Neurobildgebung

Quelle: Provenzano, G., et al. Immunhistochemische Visualisierung der Neuronenaktivität im Hippocampus nach räumlichem Lernen in einem Mausmodell für neurologische Entwicklungsstörungen. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video demonstriert die immunhistochemische Bildgebung zur Visualisierung der neuronalen Aktivierung des Hippocampus. Gefärbte Hirnschnitte zeigen unter einem Hellfeldmikroskop dunklere Regionen, was auf aktivierte Neuronen hinweist.

Quelle: Galenchik-Chan, A., et al{. Funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) des visuellen Kortex mit Wide-View-retinotopischer Stimulation. J. Vis. Exp. (2023). Das Video zeigt die funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) des visuellen Kortex, um die Aktivität basierend auf der Sauerstoffversorgung des Blutes abzubilden. Als anatomische Referenz werden strukturelle MRT-Bilder aufgenommen, gefolgt von fMRT-Scans. Visuelle Reize werden angezeigt, um retinotopische Neuronen im...

Quelle: Wang, J., et al. Visualisierung der immunreaktiven Innervation des Calcitonin-Gens des Peptids der kranialen Dura Mater der Ratte mit Immunfluoreszenz und neuronaler Verfolgung. J. Vis. Exp. (2021). Dieses Video zeigt eine Methode, um die Ursprünge sensorischer Neuronen in der Dura mater mit Hilfe der Fluoreszenzmikroskopie zu verfolgen. Ein retrograder Tracer wird in die exponierte Dura mater einer anästhesierten Ratte eingeführt. Der Tracer wird von sensorischen neuronalen Axonen...

Source: Sabado, V., et al., Nagoshi, E. Fluoreszenz-Live-Bildgebung mit Einzelzellauflösung von Drosophila Zirkadiane Uhren in der Larven-Gehirnkultur. <span style='-webkit-text-decoration-skip:none;font-family:Arial,sans-serif;font-size:12pt;font-style:normal;font-variant:normal;font-weight:400;text-decoration-skip-ink:none;vertical-align:baseline;white-space:pre-wrap;'>(2018). Dieses Video zeigt das Verfahren zum Einbetten der Drosophila Gehirn in einer Fibrinmatrix, gefolgt von einer...

Quelle: Bancroft, E. A., et al{. Quantifizierung spontaner Ca2+ Flüsse und ihre nachgelagerten Effekte in primären Mittelhirnneuronen der Maus. J. vis. exp. (2020) {{TAG_ 46}}Dieses Video zeigt die Echtzeit-Visualisierung des Kalziumeinstroms in ventralen Mittelhirnneuronen, die aus Mausembryonen stammen. Unter Verwendung eines viralen Vektors zur Expression eines Kalziumindikators werden die Neuronen unter einem konfokalen Mikroskop abgebildet, um Änderungen der Fluoreszenzintensität während...

Quelle: Calvo-Rodríguez, {et al{. Fluoreszenz- und Biolumineszenzbildgebung von subzellulärem Ca2+ in gealterten Hippocampus-Neuronen. J. Vis. exp. (2015). Dieses Video zeigt den Einsatz von Fluoreszenzbildgebung zur Messung des zytosolischen Kalziumspiegels in kurz- und langfristigen Hippocampuskulturen von Ratten. Durch den Vergleich junger und gealterter Neuronen wird hervorgehoben, wie eine erhöhte spannungsgesteuerte Kalziumkanaldichte vom L-Typ und eine verlängerte Aktivierung in...

Quelle: Reindl, V., et al. Durchführung von Hyperscanning-Experimenten mit funktioneller Nahinfrarotspektroskopie. (2019) Dieses Video demonstriert den Einsatz der funktionellen Nahinfrarotspektroskopie (fNIRS) zur Messung der Gehirnaktivität während sozialer Interaktionen. Die Teilnehmer nehmen an einer koordinierten Aufgabe teil, die die Aktivität im präfrontalen Kortex, einer für das Sozialverhalten kritischen Region, erhöht, während das System Veränderungen der Lichtabsorption aufgrund der...

Beginnen Sie mit einem Patienten, bei dem zerebrale Aneurysmen diagnostiziert wurden, eine Erkrankung, bei der sich die Blutgefäße im Gehirn aufblähen und mit Blut füllen.Befestigen Sie den Kopf des Patienten in der Kopfspule eines MRT-Geräts. Starten Sie die Bildgebung. Das System erzeugt ein starkes Magnetfeld, das die Protonen im Hirngewebe entlang seiner Richtung ausrichtet. Initiieren Sie das durch Magnetisierung vorbereitete schnelle Gradientenecho oder die MPRAGE-Sequenz, indem Sie...

Ein Schädel-Hirn-Trauma (TBI) beeinträchtigt die Durchblutung der betroffenen Regionen und stört die Aktivität der dopaminergen Neuronen.Um SHT-assoziierte Störungen zu untersuchen, beginnen Sie mit der intravenösen Injektion eines lipophilen radioaktiven Tracers in einen Patienten.Der Tracer wandert durch die Hirngefäße und diffundiert in Zellen des kortikalen und subkortikalen Hirngewebes.Führen Sie eine Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie (SPECT) durch, um die vom Tracer emittierte...

Quelle: Wiegreffe, C., et. al., Konfokale Zeitraffer-Bildgebung von migrierenden Neuronen in der organotypischen Schnittkultur des embryonalen Mausgehirns unter Verwendung von In utero{ Elektroporation. {{}}J. Vis. Exp.{{TAG_ 44}} (2017) Dieses Video zeigt die konfokale Zeitraffermikroskopie, um die radiale Migration kortikaler Neuronen von der subventrikulären Zone zur kortikalen Platte über radiale Gliagerüste in transduzierten embryonalen Hirnschnitten der Maus zu beobachten.

Positionieren Sie den Kopf eines menschlichen Teilnehmers in der Kopfspule eines funktionellen Magnetresonanztomographie-Systems (fMRT). Verwenden Sie die Gefäßraumbelegung oder VASO, eine Technik zur Messung von Veränderungen des zerebralen Blutvolumens (CBV), des Blutvolumens im Gehirn. Beginnen Sie mit der Anwendung eines Inversions-Erholungsimpulses, um Signale aus dem Blut zu unterdrücken, sodass nur Signale aus dem umgebenden Gewebe innerhalb der Region erfasst werden können. Verwenden...

Quelle: Schott, J. T., et al. Herstellung von Oligodendrozyten-Vorläuferkulturen der Ratte und Quantifizierung der Oligodendrogenese mittels Dual-Infrarot-Fluoreszenz-Scanning. J. Vis. Exp. (2016). Dieses Video zeigt die Verwendung von Dual-Fluoreszenz-Bildgebung zur Bewertung der Differenzierung von Oligodendrozyten aus Vorläuferzellen (OPCs), die aus dem Gehirn eines Rattenwelpen isoliert wurden. Der Prozess umfasst die Fixierung der Zellen, die Markierung spezifischer Marker mit primären...

Quelle: Upputuri, P. K., et al. Ein kompaktes photoakustisches Hochleistungstomographiesystem für die In-vivo-Bildgebung des Gehirns von Kleintieren. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video demonstriert ein Protokoll für die nicht-invasive In-vivo-Bildgebung des Gehirns von Ratten mittels photoakustischer Tomographie und zeigt die Vorbereitung, den Aufbau des Bildgebungssystems und die Datenerfassung zur Rekonstruktion von 2D-Gehirnbildern zur Visualisierung von Gefäßstrukturen und neurovaskulärer...

Quelle: Shimojo, H., et al. Echtzeit-Biolumineszenz-Bildgebung der Notch-Signaldynamik während der Neurogenese von Mäusen. J. Vis. Exp. (2019)In diesem Video werden kortikale Schnittkulturen aus transgenen Mausembryonen verwendet, um die Genexpression durch dreidimensionale Bildgebung zu überwachen. Biolumineszenz-, Fluoreszenz- und Hellfeldbilder werden verwendet, um die Echtzeit-Genexpression während der neuronalen Differenzierung innerhalb des nativen Gewebes zu visualisieren.

Quelle: Jamadar, S. et. al. Radiotracer-Gabe für die Positronen-Emissions-Tomographie des menschlichen Gehirns mit hoher zeitlicher Auflösung: Anwendung auf FDG-fPET. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die Quantifizierung des Glukosestoffwechsels im Gehirn mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET). Dem Teilnehmer wird während des Scans der Tracer F-18 Fluordesoxyglucose (FDG) infundiert. FDG reichert sich in aktiven Neuronen an und emittiert Positronen beim Zerfall von F-18. Diese...

Quelle: Delalande, J., et.al. Doppelte Markierung von Neuralleistenzellen und Blutgefäßen in Hühnerembryonen mittelsKüken-GFP-Neuralrohrtransplantation und Carbocyanin-Farbstoff-DiI-Injektion. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt die Transplantation eines GFP-markierten Spender-Neuralrohrs von einem transgenen Hühnerembryo in einen Empfängerembryo auf der Ebene der Somiten eins bis sieben, gefolgt von der Gefäßmarkierung mit einem lipophilen Fluoreszenzfarbstoff. Der kombinierte Ansatz...

Quelle: Zheng, W. et. al., Diffusion Tensor Magnetic Resonance Imaging in Chronic Spinal Cord Compression. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die Diffusions-Tensor-Bildgebung bei der Beurteilung der chronischen Rückenmarkskompression. Durch die Analyse von Wasserdiffusionsmustern, fraktionaler Anisotropie und scheinbaren Diffusionskoeffizienten zeigen die Ergebnisse axonale Schäden in komprimierten Regionen. Die Ergebnisse bieten wichtige Einblicke in die Pathologie des Rückenmarks und die...

Quelle: Fowler, B. E., et al. In vivo Calcium-Bildgebung von Neuronen genikulater Ganglienneuronen von Mäusen auf Geschmacksreize. J. Vis. Exp. (2021) Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Verabreichung von Schmackstoffen an das chirurgisch exponierte Genikulatganglion in einer anästhesierten Maus und die Verwendung von GCaMP-Fluoreszenz mit Epifluoreszenzmikroskopie, um neuronale Reaktionen in Echtzeit zu visualisieren und Studien zur peripheren Geschmackssignalverarbeitung zu unterstützen.

Quelle: Blanc, J., et al. Funktionelle Magnetresonanzspektroskopie bei 7 T im Rattenfasskortex während der Whisker-Aktivierung. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die Methode zur Analyse metabolischer Veränderungen im Rattenfasskortex mit Hilfe der funktionellen Magnetresonanzspektroskopie während der Whisker-Stimulation. Die Metabolitenspektren zu Studienbeginn werden mit stimulierten Spektren verglichen, um einen Laktatanstieg im Fasskortex zu detektieren und eine erfolgreiche neuronale...

Quelle: Villarreal, S., et. al., Messung der synaptischen Vesikel-Endozytose in kultivierten Hippocampus-Neuronen. (2017)Dieses Video zeigt die Analyse der synaptischen Vesikelendozytose in kultivierten Hippocampus-Neuronen durch Meerrettichperoxidase-Markierung und Elektronenmikroskopie.

Quelle: Becker-Kojić, Z. A., et. al., GM-freie Generierung von neuronalen Zellen aus dem Blut. J. Vis. Exp. (2021)Das Video demonstriert ein Protokoll zur Vorbereitung von Nervenzellen, die aus reprogrammierten peripheren Blutzellen gewonnen wurden, für die Fluoreszenzmikroskopie, wobei unterschiedliche Zelltypen und Entwicklungsstadien durch Immunfluoreszenzbildgebung dargestellt werden.

Quelle: McLeod, F., et al. Bewertung der Synapsendichte in Hirnschnitten von Hippocampus-Nagetieren. J. Vis. exp. (2017). Dieses Video demonstriert eine Methode zur Visualisierung synaptischer Marker in hippokampalen Hirnschnitten mittels konfokaler Immunfluoreszenzanalyse. Die Scheiben werden mit primären Antikörpern immungefärbt, die auf präsynaptische und postsynaptische Marker abzielen, gefolgt von Fluorophor-konjugierten Sekundärantikörpern. Die markierten Marker werden dann mit Hilfe der...

Quelle: Lerchundi, R., et. al. Bildgebung von intrazellulärem ATP in organotypischen Gewebeschnitten des Mausgehirns mit dem FRET-basierten Sensor ATeam1.03YEMK. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video demonstriert die Verwendung von FRET(Fluorescence Resonance Energy Transfer)-basierten Sensoren zur Messung des intrazellulären ATP-Spiegels in organotypischen Hippocampus-Schnitten der Maus, die eine Echtzeit-Visualisierung der ATP-Dynamik in Neuronen und Astrozyten unter physiologischen und...

Quelle: Espinoza, R., et al. Zweifarbige, zweifarbige Raman-Streubildgebung des Gehirns von Mäusen für die Gewebediagnostik. J. Vis. exp. (2022). Das Video zeigt die zweifarbige Bildgebung der stimulierten Raman-Streuung (SRS) von Hirngewebeschnitten von Mäusen. Zwei synchronisierte Laserstrahlen werden auf den Gewebeschnitt gerichtet, um molekulare Schwingungen anzuregen, was zu einer relativen Intensitätsänderung der Strahlen führt. Lipide und Proteine im Gewebe werden mit Hilfe...

Quelle: Olesen, M. V., et al. Die optische Fraktionatortechnik zur Schätzung der Zellzahl in einem Rattenmodell der Elektrokrampftherapie. J. vis. exp. (2017). Das Video demonstriert die Technik zur Quantifizierung neu gebildeter Neuronen im Hirngewebe. Hippocampus-Gewebeschnitte, die Bromodeoxyuridin (BrdU)-markierte Neuronen enthielten, wurden mittels Immunhistochemie gefärbt und anschließend mit der optischen Fraktionatortechnik über die Gewebedicke quantifiziert.

Quelle: Guan, W., et. al. Visualisieren Sie Drosophila Bein-Motoneuronen-Axone durch die adulte Schuppenschicht. J. vis. exp. (2018) Dieses Video zeigt die Bildgebung von Drosophila Beinen mit grün fluoreszierenden Protein-exprimierenden Motoneuronen mittels konfokaler Mikroskopie. Ein Laser und zwei Detektoren erfassen die Autofluoreszenz von GFP und Nagelhaut. Die Bilder werden verarbeitet, indem Kanäle geteilt, Autofluoreszenz subtrahiert und zu einem farbigen Kompositbild zusammengeführt...

<p style='line-height:1.2;margin-bottom:0pt;margin-top:0pt;' dir='ltr'>Source: Lauer, S. M., et al. Visualisierung von kortikalen Modulen in abgeflachten Säugetierrinden. <span style='-webkit-text-decoration-skip:none;font-family:Arial,sans-serif;font-size:12pt;font-style:normal;font-variant:normal;font-weight:400;text-decoration-skip-ink:none;vertical-align:baseline;white-space:pre-wrap;'>(2018)<br /> Dieses Video zeigt eine Methode zur Visualisierung der kortikalen Module in...

Quelle: Hidmark, A. S., et al. Analyse von Immunzellen in einzelnen Ischiasnerven und Spinalwurzelganglien von einer einzelnen Maus mittels Durchflusszytometrie. J. Vis. Exp.{{TAG_ 27}} (2017). Dieses Video zeigt den Einsatz der Durchflusszytometrie zur Analyse von Immunzellen in Ischiasnerven der Maus und Spinalganglien (DRGs). Der Prozess umfasst die Markierung von Immunzellen mit Fluorophor- und Biotin-markierten Antikörpern, die Stabilisierung und Permeabilisierung der Zellen und die...

Quelle: Morsch, M., et. al., Auslösen von Zellstress und Zelltod mit konventioneller konfokaler UV-Lasermikroskopie. J. Vis. (2017) In diesem Video untersuchen wir die Technik der hochintensiven UV-Laserablation zur präzisen Ausrichtung und Untersuchung einzelner Neuronen in transgenen Zebrafischen. Wir zeigen, wie man neuronale Reaktionen vorbereitet, immobilisiert und visualisiert, und heben die zelluläre Dynamik von Verletzung und Genesung hervor.

Quelle: Lunelli, L., et. al. Blick auf Gehirnpolysomen mit Rasterkraftmikroskopie. J. Vis. Exp.(2016). Dieses Video zeigt die Bildgebung von Polysomen mittels Rasterkraftmikroskopie. Ein mit Nickelionen beschichtetes Glimmerblatt verankert RNA mit angehängten Ribosomen. Die Probe wird gewaschen, getrocknet und auf den Mikroskoptisch montiert. Die Cantilever-Spitze tastet die Probenoberfläche ab und zeichnet Laserablenkungen auf, um die Topologie abzubilden. Software wird eingesetzt, um...

Quelle: Kimmelmann-Shultz, B., <span style='-webkit-text-decoration-skip:none;font-family:Arial,sans-serif;font-size:12pt;font-variant:normal;font-weight:400;text-decoration-skip-ink:none;vertical-align:baseline;white-space:pre-wrap;'>et. al. Mit Nahinfrarot-Fluoreszenz und hochauflösendem Scannen zur Messung der Proteinexpression im Nagetiergehirn. J. Vis. (2019) Dieses Video zeigt eine Nahinfrarot-Fluoreszenz- und hochauflösende Scanmethode zur Messung der Proteinexpression im Gehirn...

Source: Hamid, H. S., et al. Dreidimensionale Bildgebung und Analyse von Mitochondrien in menschlichen intraepidermalen Nervenfasern. J. Vis. exp. (2017) Dieses Video demonstriert die Methode zur Visualisierung nervenspezifischer Mitochondrien mittels dreidimensionaler Bildgebung. Es beschreibt den Prozess der Erfassung sequentieller Scans von vormarkierten intraepidermalen Nervenfasern und der Erstellung von 3D-Oberflächenbildern, um Mitochondrien in Bezug auf Nervenstrukturen zu isolieren...

Quelle: Mukherjee, K., et. al. Analyse von Hirnmitochondrien mittels serieller Block-Face-Rasterelektronenmikroskopie. J. Vis. exp. (2016)Dieses Video zeigt die Vorbereitung, Bildgebung und Analyse von Hirngewebe von Mäusen mit einem seriellen Block-Face-Rasterelektronenmikroskop (SBFSEM) zur Visualisierung der mitochondrialen Ultrastruktur, die eine präzise Kartierung ihrer Morphologie und räumlichen Verteilung in axonalen und dendritischen neuronalen Kompartimenten ermöglicht.

Source: Laboissonniere, et. al. Einzelzell-RNA-Seq definierter Untergruppen von retinalen Ganglienzellen. J. Vis. exp. (2017). Dieses Video zeigt eine Fluoreszenzverfolgungstechnik zur Identifizierung von Subtypen von retinalen Ganglienzellen (RGC) in einer transgenen Mausnetzhaut. Der Prozess umfasst die Sicherung der isolierten Netzhaut in einer Aufnahmekammer, die Aufrechterhaltung der Zelllebensfähigkeit durch sauerstoffhaltige Perfusion und das Targeting fluoreszenzmarkierter RGCs mit...

Nehmen Sie einen fixierten Schnitt aus kortikalem Hirngewebe der Maus, das neuronale Axone und Dendriten aufweist. Die Dendriten besitzen Ausstülpungen, die als dendritische Stacheln bekannt sind und Synapsen mit Axonen bilden. Inkubieren Sie das Gewebe mit Osmium-Ferrocyanid, das an Lipide bindet, gefolgt von einer weiteren Osmiumanwendung, die den strukturellen Kontrast für die Bildgebung erhöht. Mit einer Schwermetallverbindung färben, die an Makromoleküle bindet und den Kontrast verstärkt.

Source: Mizuno, H., et al. In Vivo<span style='font-family:"Arial",sans-serif;font-size:12.0pt;' lang='EN-US'> Zwei-Photonen-Bildgebung von kortikalen Neuronen bei neugeborenen Mäusen. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt die Zwei-Photonen-Mikroskopie, die verwendet wird, um Neuronen im Gehirn eines anästhesierten transgenen Mauswelpen abzubilden. Der Zwei-Photonen-Laser ermöglicht eine tiefere Bildgebung mit hoher räumlicher Auflösung und minimaler Lichtstreuung und ermöglicht die...

Quelle: Lark, A. R., et. al., In-vivo-Ansatz zur funktionellen Bildgebung des Gehirns basierend auf dem biolumineszierenden Calciumindikator GFP-Aequorin. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt die Echtzeit-Bildgebung der Kalziumdynamik mit Green fluoreszierende Protein-Aequorin-Biolumineszenz in den tiefen Hirnstrukturen von Drosophila.

Quelle: Muto, A., et al. Ablation einer neuronalen Population mit einem Zwei-Photonen-Laser und deren Beurteilung mittels Calcium-Bildgebung und Verhaltensaufzeichnung bei Zebrafischlarven. J. Vis. exp. (2018){{}} In diesem Video, Es wird ein Zwei-Photonen-Laserablationsverfahren demonstriert, das die selektive Zerstörung von fluoreszierenden Neuronen in Agarose-immobilisierten Zebrafischlarven ermöglicht. Die hochauflösende Bildgebung vor und nach dem Eingriff bestätigt eine effiziente...

Quelle: Winkle, C. C., et al. Unter Verwendung kombinierter Methoden zur Definition der Rolle der Plasmamembranabgabe während der Axonverzweigung und der neuronalen Morphogenese. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt eine Live-Imaging-Technik mit Hilfe der Differential-Interferenzkontrast-Mikroskopie (DIC), um die axonale Verzweigung in kortikalen Neuronen in Echtzeit zu beobachten. Zeitraffervideos zeigen die Auswirkungen der Behandlung mit Netrin-1, einem Signalmolekül, das lokalisierte...

Quelle: Zhilyakov, N. V. et. al., Registration of Calcium Transients in Mouse Neuromuscular Junction with High Temporal Resolution using Confocal Microscopy. J. Vis. Exp. (2021)Dieses Video demonstriert die bildgebende Technik zur Aufzeichnung schneller Kalziumtransienten an Nervenenden mittels konfokaler Mikroskopie. Durch die Stimulation des Nervs und das Erfassen von Fluoreszenzänderungen von kalziumbindenden Farbstoffen visualisiert es den dynamischen Kalziumeinstrom und die Clearance am...

Quelle: Ting, C., et al., Analyzing Dendritic Morphology in Columns and Layers. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt das Verfahren der Präparation eines Drosophila-Gehirns, der Erfassung horizontaler und frontaler Bildstapel von GFP-markierten Medulla-Dendriten unter einem konfokalen Mikroskop und der Erstellung einer 3D-Rekonstruktion, um ihre Morphologie über Schichten und Säulen hinweg zu analysieren.

Quelle: Lacin, E., et al. Konstruktion von zellbasierten Neurotransmitter Fluorescent Engineered Reportern (CNiFERs) für die optische Detektion von Neurotransmittern in vivo. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt eine Technik zur Abbildung der Neurotransmitterfreisetzung in vivo unter Verwendung von zellbasierten Neurotransmitter-Fluoreszenz-Reportern (CNiFERs), spezialisierten Reporterzellen, die in die Hirnrinde der Maus vorinjiziert werden. Die Maus wird unter einem Zwei-Photonen-Mikroskop...

Quelle: Doser, R., et al. Subzelluläre Bildgebung des neuronalen Kalziumumgangs in vivo. J. Vis. Exp. (2023)Dieses Video zeigt in vivo die Bildgebung des subzellulären Kalziumflusses in den ventralen Nervenstrangneuronen von transgenen Caenorhabditis elegans-Stämmen. Es werden zwei unterschiedliche Kalziumindikatoren verwendet: ein zytoplasmatischer Indikator in einem Stamm und ein mitochondrialer Indikator in einem anderen. Neuronen werden unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet, um...

Quelle: Gouder, et. al. Dreidimensionale Quantifizierung von dendritischen Dornen aus pyramidalen Neuronen, die aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen gewonnen wurden. J. Vis. Exp. (2015).Dieses Video zeigt die Bildgebung und Analyse von dendritischen Dornen in transduzierten, immunmarkierten Pyramidenneuronen mittels konfokaler Mikroskopie. Hintergrundgeräusche werden reduziert und Dendriten werden durch Schätzung ihres Durchmessers und ihrer Länge verfolgt. Die automatisierte...

Quelle: Creighton, B. A., et al. Visualisierung und Analyse des intrazellulären Transports von Organellen und anderen Frachten in Astrozyten. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die Visualisierung des intrazellulären Frachttransports in kultivierten Astrozyten unter Verwendung einer fluoreszierenden acidotropen Sonde, die selektiv saure endolysosomale Vesikel markiert. Die Zeitraffer-Bildgebung und die Z-Stapel-Erfassung mit einem konfokalen Mikroskop ermöglichen die Verfolgung von...

Quelle: Katsalifis, A., et al. Live-Bildgebung des mitochondrialen Glutathion-Redox-Zustands in primären Neuronen unter Verwendung eines ratiometrischen Indikators. J. Vis. Exp. (2021)Dieses Video zeigt die Bildgebung des mitochondrialen Redoxzustands in primären Neuronen unter Verwendung eines ratiometrischen Fluoreszenzindikators. Durch Anlegen von zwei Anregungswellenlängen unter einem Fluoreszenzmikroskop wird das Fluoreszenzintensitätsverhältnis gemessen, um die mitochondriale Oxidation zu...

Quelle:...

Quelle: Weber, R. Z., et al., Intracerebral Transplantation and In Vivo Bioluminescence Tracking of Human Neural Progenitor Cells in the Mouse Brain. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt die Methode zur in vivo Biolumineszenz-Bildgebung von genetisch veränderten humanen neuralen Vorläuferzellen, die in ein Mausgehirn injiziert werden. Der Prozess umfasst die Injektion von Luciferin, die Vorbereitung der Bildgebung und den Nachweis von Biolumineszenzsignalen der transplantierten Zellen an der...

Quelle: Bannai, H., et. al., Dissection of Local Ca2+ Signals in Cultured Cells by Membrane-targeted Ca2+ Indicators. J. Vis. (2019)Das Video demonstriert die Fluoreszenzbildgebung zur Beobachtung der kompartimentspezifischen spontanen Kalziumdynamik in Astrozyten durch sequentielle Überwachung von Kalzium-sensitiven Proteinen, die auf der Plasmamembran und dem endoplasmatischen Retikulum lokalisiert sind.

Quelle: Marinello, M., et al. Charakterisierung neuromuskulärer Verbindungen bei Mäusen durch kombinierte konfokale und superauflösende Mikroskopie. J. Vis. Exp. (2021)Dieses Video zeigt die Präparation, Immunfärbung und Bildgebung von neuromuskulären Verbindungen im Muskelgewebe von Ratten mit konfokaler und superauflösender Mikroskopie zur Visualisierung und Analyse präsynaptischer und postsynaptischer Strukturen.

Quelle: Chiu, S., et al. Phasenkontrast-Magnetresonanztomographie in der Arteria carotis communis der Ratte. J. Vis. Exp. (2018). Dieses Video zeigt die Phasenkontrast-Magnetresonanztomographie (PC-MRT) zur Messung des Blutflusses in der Arteria carotis communis einer Ratte. Nachdem eine anästhesierte Ratte auf dem MRT-Bett gesichert und stabile physiologische Parameter sichergestellt wurden, wird die Arteria carotis communis gescannt, um in definierten Intervallen Bilder aufzunehmen. Aus...

Quelle: Hage, B. D. et. al., Funktioneller transkranieller Doppler-Ultraschall zur Überwachung des zerebralen Blutflusses. J. Vis. Exp. (2021) Dieses Video zeigt die Verwendung von Doppler-Ultraschall als funktionelles Bildgebungswerkzeug zur Messung der zerebralen Blutflussgeschwindigkeit (CBFV) in Echtzeit. Es wird hervorgehoben, wie Frequenzverschiebungen in der mittleren Hirnarterie bei Aufgaben wie dem Anhalten des Atems Veränderungen der CBFV aufdecken, und bietet Einblicke in die...

Positionieren Sie den Kopf des Patienten in der Radiofrequenz- oder HF-Spule eines Magnetresonanztomographie- oder MRT-Geräts. Initiieren Sie die Flugzeit-Magnetresonanz-Angiographie oder TOF-MRA, eine nicht-invasive Technik zur Visualisierung von Blutgefäßen. Wählen Sie eine Gewebescheibe für die Bildgebung aus, um Arterien und Venen zu visualisieren. Wenden Sie einen HF-Impuls an, um die Protonen innerhalb der ausgewählten Bildschicht anzuregen. Diese Protonen setzen Energie frei, die als...

Perivaskuläre Räume (PVS) sind flüssigkeitsgefüllte Räume um die Blutgefäße des Gehirns, die an der Flüssigkeitsdrainage beteiligt sind. Um Veränderungen des PVS während eines Schlaganfalls mit kleinen Gefäßen zu untersuchen, führen Sie eine Magnetresonanztomographie (MRT) der Basalganglienregion im Gehirn des Patienten durch. Das Bildgebungsprotokoll umfasst die T2-gewichteten FLAIR-Sequenzen (Fast Spin Echo und Fluid-Attenuated Inversion Recovery). Die T2-gewichtete Bildgebung verbessert den...

Source: Nishimura, C. et al. Quantifizierung der zerebralen Gefäßarchitektur mittels Zwei-Photonen-Mikroskopie in einem Mausmodell der HIV-induzierten Neuroinflammation. J. Vis. (2016). Dieses Video zeigt die In-vivo-Visualisierung von kortikalen Kapillaren im Gehirn von Mäusen mittels Zwei-Photonen-Mikroskopie. Es beschreibt die Schritte zur Injektion eines Fluoreszenzfarbstoffs in eine anästhesierte Maus mit einem dünnschädeligen kortikalen Fenster, zur Vorbereitung des Aufbaus für die...

Positionieren Sie einen menschlichen Patienten mit einer Carotisstenose interna, einer Erkrankung, die durch eine Verengung der Arteria carotis interna gekennzeichnet ist, auf dem Bildgebungstisch für die digitale Subtraktionsangiographie (DSA). Einführen eines Angiokatheters in die Arteria carotis communis auf Höhe des vierten Halswirbels. Aufnahme eines Röntgenbildes vor dem Kontrast, um Hintergrundstrukturen wie Knochen und Weichteile mittels Röntgenbestrahlung aufzunehmen. Einen jodhaltiges...

Beginnen Sie mit einem menschlichen Patienten mit zerebraler Vaskulitis, die eine Entzündung und eine erhöhte Durchlässigkeit der Blutgefäße im Gehirn verursacht. Platzieren Sie den Kopf des Patienten in der Radiofrequenz- oder HF-Spule eines Magnetresonanztomographie- oder MRT-Geräts. Initiieren Sie die Magnetresonanzangiographie (MRA), bei der HF-Impulse verwendet werden, um den Blutfluss abzubilden. Protonen im fließenden Blut erzeugen starke Signale, die Blutgefäße hell erscheinen lassen,...

Quelle: Tan, Z., et al., Konstruktion und Anwendung des zerebralen funktionellen regionenbasierten zerebralen Blutflussatlas mittels Magnetresonanztomographie-arterieller Spinmarkierung. J. vis. exp. (2024). Dieses Video demonstriert die Methode zur Erstellung eines zerebralen Blutflussatlas durch die Integration von Magnetresonanztomographie- oder MRT-arteriellen Spinmarkierungsdaten mit segmentierten Gehirnregionen, die Visualisierung von Blutflussmustern und die Quantifizierung von...

Quelle: Kim, D., et. al. Kombinierte Nahinfrarot-Fluoreszenzbildgebung und Mikrocomputertomographie zur direkten Visualisierung von zerebralen Thromboembolien. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt die Visualisierung des zerebralen Thrombus bei Mäusen mittels Mikro-Computertomographie (Mikro-CT). Einem zerebralen Thrombus-Mausmodell werden Fibrin-gezielte Goldnanopartikel injiziert, die als Kontrastmittel wirken. Die Maus wird auf dem Bett eines Mikro-CT-Geräts platziert, und die Bilder werden...

Quelle: Giustetto, P., et. al., Nicht-invasiver parenchymaler, vaskulärer und metabolischer Hochfrequenz-Ultraschall und photoakustische Tiefenhirnbildgebung von Ratten. J. Vis. Exp. (2015)In diesem Video demonstrieren wir den Einsatz von Hochfrequenzultraschall und photoakustischer Bildgebung zur Untersuchung des Gefäßsystems und des Hämoglobingehalts im Rattengehirn. Diese Methode liefert detaillierte Einblicke in die zerebrale Perfusion und die Sauerstoffversorgung des Blutes und ermöglicht...

Quelle: Kalva, S. K., et al., Gepulste Laserdioden-basierte photoakustische Desktop-Tomographie zur Überwachung des Ein- und Auswaschens von Farbstoff im kortikalen Gefäßsystem von Ratten. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt das Verfahren zur Verwendung photoakustischer Bildgebung, um Veränderungen in den kortikalen Gefäßen einer anästhesierten Ratte zu beobachten. Der Prozess umfasst die Basisbildgebung, die Farbstoffinjektion und die Analyse der Farbstoffabsorption und -entfernung während...

Quelle: Menezes Forti, R. et al. Echtzeit-Monitoring von neurokritischen Patienten mit diffuser optischer Spektroskopie. J. Vis. Exp. (2020)Dieses Video zeigt den Einsatz der diffusen Korrelationsspektroskopie (DCS) zur Messung des zerebralen Blutflusses beim Menschen. Es beschreibt die Schritte zur Vorbereitung des Systems, zur Kalibrierung der Sonde, zur Positionierung auf der Stirn des Teilnehmers, zur Erfassung von Streulichtdaten und zur Analyse von Intensitätsschwankungen, um die Dynamik...

Quelle: Kim, D. E., et al. Kombinierte Nahinfrarot-Fluoreszenzbildgebung und Mikro-Computertomographie zur direkten Visualisierung von zerebralen Thromboembolien. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt die Nahinfrarot-Fluoreszenzbildgebung (NIRF) zur Visualisierung von Thromben in exzidiertem Hirngewebe, das mit einer fibrinspezifischen Sonde markiert wurde. Nahinfrarotlicht regt die Sonde an, wodurch der Thrombus fluoresziert und eine kontrastreiche Visualisierung von Thromben in der großen...

Quelle: Villaseñor, R und Collin. L. Hochauflösende konfokale Bildgebung der Blut-Hirn-Schranke: Bildgebung, 3D-Rekonstruktion und Quantifizierung der Transzytose. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt eine hochauflösende 3D-Bildgebung der Blut-Hirn-Schranke (BHS) mittels konfokaler Mikroskopie und zeigt Antikörper-gefärbte Maushirnschnitte zur Analyse von BHS-Komponenten und intrazellulären Strukturen, die für die Untersuchung der Hirnhomöostase, neurovaskulärer Wechselwirkungen und...

Quelle: Sweeney, A. M., et al. In vivo Bildgebung des Liquortransports durch den intakten Schädel der Maus mittels Fluoreszenzmakroskopie. (2019)Dieses Video zeigt den Prozess der Visualisierung des Liquorflusses (CSF) in einem Mäusegehirn mithilfe von Fluoreszenzbildgebung. Ein fluoreszierender Tracer wird in die Cisterna magna (CM) injiziert, so dass ihre Bewegung mit dem Liquor durch den Subarachnoidal- und perivaskulären Raum verfolgt werden kann. Die Zeitrafferbildgebung erfasst die Reise...

Quelle: Breid, S., et. al. Biolumineszenz-Bildgebung der Neuroinflammation bei transgenen Mäusen nach peripherer Inokulation von Alpha-Synuclein-Fibrillen. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Biolumineszenz-Bildgebung von Neuroinflammation in transgenen Mäusen und zeigt Luciferase-Luciferin-Reaktionen in aktivierten Astrozyten. Das Protokoll ermöglicht die nicht-invasive Quantifizierung der astrozytären Aktivierung und unterstützt Studien zur ZNS-Entzündung und zur therapeutischen...

Quelle: Nyström, S., et al., Bildgebung von Amyloidgeweben, die mit lumineszierenden konjugierten Oligothiophenen gefärbt sind, durch hyperspektrale konfokale Mikroskopie und Fluoreszenzlebensdauer-Bildgebung. J. Vis. Exp. (2017). Dieses Video zeigt die Analyse von Amyloidstrukturen mit Hilfe der Fluoreszenzlebensdauer-Bildgebungsmikroskopie oder FLIM, wobei der hFTAA-Farbstoff verwendet wird, um kompakte Kerne als blau/grün und instabile Peripherien als rot/gelb in farbcodierten Bildern zu...

Quelle: Bosco, A., et al. In vivo Dynamik der retinalen Mikrogliaaktivierung während der Neurodegeneration: Konfokale ophthalmoskopische Bildgebung und Zellmorphometrie beim Mausglaukom. J. Vis. Exp. (2015) Dieses Video zeigt die In-vivo-Bildgebung von retinalen Mikroglia in einem Mausmodell des Glaukoms. Eine transgene Maus mit fluoreszierenden Protein-exprimierenden retinalen Mikroglia wird unter einem Ophthalmoskop positioniert. Infrarotbeleuchtung wird verwendet, um den Sehnervenkopf (ONH)...

Quelle: Maiti, P. et. al.,. Markierung und Bildgebung von Amyloid-Plaques im Hirngewebe mit dem natürlichen Polyphenol Curcumin. J. vis. exp. (2019){{}}Dieses Video zeigt das bildgebende Verfahren von Amyloid-Beta-Plaques in Hirngewebeschnitten mittels Immunmarkierung und Curcumin-Färbung. Die Immunmarkierung sorgt für Spezifität für Amyloid-beta, während Curcumin selektiv β-Blatt-reiche Fibrillen bindet, was die Visualisierung verbessert. Die Kolokalisation von roter und grüner Fluoreszenz...

Positionieren Sie den Kopf eines Patienten mit Multipler Sklerose in der Radiofrequenz- oder HF-Spule eines MRT-Geräts. Beginnen Sie mit der Wiederherstellung der flüssigkeitsgedämpften Inversion oder der FLAIR-Bildgebung. Wählen Sie einen Hirnschnitt aus, der Läsionen in der Nähe von Liquorbereichen enthält. Das System erzeugt ein starkes Magnetfeld, das Protonen in gesundem und geschädigtem Hirngewebe und Liquor entlang seiner Richtung ausrichtet, wodurch eine Nettomagnetisierung entsteht.

Quelle: Zaeck, L., et al. Hochauflösende 3D-Bildgebung von Tollwutvirusinfektionen in lösungsmittelfreiem Hirngewebe. J. Vis. exp. (2019). Dieses Video zeigt den Prozess der Aufbereitung und Bildgebung von mit dem Tollwutvirus (RABV) infiziertem Hirngewebe von Mäusen, um das Fortschreiten der Infektion zu bewerten. Es werden die wichtigsten Schritte beschrieben, einschließlich der Gewebefärbung mit fluoreszierenden Markern, der Dehydratisierung, der Reinigung und der Montage für die konfokale...

Quelle: Bisht, K., et. al. Korrelative Licht- und Elektronenmikroskopie zur Untersuchung von Mikroglia-Wechselwirkungen mit β-Amyloid-Plaques. J. Vis. exp. (2016) Dieses Video zeigt die Visualisierung und Kartierung von Methoxy-X04-markierten Amyloid-Plaques im Gehirn von Mäusen der Alzheimer-Krankheit Schnitte mittels Fluoreszenz- und Hellfeldmikroskopie, die eine präzise Korrelation von Plaques mit anatomischen Strukturen für die Untersuchung der Alzheimer-Pathologie ermöglichen.

Quelle: Ouyang, Y., et al. Simultane PET/MRT-Bildgebung bei zerebraler Hypoxie-Ischämie bei Maus. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt eine Technik zur Beurteilung von zerebralen Hypoxie-Verletzungen mittels gleichzeitiger Positronen-Emissions-Tomographie (PET) und Magnetresonanztomographie (MRT). Eine anästhesierte Maus wird einer Ligatur der Arteria carotis communis (CCA) unterzogen, die den Blutfluss zu einer Gehirnhälfte reduziert und sie für Hypoxie-induzierte Verletzungen prädisponiert.

Quelle: Krishnamurthy, K. et al. Echtzeit-Fluoreszenzmessung synaptischer Funktionen in Modellen der amyotrophen Lateralsklerose. J. Vis. Exp. (2021)Dieses Video zeigt Echtzeit-Kalziumbildgebung zur Überwachung der synaptischen Aktivität in ALS-mutierten Neuronen, die einen genetisch kodierten Kalzium-Biosensor exprimieren. Es beschreibt die Schritte zur Vorbereitung der Neuronen für die Bildgebung, zur Stimulierung der Kalziumdynamik und zur Aufzeichnung der Fluoreszenz, um Echtzeitänderungen...

Quelle: Ciraku, L., et. al. Ein Ex-vivo-Hirnschnittmodell zur Untersuchung und gezielten Bestimmung des Wachstums von Hirnmetastasen bei Brustkrebs. J. Vis. exp. (2021). Dieses Video zeigt die Bildgebung von Luciferase-exprimierenden Tumorzellen in einem organotypischen Maushirnschnitt. Luciferin wird dem Medium zugesetzt, und die Platte wird in die Kammer des In-vivo-Bildgebungssystems gelegt. Die Parameter für die Bilderfassung werden angepasst und die Form und Größe des Tumors definiert.

Quelle: Arango-Lievano, M. et. al., Längsschnittliche In-vivo-Bildgebung des zerebrovaskularen Systems: Relevanz für ZNS-Erkrankungen. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video demonstriert in vivo Zwei-Photonen-Bildgebung zur Visualisierung von fluoreszenzmarkierten Amyloid-Plaques und zerebralen Gefäßen. Blaue Fluoreszenz markiert Plaques, während grüne Fluoreszenz die zerebralen Blutgefäße hervorhebt. Eine 3D-Karte der Region of Interest und hochauflösende Mosaik-Bildgebung zeigen detaillierte...

Quelle: Clark, A.J., et al. Biolumineszenz-Bildgebung eines immunkompetenten Tiermodells für Glioblastome. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt die Biolumineszenz-Bildgebung zur Verfolgung des Fortschreitens des Glioblastoms in einem immunkompetenten Mausmodell, wobei Luciferase-exprimierende Tumorzellen und Luciferin zur nicht-invasiven Quantifizierung des Tumorwachstums verwendet werden.

Quelle: Parker, J. J., et al. Ein organotypisches Schnittkulturmodell des humanen Glioblastoms zur Untersuchung der Migration von Tumorzellen und der patientenspezifischen Wirkungen von antiinvasiven Medikamenten. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Bildgebung von Glioblastom-Gewebeschnitten, die grün fluoreszierendes Protein (GFP) exprimieren, mittels konfokaler Mikroskopie. Hochauflösende Bilder werden in gleichbleibenden Abständen aufgenommen, um die Bewegung und Richtung der...

Quelle: Lutz, D., et.al. Beurteilung der ultrastrukturellen Neuroplastizitätsparameter nach in utero-Transduktion des sich entwickelnden Mausgehirns und des Rückenmarks. J. Vis. Exp. (2019). Dieses Video zeigt die Präparation und Transmissionselektronenmikroskopie (TEM)-Analyse eines Gehirnschnitts eines Maus-Welpen. Das Protokoll beginnt mit Osmiumtetroxid-fixiertem Gewebe, das in Harz eingebettet ist, gefolgt von präzisem Trimmen zur Isolierung der interessierenden Region und Ultramikrotomie...

Quelle: Inal, M. A. et. al., Retrograde Verfolgung von Drosophila embryonalen Motoneuronen unter Verwendung lipophiler fluoreszierender Farbstoffe. J. Vis. Exp. (2020)Dieses Video zeigt die Methode der retrograden Markierung von Drosophila Motoneuronen unter Verwendung lipophiler Farbstoffe. Der Farbstoff dringt in das Axon ein, wandert rückwärts und markiert die Neuronen grün, was eine detaillierte Visualisierung ihrer Morphologie und Projektionen unter einem konfokalen Mikroskop ermöglicht.

Quelle: Flatz, W. H. et al. In vivo Morphometrische Analyse menschlicher Hirnnerven mittels Magnetresonanztomographie Morbus Menière: Ohren und normal hörende Ohren. J. Vis. exp. (2018). Dieses Video zeigt den Einsatz von MRT zur Analyse der Hirnnervenmorphologie in den Ohren von Patienten, die an einer chronischen Innenohrerkrankung leiden. Es beschreibt die Schritte zur Durchführung einer MRT-Untersuchung mit hohem Magnetfeld am Patienten, zur Rekonstruktion der hochauflösenden...

Quelle: Braeckman, K., et. al. Erweiterte Diffusionsbildgebung im Hippocampus von Ratten mit leichtem Schädel-Hirn-Trauma. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die Verwendung von diffusionsgewichteter Bildgebung zur Beurteilung mikrostrukturelle Veränderungen im Hippocampus einer Ratte nach einem leichten Schädel-Hirn-Trauma (mTBI), wobei die axonale Verletzung durch präzise MRT-Scans und Diffusionsanalysen hervorgehoben wird.

Quelle: Papadelis, C.. , et al., Interiktale hochfrequente Oszillationen, die mit gleichzeitiger Magnetoenzephalographie und Elektroenzephalographie als Biomarker für pädiatrische Epilepsie nachgewiesen wurden. J. Vis. exp.{TAG_ 27}} (2016). Dieses Video zeigt die Methode zur Verwendung von Elektroenzephalographie (EEG) und Magnetoenzephalographie (MEG) zur Identifizierung interiktaler epileptiformer Entladungen (IEDs) und hochfrequenter Oszillationen (HFOs) zur Lokalisierung anfallsanfälliger...

Quelle: Huang, Y. et. al., Längsschnittliches morphologisches und physiologisches Monitoring von dreidimensionalen Tumorsphäroiden mittels optischer Kohärenztomographie. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video demonstriert die Verwendung optischer Kohärenz Tomographie (OCT) zur Überwachung von Tumorsphäroiden in einer Multi-Well-Platte durch Aufnahme hochauflösender Schnittbilder. Durch die Analyse von Lichtreflexionen von zellulären Strukturen erstellt OCT 3D-Modelle, um morphologische Merkmale wie...

Quelle: Lahne, M., et.al. Kultur von adulten transgenen Zebrafisch-Netzhaut-Explantaten für die Bildgebung lebender Zellen mittels Multiphotonenmikroskopie. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Live-Zell-Bildgebung der Kernmigration von Müller-Gliazellen in Agarose-eingebetteten Zebrafisch-Netzhautexplantaten nach lichtinduzierter Photorezeptorschädigung. Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α), der von geschädigten Photorezeptoren freigesetzt wird, aktiviert Müller-Gliazellen und löst die...

Quelle: Bénard, M., et al. Ex-vivo-Bildgebung der postnatalen zerebellären Körnerzellmigration mittels konfokaler Makroskopie. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video demonstriert eine konfokale makroskopische Methode, um die ex vivo Migration von Körnerzellen in Kleinhirnschnitten aus postnatalen Rattengehirnen zu verfolgen.

Quelle: Daynac, M., et. al. Zellsortierung von neuralen Stamm- und Vorläuferzellen aus der subventrikulären Zone adulter Mäuse und Live-Bildgebung ihrer Zellzyklusdynamik. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt die Zeitraffer-Bildgebung von neuralen Stammzellen (NSCs) aus einem transgenen Mausgehirn unter Verwendung eines konfokalen Laser-Scanning-Mikroskops. NSCs fluoreszieren während der G1-Phase rot und sind in anderen Zellzyklusphasen nicht fluoreszierend. Eine adhärente NSC-Kultur wird in...

Quelle: Williams, A. L., et al. Multi-Photonen-Zeitraffer-Bildgebung zur Visualisierung der Entwicklung in Echtzeit: Visualisierung von wandernden Neuralleistenzellen in Zebrafischembryonen. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt ein Multi-Photonen-Zeitraffer-Bildgebungsprotokoll, um die Migration von Neuralleistenzellen in einem Zebrafischembryo in Echtzeit mit hoher Auflösung zu visualisieren.

Quelle: Jeong, S. Visualisierung des axonalen Projektionsmusters embryonaler Motoneuronen in Drosophila. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Visualisierung von axonalen Projektionen in Drosophila Embryonen. Die Immunmarkierung von Motoneuronen, die präzise Dissektion zur Freilegung neuronaler Strukturen und die differentielle Interferenzkontrastmikroskopie zeigen zusammen eine detaillierte neuronale Architektur, wobei die axonalen Projektionsmuster hervorgehoben werden.

Quelle: Canovic, E. P., et. al., Charakterisierung der mehrskaligen mechanischen Eigenschaften von Hirngewebe mit Hilfe von Rasterkraftmikroskopie, Stoßeindringung und Rheometrie. J. Vis. Exp. (2016)Das Video zeigt die Verwendung von Impakteindrücken zur Messung der mechanischen Eigenschaften eines hydratisierten Maushirngewebes, einschließlich Steifigkeit, Energiedissipation und Dämpfung, durch Sondenverschiebung und Geschwindigkeitsanalyse.

Quelle: Portela-Lomba, M., et. al. Kokultur von axotomisierten retinalen Ganglienneuronen der Ratte mit olfaktorischer Enclosing-Glia, als In-vitro-Modell der axonalen Regeneration bei Erwachsenen. J. Vis. exp. (2020). Dieses Video zeigt die Bildgebung und Quantifizierung der axonalen Regeneration in axotomisierten retinalen Ganglienneuronen (RGNs) der Ratte, die mit immortalisierten menschlichen olfaktorischen Gliazellen kokultiviert wurden. RGNs sind immunmarkiert, mit roten Somas und grünen...

Quelle: Changou, C. A., et. al. Live-Bilder des GLUT4-Proteintransports in primären hypothalamischen Neuronen der Maus mittels Dekonvolutionsmikroskopie. J. Vis. exp. (2017). Dieses Video zeigt die Bildgebung der insulininduzierten GLUT4-Translokation in hypothalamischen Neuronen unter Verwendung von Dekonvolutionsmikroskopie, um die Dynamik des GFP-GLUT4-Transports mit hoher Auflösung zu erfassen und zu analysieren.

Quelle: Kennedy, L. H., et. al. Visualisierung und Live-Bildgebung von Oligodendrozyten-Organellen in organotypischen Hirnschnitten mittels Adeno-assoziierter Virus- und Konfokalmikroskopie. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Bildgebung von Oligodendrozyten-Mitochondrien in organotypischen Schnitten des Gehirns von Mäusen. Die Scheibe wird in eine Badekammer mit kontinuierlicher Flüssigkeitszirkulation und kontrollierter Temperatur gelegt. Nach dem Einstellen verschiedener Parameter des...

Quelle: Etienne, F. et al. Zwei-Photonen-Bildgebung der Anziehungskraft von Mikrogliaprozessen auf ATP oder Serotonin in akuten Hirnschnitten. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt den Einsatz der Zwei-Photonen-Mikroskopie, um die Anziehungskraft von Mikrogliaprozessen auf eine injizierte Verbindung in Hirnschnitten zu untersuchen. Es bietet einen Überblick über die Präparation von Hirnschnitten von Mäusen, die Injektion eines Chemolockstoff-Testmittels und die Bildgebung fluoreszenzmarkierter...

Quelle: Wang, Z., et al. Transpupilläre Zwei-Photonen-In-vivo-Bildgebung der Netzhaut der Maus. J. Vis. Exp. (2021). Dieses Video zeigt eine Technik für die in vivo Netzhautbildgebung mittels Zwei-Photonen-Mikroskopie. Anästhesierte Mäuse werden auf die Bildgebung vorbereitet, indem sie ihren Kopf sichern, Augenschmiermittel auftragen und ein Deckglas über das Auge legen. Retinale Ganglienzellen (RGCs), die fluoreszierende Proteine exprimieren, werden zunächst mittels Epifluoreszenz zur...

Quelle: Bisht, K., et al. Präzises Mapping des Gehirns zur Durchführung einer repetitiven In-vivo-Bildgebung der Neuroimmundynamik bei Mäusen. J. Vis. Exp. (2020)Dieses Video zeigt die Fluoreszenzbildgebung der Neuroimmundynamik in einer transgenen Maus mit einem Schädelimplantat. Die vaskuläre und neuronale Stabilität wird neben dynamischen Veränderungen der Mikroglia abgebildet, die die Immunreaktionen auf neuronale Aktivität widerspiegeln.

Quelle: Shannonhouse, J., et al. In vivo Kalzium-Bildgebung von neuronalen Ensembles in Netzwerken primärer sensorischer Neuronen in intakten Spinalganglien. J. Vis. Exp. (2023). Das Video zeigt eine in vivo Calcium-Bildgebungstechnik zur Überwachung der neuronalen Aktivität in den Spinalganglien (DRG) einer transgenen Maus. DRG-Neuronen exprimieren einen Kalziumindikator, der die Fluoreszenzintensität bei Bindung an Kalzium erhöht. Mechanische oder thermische Reize, die auf eine Hinterpfote...

Quelle: Hellerman, M. B.B.. , et al. Live-Imaging des Drosophila J. Vis. Exp. (2015){TAG_ 28}}Das Video zeigt eine Live-Imaging-Technik zur Untersuchung der Augenmusterung bei einer Drosophila melanogaster-Puppe. Grün fluoreszierendes Protein (GFP)-markierte Marker ermöglichen die Visualisierung der zellulären Organisation und Differenzierung während der Bildung der sich entwickelnden Augenstruktur.

Quelle: Ulivi, A. F., et. al. Longitudinale Zwei-Photonen-Bildgebung von dorsalem Hippocampus CA1 in lebenden Mäusen. J. Vis. exp. (2019) Dieses Video zeigt die longitudinale Zwei-Photonen-Bildgebung von fluoreszenzmarkierten pyramidalen Neuronen in einer lebenden Maus und zeigt die Vorbereitung, Kanülenausrichtung und Bildgebung von Dendriten und dendritischen Dornen zur Untersuchung der neuronalen Struktur in der hippokampalen CA1-Region.

Quelle: Gómez-Villafuertes, R., et. Al., Live-Bildgebung mit anschließender Einzelzellverfolgung zur Überwachung der Zellbiologie und des Verlaufs der Abstammungslinie mehrerer neuronaler Populationen. J. Vis. Exp. (2017) Die Das Video zeigt den Prozess der Vorbereitung, Bildgebung und Verfolgung adulter neuronaler Stammzellen in Echtzeit, um zelluläres Verhalten, einschließlich Teilung und Differenzierung, zu untersuchen.

Quelle: Volpe, B. A.. , et al. Konfokalmikroskopischer Laserablations- und Regenerationsassay in Interneuromastzellen von Zebrafischen. J. Vis. exp.{TAG_ 31}} (2020) Dieses Video zeigt die Überwachung der Regeneration von Interneuromastzellen im Zebrafisch mittels konfokaler Mikroskopie, die Verfolgung des Zelltods und der Reparatur durch Zeitraffer-Fluoreszenzbildgebung.

Quelle: Fried, D. E., Gulbransen, B. D. In situ ca2+{{}} Bildgebung des enterischen Nervensystems. J. Vis. Exp. (2015){{}}Dieses Video demonstriert Kalzium Bildgebung zur Visualisierung und Analyse der Aktivität von enterischen Neuronen und Gliazellen in Präparaten des myenterischen Plexus colon der Maus.

Source: Jagodzinska, J., et. al., Optische Kohärenztomographie: Bildgebung von retinalen Ganglienzellen der Maus In Vivo. J. Vis. (2017) In diesem Video demonstrieren wir die Verwendung der optischen Kohärenztomographie (SD-OCT) im Spektralbereich zur Abbildung von Netzhautschichten und zur Beurteilung struktureller Veränderungen in einem genetisch veränderten Mausmodell mit Optikusneuropathie.

<p style='line-height:1.2;margin-bottom:0pt;margin-top:0pt;text-align:justify;' dir='ltr'>Quelle: Chaney, A. M., et.al. PET-Bildgebung von Neuroinflammation mit [11<span style='-webkit-text-decoration-skip:none;font-family:Arial,sans-serif;font-size:12pt;font-style:normal;font-variant:normal;font-weight:400;text-decoration-skip-ink:none;vertical-align:baseline;white-space:pre-wrap;'>C]DPA-713 in einem Mausmodell mit ischämischem Schlaganfall. J. Vis. Exp. (2018). Dieses Video...

Quelle: Choi, J. P. et al.et al. Induktion und Mikro-CT-Bildgebung von zerebralen kavernösen Fehlbildungen im Mausmodell. J. vis. exp. ( 2017)Dieses Video zeigt die Verwendung von Mikro-CT-Bildgebung zur Visualisierung von zerebralen kavernösen Malformationen (CCM) im Gehirn einer Maus. Es beschreibt die Schritte für die Probenvorbereitung, die Bildgebung und die 3D-Bildrekonstruktion, um die Dichte und Lokalisation von CCM-Läsionen im Hirngewebe zu bewerten.

<p style='line-height:1.2;margin-bottom:0pt;margin-top:0pt;' dir='ltr'>Quelle: Schmitz, K., et al., Biolumineszenz und Nahinfrarot-Bildgebung von Optikusneuritis und Hirnentzündung im EAE-Modell der Multiplen Sklerose bei Mäusen. J. Vis. (2017).Dieses Video zeigt die Methode zur Visualisierung und Überwachung von experimenteller Autoimmun-Enzephalomyelitis oder EAE-induzierter Entzündung im Sehnerv mit Biolumineszenz-Bildgebung. Dazu gehören die Positionierung der Maus, die Injektion von...

Quelle: Ishimoto, H. et. al., Ex-vivo-Calcium-Bildgebung zur Visualisierung der Gehirnreaktionen auf endokrine Signalwege bei Drosophila. J. Vis. Exp. (2018) Dieses Video zeigt die Kalziumbildgebung zur UntersuchungDrosophila Gehirnreaktionen auf Neuropeptide. Neuronen, die einen fluoreszierenden Kalziumindikator exprimieren, zeigen die intrazelluläre Kalziumdynamik und funktionelle Reaktionen auf Signalmoleküle.

Quelle: Al Omran, A. J., et al. Live-Bildgebung der ependymalen Flimmerhärchen in den lateralen Ventrikeln des Mäusegehirns. J. vis. exp. (2015). Dieses Video zeigt eine Live-Bildgebungstechnik, bei der die Differenzinterferenzkontrastmikroskopie (DIC) verwendet wird, um das Schlagen von ependymalen Zilien in sagittalen Gehirnschnitten von Mäusen zu beobachten. Ependymale Zilien treiben Liquor cerebrospinalis (CSF) an, und ihre Aktivität wird in Gehirnschnitten aufgezeichnet, die in einem...

Quelle: Pigazzini, M. L., et. al. Charakterisierung von Amyloidstrukturen im Alter C. Elegans mittels Fluoreszenzlebensdauer-Bildgebung. J. Vis. Exp. (2020). Dieses Video zeigt die Verwendung der Fluoreszenz-Lebensdauer-Bildgebungsmikroskopie (FLIM) zur Beurteilung der PolyQ-Proteinaggregation in C. elegans Neuronen und vergleicht Kontroll- und Chaperonprotein-defiziente Würmer. Eine erhöhte Aggregation bei Chaperon-defizienten Würmern fördert den Energietransfer zwischen geclusterten...

Quelle: Landeira, B. S.,et al., Live-Bildgebung von primären Großhirnrindenzellen mit einem 2D-Kultursystem. J. Vis. Exp. (2017)Das Video demonstriert die Verwendung von Zeitraffer-Bildgebung, um fluoreszenzmarkierte kortikale Vorläuferzellen zu verfolgen, ihre Teilung und Differenzierung zu überwachen und die Abstammungsentwicklung in primären Großhirnrindenzellen zu...

Quelle: Lee, H. et. al., Erfolgreiche In vivo Calcium-Bildgebung mit einem miniaturisierten Head-Mount-Mikroskop in der Amygdala einer sich frei verhaltenden Maus. J. Vis. Exp. (2020)Dieses Video zeigt die In-vivo-Kalziumbildgebung bei einer Maus unter Verwendung einer GRIN-Linse (Gradient Refractive Index) und eines miniaturisierten Mikroskops. Der Aufbau kombiniert die Fixierung des Kopfes in einem reibungslosen mobilen Käfigsystem, stimuliert Neuronen und löst den Einstrom von Kalziumionen...

Quelle: Thapa, R., et. al., Stereotaktische Virusinjektion und Gradient-Index-Linsenimplantation für das tiefe Gehirn In vivo Calcium-Bildgebung. J. Vis. Exp. (2021)Das Video demonstriert die Echtzeit-Kalziumbildgebung mit einem Miniskop in einer transduzierten Maus, die die neuronale Aktivität mit dem Verhalten korreliert.

Quelle: Moore, J. D., et al. Juxtazelluläre Überwachung und Lokalisierung einzelner Neuronen innerhalb subkortikaler Hirnstrukturen von wachen, kopfgefesselten Ratten. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt die Methode der juxtazellulären Aufzeichnung und Färbung bei einer gefesselten, wachen Ratte. Das Verfahren beinhaltet die Aufzeichnung von Signalen von Neuronen und die Injektion von Farbstoff, um die Aufnahmestelle genau zu lokalisieren. Diese Technik ermöglicht eine genaue Zuordnung der...

Quelle: Schramm, P. et al. In vivo Bildgebung von voll aktivem Hirngewebe bei wachen Zebrafischlarven und Jungtieren durch Schädel- und Hautentfernung. J. Vis. Exp. (2021)Dieses Video zeigt die In-vivo-Bildgebung von Kleinhirnneuronen in transgenen Zebrafischlarven, die fluoreszierende Proteine in Purkinje-Neuronen exprimieren. Der Prozess beinhaltet die Betäubung der Larven, die Immobilisierung in Agarose und die vorsichtige Entfernung der pigmentierten Haut, um die Lichtdurchdringung und die...

Quelle: Ing-Esteves, S. & Lefebvre, J. L. Zeitraffer-Bildgebung der neuronalen Arborisierung unter Verwendung der spärlichen Adeno-assoziierten Virusmarkierung von genetisch ausgerichteten retinalen Zellpopulationen. J. Vis. Exp. (2021)Dieses Video demonstriert den Einsatz der konfokalen Mikroskopie zur Visualisierung der dendritischen Dynamik in lebenden Netzhautexplantaten von Mäusen. Es beschreibt die Schritte zur Stabilisierung der Netzhaut unter einem konfokalen Mikroskop, zur...

Quelle: Kamei, R., et. al., In Vivo Chronic Two-Photon Imaging of Microglia in the Mouse Hippocampus. J. Vis. Exp. (2022)Das Video zeigt den Aufbau und den Bildgebungsprozess für die in vivo Zwei-Photonen-Mikroskopie der Mikrogliadynamik im hippokampalen CA1 (Cornu ammonis 1) und im Gyrus dentatus, um eine optimale optische Ausrichtung und Beurteilung der strukturellen Integrität zu gewährleisten.

Quelle: Lukasz, D., et al. In vivo Calcium-Bildgebung von Seitenhaarzellen bei Zebrafischlarven. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt eine Live-Bildgebung des Kalziumeinstroms in den Seitenlinien-Haarzellen einer gelähmten transgenen Zebrafischlarve mit einem konfokalen Mikroskop. Die mechanische Stimulation der Haarbündel über Flüssigkeitsimpulse induziert den Kalziumeintrag über Mechanotransduktionskanäle und spannungsgesteuerte Kanäle, der in Echtzeit mit Hilfe von Fluoreszenzindikatoren...

Quelle: Louth, E. L., et al. Bildgebung von Neuronen in dicken Hirnschnitten mit der Golgi-Cox-Methode. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Bildgebung von Neuronen in einem Golgi-Cox-gefärbten dicken Gehirnschnitt, indem obere und untere Fokusgrenzen festgelegt und überlappende Bilder aufgenommen werden. Mehrere Orte werden abgebildet, um detaillierte neuronale Projektionen zu gewährleisten, die zu einer 3D-Darstellung kombiniert werden.

Quelle: Heredia, D. J., et. al. ex vivo Bildgebung des zellspezifischen Calcium-Signalwegs an der dreigliedrigen Synapse des Maus-Zwerchfells. J. Vis. Exp. (2018) Dieses Video zeigt die Fluoreszenzbildgebung der Calciumdynamik an neuromuskulären Junktionen (NMJs) in einer transgenen Maus, die genetisch kodierte Calciumindikatoren exprimiert. Eine NJM wird durch fluoreszenzmarkierte Acetylcholinrezeptoren im Zwerchfell mit dem Nervus phrenicus identifiziert. Ein Bildsplitter wird verwendet, um...

Quelle: Pekarek, B. T., et. al., Bildgebung und Quantifizierung von intakten neuronalen Dendriten mittels CLARITY Tissue Clearing. (2021)In diesem Video demonstrieren wir die Präparation, Bildgebung und Analyse eines gereinigten Mäusegehirns, um dendritische Dorne, die Morphologie der Wirbelsäule und die neuronale Verteilung mithilfe von konfokaler Mikroskopie und 3D-Rekonstruktionstechniken zu untersuchen.

Quelle: Refaeli, R., et al., Untersuchung der räumlichen Interaktion zwischen Astrozyten und Neuronen im gereinigten Gehirn. J. vis. exp. (2022) Das Video zeigt die Vorbereitung von eine Kammer und die Bildgebung von geklärtem Hippocampusgewebe der Maus mittels Zwei-Photonen-Mikroskopie, um die räumlichen Wechselwirkungen zwischen fluoreszenzmarkierten Astrozyten und exzitatorischen Neuronen sichtbar zu machen.

Quelle: Chan, U., et al., Verwendung der postnatalen In-vivo-Elektroporation zur Untersuchung der Morphologie von Kleinhirngranula-Neuronen und der Synapsenentwicklung. J. Vis. (2021).Dieses Video zeigt die Analyse der Entwicklung von Kleinhirngranula-Neuronen durch die Abbildung von vorfixierten Hirngewebeschnitten von Mäusen, die mit einem fluoreszierenden Protein markiert wurden, Aufnahme von hochauflösenden Z-Stack-Bildern mit einem konfokalen Mikroskop und Messung von Strukturparametern...

Quelle: Maruoka, H., et. al. Gleichzeitige Bildgebung der Mikrogliadynamik und der neuronalen Aktivität bei wachen Mäusen. J. vis. exp., (2022) Dieses Video zeigt ein Zwei-Photonen-Mikroskopieverfahren zur Abbildung der neuronalen Aktivität und der Mikrogliadynamik bei einer wachen Maus während der visuellen Stimulation, wobei Kalziumtransienten und zelluläre Wechselwirkungen hervorgehoben werden.

Quelle: Moye, S. L., et.al. Visualisierung der Astrozytenmorphologie mit Hilfe der luzifergelben Iontophorese. J. Vis. Exp. (2019). Dieses Video zeigt die Verwendung der Fluoreszenzfarbstoff-Iontophorese zur Untersuchung der Astrozytenmorphologie in fixierten Hirnschnitten. Es beschreibt das Durchstechen des Astrozyten-Somas mit einer Elektrode, um einen anionischen, hydrophilen Farbstoff unter einem Niederspannungsstrom in das Zytoplasma zu bringen, so dass der Farbstoff das Soma und die...

Quelle: Jongbloets, B. C., et al{. Visualisierung der Proteinkinase-A-Aktivität bei mäusen, die sich am Kopf fixiert verhalten mit Hilfe der In-vivo-Zwei-Photonen-Fluoreszenz-Lebensdauer-Bildgebungsmikroskopie. (2019) Dieses Video zeigt ein Zwei-Photonen-Fluoreszenz-Lebensdauer-Bildgebungsmikroskopieverfahren zur Visualisierung der Proteinkinase-A-Aktivität in kopffixierten, sich verhaltenden Mäusen während der erzwungenen Fortbewegung.

Quelle: Kwon, J., et al., Spektralreflektometrische Mikroskopie an myelinisierten Axonen in situ. J. Vis. Exp. (2018) Dieses Video demonstriert die Verwendung der spektralen Reflektometrie mit einem hyperspektralen konfokalen Mikroskop zur Analyse von Interferenzmustern und zur Bestimmung myelinisierter Axondurchmesser in fixierten Hirngewebeschnitten.

Beginnen Sie mit einem Patienten mit Meningeom oder Hirntumor, der in einem MRT-Scanner für die nicht-invasive Bildgebung des Gehirns positioniert wird. Stellen Sie den Scanner so ein, dass er strukturelle Bilder von einzelnen Schnitten des Gehirns erhält. Verbessern Sie den Kontrast, um die Gewebedifferenzierung zu verbessern. Verwenden Sie die Bildgebung des Magnetisierungsübertragungsverhältnisses zwischen den Schichten an Gehirnschnitten mit Hochfrequenzimpulsen, die leicht vom MRT-Signal...

Source: Liau, E. S. et al. Visualisierung der motorischen Axonnavigation und Quantifizierung der Axon-Arborisierung in Mausembryonen mittels Lichtblatt-Fluoreszenzmikroskopie. J. Vis. (2018). Dieses Video zeigt die Verwendung von Lichtblatt-Fluoreszenzmikroskopie zur Abbildung von Motoneuronenprojektionen und Axonverzweigungen in transgene Mausembryonen. Es beschreibt die Schritte bei der Probenvorbereitung, der Bildgebung und der 3D-Rekonstruktion axonaler Verzweigungen zur Beurteilung des...

Quantitative Suszeptibilitätskartierung (QSM) quantifiziert die magnetische Suszeptibilität von Hirngewebe, die seine zelluläre Zusammensetzung widerspiegelt, wie z. B. den Myelingehalt. Beginnen Sie mit der Erfassung von Ex-vivo-Magnetresonanztomographie- oder MRT-Daten einer fixierten menschlichen Gehirnhälfte. Verwenden Sie 3D-Gradientenmagnetfelder, um das Gewebe zu magnetisieren und Signale zu mehreren Zeitpunkten oder Echos zu sammeln, um Hintergrundgeräusche und Artefakte zu reduzieren...

Source: Feng, Y., et al. Viskoelastische Charakterisierung von Weichgewebe-imitierenden Gelatine-Phantomen mittels Einkerbung und Magnetresonanz-Elastographie. J. Vis. exp. (2022) Dieses Video zeigt die Methode der Magnetresonanz-Elastographie (MRE) zur Beurteilung der viskoelastischen Eigenschaften von Gewebe durch Analyse der Scherwellenausbreitung durch ein Gelatinephantom, das Hirngewebe nachahmt. Der Prozess umfasst die Erzeugung und Erfassung von Scherwellen mit Magnetresonanztomographie...

Quelle: Boyer, N. P. et. al., Bildgebung und Analyse des Neurofilamenttransports im exzidierten Tibianerv der Maus. J. Vis. exp. (2020) Dieses Video zeigt die Fluoreszenz-Photoaktivierungsmethode zur Analyse Neurofilamenttransport in myelinisierten Axonen peripherer Nerven. Durch die Verfolgung von photoaktivierten grünen Fluorophor-markierten Neurofilamenten ermöglicht die Technik Einblicke in den axonalen Transport bei neurodegenerativen Erkrankungen.

Quelle: Kulkarni, M. et al. Bildgebung von Ca2+ Dynamik in den Axon-Terminals der Zapfen-Photorezeptoren der Netzhaut der Maus. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt den Einsatz der Zwei-Photonen-Mikroskopie zur Überwachung der Kalziumdynamik in Zapfen-Photorezeptoren einer transgenen Mausnetzhaut. Es beschreibt die Schritte zur Vorbereitung von Netzhautschnitten, zur Bildgebung von FRET-basierten Kalzium-Biosensoren und zur Analyse von Fluoreszenzänderungen zur Quantifizierung des...

Quelle: Nishidate, I., et al. Gleichzeitige Bewertung der zerebralen Hämodynamik und der Lichtstreueigenschaften des In vivo Rattengehirns mittels multispektraler diffuser Reflexionsbildgebung. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video demonstriert den Einsatz von multispektraler diffuser Reflexionsbildgebung zur Analyse des zerebralen Blutflusses, des Sauerstoffgehalts und der Gewebestrukturveränderungen bei einer anästhesierten Ratte und bietet Einblicke in die Hämodynamik und Morphologie des Gehirns...

Quelle: Van Wonterghem, E., et al. Mikrodissektion und Ganzmontage-Rasterelektronenmikroskopie: Visualisierung des Aderhautplexus der Maus. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt die Präparation und Bildgebung von Aderhautplexusgewebe aus einem Mäusegehirn mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM). Der Prozess umfasst die Fixierung des Gewebes, die Dehydrierung und die Beschichtung mit einer leitfähigen Platinschicht, um die Probe zu stabilisieren und für die Bildgebung vorzubereiten. Das REM...

Quelle: Kato, D. et. al., Bewertung und Manipulation der neuronalen Aktivität mit Hilfe der holographischen Zwei-Photonen-Mikroskopie. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt die Zwei-Photonen-Bildgebungstechnik in Kombination mit der Optogenetik mittels holographischer Mikroskopie. Unter Verwendung eines räumlichen Lichtmodulators ermöglicht diese Technik eine präzise neuronale Stimulation, die die rotlichtempfindliche Protein- und Kalziumbildgebung mit minimalem Lichtschaden exprimiert. Dieser...

Quelle: Canovic, E. P., et al. Charakterisierung der mehrskaligen mechanischen Eigenschaften von Hirngewebe mittels Rasterkraftmikroskopie, Stoßeindringung und Rheometrie. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt den Einsatz der Rasterkraftmikroskopie (AFM) zur Messung der viskoelastischen Eigenschaften von Hirngewebe, bei dem ein Cantilever-Sensor mit einer kugelförmigen Sonde mit dem Gewebe interagiert und sich unter den ausgeübten Kräften biegt. Ein Laserstrahl, der auf einen Detektor abgelenkt...

Quelle: Canovic, E. P., et al. Charakterisierung der mehrskaligen mechanischen Eigenschaften von Hirngewebe mittels Rasterkraftmikroskopie, Stoßeindringung und Rheometrie. J. Vis. Exp. (2016)In diesem Video wurde ein Rheometer verwendet, um eine kontrollierte oszillatorische Rotationsbewegung auf das Gehirngewebe anzuwenden, um eine Scherdehnung zu erzeugen und die viskosen und elastischen Eigenschaften des Gewebes zu bewerten. Das Rheometer als funktionelles Werkzeug ermöglicht Einblicke in...

Quelle: Hare, D. J., et.al. Bildgebung von Metallen im Hirngewebe durch Laserablation - Induktiv gekoppeltes Plasma - Massenspektrometrie (LA-ICP-MS). J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video demonstriert die Verwendung der Laserablations-Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma (LA-ICP-MS) zur Visualisierung und Quantifizierung von Metallverteilungen im Hirngewebe von Mäusen. Das Protokoll umfasst die Laserablation zur Erzeugung eines Aerosols aus Probenpartikeln, die Ionisierung der...

Quelle: Piazza, V., et al., Markierungsfreie nichtlineare Optik zur Untersuchung von Tubulin-abhängigen Defekten im zentralen Myelin. J. Vis. Exp. (2023)Dieses Video zeigt das Verfahren zur Bildgebung von Mikrotubuli-Anomalien in einem Hirngewebeschnitt einer Ratte mit einem Zwei-Photonen-Anregungsmikroskop. Es verwendet Signale der zweiten harmonischen Generation (SHG), um Tubulindefekte und eine verminderte Myelinproduktion zu erkennen.

Quelle: Daniele, F., et. al TIRFM und pH-sensitive GFP-Sonden zur Bewertung der Vesikeldynamik von Neurotransmittern in SH-SY5Y Neuroblastomzellen: Zellbildgebung und Datenanalyse. J. Vis. exp. (2015). Dieses Video zeigt die Bildgebung von humanen Neuroblastomzellen mit einem Totalreflexionsfluoreszenzmikroskop (TIRF), um mit Fluorophoren markierte synaptische Vesikel sichtbar zu machen. Die Zellen werden zunächst im Epifluoreszenzmodus fokussiert. Anschließend werden Anpassungen vorgenommen,...

Quelle: Winkle, C. C., et al. Unter Verwendung kombinierter Methoden zur Definition der Rolle der Plasmamembranabgabe während der Axonverzweigung und der neuronalen Morphogenese. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt die Totalreflexionsfluoreszenzmikroskopie (TIRF) zur Visualisierung exozytärer Ereignisse in kortikalen Neuronen. Ein pH-empfindlicher Marker für grün fluoreszierendes Protein (GFP) fluoresziert bei der Vesikelfusion, wobei die selektive TIRF-Anregung die membranproximale Exozytose...

Quelle: McCullagh, E. A., et al. Kohärente Anti-Stokes-Raman-Spektroskopie (CARS) Anwendung zur Bildgebung der Myelinisierung in Hirnschnitten. J. Vis. Exp. (2022)Das Video zeigt die Fluoreszenz und die Bildgebung der kohärenten Anti-Stokes-Raman-Spektroskopie (CARS) zur Visualisierung der neuronalen Architektur im Hirngewebe von Nagetieren. Die Nissl-Färbung markiert Zellkörper durch Bindung an ribosomale RNA, während die CARS-Bildgebung durch laserinduzierte Signale auf lipidreiches Myelin...

Quelle: Hontani, Y., et al. Drei-Photonen-Fluoreszenzmikroskopie im Tiefengewebe in intakten Gehirnen von Mäusen und Zebrafischen. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt den Aufbau und die Durchführung der Drei-Photonen-Bildgebung in einem anästhesierten Zebrafischgehirn. Das Protokoll ermöglicht die Visualisierung von fluoreszenzmarkierten Neuronen in der Tiefengewebe und enthüllt so die neuronale Aktivität und Struktur in Echtzeit für neurowissenschaftliche Forschungsanwendungen.