Co-Kultivierung des ventralen Hippocampus und des Nucleus accumbens
JoVE-Enzyklopädie der Experimente
Neurowissenschaften
0 Aufrufe • 5:13 Min. • July 8th, 2025
Beginnen Sie mit einem postnatalen koronalen Schnitt des Mausgehirns, der eine ventrale Hippocampusregion enthält, einen Bereich in der unteren Region des Gehirns.
Schneiden Sie das ventrale Hippocampusgewebe ab und übertragen Sie es auf ein geeignetes Medium.
Schneiden Sie das Taschentuch in kleinere Stücke und lassen Sie sie an einem matrixbeschichteten Deckglas in einer Multiwell-Platte anhaften.
Die Neuronen aus dem Gewebe beginnen, ihre Projektionen zu verlängern.
Nehmen Sie als Nächstes einen aus einem Mausembryo gewonnenen Nucleus accumbens, ein kleines Gewebe tief im Vorderhirn.
Schneiden Sie das Gewebe des Nucleus accumbens in kleine Stücke. Übertragen Sie sie in eine Tube.
Fügen Sie Verdauungsenzyme hinzu, um die Proteine der extrazellulären Matrix zu dissoziieren. Waschen, um den Enzymspiegel zu reduzieren.
Pipettieren Sie die Gewebestücke auf und ab, um einzelne Zellen zu erzeugen.
Zentrifugieren Sie die Zellen. Entfernen Sie den Überstand und resuspendieren Sie die Zellen.
Geben Sie diese Suspension mit dem ventralen Hippocampusgewebe auf das Deckglas und inkubieren Sie.
Die Nervenenden des ventralen Hippocampus-Gewebestücks verbinden sich mit den neuronalen Zellen des
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