JoVE-Enzyklopädie der Experimente
Neurowissenschaften
0 Aufrufe • 3:09 Min. • July 8th, 2025
Befestigen Sie den Bauch eines betäubten Mauswelpen unter einem Präpariermikroskop.
Machen Sie einen Schnitt im Nacken.
Ziehen Sie das Fettgewebe zurück, um die einseitige rechte Halsschlagader freizulegen.
Lilizieren Sie die Arterie, um den Blutfluss zur rechten Gehirnhälfte einzuschränken und einen ischämischen Zustand zu simulieren.
Schließen Sie den Schnitt und bringen Sie den Welpen in eine hypoxische Kammer.
Sobald der Welpe wieder zu Bewusstsein kommt, schließen Sie die Kammer und senken Sie den Sauerstoffgehalt, um einen hypoxischen Zustand herzustellen.
Eine verminderte Blutversorgung und ein verminderter Sauerstoffgehalt im Gehirn führen zu einer exzitatorischen Freisetzung von Neurotransmittern.
Diese Neurotransmitter induzieren neuronale Übererregbarkeit, Kalziumeinstrom und kalziumabhängige Schäden an neuronalen Membranen, zellulären Proteinen und DNA, was zum neuronalen Tod führt.
Als Reaktion darauf werden Mikroglia aktiviert und setzen entzündungsfördernde Zytokine frei, wodurch sich die Hirnschädigung verschlimmert.
Lassen Sie den Welpen sich eine Woche lang erholen und wachsen.
Betäuben Sie den Welpen, positionieren Sie ihn mit dem Bauch nach unten und machen Sie
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