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Journal / Developmental Biology / CRISPR-vermittelten Verlust der Funktionsanalyse…
JoVE Journal
Developmental Biology

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JoVE Journal Developmental Biology
CRISPR-vermittelten Verlust der Funktionsanalyse in zerebelläre Untermodul Zellen mit In Utero Elektroporation-basierte Gentransfer
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Journal (Developmental Biology)
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CRISPR-vermittelten Verlust der Funktionsanalyse in zerebelläre Untermodul Zellen mit In Utero Elektroporation-basierte Gentransfer

Article DOI: 10.3791/57311-v • 09:39 min • June 9th, 2018
June 9th, 2018 •
*1, *2, 2, 3,4,5, 1, 3,4
1Division of Molecular Neurogenetics, German Cancer Research Center (DKFZ), DKFZ-ZMBH Alliance, 2Division of Molecular Genetics, German Cancer Research Center (DKFZ), and German Cancer Consortium (DKTK), 3Hopp-Children's Cancer Center at the NCT Heidelberg (KiTZ), 4Division of Pediatric Neurooncology, German Cancer Research Center (DKFZ), and German Cancer Consortium (DKTK), 5Department of Pediatric Hematology and Oncology, Heidelberg University Hospital
* These authors contributed equally

Kapitel

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Konventionelle Verlustfunktion-Studien von Genen mit Knockout-Tiere wurden oft kostspielig und zeitaufwendig. Elektroporation-basierte CRISPR-vermittelte somatische Mutagenese ist ein leistungsfähiges Werkzeug, gen in VivoFunktionen zu verstehen. Hier berichten wir über eine Methode, um Ko-Phänotypen in proliferierenden Zellen des Kleinhirns zu analysieren.

Tags

Entwicklungsbiologie Ausgabe 136 gezielte gen Lieferung in Utero Elektroporation Kleinhirn BSP Cre CRISPR/Cas9 die Entwicklung des Gehirns Hirntumoren
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