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Artículo de método

En Tracking Clonal vivo de madre hematopoyéticas y células progenitoras Marcado por cinco proteínas fluorescentes utilizando confocal y Microscopía Multifotónica

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DOI:

10.3791/51669

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6 de agosto de 2014

 ,  , 
1Light Microscopy Core Facility, NHLBI/NIH, 2Hematology Branch, NHLBI/NIH

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Resumen

Combinatorias 5 proteínas fluorescentes de marcado de las células madre y progenitoras hematopoyéticas permite in vivo seguimiento clonal a través confocal y microscopía de dos fotones, que proporciona conocimientos sobre la médula ósea hematopoyética arquitectura durante la regeneración. Este método permite la correlación de destino no invasiva de las células derivadas de HSPCs espectralmente-codificados en tejidos intactos durante largos períodos de tiempo después del trasplante.

Resumen

Hemos desarrollado y validado un marcador fluorescente metodología para el seguimiento clonal de las células madre y progenitoras hematopoyéticas (hspCs) con alta resolución espacial y temporal para estudiar en la hematopoyesis in vivo usando el trasplante de médula ósea modelo experimental murino. Combinatoria genética marcado utilizando vectores lentivirales que codifican proteínas fluorescentes (FPS) permitió la cartografía destino celular a través de imágenes de microscopía avanzada. Vectores que codifican cinco programas marco diferentes: Cerulean, EGFP, Venus, tdTomato y mCherry se utilizaron para transducir simultáneamente HSPCs, creando una paleta diversa de células de color marcado. Imaging utilizando microscopía confocal híbrido / dos fotones permite la evaluación de alta resolución simultánea de las células marcadas de forma única y su progenie en conjunción con componentes estructurales de los tejidos. Volumétrica analiza en grandes áreas revelan que las células derivadas de HSPC espectralmente codificados se pueden detectar de forma no invasiva en diversos tejidos intactos, incluyendo la médula ósea (BM), Durante largos períodos de tiempo después del trasplante. Los estudios en vivo que combinan multifotón-velocidad de vídeo y time-lapse confocal en 4D demuestran la posibilidad de rastreo celular y clonal dinámico de una manera cuantitativa.

Introducción

La producción de células sanguíneas, denominado hematopoyesis, es mantenida por una pequeña población de células madre y progenitoras hematopoyéticas (hspCs). Estas células residen dentro de la médula ósea (BM) en un complejo que consiste nicho microambientales de los osteoblastos, células del estroma, tejido adiposo, y las estructuras vasculares, todos implicados en el control de la auto-renovación y diferenciación 1,2. Como BM intacto ha sido tradicionalmente inaccesibles a la observación directa, las interacciones entre HSPC y su microambiente sigue siendo en gran medida sin caracterizar in vivo. Anteriormente, hemos establecido una metodología para visualizar la arquitectura 3D de BM intacta utilizando fluorescencia confocal y microscopía de reflexión 3. Nos caracteriza expansión de HSPCs EGFP marcados en la BM, pero el uso de sólo una única FP impidió el análisis de la regeneración en un nivel clonal. Muy recientemente nos aprovechamos de la Ontología de Lentiviral Génica (LEGO) vectores que expresan constitutivamente flproteínas fluorescentes (FPS) para marcar eficazmente células 4,5. Co-transducción de HSPC con 3 o 5 vectores genera una paleta diversa de colores combinatorias, lo que permite el seguimiento de los múltiples clones individuales HSPC.

Marcado HSPC combina con la nueva tecnología de imagen permitido trazar homing individuo HSPC y el injerto en el BM de ratones irradiados. LEGO vectores se utilizaron para marcar HSPC con 3 o 5 MF diferentes (desde Cerulean, eGFP, Venus, tdTomato, y mCherry) y seguir su injerto en el tiempo en el BM por microscopía confocal y 2-fotón, lo que permite una visualización clara de los huesos y otra estructuras de matriz, y la relación de clones HSPC a los componentes de su microambiente. HSPC se purificaron como las células negativas de linaje de ratones C57BL / 6 ratones BM, transducidas con vectores LEGO, y vuelve a infundir por inyección en la vena de la cola en ratones congenic mielo-ablación. Mediante el control de grandes volúmenes de tejido BM esternón visualizamos injerto endosteal ocurren temprano enRegeneración BM. Grupos de células con diversos espectros de color aparecieron inicialmente en estrecha proximidad con el hueso y progresaron de forma centralizada a través del tiempo. Curiosamente, después de más de 3 semanas, la médula ósea consiste en agrupaciones clónicas macroscópicas, que indica diseminación de la hematopoyesis derivada de HSPCs individuales de forma contigua en la médula, en lugar de amplia difusión de HSPCs través del torrente sanguíneo. Hubo menos diversidad de color en los puntos finales de tiempo, lo que sugiere la dificultad en la transducción a largo plazo repoblar células con múltiples vectores.

Además, HSPCs formado grupos en el bazo, un órgano también responsable de la hematopoyesis en ratones. Células individuales HPSC derivados podrían resolverse en el timo, los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, los pulmones, el corazón, la piel, el músculo esquelético, tejido adiposo y los riñones también. Las imágenes en 3D pueden ser evaluados cualitativamente y cuantitativamente a apreciar la distribución de células con perturbaciones mínimas de los tejidos. Finalmente, ilustramosd la viabilidad de los estudios dinámicos vivos en 4D combinando multifotón escaneo de resonancia y time-lapse confocal. Esta metodología permite una alta resolución no invasiva, multidimensional celda de destino trazado de las poblaciones de células espectralmente marcados en su arquitectura intacta 3D, proporcionando una poderosa herramienta en el estudio de la regeneración de tejidos y la patología.

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Protocolo

Todos los ratones fueron alojados y manipulen de conformidad con la Guía para el Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio de los Institutos Nacionales de Salud, y se inscribió en un protocolo aprobado por el Comité de Cuidado y Uso de Animales NHLBI. Mujer B6.SJL-PTPRC (d) Pep3 (b) / BoyJ (B6.SJL) y ratones C57BL / 6, 6-12 semanas de edad, fueron utilizados como donante y receptor, respectivamente.

Una lista de materiales, reactivos y equipo se proporciona en la Tabla 1.

1. LEGO Transducción de Ratón HSPCs y Trasplante de Médula Ósea

Lleve a cabo los procedimientos descritos a continuación en un nivel de bioseguridad certificada 2 (BSL-2) gabinete (campana de cultivo de tejidos).

  1. Producción de LEGO vectores que codifican 5 fps
    1. Utilice la lentiviral "Gene Ontología" (LEGO) plásmidos vectores, cada uno codifica una FP diferente de un fuerte promotor SFFV constitutiva, incluyendo Lego-Cer2 (Cerulean), Lego-G2 (EGFP), Lego-V2 (Venus), Lego-T2 (tdTomato), y Lego-C2 (mCherry) amablemente proporcionados por el Dr. Boris Fehse (Centro Médico Universitario Hamburg-Eppendorf, Hamburgo, Alemania); ahora también disponible en Addgene 5-7.
    2. Para producir vectores de LEGO, semilla de 5 x 10 6 células 293T en placas de 10 cm (12 utilizar platos para cada vector) 24 h antes de la transfección en 8 ml de medio de I10 (IMDM suplementado con 10% de FCS y glutamina / penicilina / estreptomicina).
    3. Transfectar las células con fosfato de calcio utilizando las recomendaciones del kit CAPHOS ligeramente modificados:
      1. Para cada mezcla de la placa 15 mg vector de Lego, 12 mg pCDNA3.HIVgag / pol.4xCTE, 4 mg PREV-TAT y 1 mg plásmidos pMD2.G-VSV-G en presencia de 50 l de 2,5 M CaCl 2, y añadir agua para proporcionar un volumen total de 500 l.
      2. Plásmidos de ADN precipitado con 500 l de 2x HeBS (solución salina tamponada con HEPES) y se incuba durante 20 min a temperatura ambiente antes de añadir a cada placa de células 293T.
      3. Se incuban las células para6 horas en un 37 ° C 5% de CO2; eliminar el medio y añadir nueva cultura mediática 6 h después de la transfección.
    4. Recoger los sobrenadantes del cultivo que contiene partículas lentivirales de cada placa, a diario, durante 3 días. Cada colección sobrenadante día siguiente añadir medios I10 fresca a cada placa.
      1. Se filtra a través de 0,22 micras poros, piscina y concentrarse sobrenadantes por ultracentrifugación en un rotor SW28 durante 2 horas a 71.900 xg y 4 ° C.
      2. Resuspender los sobrenadantes en 1 ml de medio StemSpan. Alícuota de los stocks de lentivirus en 200 l y se almacenan a -80 ° C.
  2. La titulación de Lentiviral Particles
    Determinar el título de partículas de vector de Lego en sobrenadantes recogidos a través de la cuantificación de la transducción de unidades / ml utilizando células NIH3T3. Los títulos permiten el cálculo del volumen de cada sobrenadante del vector necesaria para dar lugar a la multiplicidad relativa deseada de infección (MOI) de objetivo experimentalcélulas.
    1. Plate 5 x 10 4 NIH3T3 células por pocillo (placa de 12 pocillos) en 2 ml de medio I10 un día antes de la valoración.
    2. Preparar diluciones en serie de 5 veces de sobrenadantes de vectores en medios I10 suplementado con sulfato de protamina (4 mg / ml 1,000x es).
    3. Retire el papel de las células, y reemplazar con 500 l de diluciones de sobrenadante que contiene el equivalente a 2, 0.8, 0.32, y 0.128 l de virus concentrado.
    4. Determinar el número (n) de células presentes por pocillo en el momento de la transducción, contando así un control.
    5. 6 horas después de la transducción, añadir 2 ml de medio I10 e incubar durante 3 días a 37 ° C, 5% de CO 2.
    6. Recoger las células de cada pocillo usando Tripsina-EDTA, y determinar el porcentaje de células fluorescentes (% FP) a través de citometría de flujo.
    7. Calcular el título de la siguiente manera, el promedio de los títulos obtenidos para cada pocillo (dilución) resultantes en un FP% entre 1 y 50%: de títulos (partículas de vector / ml) = nx% FP / volumen de sobrenadante de vector (ml). La media de los títulos obtenidos para cada dilución si el FP% está entre 1 y 50%.
  3. Ratón Colección celular, purificación, Transducción y Trasplante (que se muestra esquemáticamente en la Figura 1A adaptado de Malide et al. 4).
    1. Sacrificar los ratones donantes mediante un procedimiento adecuado. Cosecha de médula ósea de las extremidades anteriores y posteriores: diseccionar húmeros, fémures y tibias, eliminar completamente todo músculo, ligamentos y el exceso de tejido de los huesos, corte a través del extremo de cada hueso lo más cerca posible a la articulación, y lavar la médula ósea de el hueso usando una aguja de 27-0 en una jeringa que contiene medios I10.
    2. Pellet enteras las células de la médula ósea durante 10 min a 500 xg, 4 ° C y lisar glóbulos rojos dos veces con 50 ml de tampón ACK. Resuspender las células en 10 ml de medio I10.
    3. Purificar células progenitoras (Lin-) linaje negativas con el kit de agotamiento MACS linaje de acuerdo con un protoco kit modificadol:
      1. Utilice 30 l de microperlas anti-biotina en lugar de 10 l / 10 7 células; completar las etapas de lavado con los medios de comunicación I2 (IMDM suplementado con FCS al 2%) en lugar de tampón.
      2. Inserte una etapa de lavado entre la incubación con Cocktail biotina-anticuerpo y la incubación con anti-biotina microperlas; y equilibrar la columna con tampón en lugar de I10.
    4. Cultura células Lin-durante 48 horas a una densidad inicial de 5 x 10 5 células / ml en medio StemSpan suplementado con 10 ng / IL-3 murina ml, 100 ng / ml de IL-11 murina, 100 ng / ml Flt-3 humana ligando, y 50 ng / factor de células madre murina ml.
    5. Transferencia de 1 a 4 x 10 5 células a 12-así placas revestidas con RetroNectin y transducir con sobrenadantes de Lego, cada uno a una multiplicidad de infección (MOI) de 6-7 para lograr la eficiencia de expresión del 50% para cada FP, en presencia de StemSpan medios de comunicación y citoquinas detallan arriba y 4 mg / ml de sulfato de protamina.
    6. Transducir célulascon cada vector de Lego de forma individual como se describe en el paso 1.3.5 y mezclar las células después de la transducción (llamado Mix) o co-transducir células con todos los sobrenadantes 5 LEGO vector simultáneamente (denominado Co). Retire las células 24 horas más tarde, lavar una vez con medio StemSpan sin citoquinas, y volver a suspender en medios StemSpan sin citoquinas para el trasplante, o transferirlos a medio fresco con citoquinas, y la cultura durante 96 horas adicionales antes de la microscopía confocal y citometría de flujo.
      1. Lleve a cabo el trasplante de médula ósea mediante la infusión de transducidas Lin- HSPCs mediante inyección en la vena de la cola en los destinatarios previamente irradiados 11 Gy dosis única (6-18 hr antes del trasplante) los destinatarios, en un volumen de 100 l, a una dosis de células por ratón correspondiente a 1 células -4 x 10 5 Lin- originalmente plateado para la transducción. En cada experimento, trasplantar toda una cohorte de animales con la misma población de células transducidas BM donantes.
      2. Para la caracterización in vitro de H transducidasSPC, cultivar las células durante otros 4-5 días en StemSpan suplementado con las citoquinas y analizar por citometría de flujo para la eficacia de transducción, y por microscopía a la diversidad de colores.
        1. Sacrificar los ratones individuales y recuperar los tejidos y órganos para formación de imágenes, en varios puntos de tiempo de hasta 120 días post-trasplante.
          1. Rociar con etanol la piel del ratón y incisión de la piel en el lado ventral evitar la difusión del cabello.
          2. Diseccionar y los impuestos especiales de acuerdo con los procedimientos estándar del bazo, los ganglios linfáticos poplíteos, pulmones, el corazón, la piel, el tejido adiposo, el músculo esquelético, el riñón, el hígado, así como la cabeza para el acceso a la bóveda craneal.
          3. Como alternativa, utilice bóveda craneal o la creación de una ventana ósea para imágenes en vivo en varias ocasiones con el tiempo 2,8,9 u órganos superficiales de la imagen tales como los nodos de la piel y de los ganglios en el animal vivo.
        2. Coloca los órganos individuales en 35 mm cultura platos número 0 cubierta de cristal en 50-10056; l PBS para obtener imágenes de ellos intactos sin seccionar, fijación o procesamiento adicional como se describe en el paso 2.5.
        3. Para imagen volumétrica, mantener los órganos en PBS en frío hasta su uso. Para time-lapse de proceder de inmediato a la formación de imágenes órganos en DMEM, 10% FBS que contenía HEPES 20 a 37 ° C

2. confocal y microscopía de dos fotones y Análisis de Imágenes

  1. Realizar imágenes de microscopía utilizando un sistema de cinco canales y confocal Leica SP5 multifotón equipado con varias líneas de argón, diodo de 561 nm, 594 nm HeNe, y HeNe 633 nm láseres visibles. El uso en modo 2-fotón, un femtosegundo pulsada Ti: Zafiro (Ti-Sa) láser, sintonizable para la excitación de 680 a 1080 nm con corrección de dispersión. Uso en experimentos que implican los MF desplazada al rojo (tdTomato y mCherry), un oscilador paramétrico óptico (OPO) de láser para ampliar el rango de longitud de onda de salida en cuanto a 1,030-1,300 nm, secuencialmente o simultáneamente con tque Ti-Sa láser.
  2. Image diversos tejidos usando un HCX-IRAPO-L 25X / 0,95 NA objetivo de inmersión de agua (WD = 2,5 mm), una PLAPO-CS-HC 20x / 0,70 NA objetivo seco (WD = 0,6 mm), o HC-PL-IRAPO 40X /1.1 NA objetivo de inmersión en agua (WD = 0,6 mm).
  3. Obtener espectros de fluorescencia confocal de recogida pilas lambda (xyλ) de luz emitida en 5 nm-anchos de banda del espectro visible a partir de células BM transducidas con un vector único FP LEGO, así como de control, no trasplantados BM.
    1. Procesar imágenes con el software v2.4.1 Leica LAS-AF para crear espectros de referencia de los 5 programas marco, así como de autofluorescencia (Figura 2A). El uso de los espectros individuales FP y la diferencia de brillo de fluorescencia (expresado en% de EGFP) de Cerulean (79%), Venus (156%), tdTomato (283%) y mCherry (47%) establece 5 canales de imágenes secuenciales de la siguiente manera: Cerulean (458/468 a 482 nm), EGFP (488/496 a 514 nm), Venus (514/523 a 558 nm), tdTomato (561/579 a 597 nm), y mCherry (594/618 a 670 nm) ( Figura 2B).
    2. Validar la separación los MF precisa, como las células transducidas con cada FP individuo sólo son visibles en el canal correspondiente y ausente del resto (Figura 2C). Además, este enfoque multi-canal definido crea un único 5-canales "Colorprint" que permite el análisis posterior de color y de seguimiento clonal y tiene la ventaja de reducir los tiempos de adquisición en comparación con la imagen espectral.
  4. Separada de emisión de fluorescencia, en el modo de 2 fotones, por alta eficiencia espejos dicroicos de encargo y recoger con un detector de cuatro canales no descanned (NDD) como sigue: un espejo dicroico a 568 nm seguido de un espejo dicroico a 465 nm, seguido por un 452/45 nm filtro de emisión de SHG o autofluorescencia y Cerulean, un filtro de 525/40 nm de emisión para EGFP o Venus, y un espejo dicroico 648 nm y 620/60 nm filtro de emisión para tdTomato o mCherry.
    1. Revelar información estructural mediante microscopía de dos fotones iimágenes de contraste ntrinsic (como se describió anteriormente) de la autofluorescencia del tejido de la elastina, NADH, (emocionado a 780 nm), y segundo armónico de la señal (SHG) de colágeno óseo y fibrilar (emocionado en 920 nm o 860 nm recogido en un dispersada-generados dirección) 10,11.
  5. Para la interpretación del volumen 3D, recoger serie de imágenes xyz (típicamente 1 x 1 x 4 m 3 tamaño voxel) a lo largo del eje z en 5 micras intervalos en un rango de profundidades (150-300 m) a lo largo de la médula ósea y otros tejidos, en grandes regiones utilizando la función de baldosas del software para generar automáticamente los volúmenes cosidos que comprenden una fosas toda esternón, aproximadamente 2,5 x 1,2 mm 2 (xy) y 300 m (z) (Figuras 2D-2E) y de la película 1.
    1. Imagen de calota ósea directamente a través del cráneo sin seccionar 2, 8.
    2. Sección esternón a lo largo del plano sagital (bisección) y luegotransversalmente en la unión entre 2 esternal foso y la imagen a través de la cara de corte 3,4,12 (descripción general en la Figura 1B adaptado de Takaku et al 3).
  6. Para time-lapse de 4D, coloque recién extirpado poplítea ganglios linfáticos, el bazo, pulmón, o muestras de hueso de calota sin cortar en 35 mm cultura platos número 0 cubreobjetos, en 50-100 l DMEM, FBS al 10% que contenía HEPES 20 a 37 ° C y el uso de 2 fotones Ti-Sa excitación (860 nm), combinada con la excitación confocal (458 nm, 488 nm, 514 nm, 561 nm, 594 nm) y un escáner de resonancia Leica (8000 Hz / seg), tomando z-pilas (~ 80 micras) a intervalos de 20 segundos hasta 1 hr.
    1. Para tricolor uso de imágenes 2P simultánea Ti-Sa sintonizado a 860 nm simultáneamente con el láser OPO (sintonizado en 1130 nm para tdTomato, o 1140 nm mCherry) (Movie 2).
  7. Reconstrucción y Análisis de volúmenes en 3D y secuencias de tiempo 4D
    1. Utilice Imaris x64 softwson la versión 7.6, o paquetes de programas alternativos para transformar las-pilas de baldosas de imágenes en bruto en volumen-renderizados (3D) de datos de células fluorescentes dentro de la médula ósea y los diferentes tejidos y para exportarlas como películas 3D de rotación, como se describió previamente 3,4 (Película 1) paso a paso ejemplo:
      1. En Imaris, Abra la imagen z-stack; Seleccione "Supera" con el fin de mostrar la visualización de volumen 3D.
      2. Utilice "navegar" para subir el volumen alrededor de 360 ​​°.
      3. Seleccione "Animación" para crear una animación; utilizar fotogramas clave para agregar vistas seleccionadas, zoom, rotaciones del volumen; Vista previa de la película, editar según sea necesario y guarde el archivo en un formato de vídeo que desee (por ejemplo: avi, mov).
    2. Para la evaluación cuantitativa de la frecuencia celular y clon 3D, posiciones, tamaños y distribución, más proceso de los z-pilas que utilizan los módulos Imaris XT que integran aplicaciones de MATLAB escénicas meas distanciamedi- (utilizando un algoritmo de transformación distancia) y grupos de análisis, como se ha descrito previamente 3,4. Transformar las secuencias de pilas de imágenes a través del tiempo en cuatro dimensiones (4D) películas de volumen-renderizados con software x64 Imaris y utilice punto y análisis de superficie para el seguimiento semiautomatizado de la motilidad celular en tres dimensiones usando algoritmos de movimiento autorregresivos.
    3. Realizar análisis multiespectral de las células de la siguiente manera: extraer el color de múltiples puntos marcados por la adición de los 5 canales a través de la aritmética canal de Imaris XT en un nuevo canal; determinar, para todos los puntos (células) de la intensidad media de fluorescencia en cada uno de los canales de componentes 5. Exportar los valores en el software Excel para trazar gráficos que muestran el "Colorprint" única es decir, el% relativo de cada FP en celda individual (Figura 2E gráfico). Corrija el conjunto de datos de la deriva del tejido, y calcular la velocidad de células y el desplazamiento en el tiempo, longitudes de pista, caminos y distancias; los valores de exportación en Excel software para trazar gráficos. Ensamble figuras compuestas con el software Adobe Photoshop CSS 5.

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Resultados

Todo el montaje 3D confocal / 2 fotones microscopía reconstrucciones del curso esternal tiempo médula ósea reveló el injerto y la expansión de los compañeros de 5fps trasplantadas en un modelo con características notables: clones aparecieron claramente delimitada, homogénea marcados con amplia paleta de colores inicialmente y el progreso con el tiempo para contener preferentemente a las células de la mayoría de un solo color. La microscopía confocal de configuración y ejemplos representativos de formación de imágenes 5f...

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Discusión

Se describen aquí los detalles de una metodología poderosa recientemente ideado para el seguimiento celular clonal, la combinación de la gran diversidad generada por el marcado con vectores que codifican LEGO 5PM-y de formación de imágenes confocal con tándem y microscopía de 2 fotones para lograr volumétrica y la imagen dinámica en los tejidos vivos combinatoria. Esto se extendió el uso del color basados ​​en FP marcado por la grabación de la identidad espectral confocal en 5 "distintos" canales de 8 bits. As...

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Divulgaciones

Los autores declaran no tener intereses financieros en competencia.

Agradecimientos

Este trabajo fue apoyado por el Programa de Investigación Intramuros del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre de los Institutos Nacionales de Salud. Agradecemos a Boris Fehse (Centro Médico Universitario de Hamburgo-Eppendorf, Hamburgo, Alemania) por proporcionar los cinco plásmidos vectoriales LeGO; Christian A. Combs y Neal S. Young (NHLBI, NIH) por sus conversaciones, apoyo y aliento a lo largo de este estudio, y Andre LaRochelle (NHLBI, NIH) por su ayuda con las inyecciones en las venas de cola.

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Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo
NombreEmpresaNúmero de catálogoComentarios
Producción de virus
LeGO-Cer2Addgene27338cerúleo
Addgene25917Expresión de eGFP
LeGO-V2Addgene27340Expresión de Venus
LeGO-T2Addgene27342Expresión de tdTomato
LeGO-C2Addgene27339Expresión de mCherry Kit de
transfección de fosfato de calcioSigmaCAPHOS-1KT
Placa de cultivo de tejidosBD Falcon353003
IMDMGibco, Life Technology12440-053
Suero fetal bovino inactivado por calor SigmaF4135-500ML
Pluma Estreptococo GlutaminaGibco, Vida Tecnología10378-016
Tubos de centrífugaBeckman Coulter326823
SW28 UltracentrífugaBeckman CoulterL60
Millex Jeringa Accionada por Filtro Unite (0.22 µ m)MilliporeSLGS033SS
Mouse Cell Collection, Purification, Transduction, and Transplantation
ACK lysingQuality Biologicals Inc.118-156-101
Kit de depleción de células de linaje (ratón)Miltenyi Biotec Inc. EE. UU.130-090-858
LS columnas + tubosMiltenyi Biotec Inc. EE. UU.130-041-306
Filtros de preseparación (30 µ m)Miltenyi Biotec Inc. USA130-041-407
StemSpan SFEM medio libre de suero para el cultivo y la expansión de células hematopoyéticas (500 ml)StemCell Technologies Inc 9650
Murine IL-11 CFR & D Systems Inc418-ML-025/CF100 y micro; g/ml es 1.000 veces
SCF murino recombinanteDivisión RDI de Fitzgerald Industries Intl RDI-2503100 y micro; g/ml es 2.000x
IL-3 murino recombinanteR & D Systems Inc403-ML-05020 µ g/ml es 2.000x
FLT-3 LigandoMiltenyi Biotec Inc. USA130-096-480100 µ g/ml son 1.000
placas de 12 pocillos, CostarCorning Inc.3527
RetronectinTakara Bio IncT100A/BResuspender a 50 µ g/ml
Sulfato de ProtaminaSigmaP-40204 µ g/ml es 1,000x
Microscopía confocal y de dos fotones
DMEMLonza12-614F
1 M HepesCellgro, Mediatech Inc.25-060-CI
Placa de cultivo con fondo de vidrio P35G-0-20-CMatTek CorporationP35G-0-20-C
Placa de cultivo con fondo de vidrio P35G-0-14-CMatTek CorporationP35G-0-14-C
Nunc Lab-Tek Cubreobjetos con cámara #1 Cubreobjetos de borosilicato;Thermo Scientific155383
22 mm Nº 2Thomas Scientific6662-Q55
Microscopio confocal y multifotónico Leica TCS SP5 AOBS de cinco canalesLeica Microsystems
680-1.080 nmCamaleón
coherente Gama de láser OPO compacta 1.030-1.350 nmde
/0,95 NA coherente (WD=2,5 mm)Leica Microsystems
Objetivo seco HC-PLAPO-CS 20X/0.70 NA (WD=0.6 mm)Leica Microsystems
HC-PL-IRAPO 40X/1.1 NA (WD=0.6 mm)Software Leica Microsystems
Imaris versión 7.6Bitplane
Expresión de LeGO-G2 buffer cubreobjetos de 4 pocillos Alcance láser Chameleon Vision II -TiSaph de Objetivo inmersión en agua HCX-IRAPO-L 25XObjetivo de inmersión en agua

Referencias

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Erratum


Formal Correction: Erratum: In vivo Clonal Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Marked by Five Fluorescent Proteins using Confocal and Multiphoton Microscopy
Posted by JoVE Editors on 1/01/1970. Citeable Link.

A correction was made to In vivo Clonal Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Marked by Five Fluorescent Proteins using Confocal and Multiphoton Microscopy. At the time of publication, there was a typo in the discussion, which displayed an incorrect depth.

This was corrected in the discussion from:

This approach combines the benefits of single-cell resolved high resolution imaging together with optical sectioning via confocal microscopy. Very large x - y (mm2) regions of the intact dense tissue volume can be examined by generating tiled-images. These high resolution images from optical sections can be used to computationally reconstruct (automatically and “on-the-fly”) complete 3D volumes of great complexity to depths of ~ 30 μm, comprising ~ 20-30 layers of cells, vascular, bone and collagen structures. 3D reconstructions can be used for morphometric non-invasive quantitative analyses of biologic interest. One important caveat to point out is that large volume/high resolution imaging is time-consuming, for instance 1 hr per ~1 mm3 of tissue (one fossae of the sternum), therefore we recommend imaging no more than 1 mouse per experiment per day when bone marrow as well as different tissues need to be examined in detail.

to:

This approach combines the benefits of single-cell resolved high resolution imaging together with optical sectioning via confocal microscopy. Very large x - y (mm2) regions of the intact dense tissue volume can be examined by generating tiled-images. These high resolution images from optical sections can be used to computationally reconstruct (automatically and “on-the-fly”) complete 3D volumes of great complexity to depths of ~ 300 μm, comprising ~ 20-30 layers of cells, vascular, bone and collagen structures. 3D reconstructions can be used for morphometric non-invasive quantitative analyses of biologic interest. One important caveat to point out is that large volume/high resolution imaging is time-consuming, for instance 1 hr per ~1 mm3 of tissue (one fossae of the sternum), therefore we recommend imaging no more than 1 mouse per experiment per day when bone marrow as well as different tissues need to be examined in detail.

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C lulas progenitoras hematopoy ticasmarcado con prote nas fluorescentesmicroscop a confocalmicroscop a de dos fotonestrasplante de m dula seatransducci n con vectores lentiviralesan lisis de seguimiento clonalimagen multicolorlapso de tiempo 4Ddesenredo espectral
En Tracking Clonal vivo de madre hematopoyéticas y células progenitoras Marcado por cinco proteínas fluorescentes utilizando confocal y Microscopía Multifotónica
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