Neurophysiologie

Dieses Video zeigt die Aufzeichnung elektrischer Signale von einzelnen Gehirnneuronen mit einer Mikropipette aus Glas mit feiner Spitze und einem speziellen Aufbau. Die Mikropipette wird vorsichtig in das Gehirn der Ratte eingeführt und gesummt, um in das Neuron einzudringen und interne neuronale elektrische Signale aufzuzeichnen.

Dieses Video demonstriert die Ganzzell-Patch-Clamp-Technik in einem Maushirnschnitt. Diese Technik stellt eine stabile Verbindung zwischen Mikropipette und Neuronenmembran her, die weiter gestört wird, um eine Ganzzellkonfiguration zu etablieren, um die Gesundheit und physiologischen Reaktionen des Neurons zu untersuchen.

Das Video zeigt, wie man ein Mikroelektrodenarray (MEA) verwendet, um die elektrophysiologische Aktivität von Neuronen aufzuzeichnen, die aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSCs) stammen. Die elektrophysiologische Aktivität eines Multiwell-MEA, das eine Neuron-Astrozyten-Co-Kultur enthält, wird aufgezeichnet, um Aktionspotentiale von mehreren Neuronen im Netzwerk zu detektieren und die erfolgreiche Differenzierung von hiPSCs in Neuronen zu bestätigen.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Patch-Clamp-Aufzeichnung von der dendritischen Membranoberfläche. Dies hilft dabei, die elektrischen Eigenschaften von Dendriten und den zugrundeliegenden spannungsgesteuerten Ionenkanälen in dopaminergen Neuronen direkt zu untersuchen.

Dieses Video zeigt die Aufzeichnung spontaner und stimulationsabhängiger neuronaler Aktivität von primären murinen Spiralganglion Neuron (SGN)-Kulturen auf einem Multielektrodenarray (MEA). Es beinhaltet das Waschen und Vorbereiten des MEA, das Aufzeichnen spontaner neuronaler Aktivität und das Anwenden kontrollierter elektrischer Stimuli, um stimulationsabhängige neuronale Aktivität zu identifizieren.

Dieses Video demonstriert ein Protokoll, das die Anwendung von unterschwelligen Rauschströmen auf mediale vestibuläre Kernneuronen unter Verwendung der Ganzzell-Patch-Clamp-Technik beinhaltet, um den Einfluss der Geräuschströme auf die neuronale Empfindlichkeit gegenüber elektrischen Reizen zu untersuchen.

Dieses Protokoll beschreibt den Zusammenbau und die Verwendung einer Injektionsrode für die präzise Verabreichung von Medikamenten in gezielte Gehirnregionen einer anästhesierten Ratte, gefolgt von der Überwachung der neuronalen Aktivität durch aufgezeichnete elektrische Signale.

Dieses Video zeigt die Aufzeichnung von Ganzzellströmen, die durch Gamma-Aminobuttersäure oder GABA induziert werden, in einem präfrontalen kortikalen Hirnschnitt der Maus. Die kontrollierte Verabreichung von GABA öffnet Chloridkanäle in einem postsynaptischen Neuron und erzeugt inhibitorische postsynaptische Ströme oder IPSCs. Diese IPSCs nehmen mit höheren GABA-Konzentrationen zu, was die hemmende Wirkung von GABA auf die synaptische Übertragung widerspiegelt.

Dieses Video zeigt eine Ganzzell-Patch-Clamp-Technik für die elektrophysiologische Aufzeichnung von einer flach montierten Mausnetzhaut. Eine dünne Glaspipette mit einer Elektrode wird verwendet, um sich den Starburst-Amakrinzellen (SACs) innerhalb der Netzhaut zu nähern. Nach dem Formen einer Versiegelung wird ein Sog angewendet, um die Membran zu brechen und die Ganzzell-Patch-Clamp-Konfiguration zu bilden. Schließlich wird der Fluss von Ionen durch die synaptischen SAC-Rezeptoren anhand der...

Dieses Video zeigt elektrophysiologische Aufzeichnungen von organotypischen Co-Kulturen von Rückenmarksschnitten, die mit einem Multi-Elektroden-Array oder MEA-Gerät aufgenommen wurden. Diese Aufzeichnungen beurteilen die neuronale Regeneration zwischen den Schnitten. Die beobachtete synchronisierte elektrische Aktivität bestätigt die erfolgreiche neuronale Regeneration.

Dieses Video zeigt das Verfahren zur Verwendung des Multielektroden-Arrays (MEA) zur Messung der synaptischen Physiologie in 3D-Kokultur-Sphären. Diese Methode ermöglicht es, die Dynamik des neuronalen Netzwerks und die Burst-Aktivität des synaptischen Netzwerks in den 3D-Sphären zu verstehen.

Das Video demonstriert eine Methode zur Untersuchung der Erregbarkeit von neuronalen Zellen, die fluoreszierendes Protein exprimieren, mit einer Ganzzell-Patch-Stromklemme. Im Strom-Clamp-Modus werden Aktionspotentiale erzeugt, die auf neuronale Erregbarkeit hinweisen.

Dieses Video zeigt die Messung des Glutamatspiegels im Gehirn eines anästhesierten Neugeborenenferkels mit Hilfe eines Mikroelektrodenarrays (MEA). Bei dem Verfahren wird ein Kraniotomiefenster im Schweineschädel angelegt und das MEA in die interessierende Gehirnregion eingeführt. Die mit Glutamatoxidase beschichteten Aufzeichnungsstellen des MEA wandeln extrazelluläres Glutamat im Gehirn in Wasserstoffperoxid um, das einen messbaren Strom erzeugt. Dieser Strom wird gemessen und gegen...

Dieses Video zeigt das Verfahren zum Einrichten einer Aufzeichnungskammer mit einem penetrierenden Mikroelektrodenarray (PMEA), um neuronale Signale von einem entfalteten Hippocampus zu erfassen. Diese Methode ermöglicht es uns, die Geschwindigkeit und Richtung der Ausbreitung der neuronalen Aktivität innerhalb des entfalteten Hippocampus in vitro zu untersuchen.

Dieses Video zeigt die Vorbereitung eines Rattenmodells zur Untersuchung der Netzhautgesundheit und der Integrität der Sehbahn. Visuell evozierte Potential- und Elektroretinographie-Referenz- und aktive Elektroden werden mit der Ratte verbunden, gefolgt von der Ausrichtung der Plattform mit der Ratte vor der Ganzfeld-Schale für eine gleichmäßige Netzhautbeleuchtung und dem Schließen des Faradayschen Käfigs, um externe Störungen zu vermeiden.

Dieses Video demonstriert ein Protokoll zur Implantation elektrokortikographischer Elektroden in die Großhirnrinde von Mäusen, um elektrische Signale als Reaktion auf Adeno-assoziierte Viren aufzuzeichnen, die auf die Cofilin-Expression abzielen und diese manipulieren.

Dieses Video zeigt, wie eine feine Pipette in der Nähe von Hirnschnitten positioniert wird, um eine Versiegelung mit einer neuronalen Zelle zu bilden. Durch den Sog wird die Zellmembran aufgebrochen, wodurch eine Ganzzell-Patch-Klemme entsteht, die Strommessungen für elektrophysiologische Experimente ermöglicht.

Dieses Video zeigt einen nicht-invasiven Assay zur Untersuchung der Elektrophysiologie von Motoneuronen in Zebrafischembryonen. Bei der Messung des Schwanzcoilings in den Embryonen als Folge der spontanen Depolarisation der Motoneuronen des Rückenmarks wird ein Natriumkanalblocker angewendet, um die Windungsfrequenz zu reduzieren. Anschließend werden die Embryonen in Agarose immobilisiert und unter ein Fluoreszenzmikroskop gelegt. Die gentechnisch veränderten Motoneuronen exprimieren einen...

Dieses Video zeigt eine in vivo Technik zur Messung des zusammengesetzten Muskelaktionspotentials (CMAP) bei Mäusen. Es beschreibt die Schritte zum Einrichten von Elektroden, zur Stimulation von Neuronen der Vordergliedmaßen, die die Muskelfasern innervieren, und zum Aufzeichnen von Muskelreaktionen. Die Technik beurteilt die neuronale Demyelinisierung und den Verlust funktioneller Neuronen.

Dieses Video beschreibt das Protokoll zur elektrophysiologischen Aufzeichnung der Photorezeptoraktivität im Auge einer immobilisierten Drosophila, das eine präzise Messung von Spannungsänderungen als Reaktion auf Lichtreize ermöglicht.

Dieses Video zeigt die Aufzeichnung von elektrischen Signalen von den afferenten Neuronen in einer gelähmten Zebrafischlarve, indem eine Mikropipette in der Nähe des Ganglions der Seitenlinie positioniert und eine lose Dichtung für die Signalerfassung gebildet wird. Die extrazelluläre Lösung erhält während dieses Prozesses die neuronale Lebensfähigkeit.

Das Video demonstriert die evozierte Dynamik der Kaliumionenkonzentration bei der elektrischen Stimulation von koronalen Hippocampus-Hirnschnitten von Mäusen. Eine bipolare Stimulationselektrode wird in das Stratum radiatum der CA3-Region im Hippocampus eingeführt, und eine Kaliumionen-selektive Elektrode wird in das Stratum radiatum CA1 eingeführt. Die elektrische Stimulation bewirkt ein Aktionspotential, das zur Freisetzung von Kaliumionen führt. Schließlich bestätigt das Fehlen einer...

Dieses Video zeigt die Bewertung der Glutamatfreisetzung und -clearance an einzelnen kortikostriatalen Synapsen in einem Schnitt des Mausgehirns. Die elektrische Stimulation erleichtert die Freisetzung von Glutamat an der Synapse. Das freigesetzte Glutamat verändert die Fluoreszenz des Sensorproteins, die mit der Zeit abfällt, was auf die Freisetzungs- und Clearance-Effizienz hinweist.

Das Video demonstriert die Methode zur Aufzeichnung von Gamma-Band-Oszillationen in PPN-Neuronen. Unter Verwendung eines sagittalen Hirnschnitts mit synaptischen Blockern in aCSF verwendet es positive Stromimpulse über eine Patch-Pipette, um Kalziumkanäle zu öffnen und so eine entscheidende unterschwellige Aktivität für die Wachheit zu induzieren.

Dieses Video zeigt das detaillierte Verfahren zur Vorbereitung einer anästhesierten Ratte für elektrophysiologische Aufzeichnungen der Gehirnaktivität von mehreren Stellen. Die Kopfhaut wird präpariert, um Zugang zum Schädel zu erhalten, und es werden Löcher an präzisen Stellen gebohrt, um Elektroden zu installieren und zu sichern. Wolfram-Mikrodrahtelektroden werden dann an der Zielstelle eingesetzt, um die Daten aufzuzeichnen.

Dieses Video zeigt die elektrophysiologische Aufzeichnung von olfaktorischen sensorischen Neuronen (OSNs) bei Mäusen mit einer perforierten Patch-Clamp-Technik. Das olfaktorische Epithel, das OSNs mit Fluorophor-markierten Geruchsrezeptoren enthält, wird von einer Maus isoliert und in einer Aufzeichnungskammer gesichert. Eine Aufzeichnungspipette wird an den dendritischen Knopf eines OSN geklemmt, und Nystatin in der Pipette perforiert die Membran, um eine elektrische Verbindung mit der Zelle...

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Aufzeichnung der neuronalen Aktivität in einer frei beweglichen Maus mittels Faserphotometrie. Bei dieser Methode exprimieren Neuronen in einer bestimmten Hirnregion einen genetisch kodierten Kalziumindikator. Ein Stimulus wird an diese Gehirnregion angelegt und die stimulusabhängige Änderung der Fluoreszenz wird gemessen, um die neuronale Aktivität zu identifizieren.

Das Video beschreibt die elektrophysiologische Aufzeichnung von Retinogenikulat- und Kortikogenikulat-Synapsen in Hirnschnitten von Mäusen. Die Schnitte, die den dorsalen lateralen Nucleus geniculatus (dLGN) enthalten, werden in eine Aufnahmekammer gelegt. Eine stimulierende Pipette wird entweder auf dem Sehtrakt positioniert, um retinale Ganglienzellen (RGCs) zu stimulieren und retinogenikulate Synapsen zu untersuchen, oder auf dem Nucleus reticularis thalami, um kortikale Neuronen zu...

Das Video zeigt ein Verfahren zur Implantation einer drahtlosen bidirektionalen Mehrkanal-Elektrodeneinheit in ein Rattengehirn, um mehrkanalige neuronale Netze aufzuzeichnen und zu stimulieren.

Dieses Video zeigt das Verfahren zur Aufzeichnung des zusammengesetzten Muskelaktionspotentials (CMAP) bei Ratten durch Anlegen elektrischer Stimuli an den Ulnarnerv, Anpassen der Elektroden für ein optimales Signal und Erhöhen der Stimulation zur Beurteilung der Nervenfunktionalität. Diese Methode ermöglicht die in vivo Untersuchung der peripheren Nervenfunktionen bei neurologischen Erkrankungen.

Das Video zeigt ein Protokoll zur Untersuchung synaptischer Interaktionen und neuronaler Reaktionen in einem transfizierten Hippocampus-Hirnschnitt der Maus. Dabei werden sensorische Neuronen mit großer Reichweite beleuchtet, um Aktionspotentiale auszulösen, und die daraus resultierenden exzitatorischen postsynaptischen Potentiale im aufgezeichneten Neuron unter Verwendung der Ganzzell-Patch-Clamp-Technik aufgezeichnet.

Dieses Video beschreibt eine Methode zur gleichzeitigen Abbildung und Aufzeichnung der elektrischen Aktivität von transgenen Gehirnschnitten, die neuronenspezifische fluoreszierende Proteine enthalten. Das Verfahren besteht darin, den Hirnschnitt in einer Perfusionskammer mit belüfteter künstlicher Zerebrospinalflüssigkeit zu halten, fluoreszenzmarkierte Zellen mit einer Lichtquelle anzuregen und die elektrischen Signale mit einer Mehrkanalsonde und einer Patch-Klemme aufzuzeichnen.

Dieses Video zeigt einen Mikroelektrodenarray-basierten Assay zur Untersuchung der Aktivität neuronaler Netzwerke in Rückenmarksschnitten von Mäusen. Zunächst wird die elektrophysiologische Aktivität des oberflächlichen Hinterhorns (SDH) der Scheibe erfasst. Dann wird ein Kaliumkanal-Inhibitor eingeführt, um die Depolarisation zu verlängern, was zu einer synchronen rhythmischen Aktivität im gesamten neuronalen Netzwerk führt.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Untersuchung der Aktivität von renalen sympathischen Nerven (RSNs) als Reaktion auf Veränderungen des arteriellen Drucks bei Ratten. Beim Anlegen eines Druckkatheters an die Oberschenkelarterie werden die sympathischen Nerven der Niere freigelegt. Die Nerven werden dann auf eine Aufzeichnungselektrode gehoben und ihre elektrische Aktivität aufgezeichnet. Als nächstes wird ein gefäßverengendes Medikament injiziert, um den Blutdruck zu erhöhen, und...

Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Bewertung der Reifung und Reprogrammierung von Gliazellen in Neuronen in einem transfizierten Striatum-Schnitt der Maus. Das Experiment misst das Ruhemembranpotential und die Reaktion auf Strominjektionen mit neuronenspezifischen Fluoreszenzmarkern und elektrophysiologischen Techniken. Spannungsspitzen während dieser Messungen deuten auf eine erfolgreiche neuronale Reifung und Reprogrammierung hin.

Dieses Video zeigt die Herstellung einer flachen Nervenumhüllungselektrode. Es zeigt die Integration von Abschirmmetall und präziser Polymerschichtung für eine effektive Aufnahmeoberfläche. Der Prozess umfasst das Anbringen, Aushärten, Trimmen und Schneiden von Polymerschichten für einen optimalen Nervenkontakt und eine genaue Signalaufzeichnung.

Dieses Video zeigt den Prozess der Messung visuell evozierter Potentiale oder VEPs bei einer dunkeladaptierten, anästhesierten Ratte mit präimplantierten Schädelelektroden, die die elektrischen Signale vom visuellen Kortex des Gehirns als Reaktion auf Lichtreize aufzeichnen.

Dieses Video zeigt das Verfahren zur Durchführung elektrophysiologischer Aufzeichnungen in Substantia gelatinosa (SG)-Neuronen von Rückenmarksschnitten, wobei Ganzzell-Patch-Clamp-Techniken verwendet werden, um die Feuermuster von Neuronen zu analysieren. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung neuronaler Reaktionen auf Reize in SG-Neuronen des Rückenmarks.

Dieses Video beschreibt ein Protokoll für die Implantation einer linearen Siliziumsonde mit mehreren Schäften in das Gehirn von Mäusen, um lokale Feldpotentiale zu messen. Das Verfahren besteht darin, die Sonde an einer stereotaktischen Einheit zu befestigen, sie genau über der Zielregion des Gehirns zu positionieren, sie in das Gehirn einzuführen und mit Zahnzement zu sichern. Nach der Implantation wird die Baugruppe mit einem Gehäuse geschützt. Nach der Wiederherstellung ermöglicht der Aufbau...

Dieses Video zeigt die Implantation eines weichen Elektrokortikographie-Arrays und die langfristigen kortikalen Aufzeichnungen in einem Minischwein. Es beschreibt die Schritte, die bei der chirurgischen Implantation des Arrays über den auditorischen Kortex des Minischweins erforderlich sind, und die Aufzeichnung sowohl der Grundlinien- als auch der durch Schallreize hervorgerufenen neuronalen Aktionspotentiale.

Das Video zeigt ein Verfahren zur Aufzeichnung des lokalen Feldpotentials (LFP) in hippocampus-entorhinalen Kortexschnitten der Maus. Die elektrische Stimulation erfolgt am CA3 stratum radiatum des Hippocampus, was zu Veränderungen des postsynaptischen Potentials am CA1 stratum pyramidale führt. Aufgezeichnet wird die kombinierte Änderung des Membranpotentials von CA1-Neuronen, die als lokales Feldpotential bezeichnet wird.

Dieses Video zeigt die In-vivo-Aufzeichnung des lokalen Feldpotentials (LFP) aus bilateralen M2-Bereichen des Mäusegehirns. Eine betäubte Maus wird gesichert und für den Eingriff vorbereitet. Um LFPs aufzunehmen, führen Sie Mikroelektroden in die Zielkoordinaten der bilateralen M2-Bereiche ein, die für komplexe motorische Bewegungen verantwortlich sind.

Dieses Video zeigt ein Protokoll für die Implantation einer Elektroenzephalogramm (EEG) und Elektromyogramm (EMG) Elektrodenanordnung in eine anästhesierte Maus. Der Prozess umfasst die Befestigung der Maus auf einem stereotaktischen Rahmen, einen Mittellinienschnitt im Schädel, das Bohren von Löchern für die Elektroden und das Fixieren der Elektrodeneinheit für die Signalaufzeichnung. Nach der Wiederherstellung wird das Schlaf-Wach-Verhalten der Maus anhand der aufgezeichneten Signale...

Das Video zeigt die extrazelluläre Aufzeichnung der neuronalen Aktivität aus dem Zentralnervensystem (ZNS) von Drosophila-Larven. Das durchtrennte ZNS wird in einer Aufzeichnungskammer positioniert, und die elektrische Aktivität eines absteigenden Nervs wird aufgezeichnet, um die Ausgangsfeuerfrequenz zu bestimmen. Dann wird ein Prüfmittel eingeführt, und die Änderung der Brennhäufigkeit wird aufgezeichnet, um die erregende oder hemmende Wirkung des Mittels zu bestimmen.

Dieses Protokoll beinhaltet die Verwendung eines Mikroelektrodenarrays (MEA), um die elektrische Aktivität in einem Gehirnschnitt aufzuzeichnen, der einem anfallsauslösenden Medikament ausgesetzt war. Das Verfahren umfasst die Positionierung des Gehirnschnitts in einer MEA-Aufnahmekammer, die Anwendung elektrischer Stimulation zur Induktion künstlicher Anfälle und die Analyse der resultierenden Signale.

Dieses Video zeigt die microRNA-vermittelte Hemmung von exzitatorischen synaptischen Strömen in Hippocampus-Hirnschnitten von Mäusen. Die CA3-Neuronen wurden mit einem rekombinanten viralen Vektor infiziert, der ein Konstrukt zur Expression eines fluoreszierenden Reporters, einen lichtaktivierten Membrankanal und eine microRNA enthält, die die Expression von spannungsgesteuerten Kalziumkanälen herunterreguliert. Nach dem Platzieren einer Scheibe in einer Aufnahmekammer und dem Patchen eines...

Dieses Video zeigt die Methode zur Implantation eines On-Head-Elektrodensystems in eine anästhesierte Ratte zur Echtzeit-Anfallserkennung. Das Verfahren umfasst das Platzieren von Stimulations- und Aufzeichnungselektroden, das Befestigen mit Zahnzement und das Anschließen an einen am Kopf montierten Verstärker.

Das Video demonstriert die gleichzeitige elektrophysiologische Aufzeichnung von mehreren Gehirnregionen bei einer Ratte unter Verwendung eines integrativen Mikroantriebsarrays. Aufzeichnungselektroden werden im Riechkolben platziert, Referenzelektroden im frontalen Kortex und Mikroantriebs-Array-Elektroden im Hippocampus. Die Ratte kann frei nach Futter suchen, und die gleichzeitige Aufzeichnung von allen implantierten Elektroden wird mit dem Array aufgezeichnet.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Aufzeichnung von auditiven Hirnstammreaktionen (ABRs) von Rattenwelpen. Es beschreibt die Schritte für die Elektrodenplatzierung, die Anwendung von Schallreizen und die Signalverarbeitungsanalyse im Hirnstamm, um neuronale Reaktionen zu bewerten.

Dieses Video demonstriert die Technik zur Aufzeichnung synaptischer Ströme von einem synaptischen Bouton an der neuromuskulären Verbindung der Drosophila-Larve. Diese Technik ermöglicht die Überwachung der Aktivität eines einzelnen synaptischen Boutons, was für die Untersuchung mutierter Fliegenlinien mit erhöhter spontaner oder asynchroner synaptischer Aktivität wichtig ist.

Dieses Video zeigt das Verfahren zur gleichzeitigen Aufzeichnung von kolokalisierter Elektroenzephalographie (EEG) und lokalen Feldpotentialen (LFPs) bei einer anästhesierten Ratte. Bei diesem Prozess wird die Ratte vorbereitet und Stimulationselektroden an ihren Schnurrhaarpolstern befestigt. Eine EEG-Spinnenelektrode wird für Oberflächen-EEG-Messungen auf den Schädel der Ratte gelegt. Gleichzeitig wird eine Mehrkanal-Mikroelektrode durch ein Bohrloch im Schädel in eine bestimmte Hirnregion...

In diesem Video werden Hirnschnitte in einer Aufnahmekammer immobilisiert und die interessierenden Zellen mit einem computergesteuerten Mikroskop lokalisiert und fokussiert. Das automatisierte Bildverarbeitungssystem positioniert dann präzise eine Patch-Pipette, um die Zellmembran zu versiegeln und elektrische Signale zu überwachen.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Aufzeichnung der Aktivität von zuvorkommenden Nervus des Dickdarms in einem ex-vivo-Dickdarm einer Ratte, die an beiden Enden kanüliert und mit Kochsalzlösung infundiert wurde, um den intraluminalen Druck zu erhöhen. Wenn der Druck steigt, steigt das Nervensignal an, was auf seine Stimulation hinweist.

Das Video zeigt, wie die elektrische Aktivität in den Photorezeptorneuronen des Ommatidiums von Drosophila aufgezeichnet wird, indem eine Ganzzellkonfiguration etabliert wird. Es hebt die Aktivierung transienter Rezeptorpotentialkanäle durch Lichtimpulse hervor, was zu messbaren Quantenbumps führt.

Dieses Video zeigt den Prozess der Aufzeichnung elektrischer Signale von mesenterialen afferenten Nerven in einem präparierten Jejunalsegment der Maus, um die Auswirkungen von Gewebedruck und Bewegungsänderungen auf die Aktivität des afferenten Nervs zu untersuchen.

Das Protokollvideo beschreibt die Etablierung einer Ganzzell-Patch-Klemme für die elektrophysiologische Aufzeichnung von den sensorischen Neuronen des vomeronasalen Organs (VNO) in Mäusen. Ein koronaler VNO-Schnitt mit fluoreszenzmarkierten sensorischen Neuronen wird in einem Aufnahmeaufbau platziert. Ein markiertes Neuron wird mit einer Aufzeichnungspipette in einer Ganzzellkonfiguration gepflastert, um die elektrophysiologische Aufzeichnung als Reaktion auf chemische Reize zu ermöglichen.

In diesem Video werden die Auswirkungen der transkraniellen Gleichstromstimulation (tDCS) auf Hirnschnitte untersucht, die den anterioren cingulären Kortex (ACC) und die Thalamusregionen enthalten, wobei ein Multi-Elektroden-Array (MEA) zur Messung elektrischer Signale verwendet wird. Durch die Abgabe von elektrischen Impulsen und die Infusion von anfallsauslösenden Medikamenten untersucht die Studie die ACC-Reaktion auf Anfälle.

Dieses Video zeigt die Etablierung einer Neuron-Astrozyten-Co-Kultur zur Aufzeichnung der Aktivität neuronaler Netzwerke. Nach der Etablierung der Co-Kultur von Motoneuronen und Astrozyten auf einer Multi-Elektroden-Array-Platte (MEA) wurde die synchrone rhythmische elektrische Aktivität des neuronalen Netzwerks extrazellulär mit dem MEA aufgezeichnet.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Implantation einer Elektrodenanordnung in ein Mäusegehirn. Die Anordnung enthält bipolare Elektroden zur Aufzeichnung der Aktivität aus dem Hippocampus und eine Referenzelektrode zur Ermittlung der Basisaktivität aus dem Kleinhirn. Eine anästhesierte Maus wird auf einen stereotaktischen Rahmen gelegt, und die Elektrodenanordnung wird in die Zielregion des Gehirns implantiert. Das Tier kann sich dann erholen, bevor es eine elektrophysiologische...

Das Video demonstriert elektrophysiologische Aufzeichnungen zur Beurteilung neuronaler Verbindungen zwischen iPSC-abgeleiteten und kortikalen Neuronen der Ratte, zur Bestätigung synaptischer Kontakte in der Co-Kultur durch Aktivierung lichtempfindlicher Ionenkanäle und Detektion postsynaptischer Ströme.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur hochauflösenden EEG-Aufzeichnung in einem Rattenmodell der fokalen Epilepsie. Es beschreibt die Schritte, die zur Vorbereitung der Ratte, zum Anschluss einer Mehrkanal-EEG-Minikappe an die Kopfhaut der Ratte und zur Aufzeichnung des EEGs erforderlich sind, um anfallsbedingte Ereignisse zu identifizieren, die für das Epilepsiemodell charakteristisch sind.

Dieses Video zeigt, wie man das Elektroretinogramm (ERG) und das visuell evozierte Potenzial (VEP) bei einer bewussten Ratte aufzeichnet. Die Ratte wird zunächst mit chirurgisch implantierten Elektroden dunkeladaptiert. Nach dem Auftragen von dilatierenden Tropfen wird das Tier in eine Fesselung gelegt und in eine Ganzfeld-Schüssel gelegt. Anschließend werden die ERG- und VEP-Signale aufgezeichnet.

Dieses Video zeigt das Verfahren zum Einrichten eines Gehirnschnitts in einer Tauchkammer, um synaptische Aktivität aufzuzeichnen. Der Prozess umfasst die Befestigung der Scheibe auf Linsenpapier, die Aufrechterhaltung eines kontinuierlichen Flusses von künstlicher Zerebrospinalflüssigkeit (aCSF), um die Lebensfähigkeit der Neuronen zu gewährleisten, und die genaue Positionierung der Stimulations- und Aufzeichnungselektroden relativ zu einer bestimmten Gehirnregion. Dieser Aufbau ermöglicht...

Dieses Video zeigt elektrophysiologische Aufzeichnungen von isolierten Hirnstamm-Rückenmark-Präparaten von neugeborenen Nagetieren. Das Präparat wird in eine Aufnahmekammer gegeben, und die inspiratorischen Ausbrüche aus dem Hirnstamm werden unter sauerstoffreichen und sauerstoffarmen Bedingungen unter Verwendung der vierten ventralen Nervenwurzel im Rückenmark aufgezeichnet.

Das Video zeigt die langfristige kontinuierliche Elektroenzephalographie (EEG) Überwachung bei Nagetierwelpen mit einem drahtlosen Sendesystem. Der Sender enthält zwei Aufzeichnungselektroden und eine Referenzelektrode, die bis zur Gehirnoberfläche reicht. Wenn der Welpe in eine Aufzeichnungskammer gebracht wird, kann das EEG während der gesamten Entwicklung des Welpen bis ins Erwachsenenalter kontinuierlich überwacht werden.

Dieses Video zeigt eine Einzelfaseraufzeichnung der C-Faser-Nervenleitung bei Ratten. Eine anästhesierte Ratte wird eingeschnitten, um den Ischiasnerv freizulegen, der die unteren Gliedmaßen sensorisch und motorisch versorgt. Anschließend werden die einzelnen C-Fasern freigelegt. Die elektrische Stimulation erfolgt mit Hilfe von Stimuluselektroden, die in den Fuß implantiert werden, und eine Reaktion wird von einer einzelnen Nervenfaser aufgezeichnet.

Dieses Video zeigt das Verfahren zur Implantation eines Cochlea-Geräts in eine taube Maus und zum Anwenden elektrischer Stimuli zur Aufzeichnung der auditorischen Hirnstammreaktionen. Dieses Verfahren ermöglicht es, die grundlegenden Mechanismen des elektrischen Hörens zu verstehen und kann zu Fortschritten in der Cochlea-Implantat-Technologie und den auditorischen Neurowissenschaften beitragen.

In diesem Video wird eine lebende Drosophila-Fliege für elektrophysiologische Untersuchungen in eine Röhre montiert. Elektroden werden an der Basis des Sensillums positioniert, um spezifische neuronale Reaktionen auf Pheromone mit den Geruchsrezeptorneuronen der Fliege aufzuzeichnen.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Aufzeichnung von CA3-CA1 synaptischen Reaktionen in einem Hippocampus-Schnitt der Ratte. Es beschreibt die Schritte, die zum Platzieren der Stimulations- und Aufzeichnungselektroden auf dem Hippocampus-Schnitt und zur Messung des exzitatorischen postsynaptischen Feldpotentials (fEPSP) erforderlich sind, um die Stärke der synaptischen Reaktion zu beurteilen.

Das Video zeigt die Aufzeichnung von Elektroenzephalogramm (EEG)-Signalen von anfallsinduzierten Rattenwelpen. Nehmen Sie einen frei beweglichen Welpen, dem Elektroden implantiert wurden, die mit einem Datenerfassungssystem verbunden sind. Ein Neurotoxin wird verabreicht, um epileptische Anfälle auszulösen, und die daraus resultierende elektrische Bursting-Aktivität wird mit Hilfe des EEG-Signals überwacht.

Dieses Video zeigt die Aufzeichnung von Gehirnsignalen von einem sich frei bewegenden Ferkel. Der Kopf des Ferkels wird gereinigt und die Elektroden werden angebracht. Diese Elektroden werden dann mit einer Telemetrieeinheit verbunden. Das Setup ist mit Silikonkautschuk gesichert. Das Ferkel wird vor der Datenaufzeichnung akklimatisiert.

Dieses Video zeigt das Verfahren zur Kartierung synaptischer Verbindungen durch Sichern eines Gehirnschnitts, Positionieren von Pipetten, um Ganzzellkonfigurationen zu erreichen, und Stimulierung präsynaptischer Neuronen, um postsynaptische Reaktionen aufzuzeichnen, wodurch die neuronale Konnektivität aufgeklärt wird.

Dieses Video zeigt die Untersuchung der Erregbarkeit sensorischer Neuronen in den dorsalen Wurzelganglien unter Verwendung der Patch-Clamp-Technik, um die Rheobase und das Membranpotential zu messen und die Reaktionen der Neuronen auf inkrementelle Strominjektionen zu analysieren.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Bewertung von Bandsynapsen in bestimmten Regionen der Cochlea der Maus. Es verwendet Immunfärbung und konfokale Bildgebungsverfahren, um funktionelle Synapsen über verschiedene Frequenzbereiche in jeder Cochlea-Windung zu identifizieren.

Dieses Video zeigt die Bewertung der neuronalen elektrischen Aktivität in einer Co-Kultur von hiPSC-abgeleiteten kortikalen glutamatergen Neuronen und Gliomzellen unter Verwendung eines mikrofluidischen Geräts mit Multielektrodenarrays.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Messung der schmerzinduzierten Gehirnaktivität bei Säuglingen. Sie beschreibt das Verfahren zum Positionieren von Elektroden auf dem Kopf des Säuglings und zum Anwenden von Schmerzreizen auf die Hand des Säuglings mit einer Sonde mit flacher Spitze. Das Video zeigt auch den EEG-Aufzeichnungsprozess, um die Gehirnaktivität als Reaktion auf die Reize zu identifizieren.

Dieses Video demonstriert die Verwendung von Multi-Elektroden-Arrays (MEA), um die Auswirkungen von Toxinen auf frühembryonale neuronale Kükenkulturen zu untersuchen. Durch die Überwachung der synchronen Aktivität der Neuronen im neuronalen Netzwerk erfasst das MEA die funktionelle Dynamik des neuronalen Netzwerks als Reaktion auf die Exposition gegenüber Toxinen. Reduzierte Synchronitäts- und Feuerraten bei Toxinexposition unterstreichen deren nachteilige Auswirkungen auf die Reifung und...

Dieses Video zeigt die Aufzeichnung von rhythmischen neuronalen Netzwerkaktivitäten, auch bekannt als Theta-Oszillationen, in einem isolierten Hippocampus. Elektroden werden in verschiedene Schichten und räumliche Positionen eingeführt, um Theta-Oszillationen zu erkennen und zu analysieren. Dies zeigt die einzigartige neuronale Zusammensetzung und die Konnektivität des neuronalen Netzwerks über verschiedene Schichten des Hippocampus hinweg.

Quelle:Hila Man1, Paul F. Funk2, Ieva Vebraite-Adereth3, Christoph Anders4, Orlando Guntinas-Lichius2, Yael Hanein1,3,51Sagol School of Neuroscience, Universität Tel Aviv, 2Klinik für Hals-Nasen-Heilkunde, Universitätsklinikum Jena, Friedrich-Schiller-Universität Jena, 3Fakultät für Elektrotechnik, Universität Tel Aviv, 4Abteilung Motorforschung, Pathophysiologie und Biomechanik, Klinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie, Universitätsklinikum Jena, Friedrich-Schiller-Universität...

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Echtzeit-Detektion von Wasserstoffperoxid-Spiegeln in retinalen Ganglienzellen mit dem roGFP2-Orp1-Biosensor und Live-Cell-Imaging-Techniken. Es beschreibt die Schritte der Zellvorbereitung, der Fluoreszenzbildgebung und der Quantifizierung des Wasserstoffperoxidgehalts.

Dieses Video demonstriert ein Protokoll für die Ganzzell-Patch-Clamp-Aufzeichnung und die Zwei-Photonen-Kalzium-Bildgebung in Hippocampus-Schnitten des Gehirns. Diese Methode ermöglicht es, die Dynamik lokaler Ca2+-Transienten (CaTs) in Dendriten verschiedener neuronaler Typen in akuten Hirnschnitten zu untersuchen.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Kalzium-Bildgebung in einzelnen Neuronen von sich benehmenden Caenorhabditis elegans unter Verwendung genetisch kodierter fluoreszierender Reporterproteine. Es werden die Schritte beschrieben, die bei der Abbildung der Wurmbewegung und der Messung der Reporterfluoreszenzverhältnisse von Neuronen erforderlich sind, um den intrazellulären Kalziumspiegel mit der neuronalen Aktivität und Verhaltensänderungen während der Eiablage zu korrelieren.

Dieses Video zeigt ein Verfahren zur Beobachtung von Veränderungen der neuronalen Aktivität in einer Gehirnscheibe, die mit einem spannungsempfindlichen Farbstoff gefärbt wurde. Der Farbstoff spiegelt Veränderungen des Membranpotentials des Neurons wider, indem er seine Fluoreszenzintensität verändert. Durch die Anwendung elektrischer Stimuli und fortschrittlicher bildgebender Verfahren ermöglicht dieses Verfahren die visuelle Verfolgung von Echtzeitänderungen des neuronalen Membranpotentials...

Dieses Video zeigt die Aufzeichnung der neuronalen Aktivität des Gehirns durch ein optisches Fenster in transgenen Mäusen. Die Mäuse exprimieren ein fluoreszierendes Protein, das den Nachweis neuronaler Aktivitäten ermöglicht. Ein kleiner Teil des Schädels wird vorsichtig entfernt, um ein optisches Fenster zu installieren, und der Schädel wird dann mit schwarzem Zement bedeckt, um das Licht vor der Bildgebung zu blockieren.

Dieses Video zeigt die Aufzeichnung von lichtevozierten postsynaptischen Reaktionen in einer dunkeladaptierten Maus-Netzhaut-Gewebeschnittpräparation. Der Netzhautschnitt wird in eine Aufnahmekammer gelegt, und eine Aufnahmepipette wird verwendet, um die elektrische Kontinuität mit einer retinalen Ganglienzelle herzustellen. Mit Lichtimpulsen werden exzitatorische postsynaptische Potentiale in den Ganglienzellen erzeugt, die mit der Pipette aufgezeichnet werden.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Messung der neuronalen Aktivität in Gehirnschnitten von Mäusen mit Hilfe von Kalzium-Bildgebung und elektrophysiologischen Aufzeichnungen. Durch die Perfusion des Gewebes mit Kaliumionen und die Aufzeichnung intrazellulärer Kalziumveränderungen durch digitale Hochgeschwindigkeitsbildgebung zeigt diese Methode neuronale Reaktionen in Echtzeit.

Dieses Video zeigt die Beurteilung der mitochondrialen Funktion von zerebralen vaskulären endothelialen (CVE) Zellen mit Hilfe eines extrazellulären Flux-Assays. CVE-Zellen werden in einer extrazellulären Flussmittel-Zellkulturplatte plattiert. Extrazelluläre Flusssensoren werden hydratisiert, bevor sie in den Bioanalysator geladen und kalibriert werden. Die Platte mit den Zellen wird dann zur Analyse geladen.

Das Video zeigt die gleichzeitige Messung des intrazellulären Kalziumspiegels und der Veränderungen des Membranpotentials in Endothelzellen von Hirnarteriensegmenten von Mäusen. Die isolierte Endothelröhre wird mit einem fluoreszierenden Kalziumindikator beladen und mit einem Medikament behandelt, das die intrazelluläre Kalziumfreisetzung induziert, was zu einer Änderung des Membranpotentials führt. Die Fluoreszenz des Indikators ermöglicht die Messung des Kalziumspiegels, und eine...

Dieses Video zeigt, wie die nikotinvermittelte Aktivierung von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren im ventralen Hippocampus der Maus zu einer anhaltenden Kalziumsignalisierung entlang der Axone führt.

Dieses Video zeigt ein Verfahren zur Analyse der synaptischen Konnektivität zwischen dem medialen präfrontalen Kortex (mPFC) und Amygdala-Neuronen anhand von akuten Amygdala-Hirnschnitten von Mäusen. Die mPFC-Neuronen in diesen Mäusen exprimieren Channelrhodopsin, das mit einem fluoreszierenden Protein fusioniert ist. Die Kanalrhodopsine erleichtern den Ioneneinstrom und die Generierung von Aktionspotentialen in den mPFC-Neuronen nach Lichtaktivierung. Folglich setzen mPFC-Neuronen...

Dieses Video demonstriert das Verfahren zur intrazellulären Aufzeichnung von Photorezeptorzellen im Auge eines Schmetterlings in vivo und zur Bestimmung der spektralen Empfindlichkeit einzelner Zelltypen. Diese Technik ermöglicht es, die Empfindlichkeit einzelner Photorezeptorzellen gegenüber unterschiedlichen Lichtreizen zu untersuchen.

Dieses Video zeigt die Aufnahme eines direkt gekoppelten Elektroretinogramms (DC-ERG) auf einem dunkeladaptierten, anästhesierten retinalen Pigmentepithel (RPE) der Maus. Nach dem Auftragen von dilatierenden Tropfen wird das Tier in eine Aufnahmeeinrichtung gebracht und die mit einem Salzpuffer gefüllte Kapillarelektrode auf die Hornhaut gelegt. Nach der Festlegung der Baseline wird DC-ERG aufgezeichnet.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur in vivo Kalziumbildgebung mit synaptisch lokalisierten Kalziumsensoren in Fliegen. Es beschreibt die Schritte zur Vorbereitung der Fliegen für die Mikroskopie, zur Durchführung der olfaktorischen Konditionierung und zur Visualisierung des geruchsinduzierten Kalziumeinstroms.

In diesem Video zeigen embryonale Nierenzellkulturen, die lichtabhängige Ionenkanalproteine exprimieren, die mit einem fluoreszierenden Reporter fusioniert sind, die Wirkung von Licht auf die Ionenbewegung. Die Ganzzell-Patch-Klemme wird verwendet, um die Bewegung von Ionen zu überwachen.

Dieses Video demonstriert die Patch-Clamp-Technik zur Messung von Ionenströmen in sensorischen Neuronenzellkörpern des Innenohrs. Darin wird die Herstellung und Verwendung einer polierten Patch-Clamp-Pipette beschrieben, die mit einer internen Lösung gefüllt ist, die Amphotericin B enthält und die Membran perforiert, um die Bewegung der Ionen zu ermöglichen und gleichzeitig die intrazellulären Bedingungen zu erhalten. Spannungsimpulse werden angelegt, um die Aktivität der Ionenkanäle auszulösen...

Dieses Video beschreibt die in vivo intrazelluläre Aufzeichnung von Rattenmotoneuronen unter transspinaler Gleichstromstimulation. Das Protokoll beschreibt, wie Membraneigenschaften gemessen und das rhythmische Feuern von Motoneuronen vor, während und nach der anodalen oder kathodalen Polarisation des Rückenmarks aufgezeichnet werden.

Dieses Video demonstriert eine Technik zur Stimulation von liniengemusterten neuronalen Kulturen mit einem gleichmäßigen, unidirektionalen elektrischen Feld.

Dieses Video demonstriert eine Methode zur Stimulation neuronaler Kulturen, die in einem gemusterten kreisförmigen Ring auf einem Deckglas gezüchtet wurden, unter Verwendung eines zeitlich veränderlichen Magnetfeldes.

Dieses Video demonstriert die Methode zur Untersuchung der visuellen Beuteerkennung in transgenen Zebrafischlarven unter Verwendung von Kalziumindikator-basierter Fluoreszenzbildgebung, wobei ihre Neuronen fluoreszierende Kalziumindikatorkomplexe exprimieren.

Dieses Video zeigt die Induktion axonaler Varikositäten durch Anwendung mikromechanischer Stimulation auf Neuronen. Das System besteht aus einer Mikropipette, die über einen Schlauch an einer Spritze mit Puffer befestigt ist. Mit Hilfe eines Mikromanipulators wird die Mikropipette über den Neuronen positioniert. Anschließend wird Flüssigkeitsdruck angewendet, um Krampfadern in den Axonen zu induzieren.

Das Video zeigt die Injektion von Mesh-Elektroniksonden in ein Mausgehirn für stabile Langzeitaufzeichnungen auf Einzelneuronenebene. Eine anästhesierte Maus mit freiliegendem Schädel wird auf einem stereotaktischen Rahmen befestigt, und die Netzregion der Sonde wird durch gebohrte Löcher in das Gehirn injiziert. Die Ein- und Ausgangspads der Sonde sind mit einer Schaltung verbunden, und die Aufzeichnungen werden mit Hilfe eines Datenerfassungssystems erstellt.

Dieses Video zeigt die Implantation von Elektroden und Kanülen in einer anästhesierten Ratte, um die Dopaminfreisetzung im Nucleus accumbens mit einem Potentiostaten und die Infusion von Medikamenten zur Modulation der dopaminergen Aktivität im ventralen tegmentalen Bereich zu messen.

Dieses Video zeigt die Verwendung der Ganzzell-Patch-Clamp-Technik zur Messung von Reaktionen in Kisspeptin-Neuronen aus transfizierten Hypothalamusschnitten der Maus. Der Prozess umfasst das Erreichen einer Ganzzellkonfiguration und die Aufzeichnung von Veränderungen des Membranpotenzials, die durch das Testhormon im Strom-Clamp-Modus induziert werden.

Dieses Video zeigt die Isolierung und Stimulation des Nervus cavernosus bei einer anästhesierten Ratte, um Blutdruckänderungen im Schwellkörper zu untersuchen.

Dieses Video zeigt die kombinierte Aufzeichnung von mechanisch stimulierter afferenter Ausgabe und Nervenendmarkierung in den Haarfollikeln einer Ohrmuschel einer Maus. Es beschreibt die Schritte bei der mechanischen Stimulation der Nervenendigungen der Haarfollikel vor und nach der Exposition gegenüber einem fluoreszierenden Membranfarbstoff, die elektrophysiologische Aufzeichnung der erzeugten Aktionspotentiale und die Visualisierung der Markierung der Nervenenden in den Haarfollikeln.

Dieses Video demonstriert ein Protokoll zur Modulation von Theta-Oszillationen in einem gentechnisch veränderten Mausmodell mit lichtempfindlichen Ionenkanälen in seinen GABAergen medialen Septumneuronen. Durch die Abgabe von Lichtimpulsen an den Hippocampus zielt das Protokoll darauf ab, die neuronale Aktivität zu synchronisieren und Theta-Oszillationen zu erzeugen, die als lokale Feldpotentiale aufgezeichnet werden.

Dieses Video zeigt eine Studie des Navigationsverhaltens von Drosophila-Larven als Reaktion auf optogenetische Stimulation von olfaktorischen sensorischen Neuronen (ORNs). Transgene Drosophila-Larven, die lichtempfindliche Ionenkanäle in den ORNs exprimieren, werden auf Agarose in einer Verhaltensarena platziert. Durch die optogenetische Stimulation mit Licht werden die Kanäle geöffnet, wodurch ein Kationeneinstrom entsteht, der die Übertragung des Signals an das Gehirn auslöst und das...

Dieses Video zeigt das Testen monosynaptischer Verbindungen mit einer transgenen Fliege. Die Fliege hat Tetrodotoxin-resistente Natriumkanäle und Rotlicht-aktivierte Kanäle in ihren präsynaptischen Neuronen, die optogenetisch angeregt sind, Signale an postsynaptische Neuronen zu übertragen.

Dieses Video zeigt die Untersuchung der neuronalen Aktivität in einer bestimmten Region des Mäusegehirns, die auditive Reize verarbeitet. Die Technik beinhaltet die Anwendung eines inhibitorischen Neurotransmissionsblockers und den Vergleich neuronaler Reaktionen auf auditive Reize vor und nach der Anwendung des Medikaments auf die lokalisierte Gehirnregion.

Dieses Video demonstriert das Testen der sensorischen Nervenfunktion in einem Mausmodell, indem eine Seite chirurgisch denerviert und die andere als Kontrolle belassen wird. Die Reaktion auf mechanische Stimulation bestätigt die Rolle der sensorischen Nerven.

Dieses Video zeigt ein experimentelles Protokoll zur Untersuchung des verlängerten depolarisierenden Nachpotentials (PDA) bei weißäugigen Drosophila. Das Auge der Fliege wird intensiven blauen Lichtimpulsen ausgesetzt, um das Photopigment Rhodopsin in Metarhodopsin umzuwandeln, wodurch eine Signalkaskade in Gang gesetzt wird, die positive Ionenkanäle öffnet und eine Membrandepolarisation verursacht. Da blaues Licht die Rückumwandlung von Metarhodopsin in Rhodopsin verhindert, führt der...

Dieses Video zeigt die Aufzucht von Drosophila melanogaster unter spezifischen Lichtbedingungen, um die Rolle von Bruchpilot-Proteinen bei der Freisetzung von Neurotransmittern und der daraus resultierenden Modulation der synaptischen Aktivität zu untersuchen.

Das Video zeigt einen Assay zur Identifizierung zielselektiver Neuronen durch gleichzeitiges Eye-Tracking und Einzelneuronenaufzeichnungen. Ein menschlicher Teilnehmer hat die Aufgabe, ein Zielobjekt in einer Reihe von Objekten in einer Anzeige zu identifizieren, und die Augenbewegung wird verfolgt. Gleichzeitig wird die Feuerrate einzelner Neuronen über Elektroden aufgezeichnet, die in das Gehirn implantiert werden. Die Daten aus beiden Aufzeichnungen werden korreliert, um das Vorhandensein...

Dieses Video zeigt die Aufzeichnung somatosensorischer Stimulationssignale durch orofaziale Hautdehnung unter Verwendung einer Elektroenzephalographie (EEG)-Kappe, die mit Elektroden zur Überwachung der Gehirnaktivität ausgestattet ist, und eines Robotergeräts, das die Hautdehnung erzeugt.

Dieses Video zeigt die elektroenzephalographische (EEG) Aufzeichnung von epileptischen Anfällen bei epilepsieinduzierten Ratten. Eine Ratte mit Elektroden, die in den ventralen Hippocampus implantiert sind, wird an das EEG-Aufzeichnungssystem angeschlossen und in eine Plexiglaskammer gelegt. Die Ratte kann sich frei bewegen, während die Gehirnaktivität aufgezeichnet wird, um das Auftreten von Anfällen zu überwachen.

Dieses Video demonstriert das Verfahren zur Induktion lokaler CA1-Gamma-Oszillationen in einem CA1-Hippocampus-Maushirnschnitt mit Hilfe von tetanischen Simulationen. Diese Methode ist wichtig, um die Aktivität des neuronalen Netzwerks zu verstehen.

Dieses Video demonstriert ein Protokoll zur Stimulation der auditorischen Nervenwurzel und zur Aufzeichnung postsynaptischer Ströme in medialen olivocochlären Neuronen in Keilschnitten des Mausgehirns.

Dieses Video demonstriert eine Methode zum Nachweis sensorischer Neuronenreaktionen in Drosophila mittels Ligandenbindung und Fluoreszenzbildgebung. Liganden binden an Neuronenrezeptoren und verursachen so den Kalziumeinstrom. Das Kalzium bindet an Indikatorkomplexe, was zu einer Fluoreszenzemission führt, die die neuronale Reaktion auf den Liganden bestätigt.

Dieses Video zeigt die Funktionsweise der Closed-Loop-Stimulation bei einer Ratte mit einem chirurgisch implantierten Gerät zur Aufzeichnung der neuronalen Aktivität. Zunächst werden neuronale Signale aufgezeichnet und analysiert. Anschließend werden Template-Wellenformen hochgeladen und Parameter definiert, um eine Closed-Loop-Stimulation auszulösen.

Dieses Video zeigt das Verfahren zur Untersuchung der synaptischen Effizienz im lateralen entorhinalen Kortex (LEC) durch optogenetische Stimulation der medialen präfrontalen Kortex (mPFC) Axone und Aufzeichnung der Reaktionen von Pyramidenneuronen im LEC. Diese Methode kombiniert Patch-Clamp-Aufzeichnungen mit synaptischer Aktivierung durch Lichtstimulation, um die synaptische Plastizität zu untersuchen.

In diesem Video werden die Nervenfasern der Drosophila-Larven in FM-Farbstoff getaucht, der an die Lipide der Zellmembran bindet. Saugmikroelektrode und elektrische Impulse stimulieren den Endozytoseprozess, indem der FM-Farbstoff in neu gebildete endozytäre Vesikel eingebaut wird. Diese Methode, die präsynaptische Stadien der Neurotransmission sichtbar macht, ist nützlich, um die synaptische Funktion und die Freisetzung von Neurotransmittern zu untersuchen.

Dieses Video demonstriert ein Protokoll zur Untersuchung des synaptischen Vesikelrecyclings an neuromuskulären Verbindungen in Channelrhodopsin-exprimierenden Drosophila-Larven unter Verwendung eines Fluoreszenzfarbstoffs. Blaues Licht aktiviert die Kanalrhodopsine, was zu Kalziumeinstrom und synaptischer Vesikelexozytose führt. Der Farbstoff integriert sich in die neuronalen Membranen und wird während der Endozytose internalisiert, was zu einer verstärkten Fluoreszenz führt. Eine weitere...

Das Video zeigt ein Verfahren zur Implantation einer Elektrode in den subthalamischen Kern einer Ratte, um elektrische Reize zu liefern.

Dieses Video beschreibt die Aufzeichnung von zusammengesetzten Muskelaktionspotentialen (CMAPs) in Zwerchfellmuskelfasern bei einer Ratte durch Stimulation des Nervus phrenicus. Eine hochintensive elektrische Impulsstimulation des Nervus phrenicus erzeugt Aktionspotentiale in den Zwerchfellmuskelfasern, die durch Abrufen der Reaktionskurve beobachtet werden.

Dieses Video zeigt den Prozess der Aufzeichnung der kortikalen und subkortikalen neuronalen Aktivität mittels Elektroenzephalographie (EEG) und Tiefenhirnstimulation (DBS) Elektroden während eines aufmerksamkeitsbasierten visuellen Stimulationstests.

Dieses Video zeigt eine Technik zur Messung der kontralateralen stillen Periode (cSP) mittels transkranieller Magnetstimulation. Positionieren Sie die Hand des Patienten in Bauchlage und platzieren Sie eine Elektrode auf dem ersten dorsalen interossären Muskel (FDI). Platzieren Sie dann ein Kraftmessgerät zwischen Daumen und Zeigefinger. Identifizieren Sie die primäre motorische Hirnrinde (M1) des Gehirns. Halten Sie einen standardisierten Druck auf das Kraftmessgerät aufrecht und stimulieren...

Dieses Video demonstriert die Methode zur Induktion der Modulation der neuronalen Aktivität in kultivierten menschlichen iPSC-abgeleiteten Neuronen in einem Multi-Well-Mikroelektrodenarray oder MEA-System unter Verwendung eines fokussierten Ultraschallwandlers.

Das Video zeigt eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Gleichstromstimulation (DCS) auf epileptische Anfälle in Hirnschnitten von Mäusen. Die Hirnschnitte, die den verbundenen medialen Thalamus (MT) und den anterioren cingulären Kortex (ACC) enthalten, werden in einem Multielektrodenarray (MEA) platziert. Elektrische Stimuli an die MT und anfallsauslösende Medikamente werden angewendet, um epileptische Anfälle im ACC zu induzieren. DCS wird dann angewendet, um seinen Einfluss auf...

Dieses Video zeigt die stereotaktische Implantation eines Drahtelektrodenarrays und einer optischen Faser in den Hippocampus eines Mausmodells.

Dieses Video demonstriert die Methode, die Optogenetik zu nutzen, um die Netzwerkdynamik des Hippocampus zu modulieren, indem genetisch veränderte lichtempfindliche Interneuronen in einem Maushirnschnitt aktiviert werden, die Synchronisation der Theta-Oszillation verbessert und das Verhalten neuronaler Schaltkreise untersucht wird.

Dieses Video zeigt eine Methode zur Beurteilung funktioneller neuromuskulärer Verbindungen. Mit Hilfe eines Bioreaktors, der Muskelgewebe und Motoneuronen enthält, werden zusammen mit der Fluoreszenzmikroskopie die lichtempfindlichen Kanäle in den Neuronen stimuliert, um elektrische Signale zu erzeugen, was zu Muskelfaserkontraktionen führt.