Zweifarbige stimulierte Raman-Streubildgebung von Hirngewebe von Mäusen

0 Aufrufe • 7:16 Min. • May 29th, 2025

Nehmen Sie ein Stück aus dem Gehirn einer Maus in einer Kammer auf einem Objektträger und legen Sie es unter ein Mikroskop mit einem Bildgebungssystem mit stimulierter Raman-Streuung (SRS).

Fokussieren Sie zwei synchronisierte Laserstrahlen, die als Pump- und Stokes-Strahlen bekannt sind, auf das Gewebe.

Die Energiedifferenz zwischen diesen Strahlen entspricht der Schwingungsfrequenz bestimmter Moleküle, Induktion molekularer Schwingungen.

Anregung der Gewebelipide und -proteine mit einzigartigen molekularen Schwingungen unter Verwendung unterschiedlicher Frequenzpaare der synchronisierten Strahlen.

Die Anregung erleichtert die Energieübertragung zwischen den Strahlen, wodurch die Intensität des Pumpstrahls verringert und gleichzeitig die Intensität des Stokes-Strahls erhöht wird.

Die relative Intensitätsänderung wird als SRS-Signal erkannt, das zur Identifizierung der Moleküle beiträgt.

Ein Photodetektor sammelt die kombinierten SRS-Signale aus der Probe.

Weisen Sie den Lipid- und Proteinsignalen separate Farben zu und erstellen Sie ein zweifarbiges Bild, um die Proteine und Lipide im Gehirngewebe zu identifizieren.

Platzieren Sie einen Strahlabnehmer im Stokes Strahlengang, um 10 % des

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