Verwendung von Multielektroden-Arrays zur Messung der synaptischen Physiologie in 3D-Kokulturkugeln

0 Aufrufe • 2:07 Min. • July 8th, 2025

Nehmen Sie ein steriles Multielektroden-Array (MEA), ein Gerät, das die elektrische Aktivität von Zielzellen aufzeichnet.

Geben Sie eine Polymerlösung in die MEA und inkubieren Sie.

Das Polymer beschichtet die Oberfläche des MEA und erhöht dadurch die wasseranziehende Eigenschaft der Oberfläche.

Entfernen Sie das überschüssige Polymer und waschen Sie es mit entionisiertem Wasser.

Fügen Sie eine extrazelluläre Matrix oder EZM hinzu und inkubieren Sie, damit sie das MEA beschichten kann. Entfernen Sie das überschüssige ECM.

Fügen Sie als nächstes die 3D-Kokultursphären aus Neuronen und Astrozyten in einem geeigneten Medium hinzu.

Inkubieren, damit die Kugeln an der Oberfläche des MEA haften können.

Platzieren Sie das MEA auf einem temperaturgesteuerten Kopftisch eines MEA-Systems und zeichnen Sie die spontane elektrische Aktivität über die Elektroden auf.

Die gemessene elektrische Aktivität entspricht der Kommunikation an den neuronalen Verbindungsstellen innerhalb der Kugel.

Beginnen Sie damit, die Oberfläche jedes Multielektrodenarrays oder MEA mit 1 Millimeter Polyornithin zu beschichten, um die Oberfläche hydrophil zu machen, und inkubieren Sie mindestens vier Stunden lang bei 37

Sehen Sie sich das vollständige Transkript an und erhalten Sie Zugang zu Tausenden wissenschaftlicher Videos

Anmelden

Weitere Videos entdecken

Multielektroden-Array