Name: Schnelle in vivo Vorhersage des Ansprechens auf Medikamente mit Hilfe von Leukämiezelltransplantaten in Zebrafischembryonen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-05-23T12:40:00.000+00:00
Duration: 10 min 46 s
Description: Erfahren Sie eine schnelle Xenotransplantationsmethode zur Bewertung von Medikamentenansprechen bei akuter lymphatischer Leukämie in Zebrafischembryonen. Dieses präklinische Modell ermöglicht präzise Analysen.

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<ol><li>Fontana, C. M., Van Doan, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Zebrafish+xenograft+as+a+tool+for+the+study+of+colorectal+cancer%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Death+Dis%22%5BJournal%5D)">Zebrafish xenograft as a tool for the study of colorectal cancer: a review.</a> Cell Death Dis. 15, 1-12 (2024).</li>
<li>Sturtzel, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Refined+high-content+imaging-based+phenotypic+drug+screening+in+zebrafish+xenografts%5BTitle%5D)+AND+%22NPJ+Precis+Oncol%22%5BJournal%5D)">Refined high-content imaging-based phenotypic drug screening in zebrafish xenografts.</a> NPJ Precis Oncol. 7 (1), 1-16 (2023).</li>
<li>Al-Hamaly, M. A., Turner, L. T., Rivera-Martinez, A., Rodriguez, A., Blackburn, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Zebrafish+cancer+avatars%3A+A+translational+platform+for+analyzing+tumor+heterogeneity+and+predicting+patient+outcomes%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Mol+Sci%22%5BJournal%5D)">Zebrafish cancer avatars: A translational platform for analyzing tumor heterogeneity and predicting patient outcomes.</a> Int J Mol Sci. 24, 2288(2023).</li>
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<li>Costa, B., Estrada, M. F., Mendes, R. V., Fior, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Zebrafish+avatars+towards+personalized+medicine-A+comparative+review+between+avatar+models%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%22%5BJournal%5D)">Zebrafish avatars towards personalized medicine-A comparative review between avatar models.</a> Cells. 9 (2), 293(2020).</li>
<li>Wang, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progress+in+building+clinically+relevant+patient-derived+tumor+xenograft+models+for+cancer+research%5BTitle%5D)+AND+%22Animal+Model+Exp+Med%22%5BJournal%5D)">Progress in building clinically relevant patient-derived tumor xenograft models for cancer research.</a> Animal Model Exp Med. 6 (5), 381-398 (2023).</li>
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<li>Fazio, M., Ablain, J., Chuan, Y., Langenau, D. M., Zon, L. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Zebrafish+patient+avatars+in+cancer+biology+and+precision+cancer+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cancer%22%5BJournal%5D)">Zebrafish patient avatars in cancer biology and precision cancer therapy.</a> Nat Rev Cancer. 20 (5), 263-273 (2020).</li>
<li>Costa, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Zebrafish+avatar-test+forecasts+clinical+response+to+chemotherapy+in+patients+with+colorectal+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Comm%22%5BJournal%5D)">Zebrafish avatar-test forecasts clinical response to chemotherapy in patients with colorectal cancer.</a> Nat Comm. 15 (1), 4771(2024).</li>
<li>Grissenberger, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chapter+8+-+Preclinical+testing+of+CAR+T+cells+in+zebrafish+xenografts%5BTitle%5D)+AND+%22Method+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Chapter 8 - Preclinical testing of CAR T cells in zebrafish xenografts.</a> Method Cell Biol. 167, 133-147 (2022).</li>
<li>Yan, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+imaging+of+T+cell+immunotherapy+responses+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Med%22%5BJournal%5D)">Single-cell imaging of T cell immunotherapy responses in vivo.</a> J Exp Med. 218 (10), 20210314(2021).</li>
<li>Pascoal, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+preclinical+embryonic+zebrafish+xenograft+model+to+investigate+CAR+T+cells+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers%22%5BJournal%5D)">A preclinical embryonic zebrafish xenograft model to investigate CAR T cells in vivo.</a> Cancers. 12 (3), 567(2020).</li>
<li>Pal, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+in+vitro+maintenance+of+clonal+abundance+and+leukaemia-initiating+potential+in+acute+lymphoblastic+leukaemia%5BTitle%5D)+AND+%22Leukemia%22%5BJournal%5D)">Long-term in vitro maintenance of clonal abundance and leukaemia-initiating potential in acute lymphoblastic leukaemia.</a> Leukemia. 30 (8), 1691-1700 (2016).</li>
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<li>Xie, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Short-course+blinatumomab+for+refractory%2Frelapse+precursor+B+acute+lymphoblastic+leukemia+in+children%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Pediatr%22%5BJournal%5D)">Short-course blinatumomab for refractory/relapse precursor B acute lymphoblastic leukemia in children.</a> Front Pediatr. 11, 1187607(2023).</li>
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<li>Gauert, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fast%2C+in+vivo+model+for+drug-response+prediction+in+patients+with+B-cell+precursor+acute+lymphoblastic+leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers%22%5BJournal%5D)">Fast, in vivo model for drug-response prediction in patients with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.</a> Cancers. 12 (7), 1883(2020).</li>
<li>Ellett, F., Pase, L., Hayman, J. W., Andrianopoulos, A., Lieschke, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mpeg1+promoter+transgenes+direct+macrophage-lineage+expression+in+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Mpeg1 promoter transgenes direct macrophage-lineage expression in zebrafish.</a> Blood. 117 (4), e49-e56 (2011).</li>
<li>Pase, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil-delivered+myeloperoxidase+dampens+the+hydrogen+peroxide+burst+after+tissue+wounding+in+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Biol%22%5BJournal%5D)">Neutrophil-delivered myeloperoxidase dampens the hydrogen peroxide burst after tissue wounding in zebrafish.</a> Current Biol. 22 (19), 1818-1824 (2012).</li>
<li>Wijk, R. C. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanistic+and+quantitative+understanding+of+pharmacokinetics+in+Zebrafish+larvae+through+nanoscale+blood+sampling+and+metabolite+modeling+of+paracetamol%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pharmacol+Exp+Ther%22%5BJournal%5D)">Mechanistic and quantitative understanding of pharmacokinetics in Zebrafish larvae through nanoscale blood sampling and metabolite modeling of paracetamol.</a> J Pharmacol Exp Ther. 371 (1), 15-24 (2019).</li>
<li>Lázaro-Navarro, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibiting+casein+kinase+2+sensitizes+acute+lymphoblastic+leukemia+cells+to+venetoclax+via+MCL1+degradation%5BTitle%5D)+AND+%22Blood+Advances%22%5BJournal%5D)">Inhibiting casein kinase 2 sensitizes acute lymphoblastic leukemia cells to venetoclax via MCL1 degradation.</a> Blood Advances. 5 (24), 5501(2021).</li>
<li>Rhodes, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interplay+of+pu.1+and+gata1+determines+myelo-erythroid+progenitor+cell+fate+in+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Cell%22%5BJournal%5D)">Interplay of pu.1 and gata1 determines myelo-erythroid progenitor cell fate in zebrafish.</a> Developmental Cell. 8 (1), 97-108 (2005).</li>
<li>Zakaria, Z. Z., Eisa-Beygi, S., Benslimane, F. M., Ramchandran, R., Yalcin, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Design+and+microinjection+of+Morpholino+antisense+oligonucleotides+and+mRNA+into+zebrafish+embryos+to+elucidate+specific+gene+function+in+heart+dvelopment%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Design and microinjection of Morpholino antisense oligonucleotides and mRNA into zebrafish embryos to elucidate specific gene function in heart dvelopment.</a> J Vis Exp. (186), e63324(2022).</li>
<li>ZFIN: Zebrafish Book: Contents. , 
 <a target="_blank" href="https://zfin.org/zf_info/zfbook/cont.html">https://zfin.org/zf_info/zfbook/cont.html</a> (2025).</li>
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<li>Rosowski, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determining+macrophage+versus+neutrophil+contributions+to+innate+immunity+using+larval+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22Dis+Models+Mech%22%5BJournal%5D)">Determining macrophage versus neutrophil contributions to innate immunity using larval zebrafish.</a> Dis Models Mech. 13 (1), dmm041889(2020).</li>
<li>Rebelo de Almeida, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Zebrafish+xenografts+as+a+fast+screening+platform+for+bevacizumab+cancer+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Comm+Biol%22%5BJournal%5D)">Zebrafish xenografts as a fast screening platform for bevacizumab cancer therapy.</a> Comm Biol. 3 (1), 1-13 (2020).</li>
<li>Pringle, E. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+zebrafish+xenograft+platform-A+novel+tool+for+modeling+KSHV-associated+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Viruses%22%5BJournal%5D)">The zebrafish xenograft platform-A novel tool for modeling KSHV-associated diseases.</a> Viruses. 12 (1), 12(2020).</li>
<li>Pype, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Incubation+at+32.5+%C2%B0C+and+above+causes+malformations+in+the+zebrafish+embryo%5BTitle%5D)+AND+%22Reprod+Toxicol%22%5BJournal%5D)">Incubation at 32.5 °C and above causes malformations in the zebrafish embryo.</a> Reprod Toxicol. 56, 56-63 (2015).</li>
<li>Xu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adeno-associated+virus+%28AAV%29-based+gene+therapy+for+glioblastoma%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Cell+Int%22%5BJournal%5D)">Adeno-associated virus (AAV)-based gene therapy for glioblastoma.</a> Cancer Cell Int. 21 (1), 76(2021).</li>
<li>Siebert, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rhabdomyosarcoma+xenotransplants+in+zebrafish+embryos%5BTitle%5D)+AND+%22Pediat+Blood+Cancer%22%5BJournal%5D)">Rhabdomyosarcoma xenotransplants in zebrafish embryos.</a> Pediat Blood Cancer. 70 (1), e30053(2023).</li>
<li>van Bree, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+an+orthotopic+medulloblastoma+zebrafish+model+for+rapid+drug+testing%5BTitle%5D)+AND+%22Neuro-Oncol%22%5BJournal%5D)">Development of an orthotopic medulloblastoma zebrafish model for rapid drug testing.</a> Neuro-Oncol. noae210, (2024).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Petrischale&nbsp; (10 cm)</td><td>Greiner</td><td>P7237</td><td></td></tr><tr><td>7-AAD Viabilitätsfärbelösung&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>00-6993-50</td><td></td></tr><tr><td>Agarose (LE, analytische Qualität)</td><td>Biozym&nbsp;</td><td></td><td></td>840004</tr><tr><td>Luftdruck-Injektor</td><td>Narishige</td><td>IM400</td><td>&nbsp; mit externer Gasversorgung</td></tr><tr><td>Alexa Fluor&nbsp; 488 CD19-Antikörper gegen den Menschen&nbsp;</td><td>Biolegend</td><td>302219</td><td></td></tr><tr><td>Annexin-Bindungspuffer</td><td>Biolegend</td><td>422201</td><td>Oder sehen Sie sich Lösungen für die Zubereitung</td></tr><tr><td>an APC-Annexin V&nbsp;</td><td>Biolegend</td><td>640941</td><td></td></tr><tr><td>Kapillaren (10 cm, OD 1,0 mm, mit Filamenten)</td><td>WPIINC</td><td>TW100F-4</td><td>1,0 OD; 0,75 ID</td></tr><tr><td>Zellkulturflasche (T-175)</td><td>Sarstedt</td><td>83,39,12,002</td><td></td></tr><tr><td>CellTrace Violet&nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>C34557</td><td></td></tr><tr><td>Dimethylsulfoxid (DMSO)</td><td>Roth</td><td>A994.1</td><td></td></tr><tr><td>Dispase II&nbsp;</td><td>Sigma Aldrich</td><td>D4693-1g</td><td></td></tr><tr><td>DNase I</td><td>AppliChem GmbH</td><td>A3778</td><td></td></tr><tr><td>Eppendorf Röhrchen (1,5 ml)</td><td>Eppendorf</td><td>30120086</td><td></td></tr><tr><td>FACS Röhrchen (Polystyrol Rundrohr Röhrchen mit Zellsiebkappe, 5 ml)</td><td>Falcon</td><td>352235</td><td></td></tr><tr><td>Falcon Röhrchen (50 ml)</td><td>Falcon</td><td>352070</td><td></td></tr><tr><td>Fötales Kälberserum (FCS)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>C8056</td><td></td></tr><tr><td>Feinmaschiger Filter&nbsp;( 10 & Mikro; m)</td><td>PluriStrainer</td><td>435001050</td><td></td></tr><tr><td>Feinmaschiger Filter&nbsp;( 20 & Mikro; m)</td><td>PluriStrainer</td><td>431002040</td><td></td></tr><tr><td>Durchflusszytometer&nbsp;</td><td>Becton Dickinson</td><td>BD LSRFortessa X-20</td><td></td></tr><tr><td>Fluoreszierendes Stereomikroskop</td><td>Leica</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fluoreszierendes Stereomikroskop mit Kamera</td><td>Leica</td><td>M165 FC</td><td>Kamera: DFC7000 T</td></tr><tr><td>Hank' s Balanced Salt Solution (HBSS, Calcium- und Magnesiumfrei)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>88284</td><td></td></tr><tr><td>Spritzgussform (Zebrafish MI/Transplant KIT)</td><td>World Precision Instruments&nbsp;</td><td>Z-MOLDS</td><td></td></tr><tr><td>Injektionsnadeln (ohne Filament)</td><td>Biomedizinische Instrumente</td><td>VZIPbl-20-10-55</td><td>Zebrafisch-Injektionspipette, stumpf, OD: 20&mu; m &plusmn; 1, TL: ~ 10 mm, PL: 55 mm, Glas: BM100T-10P</td></tr><tr><td>Makrozentrifuge</td><td>Eppendorf</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mikrozentrifuge</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Morpholino (csf3r)</td><td>Gene Tools LLC</td><td>csf3r (GAAGCACAAGCGA GACGGATGCCA)</td><td></td></tr><tr><td>Morpholino (spi1)</td><td>Gene Tools LLC</td><td>spi1 (GATATACTGATAC TCCATTGGTGGTGGT)</td><td></td></tr><tr><td>Papain</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P3125</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin-Streptomycin (Penstrep; 10.000&nbsp; U/ml)</td><td>Gibco</td><td>15140122</td><td></td></tr><tr><td>Platten (4-Well)</td><td>Greiner Bio one&nbsp;</td><td>657160</td><td></td></tr><tr><td>Platten (96-Well)</td><td>Greiner Bio one&nbsp;</td><td>657180</td><td></td></tr><tr><td>Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium</td><td>Gibco</td><td>21875-034</td><td></td></tr><tr><td>Tricain&nbsp; (MS-222)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>E10521-50G</td><td>Ethy-3-Aminobenzoat-Methansulfenat</td></tr></tbody></table>

schnelle in vivo vorhersage des ansprechens auf medikamente mit hilfe von leukämiezelltransplantaten in zebrafischembryonen

Rapid in vivo Drug Response Prediction Using Leukemia Cell Grafts in Zebrafish Embryos

Für eine detaillierte wissenschaftliche Bewertung des ZefiX-Protokolls, einschließlich der Xenotransplantat- und medikamentösen Behandlung von frisch gefrorenen, primären BCP-ALL-Zellproben, verweisen wir auf das zuvor veröffentlichte Manuskript21. Die Zulassung für die Verwendung von Patientenproben in der Forschung für die präklinische Arzneimittelprüfung erfolgte im Rahmen von Zusatzstudien zur ALL-REZ BFM 2002 Studie (NCT00114348) und zum ALL-REZ BFM Register und zur Biobank (EA2/055/12) durch...

Schnelle in vivo Vorhersage des Ansprechens auf Medikamente mit Hilfe von Leukämiezelltransplantaten in Zebrafischembryonen

Zebrafish xenotransplantation is a pivotal technique for investigating human cancer pathogenesis and predicting individual drug responses. This document ...

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Research

Forschung

JoVE Journal

Cancer Research

Krebsforschung

Grenzverdünnung Zelltransplantation Assays werden benutzt, um die Häufigkeit des Tumor-Ausbreitung Zellen zu bestimmen. Dieses Protokoll beschreibt eine Methode zur Erzeugung von syngenen Zebrafisch, dass fluoreszenzmarkierten Leukämie und Details, wie zu isolieren und zu verpflanzen diesen Leukämiezellen bei Grenzverdünnung in die Bauchhöhle von erwachsenen Zebrafisch zu entwickeln.

Die Quantifizierung der Häufigkeit von Tumor-Ausbreitung Cells Mit Limiting Dilution Cell Transplantation in Syngene Zebrafisch

Hier präsentieren wir ein Protokoll für die Zelltransplantation von Zebrafisch-Skelettmuskeln und embryonalen Rhabdomyosarkomen (ERMS) in adulte immungeschwächte rag2E450fs homozygote mutierte Zebrafische. Dieses Protokoll ermöglicht die effiziente Analyse der Regeneration und malignen Transformation von Muskelzellen.

Normalen und malignen Muscle Cell Transplantation in immungeschwächten Adult Zebrafisch

Dieses Verfahren nutzt Zebrabärblingembryonen effizient die Gefäß invasive Fähigkeit von Krebszellen zu testen. Fluoreszierende Krebszellen werden in den precardiac Sinus oder Dottersack von sich entwickelnden Embryonen injiziert. Krebszelle Gefäßinvasion und Extravasation wird über Fluoreszenzmikroskopie des Heckbereich 24 bis 96 Stunden später bewertet.

Testen des Vascular Invasive Fähigkeit von Krebszellen in Zebrabärbling (<em&gt; Danio rerio</em&gt;)

Die Transplantation von Krebszellen ist ein wichtiges Instrument zur Identifizierung von Krebsmechanismen und therapeutischen Reaktionen. Aktuelle Techniken hängen von immune-inkompetenten Tieren ab. Hier beschreiben wir eine Methode zur Transplantation von Zebrafisch-Tumorzellen in immunkompetenten Embryonen zur Langzeitanalyse des Tumorzellverhaltens und in vivo- Arzneimittelwirkungen.

Transplantation von Zebrafisch-pädiatrischen Hirntumoren in immune-kompetente Wirte für die Langzeitstudie von Tumorzellverhalten und Drug Response

Zebrafisch-Embryonen werden zur Bewertung der Toxizität chemischer Verbindungen verwendet. Sie entwickeln sich extern und reagieren empfindlich auf Chemikalien, was den Nachweis subtiler phäotypischer Veränderungen ermöglicht. Das Experiment benötigt nur eine geringe Menge an Verbindung, die direkt auf die Platte mit Embryonen zugesetzt wird, was das Testsystem effizient und kostengünstig macht.

Schnelle Bewertung der Toxizität chemischer Verbindungen mit Zebrafischembryonen

Dieses Protokoll beschreibt Optimierungsverfahren in einem virusbasierten Dual-Fluoreszenz-markierten Tumor-Xenograft-Modell unter Verwendung von Larvenzebrafischen als Wirte. Dieses heterogene Xenograft-Modell imitiert die Gewebezusammensetzung der Mikroumgebung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in vivo und dient als präziseres Werkzeug zur Beurteilung von Arzneimittelreaktionen in personalisierten zPDX-Modellen (Zebrafish Patient-derived xenograft).

Patientenabgeleitetes heterogenes Xenograft-Modell von Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Zebrafischlarven als Wirte für vergleichende Arzneimittelbewertung

Ziel dieser Methode ist es, ein In-vivo-Modell der Tumorangiogenese zu generieren, indem Säugetiertumorzellen in einen Zebrafisch-Embryo mit fluoreszierend gekennzeichneten Blutgefäßen gexlüftet werden. Durch die Abbildung des Xenografts und der zugehörigen Gefäße kann eine quantitative Messung der angiogenen Reaktion erreicht werden.

In Vivo Bildgebung und Quantifizierung der Angiogenreaktion des Wirts bei Zebrafischtumor Xenografts

Zebrafish Xenograft-Modelle ermöglichen ein hochdurchsatziges Arzneimittelscreening und eine fluoreszierende Bildgebung menschlicher Krebszellen in einer in vivo Mikroumgebung. Wir haben einen Workflow für großangelegte, automatisierte Arzneimitteluntersuchungen an von Patienten abgeleiteten Leukämieproben in Zebrafischen mit hilfe einer automatisierten Fluoreszenzmikroskop-Bildgebungseinheit entwickelt.

Arzneimittel-Screening von Primärpatienten abgeleitetTumor Xenografts in Zebrafischen

Hier bieten wir ein Schritt-für-Schritt-Protokoll mit Tipps zur Generierung von Xenografts und Richtlinien für die Tumorverhaltensanalyse, die Immunfluoreszenz mit voller Montätralisierung und die konfokale Bildgebungsquantifizierung.

Generation von Zebrafischen Larval Xenografts und Tumorverhaltensanalyse

Wir beschreiben ein Protokoll für die Xenotransplantation in das Eigelb von transparenten Zebrafischembryonen, das durch eine einfache, schnelle Staging-Methode optimiert wird. Die Analysen nach der Injektion umfassen das Überleben und die Beurteilung der Krankheitslast von xenotransplantierten Zellen durch Durchflusszytometrie.

Eine einfache, schnelle und effektive Methode zur Analyse der Tumor-Xenotransplantation in transparenten Zebrafischembryonen

Wir verwendeten die Zellproliferationsfärbung, um ruhende Zellen im Zebrafisch-T-Modell für akute lymphatische Leukämie zu identifizieren. Die Färbung wird in nicht teilenden Zellen zurückgehalten und während der Zellproliferation reduziert, was die Selektion ruhender Zellen für die weitere Befragung ermöglicht. Dieses Protokoll bietet ein funktionales Werkzeug, um die Selbsterneuerung im Kontext der zellulären Ruhe zu untersuchen.

Identifizierung ruhender Zellen in einem Zebrafisch-T-Zell-Modell für akute lymphatische Leukämie mittels Zellproliferationsfärbung 

Erfahren Sie eine schnelle Xenotransplantationsmethode zur Bewertung von Medikamentenansprechen bei akuter lymphatischer Leukämie in Zebrafischembryonen. Dieses präklinische Modell ermöglicht präzise Analysen.

Schnelle in vivo Vorhersage des Ansprechens auf Medikamente mit Hilfe von Leukämiezelltransplantaten in Zebrafischembryonen

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