JoVE-Enzyklopädie der Experimente
Neurowissenschaften
0 Aufrufe • 3:53 Min. • July 8th, 2025
Beginnen Sie damit, eine Kollagenlösung in eine Kulturschale zu geben.
Der saure pH-Wert der Lösung verhindert die Bildung von Kollagenmatrix.
Entfernen Sie die überschüssige Lösung.
Lege die Schüssel zusammen mit einem in Ammoniumhydroxid getränkten Mullkissen auf ein Tablett. Setzen Sie einen Deckel auf, um Ammoniakdämpfe aufzufangen.
Diese Dämpfe erhöhen den pH-Wert und neutralisieren das saure Milieu.
Die Neutralisation unterbricht die elektrostatische Abstoßung zwischen Kollagenmolekülen, so dass sie eine stabile Matrix bilden können. Erstellen Sie horizontale Kratzer in der Mitte.
Tragen Sie ein nicht reaktives Fett auf den Boden einer Kammer auf.
Befestigen Sie nun die zerkratzte Oberfläche der Schale an der Kammer.
Drehen Sie das Fett um und tragen Sie es auf, um das zentrale Fach abzudichten.
Fügen Sie Medien hinzu, um sie auf Leckagen zu überprüfen. Verschließen Sie die Leckage mit Fett.
Dabei entsteht ein System mit drei Kompartimenten: dem zentralen Kompartiment für neuronale Zellen und den seitlichen Kompartimenten für Tumore.
Neuronale Zellen wachsen entlang von Kratzern zu den Seitenkompartimenten und produzieren eine Myelinscheide an den Axonen, was die Untersuchung
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