien (DRG) aus der Wirbelsäule der Ratte. DRGs, die aus der Wirbelsäule herausgeschnitten werden, werden mit Enzymen behandelt und mechanisch dissoziiert, um eine Einzelzellsuspension zu erhalten. Die Zellen werden in einem Medium kultiviert, das Inhibitoren und Wachstumsfaktoren enthält, die die Proliferation von Gliazellen begrenzen bzw. das neuronale Wachstum fördern.

Das Video zeigt den Prozess der Isolierung und Kultivierung von Dopamin-Neuronen aus dem Mittelhirn von Mausembryonen. Die isolierten ventralen Mittelhirnböden werden mit Hilfe von Enzymen dissoziiert. Die resultierenden Dopamin-Neuronen werden geerntet und in Mikroinseln in Multi-Well-Platten übertragen. Die Zellen werden mit einem Dopamin-Neuronenmedium inkubiert, um die Zellen in den Mikroinseln auf einer hohen Dichte zu halten.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Unterscheidung von menschlichen neuralen Vorläuferzellen (NPCs) in Neuronen. Die NPCs werden in eine etablierte Astrozyten-Ratten-Kortikalneuronen-Kokultur der Maus eingeführt, wodurch die NPC-Differenzierung in Neuronen gefördert wird. Die Differenzierung wird durch die Visualisierung der Zellen unter einem konfokalen Mikroskop bestätigt.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Co-Kultivierung von glutamatergen Neuronen und pädiatrischen hochgradigen Gliomzellen (pHGG) in einem mikrofluidischen Gerät. Humane induzierte pluripotente Stammzellen werden in das mikrofluidische System eingeführt und inkubiert, um ihre Differenzierung zu reifen kortikalen glutamatergen Neuronen zu fördern. Anschließend werden die pHGG-Zellen in die reifen Neuronen eingeführt, wodurch eine Co-Kultur entsteht und Interaktionen zwischen Neuronen und...

Dieses Video zeigt eine Methode zur Etablierung einer indirekten Neuron-Astrozyten-Co-Kultur unter Verwendung eines kompartimentierten Ansatzes. In diesem Aufbau sind Neuronen und Astrozyten räumlich getrennt, teilen sich aber ein konditioniertes Medium. Neurotrophe Faktoren, die von Astrozyten freigesetzt werden, fördern die Differenzierung von Neuronen und die Bildung synaptischer Verbindungen, was auf Neuron-Glia-Interaktionen hindeutet.

Dieses Video zeigt die Co-Kultivierung von murinen Spinalganglien-Neuronen und Makrophagen. Neuronen werden auf einer beschichteten Platte ausgesät, während Makrophagen von einer euthanasierten Maus gesammelt, behandelt und dem Kultureinsatz zugesetzt werden. Die Behandlung mit db-cAMP aktiviert Neuronen und veranlasst Makrophagen, einen pro-regenerativen Phänotyp anzunehmen, um das Wachstum der Neuronen zu unterstützen.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Förderung des Wachstums von Neuronenprojektionen, bekannt als Neuritenwachstum, unter Verwendung des Makrophagen-konditionierten Mediums. Co-Kultur von Neuronen und Makrophagen mit cAMP und Ernte des von Makrophagen abgeleiteten konditionierten Mediums. Das Wachstum der Neuronen mit dem konditionierten Medium fördert das Auswachsen von Neuriten. Diese Auswüchse werden fluoreszenzmarkiert und mit einem Fluoreszenzmikroskop sichtbar gemacht.

Dieses Video zeigt den Prozess der Vorbereitung von ventralem Hippocampus- und Nucleus accumbens-Gewebe aus Mäusegehirnen für die Co-Kultur. Neuronen verlängern Projektionen, um synaptische Verbindungen zwischen dem ventralen Hippocampusgewebe und dem Nucleus accumbens zu bilden. Diese Methode ermöglicht es, neuronale Interaktionen zwischen diesen beiden Gehirnregionen zu untersuchen und Einblicke in Kognition, Verhalten und neurologische Störungen zu erhalten.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Etablierung einer Co-Kultur von Trigeminusneuronen und primären Zahnpulpazellen unter Verwendung eines Transwell-Filters. In diesem physikalisch getrennten Zustand sezernieren mesenchymale Zellen, die aus Zahnpulpagewebe gewonnen werden, parakrine Signalmoleküle, die die Poren durchqueren und die Differenzierung und Migration von Neuronen zu den mesenchymalen Zellen fördern, wodurch ein Co-Kultursystem entsteht.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Etablierung einer Co-Kultur von Interneuronen mit perivaskulären Endothelzellen. Die Zellen werden in einen One-Well-Einsatz gegeben, der sich in einer Kulturschale befindet. Nachdem die Zellen an der Schale haften, wird das Insert entfernt, so dass sich die Zellen vermehren und interagieren und eine Co-Kultur bilden können.

Dieses Video zeigt die Entwicklung eines 3D-Co-Kultursystems. Hirnschnitte von Mäusen werden auf eine Membran gelegt, auf der fluoreszenzmarkierte menschliche Hirntumorzellen wachsen können. Sobald das System fertig ist, wird es für die Bildgebung gefärbt.

Das Video demonstriert die funktionelle Regeneration propriospinaler Verbindungen mit einem Multi-Electrode Array (MEA)-basierten Assay. Die Rückenmarksschnitte werden auf die MEA gelegt und dürfen verschmelzen. Die verschmolzenen Scheiben werden mechanisch getrennt, indem eine Läsion entsteht, wodurch propriospinale Neuronen über die Läsion wachsen und die Scheiben verbinden. Die elektrische Aktivität der Schichten wird bewertet, um die Regeneration von Funktionszusammenhängen zu...

Das Video zeigt die Isolierung von tumorinfiltrierenden mononukleären Zellen des peripheren Blutes aus einem Mäusegehirn durch mechanische Dissoziation und enzymatische Verdauung. Daran schließt sich eine Dichtegradientenzentrifugation an, um die Immunzellen für die weitere Analyse zu sammeln.

Dieses Video zeigt eine Technik zur selektiven Entnahme von Mikroglia aus einer primären neuronalen Rattenkultur. Kleinhirngranulaneuronen werden mit einem Antimetaboliten behandelt, um proliferierende Gliazellen zu eliminieren. Zusätzlich werden sie mit Lysosomen-Targeting-Wirkstoffen behandelt, um Mikroglia aus der Kultur zu entfernen.

Dieses Video zeigt ein Verfahren zur gemeinsamen Kultivierung von Astrozyten und Neuronen, um 3D-Kugeln zu bilden. Diese 3D-Sphären bieten eine eigenständige Plattform für die Untersuchung der Synapsenbildung und der Integration neuronaler Netzwerke und dienen damit als potenzielles Modell für die Forschung in den Entwicklungsneurowissenschaften, neurodegenerativen Erkrankungen und neuropharmakologischen Interventionen.

Dieses Video zeigt ein Verfahren zur Isolierung von Neuronen des dorsalen Wurzelganglion (DRG) aus Rattenembryonen und deren Co-Kultivierung mit Schwann-Zell-Vorläufern, um reife Schwann-Zellen zu erzeugen. Die isolierten DRGs werden verarbeitet, um Neuronen und Gliazellen zu isolieren. Die isolierten Zellen werden kultiviert, um die Neuronen zu reinigen, die dann mit Schwann-Zell-ähnlichen Zellen (SCLCs) in einem Co-Kulturmedium co-kultiviert werden. Die Interaktion mit den DRG-Neuronen führt...

Dieses Video zeigt die gemeinsame Kultivierung von menschlichen Gehirnperizyten, Astrozyten und Endothelzellen. Jede Zellschicht wird separat gebildet und dann zusammen kultiviert, wodurch ein dreischichtiges System entsteht, das die zelluläre Anordnung der Blut-Hirn-Schranke...

Dieses Video zeigt die Etablierung einer Co-Kultur von humanen induzierten Neuronen (iNs) und induzierten Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (iOPCs). iNs werden mit iOPCs in einer Co-Kultur gemischt und dann inkubiert, um die Reifung von iNs zu Neuronen und iOPCs zu Oligodendrozyten zu unterstützen. Neuronen bilden synaptische Verbindungen mit anderen Neuronen und Oligodendrozyten, während Oligodendrozyten Myelinscheiden um die Axone der Neuronen bilden.

Dieses Video zeigt die Verwendung eines mikrofluidischen Geräts, um die Wechselwirkungen zwischen Zahnkeimpulpa und Trigeminusganglien zu untersuchen. Es zeigt die Platzierung von Geweben innerhalb des mikrofluidischen Geräts und bietet eine detaillierte Visualisierung des Trigeminusneuritenwachstums in Richtung des Zahnkeims durch die Mikrorillen des Geräts. Darüber hinaus unterstreicht sie die Rolle von zahnabgeleiteten molekularen Faktoren bei der Förderung oder Hemmung der...

Dieses Video zeigt das Verfahren, retinale Ganglienneuronen (RGNs) aus der Netzhaut einer Ratte zu isolieren und sie mit olfaktorischen Encascaping-Gliazellen (OEG) zu kokulturieren. Diese Methode ermöglicht es, das neuroregenerative Potenzial von OEGs nach neuronalen Verletzungen zu untersuchen.

Dieses Video demonstriert die Methode zur Unterscheidung menschlicher neuraler Stammzellen aus Neurosphären in neuronale und Astrozyten-Vorläuferzellen durch enzymatische Behandlung und Kultivierung in einem wachstumsfaktorreichen Medium, was schließlich zur Reifung zu spezialisierten Vorläuferzellen führt.

Dieses Video skizziert die Herstellung von Organoiden vom Vorderhirntyp aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) und demonstriert die Entwicklung von Stammzellaggregaten zu komplexen Strukturen, die die Hirnrinde nachahmen und sich in verschiedene Neuronentypen differenzieren.

Das Video zeigt die Co-Kultivierung von Neuronen des dorsalen Wurzelganglions (DRG) mit Schwann-Zellen. DRG-Neuronen werden zunächst auf einer vorgedehnten Membran gezüchtet, um das Axonwachstum auszurichten. Dann werden Schwann-Zellen eingeführt, die sich an die Axone anheften, sie isolieren und das Überleben und die Funktion der Nervenzellen fördern.

Dieses Video demonstriert ein Protokoll zur Anreicherung von neuronalen Kulturen aus Spinalganglien durch Immunpanning, wodurch ihre Reinheit und ihr Nutzen für die neurologische Forschung verbessert werden.

Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Identifizierung exogener Faktoren, die die Reaktivierung von Drosophila-neuralen Stammzellen des Gehirns aus ihrem Ruhezustand initiieren. Frisch geschlüpfte Larven werden präpariert, um ihre Gehirne zu isolieren, die dann mit oder ohne Testhormon in Medien kultiviert werden, um das Potenzial des Hormons zur Reaktivierung und Proliferation von neuralen Stammzellen zu bewerten.

Dieses Video demonstriert ein Protokoll zur Co-Kultivierung von Endothelzellen des Mausgehirns und primären kortikalen Stammzellen und zur Markierung der Glykoproteine auf der Zelloberfläche mit Ac4ManNAz (Azidosugar per-O-acetyliertes N-Azidoacetylmannosamin). Diese Methode ermöglicht die selektive Anreicherung und Identifizierung von Zelloberflächenproteinen in Primärzellen.

Dieses Video zeigt das Coculturing-Modell eines Explantats aus dem Spinalwurzelganglion und Schwann-Zellen. Unter Kokulturbedingungen fördert Ascorbinsäure die Differenzierung von Schwann-Zellen in myelinisierende Formen. Myelinisierende Schwann-Zellen umhüllen die Axone mehrmals, um eine Myelinscheide zu bilden, die für die Nervenfunktion unerlässlich ist.

Dieses Video beschreibt die Isolierung von DRG-Neuronen durch enzymatische Verdauung, mechanische Dissoziation und Gradientenzentrifugation. Die DRG-Zellen werden mit natürlichen Killerzellen auf einer extrazellulären Matrix cokultiviert, um die Interaktion zwischen Immunzellen und sensorischen Neuronen zu untersuchen.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Beurteilung der Retinsäureaktivität in Mausembryonen. Nach der Isolierung von Zellen aus den Mausembryonen werden die Zellen mit Retinsäure (RA)-Reporterzellen co-kultiviert. Embryonale Zellen produzieren RA, die die Beta-Galactosidase-Expression in Reporterzellen induziert, was auf die RA-Aktivität in den embryonalen Zellen hinweist.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Generierung eines dreidimensionalen Co-Kultur-Modellsystems von primären menschlichen Hornhautfibroblasten und differenzierten neuronalen Zellen. Dieses Co-Kultur-System kann verwendet werden, um die Stroma-Nerven-Wechselwirkungen zu untersuchen.

Das Video demonstriert ein Protokoll, das serumfreie Medien verwendet, um neuronale Vorläuferzellen aus embryonalen Stammzellen der Maus zu erzeugen. Die gewünschte Konzentration an embryonalen Stammzellen, die in serumfreien Medien suspendiert sind, wird auf gelatinebeschichtete Deckgläser plattiert. Bei optimaler Zelldichte produzieren Zellen autokrine Signalfaktoren, die zusammen mit den neuronalen differenzierungsinduzierenden Faktoren in den serumfreien Medien die Differenzierung...

Dieses Video zeigt die Entwicklung und Differenzierung menschlicher neuronaler Stammzellen innerhalb eines dreidimensionalen Gerüsts. Eine Lamininbeschichtung auf dem Gerüst fördert die Zelladhäsion, während ein wachstumsfaktorfreies neuronales Medium die Zelldifferenzierung in neurale Vorläuferzellen induziert, die ihre Prozesse innerhalb einer porösen Architektur in mehrere Richtungen ausdehnen und eine dreidimensionale Kultur...

Dieses Video demonstriert eine in vitro Methode zur Erzeugung postganglionärer sympathischer Neuronen aus humanen pluripotenten Stammzellen (hPSCs). hPSCs werden auf einem Basalmembranmatrixträger unter Verwendung eines Differenzierungsmediums zu Neuralleistenzellen (NCCs) differenziert. Die NCCs werden dann dissoziiert und unter Verwendung eines anderen Differenzierungsmediums zu Sphäroiden geformt. Schließlich werden die Sphäroide mit Hilfe eines sympathischen Neuronenmediums in...

Dieses Video zeigt die Erzeugung und Differenzierung von primären Neurosphären. Neuronale Stammzellen aus dem Zebrafisch vermehren sich in Gegenwart von Wachstumsfaktoren zu frei schwebenden Neurosphären mit Selbsterneuerungsfähigkeit, die sich später zu Gliazellen und Neuronen differenzieren.

Das Video demonstriert eine Methode zur Erzeugung menschlicher Gehirnorganoide aus induzierten pluripotenten Stammzellen. Es wird gezeigt, wie die Neurosphäre eine neuroektodermale Schicht bildet, die die Bildung anderer Keimblätter unterdrückt. Die Neurosphären sind in eine 3D-Gelmatrix eingebettet und bilden neuroepitheliale Knospen. Wenn diese neuroepithelialen Knospen mit Organoidmedien inkubiert werden, differenzieren sie sich in spezifische Hirnregionen, was zur Bildung reifer...

Dieses Video demonstriert die Verwendung eines extrazellulären Matrix-beschichteten Mikrofluidik-Chips zur Unterscheidung von neuralen Stamm- und Vorläuferzellen oder NPCs durch elektrische Stimulation. Nach der Aussaat und dem Anhaften an der beschichteten Region wachsen NPCs, und die Anwendung eines Gleichstroms löst ihre Differenzierung in Neuronen, Astrozyten und Oligodendrozyten aus.

Dieses Video zeigt einen Assay zur Erzeugung von zerebralen Organoiden aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs). Humane iPSCs werden dazu angeregt, Embryoidkörper (EBs) zu bilden. Die EBs werden unter Verwendung eines Induktionsmediums über einem Polymergerüst kultiviert, wodurch die Differenzierung in neurale Stammzellen, Vorläuferzellen und unreife Neuronen gefördert wird. Schließlich werden die EBs in eine Matrix eingebettet und in ein Erhaltungsmedium für die Bildung von zerebralen...

Das Video zeigt die Bildung von neuromuskulären Verbindungen mit Hilfe eines mikrofluidischen Geräts. Neuronale Vorläuferzellen und Muskelvorläuferzellen werden in verschiedene Vertiefungen innerhalb des Geräts ausgesät und zu Motoneuronen bzw. Myotuben reifen gelassen. Die Bildung eines Volumens und eines chemischen Gradienten führt zur Entwicklung aktiver neuromuskulärer Verbindungen.

Dieses Video zeigt die Entwicklung einer 3D-Neuronenkultur, die mit einem planaren Mikroelektrodenarray mit Hippocampus-Neuronen gekoppelt ist. Die isolierten Neuronen bilden ein 2D-Netzwerk auf der aktiven Fläche des Mikroelektrodenarrays und haften an Glasmikrokügelchen in einer Multi-Well-Platte mit einem Membraneinsatz. Nach der Übertragung dieser mit Neuronen beschichteten Mikrokügelchen auf die Elektrode organisieren sie sich zu einem miteinander verbundenen neuronalen 3D-Netzwerk.

Dieses Video zeigt den Prozess der Erzeugung von Neuronenkugeln mit einer Hanging Drop-Kulturtechnik. Innerhalb der hängenden Tropfen bewegen sich die Zellen nach unten, sich selbst zu dreidimensionalen Strukturen zusammengefügt und bilden Neuronenkugeln, die für neurobiologische Studien verwendet werden können.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Verfolgung des axonalen Transports in Motoneuronen mit Hilfe eines mikrofluidischen Kammersystems. Dabei wird embryonales Rückenmarksgewebe von Mäusen in polymerbeschichteten Vertiefungen mit Nährmedium kultiviert, um das axonale Wachstum zu induzieren. Die Bewegung von fluoreszierenden Farbstoff-gefärbten Organellen in der Live-Bildgebung bestätigt den bidirektionalen axonalen Transport.

Dieses Video zeigt die direkte Reprogrammierung von Astrozyten, die transformierende Faktoren in Neuronen exprimieren. Transformationsfaktoren lösen eine Kaskade von molekularen Ereignissen aus, die die Umwandlung von Astrozyten in Neuronen erleichtern. Der Prozess wird zusätzlich durch die Zufuhr von spezifischen Wirkstoffen und Nahrungsergänzungsmitteln über ein neuronales Differenzierungsmedium unterstützt.

Dieses Video zeigt den Prozess der Vorbereitung von keilförmigen Hirnschnitten in einer Laborumgebung. Mit einem Vibratom wird eine keilförmige Scheibe aus dem Gehirn einer Maus mit unterschiedlicher Dicke hergestellt. Diese Scheibe enthält die Hörnervenwurzel, die am dickeren Ende positioniert ist, während sich die hörbezogenen Neuronen am dünneren Ende befinden.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Förderung der neuronalen Differenzierung, indem Nervenzellen Gold-Nanostäbchen und Laserlicht ausgesetzt werden, das Zellprojektionen bildet, die vom βIII-Tubulin unterstützt werden. Die Färbung und Beobachtung von Tubulin und des Zellkerns mit der Epifluoreszenzmikroskopie zeigt die Auswüchse der Zellen, was auf die Wirksamkeit der Nanostäbchen bei der neuronalen Differenzierung hinweist.

Dieses Video zeigt die Aufnahme von fluoreszierenden magnetischen Nanopartikeln (MNPs) durch die neuronalen Zellen mittels Endozytose. Das Wachstum dieser MNP-geladenen Neuronen auf dem magnetisch strukturierten Substrat ermöglicht die Anheftung der Zellen. Die Zugabe eines Wachstumsfaktors, der Medium enthält, unterstützt das Wachstum von Neuronenerweiterungen, während das Magnetfeld des Substrats die Ausrichtung der Erweiterung steuert.

Dieses Video zeigt die Differenzierung von humanen embryonalen Stammzellen (hESCs) direkt in neurale Vorläuferzellen, ohne dass Feeder-Zellen oder Zwischenschritte verwendet werden. Die selektive Hemmung des Signalwegs des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP) und des transformierenden Wachstumsfaktor-beta (TGF-β) führt zur Differenzierung der hES-Zellen in neurale Vorläuferzellen (NPCs).

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Herstellung von frei schwebenden Schnittkulturen aus dem erwachsenen menschlichen Gehirn. Dünne Scheiben werden mit Hilfe eines Vibratoms aus einem Gehirnschnitt erzeugt. Diese Scheiben werden dann in einem Kulturmedium suspendiert, das mit Wachstumsfaktoren ergänzt ist, um die Lebensfähigkeit des Gewebes zu erhalten.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Herstellung von organotypischen Hippocampus-Schnittkulturen aus dem Gehirn eines Rattenwelpen. Es beschreibt die Schritte bei der Dissektion des Hippocampus, das Schneiden und die Kulturbedingungen, die erforderlich sind, um die Lebensfähigkeit und das Wachstum der Zellen in den Hippocampus-Schnitten zu fördern und letztendlich organotypische Schnittkulturen zu erzeugen.

Dieses Video beschreibt ein Protokoll zur Gewinnung von Hirnschnitten mit einer auf N-Methyl-D-Glucamin (NMDG) basierenden protektiven Rückgewinnungsmethode. Ein präpariertes Gehirn wird in einem aCSF mit NMDG und HEPES inkubiert, um den neuronalen Zelltod und die Schädigung während der Schnittung zu minimieren. Der Schnitt darf sich im Liquor erholen, um die zellulären Aktivitäten...

Dieses Video zeigt eine Methode zur verlängerten Inkubation von neuronalem Gewebe der Netzhaut. Augenmuscheln, die Netzhaut enthalten, werden aus einem Mausauge gewonnen; Die innere Grenzmembran (ILM) wird enzymatisch verdaut, um die neuronalen Zellen der Netzhaut freizulegen, und entweder die behandelte Augenmuschel oder die isolierte Netzhaut wird für eine längere Inkubation bei niedriger Temperatur in einen speziellen Inkubator überführt.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Erzeugung reifer Kleinhirn-Organoide aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) unter Verwendung eines Einweg-3D-Bioreaktors. Der Bioreaktor erleichtert die Bildung von iPSC-Aggregaten, die dann mit einer Reihe von Nährmedien behandelt werden, die mit Wachstumsfaktoren und Chemokinen angereichert sind, die die Differenzierung der iPSC-Aggregate in reife Kleinhirnorganoide induzieren. Anschließend werden die Organoide geerntet und für die weitere...

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Etablierung einer dreidimensionalen Kultur von Gliazellen. Gliazellen aus dem Rattengehirn sind in einer photovernetzbaren Polymermatrix eingekapselt, die extrazelluläre Matrixkomponenten enthält. Nach der Inkubation in einem Wachstumsmedium vermehren sich die Gliazellen innerhalb der Stützmatrix, um eine dreidimensionale Kultur zu bilden.

Das Video zeigt eine Methode zur Erzeugung von Astrosphären aus Vorläuferzellen menschlicher pluripotenter Stammzellen. Dabei handelt es sich um das Wachstum und die Proliferation von Stammzellen mit Nährmedien, die Wachstumsfaktoren und Kinase-Inhibitoren enthalten. Diese Zellen aggregieren sich dann und differenzieren sich zu Astrozyten, die Astrosphären bilden.

Dieses Video zeigt die Erzeugung von neuralen Vorläuferzellen aus nicht-transgenen und transgenen humanen pluripotenten Stammzellen (hPSCs). hPSCs werden unter Verwendung eines neuronalen Differenzierungsmediums zu neuralen Vorläuferzellen differenziert. Während die Differenzierung in nicht-transgenen Zellen mit kleinen Molekülen induziert wird, werden die transgenen hPSCs durch Zugabe eines Antibiotikums differenziert, das den Promotor für einen neuronalen differenzierungsspezifischen...

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Gewinnung von Schwann-Zell-ähnlichen Zellen aus multipotenten Knochenmark-Stromazellen (BMSCs). Zunächst werden die BMSCs einer Hypoxiebehandlung unterzogen, gefolgt von einer gerichteten Differenzierung in neuronale Vorläuferzellen. Anschließend werden spezifische Medien und Kulturbedingungen eingesetzt, um die Transformation dieser Vorläuferzellen in Schwann-Zell-ähnliche Zellen zu induzieren.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Erzeugung dreidimensionaler Astrozyten-Gerüste in Hydrogel-Mikrosäulen. Die Innenseite der Mikrosäulen ist mit Kollagen beschichtet. Es werden Astrozyten eingeführt, die an Kollagen haften und sich bei weiterer Inkubation selbst zu einem dreidimensionalen Gerüst zusammensetzen.

Dieses Video zeigt die Erstellung eines 3D-polarisierten neuronalen Gewebemodells unter Verwendung von Seiden-Kollagen-Gerüsten. Es beschreibt den Prozess der Aussaat neuronaler Zellen auf porösen Seidengerüsten, der Inkubation für die Zellanhaftung, der Einbettung des Gerüsts mit Kollagen und unterstreicht die Bedeutung der unterstützenden Kollagenmatrix bei der Bildung eines 3D-polarisierten Nervengewebemodells.

Das Video zeigt eine Methode zur Ablösung und Wiedereinpflanzung von menschlichen pluripotenten Stammzellen unter Verwendung eines milden proteolytischen Enzyms. Nach der Filtration und Zentrifugation werden die Neuronen zur Inkubation auf einer beschichteten Multiwell-Platte neu plattiert, um die Anheftung und Reifung zu fördern.

Dieses Video demonstriert die Methode zur Herstellung von motorischen Nervenorganoiden, indem zuerst humane induzierte pluripotente Stammzellen in einem speziellen Medium kultiviert werden, um Sphäroide zu bilden, dann mit spezifischen Inhibitoren in Motoneuronen differenziert und schließlich in einem mikrofluidischen Chip kultiviert werden, um Axone zu verlängern und motorische Nervenorganoide zu bilden.

Dieses Video stellt eine Methode vor, um die Differenzierung in neuralen Stammzellen unter Verwendung von kaltem atmosphärischem Plasma auszulösen. Dabei werden UV-Strahlung und reaktive Moleküle erzeugt, die Nervenzellen zur Produktion von Projektionen anregen, was auf die Differenzierung neuronaler Zellen hinweist.

Dieses Video stellt eine Methode zur Generierung von kortikalen Interneuronen-Vorläufern aus embryonalen Stammzellen der Maus vor. Das Protokoll beinhaltet die Kultivierung der Stammzellen in Medien, die spezifische niedermolekulare Inhibitoren enthalten, die die Proliferation und Aggregation von Stammzellen zu embryoiden Körpern (EBs) erleichtern. Anschließend werden die EBs mit Enzymen dissoziiert und auf Kulturplattenvertiefungen plattiert, die mit Adhäsionsproteinen beschichtet sind, um...

Dieses Video zeigt die direkte Reprogrammierung von genetisch veränderten hämatopoetischen Vorläuferzellen in neuronale Stammzellen. Transkriptionsfaktoren, die von hämatopoetischen Vorläuferzellen exprimiert werden, lösen eine Kaskade von molekularen Ereignissen aus, die ihre Umwandlung erleichtern. Weitere spezifische Medien werden verwendet, um induzierte neuronale Stammzellen zu selektieren und zu züchten.

Dieses Video demonstriert die Verwendung von small interfering RNA (siRNA), um spezifische Gene von Interesse in neuralen Stammzellen zum Schweigen zu bringen und sie unter Verwendung eines geeigneten Differenzierungsmediums in gewünschte Zelltypen zu differenzieren. Dieses Verfahren ermöglicht es, die entscheidende Rolle spezifischer Gene im Differenzierungsprozess von neuralen Stammzellen zu untersuchen.

Dieses Video zeigt den Prozess zur Differenzierung von induzierten neuralen Vorläuferzellen (iNPCs) in Neuronen und Astrozyten mit Hilfe spezieller Medien.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur in vitro Erzeugung von neuralen Vorläuferzellen (NPCs) aus embryonalen Stammzellen (mESCs) der Maus. Die mES-Zellen werden in Suspension kultiviert, um Embryoidkörper (EBs) zu bilden, die dann durch Retinsäurebehandlung in einer adhärenten Kultur zur Differenzierung in NPCs geführt werden.

Das Video zeigte eine Zellkulturmethode zur Differenzierung von neuralen Vorläuferzellen in Neuronen. Durch die Inkubation von Zellen in einem nährstoffreichen Medium, das mit Wachstumsfaktoren ergänzt wurde, reiften die Vorläuferzellen zu Neuronen mit entwickelten Axonen und Dendriten. Ein Stabilisierungsmittel sicherte die Lebensfähigkeit der Zellen und schützte vor oxidativen Schäden während des gesamten Differenzierungsprozesses.

Dieses Video zeigt eine modifizierte Rollenrohrmethode für die Langzeitkultivierung von Hirnschnitten aus einem Nagetiermodell. Zuerst werden die Hirnschnitte an Deckgläsern befestigt. Dann werden flache Rollenrohre mit einem Loch auf der flachen Seite entnommen und die Deckgläser mit Klebepunkten auf dem Loch positioniert. Schließlich werden ein Nährmedium und ein Kohlendioxid-Luft-Gemisch in das Röhrchen gegeben, und die Röhrchen werden mit einer Walzbewegung inkubiert.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur schnellen Initiierung und Erweiterung eines Neurons und zur Schaffung neuer Verbindungen mit einem Zielneuron unter Verwendung eines mikrofluidischen Geräts und Mikromanipulation. Dies könnte für Therapien genutzt werden, die darauf abzielen, neuronale Schaltkreise nach einem Trauma oder bei neurodegenerativen Erkrankungen wieder zu verbinden.

Das Video zeigt die Erzeugung von Neuronen aus adulten humanen dermalen Fibroblasten (aHDFs). Die aHDFs werden mit Hilfe eines lentiviralen Vektors reprogrammiert, der Gene für neuronale Transkriptionsfaktoren und kurze Haarnadel-RNAs (shRNAs) trägt. Die shRNAs hemmen die Expression eines neuronalen transkriptionellen Repressors, und die neuronalen Transkriptionsfaktoren aktivieren Gene, um aHDFs in Neuronen zu differenzieren. Diese reprogrammierten aHDFs werden in einem frühen und einem späten...

Das Video zeigt die Erzeugung und Pflege von organotypischen Schnittkulturen aus Glioblastomgewebe. Das isolierte Gewebe wird in eine Agarose-Matrix eingebettet und mit Hilfe eines Vibratoms werden Dünnschliffe erhalten. Diese Abschnitte werden dann auf permeable Membraneinsätze innerhalb einer Mikroplatte gelegt und zur Langzeitpflege in einem Scheibenkultur-Erhaltungsmedium kultiviert.

Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Isolierung und Kultivierung von Schwann-Zellen aus menschlichem Dermisgewebe. Die menschliche Dermis enthält verschiedene Zelltypen, darunter Fibroblasten und Schwann-Zellen. Nach der Isolierung werden die Zellen mit einem Antimitotikum behandelt, um proliferierende Fibroblasten zu eliminieren, was zu einer Reinkultur von Schwann-Zellen führt.

Das Video zeigt den Prozess der Erstellung eines 3D-biogedruckten Konstrukts mit Astrozyten, die in einer Bioink-Lösung suspendiert sind. Das biogedruckte Konstrukt erleichtert nach der Vernetzung die Adhäsion und Ausbreitung der Astrozyten, wodurch neuralähnliches Gewebe gebildet wird.

Dieses Video zeigt, wie Gliomsphären, die aus Hirntumoren stammen, in einzelne Zellen getrennt und in ein Hyaluronsäure-basiertes Hydrogel eingekapselt werden. Dieser Prozess fördert Zell-Zell-Interaktionen und bildet ein strukturiertes, dreidimensionales Glioblastom-Modell.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Gewinnung von zerebellären organotypischen Schnitten aus dem Gehirn eines Mäusewelpen und zur Kultivierung der Schnitte in Medien, die mit Nährstoffen und Wachstumsfaktoren ergänzt sind, um die Kleinhirnentwicklung in vitro nachzuahmen.Zusätzlich werden bestimmte Kleinhirnschnitte mit einer Testverbindung behandelt und die neuroprotektive Fähigkeit der Verbindung mit einer Immunfluoreszenz-Färbetechnik analysiert.

Dieses Video beschreibt die Herstellung und Kultivierung von Hirntumor-Organoiden aus Einzelzellsuspension. Durch die Verwendung einer lamininreichen extrazellulären Matrix als Gerüst und Nährmedium für Nährstoffe werden die Zellen in die Lage versetzt, sich innerhalb des Organoids zu vermehren und selbst zu organisieren. Folglich werden ex vivo Organoide erzeugt, die die zelluläre Vielfalt und die Mikroumgebung von Hirntumoren nachahmen.

Dieses Video zeigt den Prozess der Erzeugung von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (OPCs) aus menschlichen embryonalen Stammzellen, gefolgt von der Reifung von OPCs zu Oligodendrozyten. Dieser Prozess der Erzeugung von Oligodendrozyten eröffnet zahlreiche Möglichkeiten, die Erforschung und Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich Alzheimer, zu verbessern.

Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen in Kleinhirn-Vorläuferzellen. Dabei werden Stammzellkolonien auf eine extrem niedrige Anheftungsplatte übertragen, um Embryoidkörper zu bilden, die Differenzierung mit Wachstumsfaktoren zu fördern und dann die Embryoidkörper zur Adhäsion auf eine matrixbeschichtete Platte zu übertragen. Die nachfolgenden Schritte umfassen die Induktion der Zellmigration und die Zugabe eines Reifungsmediums, um...

Dieses Video zeigt den Prozess der Differenzierung von embryoiden Körpern (EBs) in neuroepitheliale Aggregate und deren anschließende Aufteilung in neuronale und gliale Zellen. Diese Methode ermöglicht die effiziente Erzeugung von neuronalen und glialen Zellen in vitro, die als Testsysteme für Toxizitätstests sowie zur Bewertung verschiedener Signalwege dienen, die an der Neurotoxizität beteiligt sind.

Dieses Video zeigt den Prozess der Isolierung und Kultivierung von glialen Vorläuferzellen aus diffusem intrinsischem Ponsgliom oder DIPG-betroffenem Hirnstammgewebe. Gliazellen, die über einen enzymatischen Verdau aus Tumorgewebe isoliert wurden, werden in einem neurobasalen Medium kultiviert, was ihr Wachstum und die Entwicklung von frei schwebenden Neurosphären fördert.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Differenzierung von neuralen Vorläuferzellen (NPCs) des Rückenmarks in Motoneuronen. Es beschreibt den Kultivierungsprozess der NPCs auf einer beschichteten Kulturplatte unter Verwendung spezieller Medien, die mit spezifischen Inhibitoren angereichert sind, um die NPC-Differenzierung in reife Motoneuronen zu erleichtern.

Dieses Video zeigt die Umwandlung von humanen pluripotenten Stammzellen (hPSCs) in kugelförmige Hirnorganoide. Durch die Verwendung spezifischer Inhibitoren werden die hPSCs dazu geführt, sich in Richtung einer neuronalen Linie zu differenzieren und neuroektodermale Kolonien zu bilden. Anschließend werden spezielle Wachstumsfaktoren eingebracht, die die Selbstorganisation und Vermehrung der Kolonien fördern und schließlich zur Bildung von kugelförmigen Hirnorganoiden führen.

Das Video zeigt die Differenzierung von neuralen Stammzellen (NSCs) mit Hilfe eines mikrofluidischen Geräts, das aus einem somatischen und einem axonalen Kompartiment besteht, die durch eine Mikrorillenbarriere getrennt sind. NSCs werden in das somatische Kompartiment eingebracht und dürfen dort haften. Die NSCs differenzieren sich innerhalb des somatischen Kompartiments in Neuronen und verlängern Axone durch die Mikrorillenbarriere bis zum axonalen Kompartiment.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Isolierung von Stammzellen aus dem postnatalen Kleinhirn der Maus und zur Differenzierung in Nervenzellen. Stammzellen aus der isolierten Zellsuspension werden mit Antikörper-beschichteten Magnetbeads aufgereinigt und zu Neurosphären kultiviert. Die Neurosphären werden dann in einem Differenzierungsmedium gehalten, um Nervenzellen zu erzeugen.

Dieses Video zeigt die Isolierung von Satellitenzellen aus branchiomerem Muskelgewebe des Rattenkopfes durch Gewebedissektion, enzymatische Verdauung und anschließende mechanische und zentrifugale Reinigung. Die Zellen werden dann auf extrazelluläre, mit Matrix beschichtete Vertiefungen ausgesät, um sie in Myoblasten und schließlich in Myotuben und reife Muskelfasern zu differenzieren.

Dieses Video zeigt eine einfache Technik zur Retinsäure-induzierten Neurogenese in embryonalen P19-Karzinomzellen der Maus. Retinsäure aktiviert Transkriptionsfaktoren und löst die Genexpression für die neuronale Differenzierung aus.

Das Video demonstriert die Methode zur Induktion der Stammzelldifferenzierung in neuronale Vorläuferzellen mit Retinsäure und der Methode der hängenden Tropfenkultur.

Das Video demonstriert ein Protokoll zur Differenzierung von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen (OPCs) in Oligodendrozyten und zur Induktion der Myelinisierung in einer Co-Kultur mit Neuronen des dorsalen Wurzelganglion (DRG). Die OPCs werden mit lentiviralen Vektoren transduziert, die für ein Signalprotein kodieren, das die Myelinisierung reguliert. Die transduzierten OPCs werden mit DRG-Neuronen co-kultiviert, um die Differenzierung in Oligodendrozyten und die Signalprotein-induzierte...

Dieses Video zeigt die Produktion von Oligodendrozyten-konditioniertem Medium (OCM) aus Zellen der Oligodendrozytenlinie, indem es sie betont, um ihre molekulare Freisetzung in das Medium zu verbessern. Dieses Medium, das reich an Wachstumsfaktoren, Zytokinen und anderen bioaktiven Molekülen ist, kann Neuronenkulturen zugesetzt werden, um Einblicke in den Einfluss von Oligodendrozyten-sezernierten Faktoren auf die neuronale Physiologie und Konnektivität zu erhalten.

Dieses Video veranschaulicht eine Technik zur Isolierung von kranialen Nervenfalten aus der Mittelhirnregion von Hühnerembryonen. Es wird ein detaillierter Präparierungsprozess der Neuralfalten, ihre Platzierung und Befestigung auf Fibronektin-beschichteten Deckgläsern vorgestellt, gefolgt von der Beobachtung der Migration von Neuralleistenzellen aus den Neuralfalten.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Erzeugung von zerebralen Organoiden aus menschlichen embryonalen Stammzellen (hESCs). Die adhärente Kultur von hES-Kolonien wird mit Enzymen behandelt, um sie abzulösen und in Cluster zu zerlegen. Diese Cluster bilden dreidimensionale Kugeln in Suspension, die dann dazu gebracht werden, sich zu Organoiden zu differenzieren, die die Hirnrinde mit Schichten von Neuronen und Gliazellen nachahmen.

Das Video zeigt die Isolierung von okulomotorischen, trochleären und spinalen Motoneuronen aus einem transgenen Mausembryo. Der Embryo exprimiert Motoneuronen, die zur einfachen Visualisierung und Identifizierung mit einem grün fluoreszierenden Protein (GFP) markiert sind. Die Motoneuronen werden chirurgisch unter einem Fluoreszenzmikroskop isoliert und in einem Kulturmedium aufbewahrt.

Das Video beschreibt das Verfahren zur Aufrechterhaltung einer kontrollierten Umgebung in einer Zellkultur-Workstation für das Wachstum und die Pflege von neuronalen Stammzellen. Diese Verfahren umfassen das Festlegen von Kammerbedingungen, Reinigungsprotokolle und die Vorbereitung des Mediums, um maximale Sterilität und Reproduzierbarkeit zu erhalten und die traditionellen Methoden zu ersetzen.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Aufreinigung von CD31+ endothelialen Vorläuferzellen (EPCs) aus einer Kultur mittels magnetisch aktivierter Zellsortierung (MACS). Die Zellsuspension wird mit einem Fluorophor-konjugierten Antikörper behandelt, der an CD31 auf den EPCs bindet. Um die Markierung von CD31+ EPCs abzuschließen, müssen ein Antikörperkomplex, der an die Fluorophore bindet, und ein polymerbeschichtetes magnetisches Nanopartikel, das an den Antikörperkomplex bindet, hinzugefügt...

Dieses Video zeigt den Prozess der Bildung von Neurosphären und deren Expansion aus Hippocampusgewebe. Neurale Stamm- und Vorläuferzellen aus dem Gyrus dentatus der postnatalen Maus vermehren sich und bilden primäre Neurosphären, die dann neu ausgesät werden, um sekundäre Neurosphären zu bilden.

Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Induktion der Differenzierung von induzierten pluripotenten Stammzellen in Gehirn-Endothelzellen.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Isolierung und Kultivierung von fluoreszenzmarkierten Stammzellen (ADSCs) aus Fettzellen (ADSCs) aus dem periaortalen Bogenfettgewebe von Mäusen. Nach der Isolierung werden die NCADSCs nachgewiesen, mittels fluoreszenzaktivierter Zellsortierung sortiert und anschließend auf einer Platte kultiviert, wodurch die Zellproliferation gefördert wird.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Isolierung enterischer Gliazellen aus der Submukosa und der Lamina propria des Mausdarms. Es werden die Schritte beschrieben, die bei der Extraktion von Submukosa- und Lamina propria-Gewebe, der Isolierung der enterischen Gliazellen und der Kultivierung der Zellen auf einer beschichteten Well-Platte zur Etablierung einer enterischen Gliazellkultur erforderlich sind.

Dieses Video zeigt die Isolierung von Kapillaren aus frischen Schweinegehirnen. Der Prozess umfasst die Entfernung der Hirnhäute, die Isolierung der grauen Substanz aus dem Gehirngewebe, die Homogenisierung und Filterung der grauen Substanz, um die Kapillaren zu isolieren, und schließlich die enzymatische Verdauung, um die Kapillaren weiter zu reinigen.

Dieses Video zeigt den Prozess der Isolierung von Gehirn-Mikrogefäßen von euthanasierten Ratten. Es umfasst die Dissektion des Gehirns, die Reinigung des Gewebes und die mechanische Verdauung, gefolgt von einer wiederholten Zentrifugation, um die reine Fraktion der Mikrogefäße zu isolieren.

Dieses Video beschreibt eine Methode zur Herstellung von Glasdeckgläsern, die mit Polyornithin und Laminin beschichtet sind, um die Adhäsion und das Wachstum von neuralen Stammzellen zu verbessern. Die Technik beinhaltet sequentielle Inkubationen und Waschungen, die die Bildung einer unterstützenden Matrix erleichtern, die das Wachstum und die Differenzierung der neuronalen Zellen fördert und die in den Neuronen gefundenen Strukturen nachahmt.

Dieses Experiment beschreibt eine Methode zur Erzeugung neuromuskulärer Verbindungen aus humaninduzierten pluripotenten Stammzellen. Es verwendet einen stufenweisen Differenzierungsprozess, um die Entwicklung von Myotuben und Motoneuronen sowie die Synapsenbildung zu fördern, was zu funktionellen neuromuskulären Verbindungen führt.

Dieses Video zeigt die Methode zur Verbesserung der Stammzelldifferenzierung mit einer transienten DMSO-Behandlung, die Zellen in der G1-Phase zum Stillstand bringt. Nach der Behandlung wird ein ektodermales Differenzierungsmedium mit BMP- und TGF-β-Inhibitoren zugesetzt, um die Bildung neuraler Vorläufer zu fördern.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Isolierung von zerebralen Perizyten aus einem Mäusegehirn. Die isolierten Zellen werden in perizytenspezifischen Medien kultiviert, um die Perizytenproliferation zu fördern.

Dieses Video zeigt die Verwendung einer lateralen Soft-Light-Beleuchtungstechnik, um die Visualisierung von Embryoidkörpern mit bloßem Auge zu verbessern und dadurch deren Manipulation und Übertragung während der zerebralen Organoidkultur zu erleichtern. Es werden der Aufbau der sanften Lichtbeleuchtung, Methoden für Medienveränderungen und Embryoidkörpertransfer sowie das Verfahren zur Induktion der neuronalen Differenzierung in Embryoidkörpern für die Entwicklung zerebraler Organoide...

Das Video beschreibt die Vorbereitung eines mikrostrukturierten Substrats, um die Spezifikation des Zellphänotyps zu untersuchen. Ein proteinbeschichteter PDMS-Stempel mit Mikrostruktur wird verwendet, um das Mikromuster auf ein PDMS-beschichtetes Deckglas zu übertragen. Das Deckglas wird dann mit einem Tensid behandelt, um die Zelladhäsion an den unerwünschten Oberflächen zu verhindern. Anschließend werden Zellen hinzugefügt, um sich im Muster anzusiedeln, und für die weitere Analyse inkubiert.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Isolierung der Endothelröhren aus dem Hirnparenchym der Maus. Durch eine Kombination aus enzymatischem Verdau und mechanischer Dissoziation entsteht eine intakte Röhre mit Endothelzellen.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Kultivierung von Rinderbandscheiben in Bioreaktoren, um ein dreidimensionales Organkulturmodell zu entwickeln. Spezifische nährstoffarme Medien und degenerative Druckbedingungen werden auf die Bandscheiben angewendet, die die proinflammatorische und degenerative Mikroumgebung nachahmen, die bei Bandscheibenerkrankungen im Frühstadium beobachtet wird. Die Scheibenhöhen werden nach der Behandlung gemessen, um die Auswirkungen von Nährstoffmangel und...

Dieses Video zeigt den Prozess der Induktion menschlicher pluripotenter Stammzellen zur Differenzierung in Neuronen durch Transfektion mit gentechnisch veränderten Lentiviren, die ein neurogenes Transkriptionsfaktor-Gen tragen, unter der Kontrolle eines Tetracyclin-responsiven Elements, gefolgt von einer Behandlung mit einem Tetracyclin-Derivat und einem Reifungsmedium.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Differenzierung embryonaler Stammzellen in eine vernetzte Population von Neuronen mit funktionierenden Synapsen. Es werden die Schritte beschrieben, die an der Differenzierung embryonaler Stammzellen in Neuronen, der Induktion der Bildung neuronaler Netzwerke und der Anreicherung der Kultur mit vernetzten Neuronen beteiligt sind.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Isolierung von Schwann-Zellen aus Ischias-Nervenfasern von Mäusen.

Das Video zeigt eine Methode zur Isolierung intakter Zellkerne aus Glia- und Stammzellen im Hippocampus dentatus Gyrus (DG) der Maus. Das DG-Gewebe wird in einem kalten Homogenisierungspuffer mechanisch dissoziiert, um die Zellkerne freizusetzen. Gewebetrümmer und andere freigesetzte Organellen werden verworfen, und die Zellkerne werden mit einer DNA-Färbung und einem Fluorophor-konjugierten Antikörper gefärbt, der spezifisch für das neuronale nukleäre Antigen (NeuN) ist. Die...

Dieses Video zeigt die Umprogrammierung von Nematoden-Keimzellen in Neuronen durch das Zellschicksal. Transgene Larven des Fadenwurms Caenorhabditis elegans werden einer RNA-Interferenz (RNAi) ausgesetzt, um einen spezifischen Chromatin-regulierenden Faktor auszuschalten, wodurch die Keimzellen ihrer Nachkommen anfälliger für eine Umprogrammierung des Zellschicksals werden. Bei den Nachkommen wird ein Hitzeschock angewendet, der die Keimzellen dazu veranlasst, einen neuronenspezifischen...

Dieses Video zeigt den Ablauf der Differenzierung von humanen pluripotenten Zellen in Mikroglia-ähnliche Zellen. Der Prozess umfasst die Bildung von Embryoidkörpern, deren Überführung in beschichtete Vertiefungen und die Verwendung spezifischer Wachstumsfaktoren, um die Differenzierung in primitive Makrophagen-Vorläufer zu steuern, die sich schließlich zu Mikroglia-ähnlichen Zellen differenzieren.

Dieses Video zeigt die Kultivierung von Müller-Gliazellen (MG), die aus der Netzhaut von Mäusen isoliert wurden. Die Netzhaut wird mit Hilfe von Verdauungsenzymen in eine einzellige Suspension dissoziiert. Die Zellen werden dann in einem Medium mit einem Wachstumsfaktor gezüchtet, der die MG-Zellproliferation und die neuronale Zellsterblichkeit fördert. Tote neuronale Zellen werden während der Passage entfernt und MG-Zellen für die weitere Analyse gezüchtet.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Isolierung und Kultivierung von primären gemischten Gliazellen aus adultem Rückenmarksgewebe von Mäusen. Das Protokoll beinhaltet die enzymatische Verdauung des Gewebes, gefolgt von der Entfernung von gebrochenen Zellmembranen und Myelintrümmern, um eine Einzelzellpopulation zu erhalten. Die Zellen werden dann in Medien kultiviert, die für das Wachstum gemischter Gliazellen optimiert sind.

Dieses Video zeigt die Differenzierung von immortalisierten multipotenten otischen Vorläuferzellen (iMOP) in sensorische Epithelzellen. Es werden die Schritte beschrieben, die bei der Kultivierung von iMOP-Zellen, der Bildung von Otosphären, der Induktion der Differenzierung und der Visualisierung zellulärer Komponenten und Differenzierungsmarker durch Fluoreszenzmikroskopie erforderlich sind, um eine erfolgreiche Zelldifferenzierung zu bestätigen.

Das Video zeigt die Differenzierung von immortalisierten multipotenten otischen Vorläuferzellen (iMOPs) in spiralförmige Ganglienneuronen (SGNs) und die Immunfluoreszenz-basierte Bestätigung der Differenzierung. Die iMOPs werden zur Differenzierung in SGNs auf mit Kultursubstrat beschichtete Deckgläser in einem neuronalen Differenzierungsmedium plattiert. Die differenzierten Zellen werden mit Antikörpern markiert, die spezifisch für neuronale Differenzierungsmarker sind, und unter einem...

Dieses Video zeigt die ex vivo Kultur und Bildgebung von okulomotorischen Schnitten aus transgenen Mausembryonen. Die Embryonen werden isoliert und in Agarose eingebettet. Mit Hilfe eines Vibratoms werden Scheiben erhalten, die die okulomotorischen Kerne und Augen enthalten. Die Scheiben werden in Kultur aufbewahrt und mit einem Fluoreszenzmikroskop abgebildet.

Dieses Video zeigt einen mehrstufigen Prozess zur Differenzierung von humanen iPSCs in mikrovaskuläre Endothelzellen des Gehirns. Die daraus resultierenden differenzierten Zellen ahmen die mikrovaskulären Endothelzellen des Gehirns nach, die sich durch Tight Junctions auszeichnen, was sie ideal für die Erforschung von Hirnerkrankungen macht.

Dieses Video zeigt eine Methode, um Neuronen aus dem Vorderhirn eines Hühnerembryos im Frühstadium zu isolieren und sie auf einem Mikroelektrodenarray zu kultivieren, um ein neuronales Netzwerk zu bilden.

Dieses Video zeigt die Herstellung eines Blut-Hirn-Schranken-Chips unter Verwendung von iPSC-abgeleiteten Vorläuferzellen. Dabei werden neurale Vorläuferzellen und mikrovaskuläre Endothelzellen des Gehirns in getrennten Kanälen mit einer porösen Membran ausgesät. Durch das Fließen von Differenzierungsmedien bilden die Endothelzellen Tight Junctions, die Blutgefäßen ähneln, und die Nervenzellen reifen zu verschiedenen Gehirnzelltypen heran, wodurch eine funktionierende Blut-Hirn-Schranke auf dem...

Das Video zeigt die Präparation von Schnitten des medialen Thalamus-anterioren cingulären Kortex (MT-ACC) aus Mäusegehirnen. Das Gehirn einer Maus wird präpariert, es werden Schnitte gemacht, um den MT-ACC-Signalweg freizulegen, und Schnitte werden mit einem Vibratom erzeugt. Die MT-ACC-Schnitte werden dann in sauerstoffhaltiger künstlicher Zerebrospinalflüssigkeit gehalten.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Generierung einer Reporterlinie aus Glioblastom-Stammzellen, um die Differenzierung von Glioblastom-Stammzellen (GSCs) in Astroglia zu identifizieren. Es werden die Schritte beschrieben, die bei der Aussaat von GSCs, der Transduktion mit einem Lentivirus, das für GFP kodiert, und der Bestimmung der GFP-Reporterexpression durch Durchflusszytometrie erforderlich sind.

Dieses Video zeigt, wie primäre Mittelhirnneuronen von Mäusen mit Adeno-assoziierten Viren infiziert werden, die einen fluoreszierenden Kalziumindikator tragen. Die Fluoreszenz des Indikators bestätigt die erfolgreiche Infektion und ermöglicht die Echtzeitüberwachung der neuronalen Infektion.

Das Video zeigt eine Methode, um rhinale Cortex-Hippocampus-Schnitte aus dem Gehirn eines Rattenwelpen zu gewinnen und sie in membranösen Inserts innerhalb einer mit Medien gefüllten Multiwell-Platte für die weitere Analyse zu kultivieren.

Dieses Video zeigt das Sezieren und Montieren von Hirnexplantaten von Drosophila-Larven. Das zentrale Nervensystem (ZNS), das an den Augenscheiben befestigt ist, wird aus den Larven extrahiert und dann in einer physiologischen Kochsalzlösung auf einen Objektträger montiert.

Das Video demonstriert eine Technik zur Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSCs) in neurale Vorläuferzellen (NPCs). Zunächst werden die hiPSCs auf einer Feeder-Schicht aus embryonalen Fibroblasten (MEFs) der Maus kultiviert. Anschließend werden die Zellen abgetrennt und auf eine mit Biopolymer beschichtete Platte übertragen, damit die MEFs an den hiPSCs haften und sich von ihnen trennen können. Die suspendierten hiPSCs werden dann auf eine V-Bodenplatte...

Das Video beschreibt das Verfahren zur Entwicklung serumfreier Embryoidkörper (SFEBs) aus neuronalen Vorläuferzellen unter Verwendung verschiedener serumfreier Differenzierungsmedien oder DM. DM-2 erleichtert die Reifung und Anordnung von Neuronen zur Bildung von SFEBs, während DM-3 zur weiteren Wachstumserhaltung verwendet wird.

Dieses Video zeigt den Prozess der Kultivierung neuronaler Zellen auf einem gemusterten Multi-Elektroden-Array (MEA), um modulare neuronale Netzwerke zu etablieren. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung der neuronalen Signalübertragung und zellulärer Wechselwirkungen.

Dieses Video zeigt den Prozess der Differenzierung menschlicher iPSCs in Motoneuronen. Die Begründung beinhaltet die Verwendung von iPSCs, die genetisch verändert wurden, um bestimmte Transkriptionsfaktoren zu exprimieren. Wenn dieses Antibiotikum in einem Medium kultiviert wird, das Doxycyclin enthält, löst es die Expression von Transkriptionsfaktoren aus und fördert dadurch die Differenzierung von iPSCs in Motoneuronen-Vorläuferzellen. Letztendlich werden die Vorläuferzellen in einem...