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Después de osteotomías transversales fueron cuidadosamente realizadas bajo condiciones estériles con la constante inserción de pernos y de sutura adecuado, ratones no mostraban signos de cojera, infección o hemorragia en la pierna izquierda después de la cirugía. Ortopédico curación se evaluó mediante el análisis radiográfico y histomorphometry después de Safranina O tinción (figura 2). Las radiografías de las tibias fracturadas midshaft indican mayor deposición de tejido en los callos de fractura de ratones jóvenes que en los callos de fractura de ratones envejecidos. Callos de fractura descalcificadas y embebidos en parafina en preparación para análisis histológico. Las secciones fueron teñidas con safranina O y deposición de tejido se cuantificó mediante el análisis de la histomorfometría. Callos de fractura de ratones jóvenes contienen más hueso y el tejido menos fibroso que callos de fractura de los ratones envejecidos.
Fractura tibial induce la inflamación sistémica y central6,7,11,15,16. De hecho, periféricos niveles de citoquinas pro-inflamatorias y patrones moleculares asociados de riesgo (humedades) se elevan rápidamente después de la cirugía ortopédica, tanto en ratones y seres humanos7,17,18. Esto contribuye a la activación de las células microgliales en el cerebro a través de varios mecanismos de señalización que involucran las vías neuronales, humorales y celulares7,15,19,20, 21. Después de la cirugía, disfunción endotelial, apertura de la barrera blood - brain y macrófagos periféricos infiltración contribuyen a la aguda neuroinflamación hippocampal en wild-tipos y Ccr2RFP / + Cx3cr1GFP / + de ratones adultos15 , 19y han sido asociados con déficits de memoria posterior que se asemejan a delirio humano y la disfunción cognitiva postoperatoria15,19,22. Esta respuesta capensis se exacerba en animales de edad, con cambios significativos en la morfología de la microglía, ya detectado immunostaining IBA-1 (figura 3).
Utilizando el modelo de fractura tibial descrito aquí, también encontramos neurogénesis hipocampal transitorio deteriorada, según lo evidenciado por una reducción en immunostaining doblecortina (DCX) en la convolución del cerebro dentada20. Medidas electrophysiologic de potenciación a largo plazo (LTP), un sustituto para la función de memoria, revelaron una perturbación dependiente del tiempo en neuroplasticidad postoperatoriamente11. Ratones después de la cirugía también muestran deficiencias en la función de memoria dependiente del hipocampo, por ejemplo usando miedo acondicionado evaluación del comportamiento (figura 4). En el acondicionamiento de miedo, ratones se colocan en una cámara y expuestos a una señal auditiva seguida de un estímulo aversivo (es decir, asociar). Tres días después de la cirugía tibial, ratones se prueban en la cámara de acondicionamiento, esta vez sin ningún estímulo auditivo o aversivo, y congelación comportamiento se registra como un índice de memoria (para un protocolo detallado ver23).
Edad avanzada es un factor crítico de riesgo para la disminución de la memoria. Sin embargo, a medida que envejecemos, la capacidad de regeneración y reparación de los tejidos también disminuye aunque estos mecanismos siguen siendo mal entendidos. Por lo tanto, se utilizan los protocolos descritos para realizar heterocrónicas parabiosis (pareja joven/viejo animales) y evaluaron la fractura cura dentro de ratón (para un protocolo de parabiosis detallada véase24). Intercambio de sangre entre pares parabiotic fue confirmada y se encontró que igual12. Exposición a una reparación de hueso joven circulación mejorada con Unión anterior, aumenta la deposición de hueso y disminución de fibrosis (figura 5)12. Este rejuvenecimiento de la regeneración del hueso ocurrió independientemente de los osteoblastos de osteocalcina-positivo endógenos (células de lafigura 5, marrón), pero más bien dependía de células CD45 positivas que migra de la joven parabiont (células de lafigura 5, azul) . Estos resultados indican que las células hematopoyéticas de CD45 positivas secretan un nicho juvenil y saludable, que es capaz de indicar a las células osteoblásticas de inducirlos a ser más activos.

Figura 1: representación esquemática de la cirugía de la fractura tibial y parabiosis. (A) línea de tiempo para la realización de parabiosis y fractura tibial (protocolo 1A) o solo de fractura tibial (protocolo 1B). (B) tibias de ratones de 20 meses en pares parabiotic isochronic o heterocrónicas fueron fracturados (pierna derecha del ratón derecho se fractura, como se indica con una X). Los ratones grises representan ratones de tipo salvaje mientras que ratones verdes representan ratones eGFP. (C) diagrama esquemático del modelo de la fractura tibial con fijación intramedular y fracturar el eje medio. Vea también 1 Video complementario para una reconstrucción 3D de las extremidades y la fijación de la tibia. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 2: fractura Tibial curación en modelos con ratones jóvenes y viejos. Las tibias de los ratones jóvenes y viejos se fracturó y callos de fractura fueron investigados 21 días post lesión. (A) proyección de imagen radiográfica y manchas histologic (safranina O) fueron utilizados para evaluar la fractura callos 21 días post fractura. La coloración muestra tejido colagenoso en azul y proteoglicanos (dentro de cartílago) en rojo. Las líneas punteadas indican la ubicación aproximada del callo de fractura. Histomorfometría (B) se utilizó para evaluar la cantidad de hueso, cartílago y tejido fibrótico depositado dentro de la fractura callo 21 días post fractura. Los datos se expresan como promedio ± intervalos de confianza del 95%, * P < 0.05 estadísticamente significativas (ANOVA de una vía, test de Dunnett), barras de escala representan 2 mm, y se obtuvieron imágenes mediante un microscopio, objetivo x 1.25. n = 9 para cada muestra. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 3: cirugía inducida por activación microglial dependiente de la edad en el hipocampo. Cirugía de la fractura tibial induce neuroinflamación mayor hipocampo en ratones envejecidos (20 meses de edad) en comparación con ratones C57BL6/J de 4 meses de edad. Tinción con microglial marcador IBA 1-sección del cerebro muestra más positiva de las células y cambios morfológicos en quirúrgico grupos 24 h después de la cirugía. Imágenes fueron obtenidas con un microscopio epifluorescente con un aumento de 100 x.; barra de escala representa 10 μm. haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 4: personas con problemas de neurogénesis, potenciación a largo plazo y función de memoria después de la cirugía de fractura tibial. DCX (A), un marcador cuantitativo de la neurogénesis, se reduce significativamente en el giro dentado del hipocampo a las 24 h después de la cirugía. Imágenes fueron obtenidas con un objetivo de microscopio de escaneo láser confocal con un aumento de 10 x; la escala de la barra representa 10 μm. (B) electrofisiología en rebanadas hippocampal de controles o ratones 24 h después de la cirugía. Potenciación a largo plazo (LTP) fue inducida por la estimulación de alta frecuencia (HFS) y registró más de 1 h. potenciales postsinápticos excitatorios (fEPSPs) de campo se registraron desde el radiatum del estrato de CA1 con una pipeta de grabación extracelular con regular líquido cefalorraquídeo artificial. A las 24 h después de la cirugía, inducción de LTP es notablemente reducida en comparación con ratones control. Los datos se expresan como media ± SEM n = 3, * p < 0,05 ANOVA de 1 vía. Dependiente de Hippocampal (C) función de memoria (definido como % de congelación utilizando trace miedo acondicionado) está deteriorada en ratones después de la cirugía en comparación con los controles y animales expuestos a la anestesia sólo. Los datos se expresan como media ± SEM n = 9-10, * p < 0,05 ANOVA de 1 vía. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 5: cirugía de Parabiosis conduce al rejuvenecimiento de fractura cura, intercambio de sangre, donantes de células engraftment y. Isochronic y heterocrónicas maridajes de parabiosis fueron establecidos y el ratón de cada par fue fracturado y evaluado para la curación del hueso. (A) fractura callos fueron investigados usando proyección de imagen radiográfica. Las líneas punteadas indican la ubicación aproximada del callo de fractura. (B) el Engraftment de células eGFP + fue confirmado dentro de la médula ósea. (C) Immunohistochemistry del callo de fractura fue utilizado para identificar células de donantes de eGFP+ (azul) y osteocalcina+ células osteoblásticas (marrón) de la parabiont. Barras de escala representan 50 μm y se obtuvieron imágenes utilizando un objetivo de 40 x. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Video complementario 1: reconstrucción 3D de las extremidades y la fijación de la tibia. Haga clic aquí para descargar este archivo.