JoVE-Enzyklopädie der Experimente
Neurowissenschaften
0 Aufrufe • 5:15 Min. • April 28th, 2025
Nehmen Sie eine Zellinvasions- und Migrationsplatte, die obere und untere Kammern enthält.
Die obere Kammer enthält eine mikroporöse Membran mit einem impedanzmessenden Gold-Mikroelektrodenarray an der Unterseite. Beschichten Sie die Membran mit einer extrazellulären Matrix oder EZM-Lösung.
Füllen Sie die untere Kammer mit Medien mit hohem Serumgehalt.
Fügen Sie dann Medium mit niedrigem Serumgehalt in die obere Kammer hinzu und inkubieren Sie, um sich an die Kulturbedingungen zu gewöhnen.
Legt ein schwaches elektrisches Potential über die Mikroelektroden an, um die Basislinienimpedanz zu messen.
Säen Sie Hirntumorzellen in der oberen Kammer aus und lassen Sie sie sich auf der EZM ansiedeln.
Das Medium mit hohem Serumgehalt wirkt wie ein Chemoattraktor und leitet die Bewegung der Zellen zu ihm.
Die Zellen sezernieren Proteasen, die die EZM abbauen und so ihre Bewegung durch die Membranporen zum Chemoattraktor ermöglichen.
Während die Zellen wandern, haften sie an den Mikroelektroden und erhöhen so die zelluläre Impedanz.
Im Laufe der Zeit wandern mehr Zellen und heften sich an die Mikroelektroden, wodurch die zelluläre Impedanz weiter erhöht wird, was das invasive Potenzial dieser Zellen
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