Etablierung einer Co-Kultur von Zahnpulpazellen und Trigeminusneuronen für die Querkommunikation

Beginnen Sie mit einer mesenchymalen Stammzell-reichen Suspension, die aus Zahnpulpagewebe von Mäusen gewonnen wird.

Inkubieren, um die Zelladhäsion und -proliferation zu ermöglichen, und eine Monoschicht bilden.

Setzen Sie eine poröse, mit Laminin beschichtete Membraneinlage in die Vertiefung ein, die die Zahnpulpazellen enthält.

Besiedeln Sie das Insert mit einem Co-Kulturmedium, das Trigeminusneuronen aus dem Gehirn der Maus enthält. Inkubieren, um die Anheftung von Neuronen zu ermöglichen.

Ersetzen Sie das Medium durch ein Co-Kulturmedium, das Wachstumsregulatoren wie Uridin und 5-Fluor-2-Desoxyuridin enthält.

Diese Moleküle dringen in die Zellen ein und steuern das Wachstum aktiv proliferierender mesenchymaler Stammzellen, indem sie die DNA-Synthese hemmen.

Im Laufe der Zeit sezernieren die mesenchymalen Zellen kleine Signalmoleküle, die die poröse Membran passieren, um die Trigeminusneuronen zu stimulieren.

Diese Stimulation bewirkt, dass sich die neuronalen Fortsätze der Trigeminusneuronen in Richtung der mesenchymalen Zellen verlängern. Darüber hinaus sezernieren die Neuronen Signalmoleküle, die eine Querkommunikation ermöglichen.

Legen Sie den Kopf nach der Einschläferung