Artículo de método

Aislamiento de células dendríticas del pulmón de ratón

29.1K vistas

DOI:

10.3791/3563

22 de noviembre de 2011

En este artículo

Resumen

Una preparación altamente purificada de células dendríticas del pulmón del ratón se describe. Especial énfasis se da al aislamiento de subgrupo de células dendríticas convencionales.

Resumen

Las células pulmonares dendríticas (DC), juegan un papel fundamental en la detección de 1,2 patógenos invasores, así como en el control de las respuestas tolerogénicas 3 en el tracto respiratorio. Al menos tres subgrupos principales de las células dendríticas del pulmón se han descrito en ratones: CC convencionales (CDC) 4, plasmocitoide DC (PDC) 5 y el asesino DC IFN-producción (IKDC) 6,7. El subconjunto de los CDC es el subconjunto DC más destacados en el pulmón 8.

El marcador común conocida para identificar subgrupos de DC CD11c es, un tipo que la integrina transmembrana (β2) que también se expresa en monocitos, macrófagos, neutrófilos y algunas células B 9. En algunos tejidos, con CD11c como marcador para identificar ratón DC es válido, como en el bazo, donde la mayoría de las células CD11c + representan el subconjunto de los CDC, que expresa los altos niveles del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II (MHC-II). Sin embargo, el pulmón es un tejido más heterogénea, donde sesubconjuntos lado DC, hay un alto porcentaje de una población de células distintas que expresa los altos niveles de CD11c pelea niveles bajos de MHC-II. Con base en su caracterización y sobre todo en su expresión de F4/80, un marcador de macrófagos del bazo, el CD11c alta MHC-II pulmonar he población celular ha sido identificado como macrófagos pulmonares 10 y más recientemente, como un posible precursor de DC 11.

En contraste con el ratón PDC, el estudio de la función específica de los CDC en la respuesta inmune pulmonar ha sido limitado debido a la falta de un marcador específico que podría ayudar en el aislamiento de estas células. Por lo tanto, en este trabajo se describe un procedimiento para aislar altamente purificada de pulmón de ratón CDC. El aislamiento de los subconjuntos pulmonar DC representa una herramienta muy útil para obtener información sobre la función de estas células en respuesta a patógenos respiratorios, así como los factores ambientales que pueden desencadenar la respuesta inmune del huésped en el pulmón.

Protocolo

1. Perfusión pulmonar y la suspensión de células individuales

  1. La eutanasia a los ratones con una inyección intraperitoneal de ketamina / xilazina mezcla anestésica (en mg / ratón ketamina 1.8, xilazina 0,19) y desangrado por la vena femoral
  2. Exponer la cavidad torácica por el corte y retraiga la piel exterior del peritoneo. Procederá a la apertura del diafragma por el corte de la caja torácica para exponer el corazón y los pulmones.
  3. Perfusión de los pulmones con suavidad utilizando una jeringa de 5 ml llena de EDTA-HBSS (1 mM EDTA en magnesio libre de calcio / HBSS). Conecte una aguja G 25 e insertar la aguja en el ventrículo derecho. Pa....

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Discusión

El aislamiento de DC pulmonar del ratón es una técnica importante para el estudio de una amplia gama de estímulos respiratorios. El proceso de obtención de estas células incluye los pasos críticos que impiden la pérdida de las células, así como la viabilidad celular y la pureza. Perfusión del pulmón antes de la recogida ayudará a eliminar las células periféricas, así como reducir los eritrocitos contaminantes. El uso de la disociación puede ser automatizado advanteogus cuando un gran número de los pulmones se manejan, d.......

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Divulgaciones

Los autores no tienen nada que revelar.

Agradecimientos

Los autores desean agradecer a Marilyn Dietrich en el Centro de Citometría de Flujo LSU central por su ayuda en la clasificación de células, y Mottram Pedro por su ayuda con las microfotografías. Este trabajo fue financiado por el Flight Attendant Medical Research Institute, el Premio de Investigación LSU-programa competitivo, y las subvenciones del NIH / NIAID P20 RR020159 y R03AI081171.

....

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Materiales

Nombre del reactivo Empresa Número de catálogo Comentarios (opcional)
Buffer de lisis ACK Invitrogen D6-0005DG
Anti-ratón CD11c (HL3) BD Pharmingen 5580979 PE-conjugado Cy7
Anti-ratón de IA / IE (269) BD-Pharmingen 553623 Conjugado con FITC
Collangenase tipo 1A Sigma 9891-500MG
Filtros de células BD Falcon 352340, 352360
CD11c (N418) microesferas Miltenyi 130-052-001
DNasa I Sigma D5025-150KU
Solución salina equilibrada de Hank Invitrogen 14170
Solución tampón Hepes Invitrogen 15630
Placas de Petri de 60 mm BD Falcon 351016
GentleMACS ™ C tubos Miltenyi 130-093-237
MACS disociador suave Miltentyi 130-093-235
AutoMACS-Pro ™ Miltenyi 130-092-545
FASC Aria BD

Referencias

  1. Pulendran, B., Palucka, K., Banchereau, J. Sensing pathogens and tuning immune responses. Science. 293, 253-256 (2001).
  2. Banchereau, J. Immunobiology of dendritic cells. Annual Review of Immunology. 18, 767-811 (2000).
  3. Manicassamy, S., Pulendran, B.

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Reimpresiones y permisos

Solicitar permiso para reutilizar el texto o las figuras de este artículo de JoVE

Solicitar permiso

Etiquetas

Tejido pulmonar de rat ndigesti n con colagenasaaislamiento celular magn ticoclasificaci n por citometr a de flujoc lulas CD11c positivasc lulas dendr ticas convencionalesMHC clase IIsuspensi n de c lulas nicasproceso de clasificaci n celular

Artículos relacionados