Name: Mess aufsteigende Aorta Steifigkeit In-vivo- In Mäuse Mit Ultraschall (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-12-02T12:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 8 s
Description: Lernen Sie die Messung der Aortensteifigkeit in vivo bei Mäusen mit Ultraschall und invasivem Druckkatheter. Diese Methode ermöglicht die direkte Erfassung des Druck-Durchmesser-Verhältnisses.

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Diese Arbeit wurde unterstützt durch ein Stipendium des National Heart, Lung, and Blood Institute 1RO1-HL-105296-01 (an D.E. Berkowitz) und ein Stipendium des Australian Research Council DP110101134 (an A. Avolio).

Dieses Protokoll wurde von der Institutional Animal Care und Verwenden Committee an der Johns Hopkins Universität zugelassen. 1. Herstellung von Lösungen, Materialien und Tier <ol><li> Vorbereiten einer 300 ug / ml Lösung von Phenylephrin (PE) und 300 ug / ml Lösung von Natriumnitroprussid (SNP) in 0,9% Kochsalzlösung. Vorbereiten eines separaten Heparinsalzlösung durch Vermischen von 1 ml von 1.000 U / ml Heparin in 10 ml 0,9% Kochsalzlösung. HINWEIS: Medikamente bei der Raumtemperatur vor der Verwendung vorliegen. </li><li> Machen Sie den Katheter zur intravenösen Medikamenteninfusion von zwei 30 G x ½ &quot;Injektionsnadeln und PE 10 Polyethylenschlauch. Um den Katheter zu machen, legen Sie eine Nadel in ein Ende des Schlauchs. Entfernen Sie die Nadel Abschnitt der anderen Injektionsnadel und setzen Sie das stumpfe Ende in das andere Ende des Schlauchs. Befestigen Sie den Katheter an eine 1 ml-Spritze und füllen Sie den Katheter mit dem Heparin-Kochsalzlösung. </li><li> Bewegen Sie die Maus in der Narkose Kammer containing 2-2,5% Isofluran in 100% Sauerstoff. Verlassen Sie die Maus in die Induktionskammer, bis er nicht mehr reagiert auf äußere Reize ist. </li><li> Entfernen Sie die Maus vom Induktionskammer und auf der beheizten Elektrokardiogramm (EKG) Pad. Halten Sie das Tier mit 2% Isofluran. </li><li> Anwenden vet Salbe oder Kochsalzlösung zu den Augen des Tieres zur Trockenheit während des Verfahrens zu verhindern. </li></ol> 2. Einführung des Katheters in die Schwanzvene <ol><li> Da die Schwanzvenen sind seitlich auf beiden Seiten des Schwanzes befindet, legen Sie das Tier auf die Seite für einen besseren Zugang. Sichern Sie die Maus auf den EKG-Pad mit Klebeband. Stellen Sie sicher, das Tier warm gehalten, um Vasodilatation der Schwanzvenen zu fördern. </li><li> Mit einem Stück Silasticschlauch als Tourniquet, binden den Stauschlauch an der Basis des Schwanzes. Binden Sie die Aderpresse fest genug, um die Venen zusammenbrechen, aber nicht genug zum Abschalten der arteriellen Durchblutung. Nach 2-3 min sollte die Vene wölben und sichtbarer werden. </li><li> Ziehen Sie den Schwanz straff. Biegen Sie den Schwanz in einem Winkel mit einer Hand und halten Sie die Nadel parallel zum Schwanz mit der anderen. Pierce die Nadel, wo der Schwanz durch die Haut in die Vene gebogen. Blut wird in den Katheter zurückzudrücken, wenn die Nadel in die Vene eingeführt. </li><li> Einen Tropfen Gewebekleber in dem die Nadel eingeführt wird, um den Katheter zu befestigen. Entfernen Sie die Aderpresse und bestätigen die Durchgängigkeit durch die Injektion von Kochsalzlösung mit wenig Widerstand. </li></ol> 3. Einfügen von Blutdruck-Katheter durch Femoralarterie <ol><li> Legen Sie die Druckkatheter in einen 30-ml-Spritze mit destilliertem Wasser gefüllt und eine Verbindung des Katheters an die Drucksteuereinheit. Weichen Sie den Katheter in Wasser, eingesteckt ist, für 30 bis 45 min in den Aufbau und die Chirurgie. </li><li> Legen Sie das Tier in Rückenlage und kleben Sie die Pfoten auf die EKG-Pad. Anwenden Enthaarungscreme auf der Brust und Fläche, über die Oberschenkelarterie. <ol><li> Warten Sie 3-5 Minuten und entfernen Creme und Haare. ThHaar oroughly entfernen aus der Brust zu Artefakten bei der Ultraschall zu verhindern. Wischen Sie sowohl die Brust und Hinterbein Regionen mit einem befeuchteten Block, um überschüssige Enthaarungscreme entfernen. </li></ol></li><li> Mit einer feinen Schere, einen Einschnitt in der Haut über dem Ort der Oberschenkelarterie. Präparieren Sie durch die Unterhautfettgewebe, die Oberschenkelarterie zu offenbaren. Die Oberschenkelarterie wird teilweise durch den Unterleib bedeckt. Verwenden Hämostatika, um den Bauch weg. Halten Sie das Gewebe feucht durch Abdecken mit feuchten Gaze oder alternativ tropft Kochsalzlösung über sie in regelmäßigen Abständen, um Gewebe vor dem Austrocknen zu verhindern. </li><li> Mit einer feinen Pinzette, trennen Sie die Nerven weg von der Arterie Venen Bündel. Vorsichtig durch die Hülle um die Arterie-Vene Bündel durchbohren, um die Arterie aus der Vene zu trennen. Übergeben eines Fadens um die Arterie an dem proximalen Ende und legen zwei Nähten an dem distalen Ende. </li><li> Sicher Knoten am meisten distalen Naht an distalen Blutfluss zu stoppen. Verwenden Hämostatika, die p ziehenroximal Naht zeitweilig den Blutfluss in die Oberschenkelarterie zu stoppen. Verwenden Mikroschere einen kleinen Einschnitt in die Femoralarterie zu machen. Machen Sie den Schnitt in der Nähe des distalen Knoten. </li><li> Kalibrieren der Software zur Datenerfassung, um den Katheter mit Hilfe der Kalibrierungseinstellungen auf die Drucksteuereinheit. Schalten Sie die Druckregeleinheit wieder in das Lesen der Wandler und das Gleichgewicht der Druckkatheter so dass die Katheterausgänge 0 mm Hg in der Wasserspritze. </li><li> Stecken Sie den Katheter in die Oberschenkelarterie. Öffnen Sie den Schnitt mit feinen Pinzette mit einer Hand und setzen Sie den Katheterkopf in die Arterie mit der anderen Hand. <ol><li> Knoten der mittleren Naht um den Katheterdraht, um den Katheter in die Arterie zu befestigen. Entspannen Sie sich das proximale Naht und rückt den Katheter vorwärts in die Bauchaorta. Verknoten Sie die proximale Naht an weiteren Sicherung des Katheters und um Blutungen zu verhindern. </li></ol></li><li> Das EKG-Pad vorsichtig mit der Maus, Druckkatheter und Kochsalzlösung s bewegenyringe dem Ultraschallabbildungsstufe. Schließen Sie den Blutdruck Katheters an die Drucksteuereinheit. Legen Sie die Kochsalzlösungsspritze in der Spritzenpumpe. Damit das Tier, und der Katheter für 20 min äquilibrieren. </li></ol> 4. Messung der Aorta Durchmesser über einen Bereich von Blutdruck <ol><li> Reduzieren Isofluran bis 1,5%. Visualisieren Sie die aufsteigenden Aorta in Längsrichtung auf B-Mode mit einer langen Achse. Montieren des Wandlers auf dem Schienensystem, so dass die gleiche Ansicht wird für die Dauer des Experiments gehalten. </li><li> Auf dem Ultraschall-Mainframe, legen Sie die M-Mode-Cursor über den Abschnitt der Aorta zu verfolgen. Verfolgen Sie die Änderung Aortendurchmesser über den Herzzyklus mit M-Mode. </li><li> Ändern Sie die Kochsalzlösung in die Spritze auf den PE-Lösung und legen Sie die Spritze in die Spritzenpumpe. <ol><li> Nehmen Sie M-Mode zu Beginn der Studie Aortendruck. Beginnen Infusion bei 360 ug / kg / min und Infusion für 1 min für Aortendruck ein Plateau zu erreichen. Für eine 25 g Maus, dies zu tunse entspricht 30 &amp; mgr; l / min. </li><li> Notieren Sie sich die M-Mode, dann stoppen Sie die Infusion, und warten Sie 2 Minuten für den Blutdruck um zum Ausgangswert zurück. </li></ol></li><li> Niederinfusionsrate bis 240 g / kg / min. Für eine 25 g Maus entspricht dies Dosis auf 20 ml / min. Starten Infusion, Infusion für 1 Minute für den Blutdruck zu Plateau und Rekord M-Mode. Stoppen Sie die Infusion, und warten Sie 2 Minuten für den Blutdruck um zum Ausgangswert zurück. </li><li> Wiederholen Sie Schritt 4.4 für 120 ug / kg / min PE (10 &amp; mgr; l / min für eine 25 g Maus). </li><li> PE Ersetzen mit Kochsalzlösung und durchdringen die Kochsalzlösung in dem Kurs, der 360 &amp; mgr; g / kg / min Infusion (30 ml / min für eine 25 g Maus). Infuse 2-3 Minuten, bis auf weiteres Infusions nicht eine Erhöhung der Aorten-Druck und Druck wird auf die Grundlinie zurückkehrt zu produzieren. Warten Sie 5 Minuten für den Blutdruck bei Studienbeginn zu stabilisieren. </li><li> Salz Ersetzen SNP. <ol><li> Nehmen Sie M-Mode zu Beginn der Studie Aortendruck. Beginnen Infusion bei 240 ug / kg / min (20 &amp; mgr; l / min für 25 g Maus)und Infusion für 1 min. Wenn Aortendruck ein Plateau erreicht, notieren Sie die M-Mode. Stoppen Sie die Infusion und warten Sie 2 Minuten für den Blutdruck um zum Ausgangswert zurück. </li></ol></li><li> Niederinfusionsgeschwindigkeit auf 120 ug / kg / min (10 &amp; mgr; l / min für 25 g Maus). Starten Infusion, Infusion für 1 Minute für den Blutdruck zu Plateau und Rekord M-Mode. Stopp der Infusion, und warten Sie 2 Minuten für den Blutdruck um zum Ausgangswert zurück. </li><li> Wiederholen Sie Schritt 4.8 für 60 &amp; mgr; g / kg / min SNP (5 &amp; mgr; l / min für 25 g Maus). </li></ol> 5. Beenden der Experiment <ol><li> Um das Tier einschläfern, erhöhen Isofluran auf 4%. Wenn die Atmung verlangsamt hat, in der Regel in 1-2 Minuten, schneiden durch das Brustbein mit einer Schere, um die Brusthöhle zu öffnen, und setzen die Herzen. </li><li> Fassen Sie das Herz mit mittel Pinzette und Verbrauchsteuern aus dem Körper durch Schneiden an der aufsteigenden Aorta mit einer Schere. </li></ol>

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Die Autoren haben nichts zu offenbaren.

Unter Durchmessermessungen an mehreren Druckschritten über einen weiten Bereich von Druckwerten ist für eine genaue Charakterisierung des Druck-Durchmesser-Verhältnis notwendig. Die oberen und unteren Druckgrenzen, die pharmakologisch induziert werden können, können durch die Versuchsgruppe variieren, aber das Ideal ist etwa 25 mm Hg bis 125 mm Hg diastolisch und 50 mm Hg bis 200 mm Hg systolisch. Dosen von 360 &amp; mgr; g / kg / min PE und 240 g / kg / min SNP allgemein entlocken die Grenzen der Druckbereich. Jedoch können Dosen von PE bis 480 ug / kg / min und SNP auf 360 ug / kg / min, um zu überprüfen, dass die Grenzen erreicht sind erhöht. Arbeitskonzentrationen von PE und SNP kann verringert werden, um eine feinere Druckschritten erzielen. Der Durchmesser wird mit Aortendruck ändern, induzieren die gleichen Druckwerte zwischen Tieren und Versuchsgruppen ist nicht wichtig. Venösen und arteriellen Kanülierung an anderen Stellen mit der gleichen ou durchgeführt werdentcomes. Schwanzvene Kanülierung können aufgrund der geringen Größe der Schwanzvene schwierig sein. Darüber hinaus ist die Schwanzvene nicht dunkel gefärbten Mäusen leicht sichtbar. Die Oberschenkelvene kann alternativ kanüliert werden. Diese Route kann einfacher sein, da der Oberschenkelvene leichter zugänglich. Für Druck Kathetereinführröhre neben der Femoralarterie, kann der Katheter durch die Halsschlagader eingeführt werden. Die femorale Arterie über die Arteria carotis jedoch bevorzugt, weil der Brustbereich intakt für die Ultraschall-Bildgebung bleibt. Femoralarterie Kanülen kann schwieriger, weil die Femoralarterie kleiner sein. Verwendung eines 1,2 F Katheter und die Einführung des Katheters in die proximale femorale Arterie unter der Bauchhöhle wird die Kanülierung erleichtern. Setzen von einigen Tropfen einer Vasodilatator wie Lidocain auf die Oberschenkelarterie oder die Verwendung eines Katheter-Einführungs kann auch helfen vergrössern Gefäß Kathetereinführung zu erleichtern. Der Druck Katheter sollten so behandelt werdengemß den Anweisungen des Herstellers. Lage des Katheters innerhalb der Aorta muss nicht konsistent zwischen Tieren zu sein, wie der Druckabfall innerhalb der Aorta ist unbedeutend. Eine Anordnung des Katheters in der Aorta abdominalis kann besser sein, um Interferenzen mit der Ultraschall-Bildgebung der thorakalen Aorta zu minimieren. Einige Ultraschallgroßrechnern kann der Druck in Echtzeit mit dem M-Modus-Spur aufzuzeichnen, wodurch eine Druckmessung für jeden Durchmesser gemessen auf der M-Modus. Unglücklicherweise, da der Ort, an dem der Durchmesser gemessen wird, nicht die gleiche Stelle wie dem der Druck aufgenommen wird, besteht eine Verzögerung zwischen dem Druck an dem Katheter aufgezeichneten und dem tatsächlichen Druck in der aufsteigenden Aorta. Als Ergebnis kann nur maximale und minimale Durchmessermessungen für die Datenanalyse verwendet werden. Die primäre Beschränkung dieses Verfahrens ist die Unsicherheit bei der Messung durch die Aorta Verschieben in und aus o eingeführtf der Ultraschallebene während des Herzzyklus. Bewegungs eingeführte Fehler ist für alle bildgebenden basierte Studien, einschließlich MRT und CT. Kompensationsstrategien umfassen die Verwendung von anatomischen Merkmalen zu den Referenzrahmen mit der Bewegung 18 verschoben und werden während der Datenverarbeitung implementiert. Als Bewegungskompensationssoftware nicht leicht verfügbar ist, hat der Prüfer wachsam Einstellen der Position der Sonde, um die Verschiebung der Position der Aorta der Blutdruckanstieg zu verfolgen, und verringert werden. Messungen des Durchmessers sollten auch durch den Mittelpunkt der Aorta entnommen werden. Die Festlegung, ob der M-Modus-Aufzeichnungs-Position ist durch die Mitte hindurch kann schwierig sein, auf dem Ultraschallbild zu beurteilen, vor allem mit der Aorta Schaltpositionen. Die Unsicherheit durch diese Einschränkungen manifest in dem Grad der Streuung der Daten in Figur 6 eingebracht, wie deutlich. Statt, um ein Bild des Querschnitts der Längsachse des ascending Aorta könnte eine Lösung sein. Allerdings erhalten diese Ansicht kann manchmal schwieriger und die daraus resultierende M-Mode-Trace kann weniger klar sein. Der Querschnittsumfang von B-Modus-Bild könnte statt des Durchmessers von M-Modus-Bild gemessen werden. Die Festlegung, wenn die maximale und minimale Umfang erreicht wird durch die B-Modus-Bildrate begrenzt werden und können schwieriger zu beurteilen, als auf der M-Modus. Sie mehrere Messungen der Druckmesser Grundstück und zunehmender Versuchsgruppe Größe Richtigkeit der Daten zu verbessern. Die Druck-Durchmesser-Daten können von verschiedenen Stellen entlang der Brust erfasst. Dieses Protokoll würde zunächst mit der Sonde an einer Stelle auf der Brust platziert erfolgen. Die Aorta wird dann mit der Sonde an einem anderen Ort und das Protokoll wiederholt angeordnet visualisiert werden. Verwendet werden, um den Blutdruck zu modulieren vasoaktive Mittel könnte eine potenzielle Gefährdung Aorta-Glatt muscle Ton, was wiederum die Steifigkeit beeinflussen. Jedoch Manipulation Aortendruck von venösen Rück wurde gezeigt, dass ähnliche Veränderungen in invasiv gemessenen PWV als pharmakologische Manipulation in Ratten zu erzeugen. Diese Ergebnisse zeigen, daß die Infusion vasoaktiver Medikamente wirken in erster Linie auf den peripheren Widerstand Arterien und nicht wesentlich beeinflussen aortischen glatten Muskulatur 19. Dieses Protokoll kann bei Ratten mit ein paar kleinen Änderungen durchgeführt werden. Die Brust wird vor der Anwendung Enthaarungscreme rasiert. Ein handelsübliches 27 G x ½ &quot;Katheter für Arzneimittelinfusion verwendet. Die Arzneimitteldosen verwendet Aortendruck modulieren 40, 80 und 120 ug / kg / min von PE und 40, 80 und 120 ug / kg / min SNP. Neben der aufsteigenden Aorta, können regionale Unterschiede in der Aorten-Steifigkeit mit diesem Protokoll festgelegt werden. Regional Steifigkeit durch diesen Ansatz gemessen wäre von PWV präziser als wie Messungen are von einem Ablageort wie gegen die zwei Standorte für PWV. Jedoch sind Bereiche entlang der Aorta, die mit dieser Technik gemessen werden kann, um diejenigen, die durch Ultraschall sichtbar gemacht werden können, begrenzt. Der Elastizitätsmodul kann auch aus den so gewonnen, wenn eine Wanddickenmessung erhalten werden Daten berechnet werden. Präzise in vivo Messung der Mausaorta wird durch die Auflösungsgrenzen der aktuellen Ultraschalltechnologie begrenzt. Zukünftige Verbesserung der Ultraschalltechnologie konnte in vivo Wanddickenmessung mehr möglich zu machen. Alternativ können Dickenmessungen durchgeführt werden, ex vivo. Druck Myographie würde die genauesten Messungen liefern, weil Dicke kann bei jedem Druckschritt gemessen werden.

Erhöhte Steifigkeit der Aorta ist ein Markenzeichen von Herzkreislauferkrankungen. Aging 1, Raucher 2, 3 Diabetes, Hyperlipidämie 4, und andere Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen haben gezeigt, dass der Aorta Steifigkeit zu erhöhen. Epidemiologische Studien haben weiter gezeigt, Aorten-Steifigkeit als ein leistungsfähiges unabhängiger Prädiktor für die Entstehung der koronaren Herzkrankheit und Schlaganfall, sowie das Auftreten von kardiovaskulären Ereignissen und Mortalität 5-8. Aufgrund der klinischen und der öffentlichen Gesundheit Bedeutung der erhöhten Steifigkeit der Aorta wird aktuelle Forschung auf das Verständnis der Mechanismen, die der Entstehung und Progression von Gefäßsteifigkeit zugrunde gerichtet. Großes Interesse besteht deshalb darin, eine genaue Maßnahmen von Gefäßsteifigkeit in experimentellen Modellen von Herzkreislauferkrankungen. Eines Materials Steifigkeit kann durch seine Spannungs-Dehnungs-Beziehung gekennzeichnet und als elastische mod quantifiziert werdenUlus. Eine lineare elastische Material verformt sich reversibel und ihre Stress erhöht proportional zur Belastung. Die Aorta und die großen Arterien linearen elastischen Körper: wenn sie gedehnt, wird die Steifigkeit der Arterie nicht konstant bleibt, sondern mit dem Grad der Dehnung zunimmt. Diese Nichtlinearität in den mechanischen Eigenschaften der großen Arterien ist aufgrund der unterschiedlichen Steifigkeitseigenschaften der Lastlagerelemente, nämlich von Elastin und Kollagen, die die Gefäßwand bilden. Elastin ist sehr dehnbar mit einem Elastizitätsmodul von 0,6 MPa. Im Vergleich dazu ist Kollagen sehr steif mit einem Elastizitätsmodul von 1 GPa 9. Die Anfangssteifigkeit von der Aorta zu niedrigeren Dehnungswerte zeigten an Elastin zurückzuführen, während die hohe Steifigkeit bei hohen Dehnungswerten ausgestellt durch Kollagen ist. Last von Elastin, Kollagen übertragen, wie der Behälter ausdehnt und diese Region der Last übertragen wird, wo das Gefäßsystem arbeitet. Daher bei physiologischem Druck, arterielle Steifheitrichtet sich nach dem Beitrag der beiden Elastin und Kollagen 10. Die Verteilung und Orientierung von Elastin und Kollagen sind je nach Lage innerhalb der Arterienwand. In den Medien sind die Elastin, Kollagen und glatten Muskelzellen in engen Spiralen konzentrisch geschichtet sind gebündelt. Diese Anordnung erlaubt die Arterie zu hohen Lasten in der Umfangsrichtung widerstehen. Die Adventitia ist überwiegend Kollagen mit wenig Elastin und die Kollagenfasern in einer netzartigen Weise organisiert. Diese Kollagenfasern sind wellenförmig in einem unbelasteten Zustand und begradigen als Belastung steigt. Steifigkeit zunimmt, wenn die Kollagenfasern begradigen, wodurch die Arterie von Überdehnung und Brechen zu verhindern. Wegen der strukturellen Organisation und variierende Ausrichtung der Kollagenfasern sind Arterien anisotropen: die Steifigkeit zeigte hängt, wenn das Schiff in Längsrichtung oder in Umfangsrichtung 11 gestreckt In vivo Steifigkeits.s ist daher ein Verbundwerkstoff aus Längs- und Umfangssteifigkeit der Aorta. Arterielle Steifigkeit wird in der Regel in vivo die Einhaltung oder Pulswellengeschwindigkeit (PWV) quantifiziert. Arterielle Compliance als C = &amp; Delta; D / &amp; Delta; P definiert, wobei &amp; Delta; D Messeränderung und &amp; Delta; P ist die entsprechende Druckänderung. Niedrigere Werte der Übereinstimmung zeigen steiferen Gefäßen. Die Einhaltung wird von der druck Dimension Beziehung der Arterie berechnet und ist somit ein direktes Maß für die Steifigkeit. Wie Steifigkeit nicht gleichmäßig in den Gefäßen 12 verbreitet werden, sollten die Einhaltung der in der gleichen / ähnlichen Lage in den einzelnen Fächern gemessen werden, um aussagekräftige Vergleiche zwischen experimentellen Gruppen zu machen. Der Unterschied zwischen Compliance und E-Modul ist, dass der Elastizitätsmodul ist normiert auf die Materialabmessungen. Compliance spiegelt daher Struktursteifigkeit, während der Elastizitätsmodul reflässigt Materialsteifigkeit. Mit zunehmendem Alter arteriellen Wandstärke erhöht und Elastin / Kollagen-Verhältnis abnimmt, so dass sowohl strukturelle Steifigkeit und Materialsteifigkeit größer. Im Vergleich zu Compliance, ist PWV ein indirektes Maß für Gefäßsteifigkeit. PWV ist die Geschwindigkeit, mit der ein Druckimpuls entlang einer Länge der Arterie und durch die Eigenschaften der Gefäßwand beeinflußt. Die Moens-Korteweg Gleichung wird verwendet, um die Beziehung zwischen PWV und des Elastizitätsmoduls zu modellieren: PWV 2 = E h / (2 ρ r), wobei E inkrementellen Elastizitätsmodul, h Wanddicke, ρ die Blutviskosität und r Behälterradius . Ein höherer Wert PWV schlägt daher eine steifere Schiff. Compliance und E-Modul kann experimentell ex vivo auf einem ausgeschnittenen Segment des Gefäßes gemessen werden. Um die Einhaltung wird das Gefäßsegment auf einen Druck Myographions 13,14 montiert. Der Druck innerhalb des Behälters wird schrittweise erhöht und the resultierenden Änderung des Durchmessers wird mittels Videomikroskopie verfolgt. Die Einhaltung wird von den Druck-Durchmesser-Daten bestimmt. Inkrementelle Elastizitätsmodul im Zugversuch gemessen werden. In diesen Versuchen wird der Behälter auseinander gezogen schrittweise und Kraft-Weg-Daten, bis die Gefäßring Brüche gesammelt. Spannungs- und Dehnungswerte berechnet und aufgetragen, um inkrementelle Elastizitätsmodul bestimmen. Diese Ex-vivo-Ansätze können verwendet werden, um Veränderungen der passiven Eigenschaften, die Steifigkeit beeinflussen zu bewerten. In vivo, zusätzlich zu Gehalt Wand, ist Gefäßsteifigkeit dynamisch von glatten Muskulatur und Blutdruck 13,15,16 beeinflusst. PWV ist die am weitesten verbreitete Methode zur Messung in vivo Aorta Steifigkeit in experimentellen Modellen. PWV kann nicht-invasiv mittels Doppler-Ultraschall oder Applanationstonometrie 17 bestimmt werden. Druckimpuls an zwei getrennten Stellen gemessen und die dafür erforderliche Zeitder Impuls, um den Abstand zu queren, die Pulswellengeschwindigkeit. Weil PWV wird über eine Länge von Aorta gemessen wird, ist es ein gemittelter Wert der Steifigkeit. Große Arterien sind nicht linear elastisch, so Steifigkeit und damit PWV mit arteriellen Druck variieren. Ein höherer Wert PWV könnte daher von erhöhter Steifigkeit oder Überdruck entstehen. PWV Werte müssen daher den Blutdruck normalisiert werden, um Rückschlüsse auf die Steifigkeit des Schiffes abzuleiten. Messmethoden, die den Einfluss der Blutdruck mit den passiven Eigenschaften der Gefäßwand und die Auswirkungen von vasoaktiven Mediatoren, die ändern Ton würde einen physiologisch relevanten Index der arteriellen Steifigkeit ergeben integrieren. Dieser Ansatz wird durch die Messung PWV invasiv unter Verwendung eines Katheters mit zwei Drucksensoren in einem festen Abstand 13 getrennt umgesetzt. Dieses Zweidruckkatheter in der Aorta und vasoaktive Medikamente wie Phenylephrin oder Natriumnitroprussid eingesetzt werden intravenös durch Infusioneinen Katheter zum Heben und Senken arteriellen Druck. Dieses Protokoll beschreibt ein Verfahren zur Aorta Steifigkeit in vivo aus seiner druck Dimension Verhältnis in einem Maus-Modell zu bestimmen. Dieser Ansatz bietet mehrere Vorteile gegenüber dem PWV invasive Messung. Steifigkeit Indizes wie Compliance, können aus den druckAbmessungsDaten von dieser Prozedur gesammelt wurden, berechnet werden. Darüber hinaus ermöglicht diese Technik für die Messung der lokalen Aorten-Steifigkeit, weil Steifigkeit von einem einzigen Ort gemessen. Dieser Ansatz ist besonders nützlich bei der Messung der Aorta ascendens Steifigkeit als die kurze Länge dieser Region ein PWV Messung schwierig zu erhalten. Forschungsinteresse besteht insbesondere in der aufsteigenden Aorta, da die mechanischen Eigenschaften beeinflussen die Durchblutung des Herzkreislauf und die Herz Reaktion auf vaskuläre Dysfunktion. Um das Druck-Durchmesser-Verhältnis der Aorta in vivo zu messen </em&gt; wird die aufsteigende Aorta sichtbar und ihr Durchmesser wird durch Ultraschall-Bildgebung gemessen. Aorten-Blutdruck invasiv mit einem Druckkatheter gemessen. Der Blutdruck wird stufenweise durch intravenöse Infusion vasoaktiver Medikamente verändert. Phenylephrin verengt die Blutgefäße und wird verwendet, um Aortendruck zu erhöhen. Natriumnitroprussid Blutgefässe und wird zur Aortadruck zu senken. Der systolische und diastolische Aorten-Durchmessern und entsprechenden Aorta Drücke für jeden Druckschritt gemessen. Compliance können aus den Druck-Durchmesser-Daten gesammelt wurden, berechnet werden.

<table><tbody><tr><td>Ausrüstung</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hochauflösendes Ultraschallgerät</td><td>Visual Sonics</td><td>Vevo2100</td><td></td></tr><tr><td>13-24 MHz Schallkopf</td><td>Visual</td><td>Sonics MS250</td><td>Wird für die Bildgebung von Ratten</td></tr><tr><td>verwendet 22-55 MHz Wandler</td><td>Visual Sonics</td><td>MS550D</td><td>Wird für die Bildgebung von Mäusen verwendet</td></tr><tr><td>Imaging Station</td><td>Visual Sonics</td><td>Imagine Station 1</td><td></td></tr><tr><td>1.2F Druckkatheter</td><td>Transonic</td><td>FTH-1211B-0018</td><td></td></tr><tr><td>SP200 Druckkontrollgerät</td><td>Transonic</td><td>FFS-095-DP01</td><td></td></tr><tr><td>Standard Infusion Only Harvard Pump 11 Plus Spritzenpumpe</td><td>Harvard Apparat</td><td>702208</td><td></td></tr><tr><td>Isofluran-Verdampfer</td><td>VetEquip</td><td>911103</td><td></td></tr><tr><td>Induktionskammer</td><td>VetEquip</td><td>941443</td><td></td></tr><tr><td>100% O2</td><td>Airgas</td><td>OX USP200</td><td></td></tr><tr><td>Einstufiges Messing 0-50 psi Allzweck-Zylinderregler CGA540</td><td>Airgas</td><td>Y11215B540</td><td></td></tr><tr><td>Stereo Boom Stand Mikroskop</td><td>National Optical</td><td>420-BMSQ</td><td></td></tr><tr><td>Faseroptischer Strahler & Lichtleiter</td><td>Cole Palmer</td><td>EW-41500-50</td><td></td></tr><tr><td>Verbrauchsmaterialien</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>30G x 1/2" BD PrecisionGlide Nadel</td><td>BD</td><td>305106</td><td>Für die Kanülierung von Schwanzvenen bei Mäusen</td></tr><tr><td>Polyethylen Tubing PE10</td><td>Becton Dickinson</td><td>427401</td><td>Für die Kanülierung von Schwanzvenen bei Mäusen</td></tr><tr><td>27G x 1/2" Surfloe geflügeltes Infusionsset</td><td>Terumo</td><td>SV*27EL</td><td>Für die Kanülierung von Schwanzvenen bei Ratten</td></tr><tr><td>Signa Gel Elektrode</td><td>Gel Parker</td><td>15-25</td><td>Verwendung für EKG-Aufzeichnung</td></tr><tr><td>Aquasonic Clear Ultraschall Gel</td><td>Parker</td><td>03-08</td><td>Verwendung für Ultraschall</td></tr><tr><td>1ml Sub-Q Spritzen, 26G x 5/8"</td><td>BD</td><td>309597</td><td></td></tr><tr><td>Nair</td><td></td><td></td><td>Enthaarungscreme</td></tr><tr><td>Histoacryl</td><td>TissueSeal</td><td>TS1050071FP</td><td>Gewebekleber</td></tr><tr><td>Geflochtene Seidennaht 6-0</td><td>Teleflex</td><td>104-S</td><td></td></tr><tr><td>Dumostar P55 fein Pinzette</td><td>Roboz</td><td>RS-4984</td><td></td></tr><tr><td>Mikroschere</td><td>WPI</td><td>501839</td><td></td></tr><tr><td>Feine Schere</td><td>FST</td><td>14060-11</td><td></td></tr><tr><td>Mittlere Pinzette</td><td>Ted Pella</td><td>5665</td><td></td></tr><tr><td>Hämostatische Pinzette</td><td>Roboz</td><td>RS-7131</td><td></td></tr><tr><td>Unsteriler Watte-Mullschwamm</td><td>Fisherbrand</td><td>22-362-178</td><td></td></tr><tr><td>Wattespitze Applikatoren</td><td>Oritan</td><td>803-WC</td><td></td></tr><tr><td>Etikettenband</td><td>Fisherbrand</td><td>15-901-20</td><td></td></tr><tr><td>Arzneimittel</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Natriumchlorid</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S7653</td><td></td></tr><tr><td>R-Phenylephrinhydrochlorid</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P6126</td><td></td></tr><tr><td>Natriumnitroprussiddihydrat</td><td>Sigma Aldrich</td><td>71778</td><td></td></tr><tr><td>Software</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Prism</td><td>GraphPad</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Excel</td><td>Microsoft</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

mess aufsteigende aorta steifigkeit in-vivo- in mäuse mit ultraschall

Measuring Ascending Aortic Stiffness In Vivo in Mice Using Ultrasound

Wir präsentieren ein Verfahren zur Messung der in-vivo-Aorten-Steifigkeit bei Mäusen mit hochauflösenden Ultraschall-Bildgebung. Aortendurchmesser durch Ultraschall gemessen und Aorta Blutdruck invasiv mit einem Festkörper-Druckkatheter gemessen. Der Blutdruck wird angehoben dann schrittweise durch intravenöse Infusion vasoaktiver Arzneimittel Phenylephrin und Natriumnitroprussid gesenkt. Aortadurchmesser wird für jede Druckstufe, um die Druck-Durchmesser-Verhältnis der Aorta ascendens charakterisieren gemessen. Steifigkeit Indizes aus dem Druck-Durchmesser-Verhältnis abgeleitet werden kann aus den gesammelten Daten ermittelt werden. Berechnung der arteriellen Nachgiebigkeit in diesem Protokoll beschrieben. Diese Technik kann verwendet werden, um Mechanismen erhöht Aorten-Steifigkeit mit Herzkreislauferkrankungen und Alterung zugrunde zu untersuchen. Die Technik erzeugt eine physiologisch relevante Maß für die Steifigkeit im Vergleich zu Ex-vivo-Ansätze, weil physiological Einflüsse auf die Aorten-Steifigkeit in die Messung einbezogen. Die Hauptbeschränkung dieses Verfahrens ist der Messfehler durch die Bewegung der Aorta während des Herzzyklus eingeleitet. Diese Bewegung kann durch Einstellen der Position der Sonde mit der Aorta Bewegung sowie Herstellung mehrerer Messungen der Aortendruck Durchmesser-Beziehung und die Erweiterung der Versuchsgruppengröße kompensiert werden.

Eine Längsbild der linken Herzkammer und Aorta ascendens auf B-Modus während des Herz erfasst, wie in Figur 1 gezeigt ist. Alternativ kann ein Längs Bild nur der Aorta erhalten werden, wie in Fig. 2 die Bewegung der Aortenwand Zyklus erscheint als zwei weißen Linien auf dem M-Modus, wie in Abbildung 3 dargestellt. Die Aortenlumen ist der Bereich zwischen den Linien. Aortendruck wird durch Infusion vasoaktiver Medikamente moduliert. PE erhöht den aortalen Druck, wie in 4A gezeigt ist, und SNP senkt Druck, wie in 4B gezeigt. M-Modus aufgezeichnet wird, wenn der Blutdruckplateaus, 1 min nach dem Beginn der Infusion. Aortendruck wird inkrementell durch Ändern der Dosis des Medikaments verabreicht wird geändert, wie in Figur 5 gezeigt. Dosierung des Arzneimittels über der Infusionsgeschwindigkeit gesteuert. Alle Arzneimitteldosen sind in g / kg / min. Maximalen und minimalen Durchmesser von t gemessener M-Modus, der in 3 gezeigt ist. Diese Durchmesser entspricht dem systolischen und diastolischen Aorten von den Druck Katheter aufgezeichnet. Der systolische und diastolische Durchmesser und Druckwerte von drei Herzzyklen werden an der Grundlinie und für jede PE und SNP Dosis gemessen. Die Standardabweichung von drei Messungen des Durchmessers an einer Wirkstoffdosis im Bereich von 0,01 mm bis 0,04 mm. Aortendurchmesser gegen seine entsprechende Aortendruck die Druck-Durchmesser-Verhältnis veranschau aufgetragen werden, wie in 6A gezeigt. Diese Druck-Durchmesser-Werte werden verwendet, um Aorta Einhaltung zu berechnen. Arterielle Compliance wird berechnet durch C = (D sys - D dia) / (P sys - P dia) (1) wobei D und D sys dia sind systolischen und diastolischen Messern und P sys und P diasind systolischen und diastolischen Druck. Compliance und bedeuten Aortendruck (MAP) sind an der Grundlinie und für jede PE und SNP Dosis berechnet. Die Einhaltung wird gegen MAP aufgetragen, um die Druckabhängigkeit der Steifigkeit zu demonstrieren. Wegen des nicht-linearen elastischen Verhaltens der Aorta ab der wachsende MAP, wie in 6B zu sehen. <img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig1highres.jpg"> Abb. 1: Längsschnitt durch aufsteigenden Aorta im B-Messung des Durchmessers von einem Längs Bild der Aorta ascendens Verlassen der linken Ventrikel entnommen. LV: linke Herzkammer; PA: Lungenarterie; AA aufsteigend Aorta. Darstellung der Lungenarterie, hängt von der Sondenplatzierung. Aortendurchmesser distal zu der Aortenklappe gemessen. Frequenz der Sonde verwendet, um dieses Bild zu erfassen ist 40 MHz. Fig. 2: Alternative Ansicht von aufsteigenden Aorta am B-Modus der aufsteigenden Aorta wird mehr prominent und die linke Herzkammer und Herzwände sind weniger ausgeprägt. AA aufsteigend Aorta; LV: linke Herzkammer. Häufigkeit der Sonde verwendet, um dieses Bild aufzuzeichnen ist 40 MHz. <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig3highres.jpg"> Fig. 3: Aorta auf M-Modus sichtbar Aortendurchmesser von M-Modus-Bild gemessen wird. Die Bewegung der Aortenwand wird als zwei Wellenlinien. Der Raum zwischen den beiden Linien ist die Aortenlumen. Systolischer und diastolischer Aortadurchmesser von drei Herzzyklen werden von dem M-Modus gemessen. In diesem Bild sind Aortendruck durch die Druckkatheter, ECG-Signal und Atmungszyklus erfasst, in Rot, Grün und Gelb auf dem M-Modus angezeigt. Probe frequency zur Aufzeichnung dieses Bild ist 40 MHz und der Erwerb Laufgeschwindigkeit ist 1200 Hz. <img alt="4" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig4highres.jpg"> Fig. 4: Ändern Aortendruck inkrementell Aortendruck wird inkrementell durch die Arzneimitteldosis infundiert verändert. Medikamentendosis wird durch die Infusionsrate moduliert. Alle Dosen sind in &amp; mgr; g / kg / min. <img alt="Abbildung 5" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig5highres.jpg"> Abb. 5: Die Modulation Aortendruck mit vasoaktive Medikamente Aortic Druck wird mit der Infusion von Vasokonstriktor Phenylephrin (PE) erhöht und verringert mit der Infusion von Vasodilatator Nitroprussidnatrium (SNP). Aortendruck Plateaus 1 min nach dem Beginn der Arzneimittelinfusion. M-Modus der Aortadurchmesser ist an dem Plateau aufgezeichnet. (A) zeigt den Anstieg Aortendruckmit 360 ug / kg / min PE-Infusion. (B) zeigt die Abnahme Aortendruck mit 240 ug / kg / min SNP-Infusion. Die Zeit der Infusion begonnen und die Zeit, die M-Modus aufgezeichnet wurden, auf den Spuren bezeichnet.   Aortendruck wird inkrementell durch die Arzneimitteldosis infundiert verändert. Medikamentendosis wird durch die Infusionsrate moduliert. Alle Dosen sind in &amp; mgr; g / kg / min. <img alt="Figur 6" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig6highres.jpg"> Abbildung 6: Durchmesser gegen Druck und Compliance vs. bedeuten Aortendruck Parzellen Aortendurchmesser gegen seine entsprechende Aortendruck, um den Druck-Durchmesser Verhältnis (A) zeigen, dargestellt werden.. Compliance kann für jeden Druckschritt berechnet werden und gegen die mittleren Aortendruck (MAP), um die Druckabhängigkeit der Aorten-Steifigkeit (B) zeigen.

Wir beschreiben eine Technik zur Messung der Aortensteifigkeit anhand ihrer Druck-Durchmesser-Beziehung in vivo bei Mäusen. Der Aortendurchmesser wird mittels Ultraschall erfasst und der Aortendruck invasiv mit einem Festkörperdruckkatheter gemessen. Der Blutdruck wird schrittweise verändert und der resultierende Durchmesser gemessen.

Mess aufsteigende Aorta Steifigkeit In-vivo- In Mäuse Mit Ultraschall

We present a protocol for measuring in vivo aortic stiffness in mice using high-resolution ultrasound imaging. Aortic diameter is measured by ultrasound ...

Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens ist es, das Verhältnis des Aortendruckdurchmessers in vivo zu messen, um die Aortensteifigkeit zu bestimmen. Dies wird erreicht, indem zunächst ein Katheter in die Schwanzvene eingeführt wird, um vasoaktive Arzneimittel intravenös zu verabreichen. Im zweiten Schritt wird ein Druckkatheter über die Oberschenkelarterie in die Aorta eingeführt, um den Blutdruck invasiv zu messen.Als nächstes wird die aufsteigende Aorta durch Ultraschall sichtbar gemacht und ihr Durchmesser im M-Modus verfolgt. Der letzte Schritt besteht darin, vasoaktive Medikamente zu infundieren, um den Blutdruck zu erhöhen und zu senken und die entsprechenden Veränderungen des Aortendurchmessers aufzuzeichnen. Letztendlich können die gesammelten Daten des Aortendruckdurchmessers zur Berechnung der Aortennachgiebigkeit verwendet werden, um die Druckabhängigkeit der Aortensteifigkeit zu zeigen.Der Hauptvorteil dieser Technik gegenüber unseren bestehenden Methoden wie der Pulswellengeschwindigkeit besteht darin, dass die lokale Aortensteifigkeit gemessen werden kann. Bereiten Sie zunächst Lösungen von Phenylephrin und Natriumnitropressseite in 0,9% Kochsalzlösung vor. Legen Sie anschließend den Druckkatheter in eine mit destilliertem Wasser gefüllte 30-Milliliter-Spritze und schließen Sie sie an das Drucksteuergerät an.Weichen Sie den eingesteckten Katheter 30 bis 45 Minuten lang ein. Während der Einrichtung und der chirurgischen Eingriffe besteht der Katheter, der für die intravenöse Infusion von Medikamenten verwendet wird, aus zwei 30-Gauge-Nadeln und einem PE 10-Polyethylenschlauch. Führen Sie eine Nadel in ein Ende des Schlauchs ein.Entfernen Sie dann den Nadelteil der anderen Nadel und führen Sie das stumpfe Ende in das andere Ende des Schlauchs ein. Befestigen Sie den Katheter an einer Ein-Milliliter-Spritze und füllen Sie ihn mit Heparin-Kochsalzlösung. Nachdem Sie das Fehlen eines Reflexes der hinteren Gliedmaßen bestätigt haben, legen Sie die Maus auf ein beheiztes Elektrokardiogramm-Pad.Halten Sie die Anästhesie mit 2% Fluor aufrecht. Nachdem Sie die Salbe auf die Augen aufgetragen haben, legen Sie das Tier auf die Seite, um einen besseren Zugang zu den Schwanzvenen zu erhalten. Befestigen Sie die Maus mit Klebeband auf dem EKG-Pad und stellen Sie sicher, dass das Tier warm gehalten wird, um die Vasodilatation zu fördern.Als nächstes bindest du mit einem Stück elastischem Schlauch ein Tourniquet um die Basis des Schwanzes. Eng genug, um die Venen zu kollabieren, aber nicht genug, um den arteriellen Kreislauf zu unterbrechen. Nach zwei bis drei Minuten sollte sich die Vene ausbeulen und sichtbarer werden.Ziehen Sie den Schwanz vorsichtig straff und biegen Sie ihn mit einer Hand schräg, während Sie die Nadel parallel zum Schwanz halten, mit der anderen stechen Sie den Schwanz an der Biegung durch die Haut und in die Vene. Das Blut drückt zurück in den Katheter. Wenn die Nadel richtig eingeführt ist.Geben Sie einen Tropfen Gewebekleber an die Stelle, an der die Nadel eingeführt wird. Um den Katheter zu sichern, entfernen Sie das Tourniquet und bestätigen Sie die Durchgängigkeit, indem Sie Kochsalzlösung mit geringem Widerstand injizieren. Um den Blutdruckkatheter einzuführen, legen Sie das Tier in Rückenlage und kleben Sie seine Pfoten auf das EKG-Pad.Nachdem Sie die Haare an Brust und Bein mit Enthaarungscreme entfernt haben, machen Sie mit einer feinen Schere einen Schnitt in die Haut oberhalb der Stelle der Oberschenkelarterie. Präparieren Sie das subkutane Fettgewebe und verwenden Sie Hämostatika, um den Bauch zur Seite zu schieben. Um die Arterie mit einer feinen Pinzette sichtbar zu machen, trennen Sie den Nerv vom Arterienvenenbündel.Stechen Sie vorsichtig durch die Hülle um das Arterienvenenbündel, um die Arterie von der Vene zu trennen. Führen Sie eine Naht um die Arterie am proximalen Ende und platzieren Sie zwei Nähte sicher am distalen Ende, nicht an der distalsten Naht, um den distalen Blutfluss zu stoppen. Verwenden Sie Hämostatika, um die proximale Naht zu ziehen, um den Blutfluss in die Oberschenkelarterie vorübergehend zu stoppen.Als nächstes machen Sie mit einer Mikroschere einen kleinen Schnitt in die Oberschenkelarterie in der Nähe des distalen Knotens. Kalibrieren Sie den Blutdruckkatheter, kurz bevor Sie ihn in die Oberschenkelarterie einführen. Wenn Sie fertig sind, öffnen Sie den Schnitt mit einer feinen Pinzette mit einer Hand und führen Sie mit der anderen Hand den Katheterkopf in die Arterie ein, nicht in die Mitte.Nähen Sie um den Katheterdraht, um den Katheter an Ort und Stelle zu halten. Lockern Sie die proximale Naht und schieben Sie den Katheter nach vorne in die Bauchaorta, nicht in die proximale Naht. Um den Katheter weiter zu sichern und Blutungen zu vermeiden, bewegen Sie das EKG-Pad mit Mausdruckkatheter und Kochsalzlösung vorsichtig in die Ultraschallbildgebung.Verbinden Sie den Blutdruckkatheter mit dem Drucksteuergerät. Legen Sie die Kochsalzspritze in die Spritzenpumpe. Lassen Sie das Tier und den Katheter 20 Minuten lang ausbalancieren.Reduzieren Sie zunächst den Isofluran auf 1,5 %Montieren Sie den Wandler so auf das Schienensystem, dass die gleiche Ansicht für die Dauer des Experiments beibehalten wird. Visualisieren Sie die aufsteigende Aorta in Längsrichtung im B-Modus mit einer Längsachsenansicht auf dem Ultraschall-Mainframe. Platzieren Sie den Cursor im M-Modus über dem Abschnitt der Aorta, der verfolgt werden soll.Verfolgen Sie die Veränderung des Aortendurchmessers über den Herzzyklus im M-Modus. Ersetzen Sie anschließend die Kochsalzspritze in der Spritzenpumpe durch eine Spritze mit PE-Lösung. Zeichnen Sie den M-Modus bei Aortendruck zu Studienbeginn auf.Beginnen Sie die Infusion mit 360 Mikrogramm pro Kilogramm pro Minute und ziehen Sie eine Minute lang, bis der Aortendruck ein Plateau erreicht. Beenden Sie zu diesem Zeitpunkt die Infusion und warten Sie zwei Minuten, bis der Blutdruck wieder auf den Ausgangswert zurückgekehrt ist. Senken Sie anschließend die Infusionsrate auf 240 Mikrogramm pro Kilogramm pro Minute.Eine Minute lang ziehen lassen, bis der Blutdruck ein Plateau erreicht hat, und den M-Modus aufnehmen. Brechen Sie die Infusion ab und warten Sie zwei Minuten, bis der Blutdruck wieder auf den Ausgangswert zurückgekehrt ist. Wiederholen Sie diese Schritte für 120 Mikrogramm pro Kilogramm pro Minute PE, nachdem Sie zum Ausgangswert zurückgekehrt sind, ersetzen Sie die PE durch Kochsalzlösung und infundieren Sie mit einer Geschwindigkeit von 30 Mikrolitern pro Minute.Zwei bis drei Minuten lang infundieren, bis eine weitere Infusion keinen Anstieg des Aortendrucks bewirkt und der Druck wieder auf den Ausgangswert zurückkehrt. Warten Sie fünf Minuten, bis sich der Blutdruck zu Beginn stabilisiert hat. Ersetzen Sie als Nächstes die Kochsalzlösung durch SNP-Lösung.Nehmen Sie den M-Modus zu Beginn auf. Der Aortendruck wird eine Minute lang mit 240 Mikrogramm pro Kilogramm pro Minute infundiert, und wenn der Aortendruck ein Plateau erreicht, wird der M-Modus aufgezeichnet. Brechen Sie die Infusion ab und warten Sie zwei Minuten, bis der Blutdruck wieder auf den Ausgangswert zurückgekehrt ist.Senken Sie anschließend die Infusionsrate auf 120 Mikrogramm pro Kilogramm pro Minute. Eine Minute lang infundieren, bis der Blutdruck ein Plateau erreicht, während Sie den m-Modus aufzeichnen, stoppen Sie die Infusion und warten Sie zwei Minuten, bis der Blutdruck wieder auf den Ausgangswert zurückgekehrt ist. Wiederholen Sie abschließend diese Schritte mit 60 Mikrogramm pro Kilogramm pro Minute.Der SNP-Aortendruck wird durch Infusion des Vasokonstriktors Phenylrin erhöht und durch Infusion der Vasodilatator-Natriumnitropress-Seite verringert. Der Aortendruck erreicht eine Minute nach Beginn der Infusion ein Plateau. Diese Grafik zeigt, dass sich der Aortendruck schrittweise durch die Dosis des infundierten Arzneimittels ändert.Der Aortendurchmesser kann gegen den entsprechenden Aortendruck aufgetragen werden, um die Beziehung zwischen dem Druckdurchmesser zu veranschaulichen. Darüber hinaus kann die Compliance für jedes Druckinkrement berechnet und gegen den mittleren Aortendruck aufgetragen werden, um die Druckabhängigkeit der Aortensteifigkeit zu zeigen. Nachdem Sie sich dieses Video angesehen haben, sollten Sie ein gutes Verständnis dafür haben, wie man Schwanzvenenkatheter einführt und wie man Bilder der Aorta per Ultraschall erhält.Die mit diesem Verfahren gesammelten Druckdurchmesserdaten können zur Berechnung der In-vivo-Aorten-Compliance verwendet werden.

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Research

Forschung

JoVE Journal

Medicine

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Beurteilung der Herz Morphologische und funktionelle Veränderungen in Maus-Modell der Quer Aortakonstriktion durch Echokardiographie

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