JoVE Encyclopedia of Experiments
Neurowissenschaften
0 Ansichten • 3:04 Min. • April 28th, 2025
Nehmen Sie eine anästhesierte Ratte und messen Sie den Augeninnendruck (IOD) sowohl im Versuchsauge als auch im Kontrollauge.
Der IOD spiegelt das Gleichgewicht zwischen der Produktion von Kammerwasser durch die Ziliarkörper und seiner Drainage durch die limbalen Blutgefäße wider, die sich zwischen der Hornhaut und der Sklera befinden.
Unter einem Mikroskop klemmen Sie das experimentelle Auge fest, um die limbalen Blutgefäße freizulegen.
Verwende einen ophthalmologischen Kauter, ein wärmeerzeugendes Gerät, um die Gefäße um den Hornhautumfang herum zu verschließen.
Das Auftreten von kreisförmigen Markierungen und Pupillenerweiterung deutet auf eine erfolgreiche Kauterisation hin.
Die Hitze koaguliert die Bindegewebsproteine in den Blutgefäßwänden und bildet einen Pfropfen, der den Kammerwasserabfluss beeinträchtigt und den Augeninnendruck erhöht.
Messen Sie den postoperativen Augeninnendruck, um den erhöhten Druck im experimentellen Auge im Vergleich zum Kontrollauge zu beurteilen.
Um den Augeninnendruck (IOD) sowohl von experimentellen als auch von kontralateralen Kontrollaugen zu messen, platzieren Sie die anästhesierte Ratte in einer ventralen Dekubitusposition auf dem Tischgerät, so dass die Hornhautoberfläche für die Spitze des Tonometers leicht zugänglich ist. Positionieren Sie die Tonometerspitze so, dass sie die zentrale Hornhautzone leicht senkrecht berührt. Dann wurde die Messung durch Drücken der Messtaste erfasst.
Als nächstes legst du die Ratte in eine leichte seitliche Dekubitusposition unter ein Stereomikroskop und inspizierst das experimentelle Auge bei 40-facher Vergrößerung. Halten Sie während des Eingriffs das kontralaterale Kontrollauge mit einem Tropfen Carmellose-Natrium oder Natriumhyaluronat befeuchtet.
Als nächstes schiebst du mit einer gebogenen Pinzette den experimentellen Augapfel vorsichtig nach vorne, um das Gefäßsystem freizulegen, das den Limbus um 360 Grad umgibt. Dann mit der anderen Hand werden die Gefäße rund um die Hornhaut mit einem Niedertemperatur-Kauter sanft verätzt. Achten Sie darauf, die Hornhautperipherie nicht zu verätzen.
Bestätigen Sie den Erfolg des chirurgischen Eingriffs, indem Sie das Auftreten kleiner kreisförmiger Kauterisationsspuren auf dem Sklerallimbus, die Obliteration der limbalen Gefäße und die Pupillenerweiterung im operierten Auge beobachten. Überprüfen Sie nach der Operation den unmittelbar postoperativen Augeninnendruck in beiden Augen, wie bereits gezeigt.
Tragen Sie dann einen Tropfen ophthalmisches Prednisolonacetat auf die vordere Oberfläche des experimentellen Auges auf. Ersetzen Sie es nach 40 Sekunden durch eine augenärztliche antibiotische Salbe. Wenden Sie eine tägliche klinische Nachsorge des experimentellen Auges mit topischen Medikamenten an, die aus einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikament und einer antibiotischen Salbe bestehen.