Visualisierung der Synaptogenese von Kleinhirn-Körnerneuronen in verschiedenen Entwicklungsstadien

Beginnen Sie mit vorfixierten Hirngewebeschnitten, die aus frühen und späten postnatalen Stadien von Mäusen entnommen wurden.

Die Scheibe enthält Kleinhirngranula-Neuronen (CGNs), die ein fluoreszierendes Protein exprimieren.

Fokussieren Sie sich mit einem konfokalen Mikroskop auf ein einzelnes fluoreszierendes CGN.

Erfassen Sie Z-Stapel-Bilder in unterschiedlichen Tiefen, um eine dreidimensionale Ansicht des Neurons zu erstellen.

Verfolgen Sie mit Hilfe von Bildgebungssoftware die Neuriten oder langen Projektionen der Neuronen, einschließlich Dendriten und Axone.

Messen Sie die Länge der Dendriten vom Zellkörper bis zu seiner Spitze.

Analysieren Sie die Bildung von dendritischen Klauen, spezialisierte Strukturen an den Dendritenspitzen, an denen Signale von anderen Neuronen empfangen werden.

Beurteilen Sie auch die Oberfläche und das Volumen des Neurons.

Im frühen postnatalen Stadium weisen die Neuronen eine erhöhte Anzahl von Dendriten auf, ohne dass sich Krallen bilden.

Im späten postnatalen Stadium sind es weniger Dendriten, aber ihre Länge und die Anzahl der Krallen nehmen zu.

So durchlaufen CGNs mit zunehmendem Alter eine Synaptogenese und bilden Verbindungen mit anderen Zellen zur S