22.13
Trastornos de los eritrocitos
Los trastornos de los eritrocitos se clasifican en términos generales en afecciones anémicas y policitómicas.
La anemia se desarrolla debido a la baja capacidad de transporte de oxígeno de la sangre cuando el cuerpo pierde, produce menos o destruye eritrocitos. Esto puede suceder de varias maneras.
En la anemia hemorrágica, el sangrado de una herida externa o úlcera interna disminuye los recuentos de eritrocitos.
En la anemia ferropénica, la ingesta inadecuada o malabsorción de hierro altera la síntesis de hemoglobina, afectando la producción de eritrocitos.
Cuando la mucosa del estómago se atrofia, conduce a una absorción reducida de vitamina B12, causando anemia perniciosa. Esta afección se caracteriza por la producción de eritrocitos de vida corta conocidos como macrocitos.
Las anemias hemolíticas ocurren cuando los eritrocitos se destruyen más rápidamente de lo que la médula ósea puede reemplazarlos, como en el caso de la talasemia y la anemia de células falciformes.
Por el contrario, la policitemia es el resultado de un exceso de eritrocitos, lo que aumenta la viscosidad de la sangre.
Esta condición puede surgir en varios contextos.
La policitemia vera, un tipo de cáncer de médula ósea, eleva significativamente el recuento de eritrocitos.
La policitemia secundaria puede desarrollarse debido a una hipoxia atmosférica prolongada o niveles elevados de eritropoyetina.
Los trastornos de los eritrocitos, o glóbulos rojos (RBC), incluyen una serie de afecciones que afectan a su número, forma o función.
Los trastornos eritrocitarios se pueden clasificar en dos tipos principales: afecciones anémicas y policitómicas.
Una baja capacidad de transporte de oxígeno de la sangre debido a la pérdida, menor producción o destrucción de eritrocitos se denomina anemia. La anemia hemorrágica, por ejemplo, ocurre cuando el sangrado de una herida externa o úlcera interna reduce los recuentos de eritrocitos.
Por otro lado, la anemia ferropénica es causada por la falta de ingesta adecuada de hierro o la malabsorción, lo que perjudica la síntesis de hemoglobina y, a su vez, afecta la producción de eritrocitos.
La anemia perniciosa ocurre cuando la mucosa del estómago se atrofia, reduciendo la absorción de vitamina B12 y desarrollando eritrocitos de vida corta llamados macrocitos.
Las anemias hemolíticas ocurren cuando los eritrocitos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede reemplazarlos.
La enfermedad de células falciformes es un trastorno genético en el que la hemoglobina anormal hace que los glóbulos rojos asuman una forma de hoz, lo que provoca obstrucciones en el flujo sanguíneo y dolor. La talasemia, otra afección genética, provoca una producción anormal de hemoglobina, lo que hace que los glóbulos rojos se destruyan prematuramente.
La policitemia es lo opuesto a la anemia, ya que implica una sobreproducción de glóbulos rojos. Esto puede aumentar la viscosidad de la sangre, lo que provoca problemas de coagulación y complicaciones como un accidente cerebrovascular. La policitemia primaria, o policitemia vera, a menudo se debe a mutaciones genéticas, mientras que la policitemia secundaria es el resultado de afecciones que aumentan la producción de eritropoyetina, como la hipoxia crónica.
La esferocitosis hereditaria hace que los glóbulos rojos tengan forma de esfera, lo que lleva a su destrucción temprana en el bazo. La deficiencia de G6PD, un trastorno metabólico, hace que los glóbulos rojos sean más vulnerables al estrés oxidativo, causando hemólisis.
El diagnóstico de los trastornos eritrocitarios implica análisis de sangre, incluido el hemograma completo (CBC) y pruebas específicas para las causas subyacentes. El tratamiento varía, centrándose en abordar la causa raíz y controlar los síntomas.
Los trastornos de los eritrocitos se clasifican en términos generales en afecciones anémicas y policitómicas.
La anemia se desarrolla debido a la baja capacidad de transporte de oxígeno de la sangre cuando el cuerpo pierde, produce menos o destruye eritrocitos. Esto puede suceder de varias maneras.
En la anemia hemorrágica, el sangrado de una herida externa o úlcera interna disminuye los recuentos de eritrocitos.
En la anemia ferropénica, la ingesta inadecuada o malabsorción de hierro altera la síntesis de hemoglobina, afectando la producción de eritrocitos.
Cuando la mucosa del estómago se atrofia, conduce a una absorción reducida de vitamina B12, causando anemia perniciosa. Esta afección se caracteriza por la producción de eritrocitos de vida corta conocidos como macrocitos.
Las anemias hemolíticas ocurren cuando los eritrocitos se destruyen más rápidamente de lo que la médula ósea puede reemplazarlos, como en el caso de la talasemia y la anemia de células falciformes.
Por el contrario, la policitemia es el resultado de un exceso de eritrocitos, lo que aumenta la viscosidad de la sangre.
Esta condición puede surgir en varios contextos.
La policitemia vera, un tipo de cáncer de médula ósea, eleva significativamente el recuento de eritrocitos.
La policitemia secundaria puede desarrollarse debido a una hipoxia atmosférica prolongada o niveles elevados de eritropoyetina.
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