Name: No quirúrgico instilación intratraqueal de ratones con el análisis de los pulmones y ganglios linfáticos de drenaje del pulmón por citometría de flujo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-05-02T17:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 1 s
Description: Aprende a instilar material de prueba en pulmones de ratones sin cirugía mediante laringoscopio y sonda de sondaje. Este método permite analizar células inmunes pulmonares y su tráfico a ganglios linfáticos drenantes por citometría de flujo.

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1. Antes del proceso, preparar y reunir los siguientes <ol><li> Por favor refiérase a la imagen de la Figura 1a) y 1b) para la construcción de una plataforma de madera para contener el ratón durante el procedimiento. </li><li> Digestión de la mezcla de los ganglios linfáticos - HBSS + 1.25mg/ml colagenasa TypeIV o 2,5 mg / ml de colagenasa D </li><li> Mezcla de digestión para los pulmones - HBSS + 1 mg / ml de colagenasa </li><li> Diluir las gotas de látex (1:20) en PBS durante la inyección intraperitoneal de visualizar el LDLNs </li></ol> Nota: LDLNs son pequeños y difíciles de encontrar. Para saber cómo se encuentran, se inyectan 200μl de las 1:20 diluido rojo bolas de látex fluorescentes ip en el ratón. El peritoneo desagües a estos LDLNs 8. 24 hpi, exponer la cavidad torácica del ratón como se describe anteriormente. El LDLNs se ve de color rosa de las cuentas que drena de la cavidad peritoneal. <ol start="5"><li> Glóbulos rojos (RBC) tampón de lisis - 0,15 M NH 4 Cl, 10 mM KHCO3, 0,1 mM EDTA Na 2 en 1 litro dH 2 0. Ajustar el pH a 7,2-7,4 y almacenar a temperatura ambiente. </li><li> Celular 70μm 100μm o colador </li><li> Solución madre de 0,5 M EDTA, pH = 8.0 </li><li> HBSS sin CaCl2 y MgCl2 </li><li> Tijeras y pinzas de extremos romos </li><li> Laringoscopio </li><li> Aguja de una sonda (calibre 22) se inclinó en un ángulo (Figura 2) </li><li> Espuma de poliestireno bordo y los pernos para la difusión del ratón </li><li> Balance bandeja superior </li><li> Anilina azul Solución - 10mg/ml en H 2 O </li></ol> Nota: Nosotros vamos a usar esta solución para la demostración de la técnica de inyección de la misma. 2. Preparación y administración de ratón anestesia <ol><li> Prepare una mezcla de xilazina y ketamina en PBS estéril a fin de que las concentraciones finales son 2mg/ml y 10mg/ml respectivamente. </li><li> Pesar el ratón sobre una balanza de platillos principales. </li><li> Calcular la dosis necesaria para cada ratón. Dosis a la xilazina (4.2 mg / kg) y ketamina (70-80 mg / kg) de peso corporal con un volumen adecuado de la mezcla preparada y se inyecta intaperitoneally. Cada cepa de ratón puede requerir la optimización de la anestesia. Los ratones que recibieron demasiada anestesia puede tener una tasa de respiración reducida que puede ser fatal después de la inoculación se inculca en los pulmones. </li><li> Después de 3-5 minutos, observe el ratón por los efectos de la anestesia. De verificación de los siguientes signos para confirmar que el ratón está completamente anestesiado: <ol><li> El ritmo respiratorio debe reducir la velocidad. </li><li> El ratón no se debe estirar su brazo al recogerlo por el cuello. </li><li> No debe haber ninguna respuesta cuando las extremidades posteriores son estimulados. Si estos criterios no se cumplen, espere unos minutos y vuelva a revisar antes de proceder al siguiente paso. </li></ol></li></ol> 3. Inyección intratraqueal <ol><li> Preparar el inóculo en solución salina 50μl. Llene una jeringa de 1 ml equipada con una aguja doblada sonda estéril con el inóculo. La jeringa debe estar cargado con una bolsa de aire 100μl detrás del inóculo para asegurar que todo el líquido se inculca en el pulmón. </li><li> Coloque el ratón sobre la plataforma inclinada de madera que cuelga de sus incisivos en el cable y frenar suavemente en su lugar con un pedazo de cinta. </li><li> Encienda el laringoscopio con la mano izquierda (si eres diestro) y tomar un par de fórceps romos terminado. Use la punta del laringoscopio y pinzas de la palanca suavemente a abrir la boca. </li><li> Con las pinzas, tire de la lengua y mantenerla a un lado. Guía de la hoja del laringoscopio hacia la parte posterior de la boca. Mantenga el laringoscopio presionado muy suavemente en un ángulo de 90 º hasta que vea la apertura de la tráquea. Sostenga el laringoscopio en su lugar. Se debe tener cuidado al tirar de la lengua de la boca y esto debe hacerse con cuidado para no daña el tejido se produce. </li><li> Con la otra mano, tome la jeringa de 1 ml que contiene el inóculo, equipado con la sonda de aguja doblada con las manos derecha e inserte la aguja en la tráquea hasta la curva de la aguja por los incisivos delanteros. Empuje el émbolo de manera uniforme para entregar el inóculo. El inóculo no debe tener burbujas. Retire la aguja de la tráquea, tan pronto como sea posible. Los ratones se asfixian y mueren, si se bloquea la tráquea por mucho tiempo. Mantenga el ratón vertical durante unos segundos para permitir inóculo que se inhala en los pulmones. </li><li> Tome el mouse fuera de la plataforma y lo coloque cerca de una lámpara de calentamiento. No deje a los ratones con el calor por largos períodos de tiempo. El ratón debe estar completamente despierto a los 30 minutos después del procedimiento (tiempo de recuperación puede variar en función de las cepas). Los ratones deben ser observados con diligencia durante este tiempo y no se debe permitir que se caliente demasiado o demasiado frío, esto también podría poner a los ratones en dificultad respiratoria que lleva a la muerte. </li></ol> 4. La recolección y el procesamiento de pulmón ganglios linfáticos de drenaje y los pulmones para citometría de flujo<ol><li> Sacrificio de ratones utilizando el método deseado según las directrices eutanasia AVMA. Esto puede variar dependiendo de los resultados de la cosecha individual. La administración de una letal de pentobarbital sódico no es un ejemplo de un procedimiento de eutanasia apropiado. No hemos visto los efectos negativos de la eutanasia pulmonar de CO 2. </li><li> Pin de los brazos y las piernas en una tabla de disección. Hacer una incisión a lo largo de la mitad de la cara ventral con unas tijeras. Tire suavemente la piel y exponer los músculos de la pared torácica. </li><li> Hacer incisiones a través de los músculos de la pared torácica para exponer los órganos abdominales. </li><li> Sostenga la punta del esternón, con las pinzas y perforar la membrana. Corte el diafragma a lo largo de los lados de la caja torácica. </li><li> Con las tijeras paralelas a la superficie de la placa de disección, corte a través de la cavidad torácica a lo largo de la línea dorso-ventral en ambos lados. </li><li> Levante ligeramente la caja torácica hacia arriba. En el lado derecho del corazón, justo debajo de la timo, busca dos ganglios linfáticos. Un nodo linfático tercero un poco más grande se encuentra debajo de un pequeño vaso sanguíneo arterial que corre perpendicular a la tráquea. Ganglios linfáticos de la cosecha en 1 ml de la mezcla de digestión de los ganglios linfáticos. </li><li> Después de la cosecha de los ganglios linfáticos, mantenga el corazón con un par de pinzas de agarre y los pulmones con el otro. Los pulmones de la cosecha en 3 ml de PBS enfriado con hielo en una placa de 6 pocillos. </li><li> Separar los lóbulos de los pulmones, aspirar el PBS y cortar los lóbulos en pequeños trozos con pinzas y tijeras. Añadir 3 ml de la mezcla de la digestión de los pulmones. Guarde la placa de 6 pocillos en el hielo durante esta etapa. </li><li> Incubar los ganglios linfáticos de 25-30 minutos y los pulmones durante 30 minutos a 37 ° C. Añadir EDTA a una concentración final de 10 mm a cada una de las mezclas de digestión para detener la reacción y el lugar en el hielo. </li><li> Con una jeringa de 3 ml, pasar pedazos de pulmones a través de una aguja 18GA 3 veces. Mash las piezas de los pulmones y la LN a través de filtros de células 70-100μm con la parte de atrás de un émbolo de la jeringa de 1 ml. Lavado de los filtros de células con 10 ml de HBSS sin Ca 2 + y Mg 2 +. Centrifugar a 500 xg durante 5 min. </li><li> Resuspender el precipitado en 5 ml de tampón de lisis y se incuba durante 3 min a temperatura ambiente. Añadir 10 ml de HBSS sin Ca 2 + y Mg 2 + para saciar lisis. Centrifugar a 500 xg durante 5 min. Educar a los pulmones y las suspensiones de células individuales LDLN a 10 ml y 5 ml, respectivamente. Contador de células vivas usando un hemocitómetro por exclusión de azul tripan. Las células ya están listos para teñir de citometría de flujo. Un lóbulo del pulmón podría ser suficiente para citometría de flujo. Otros lóbulos se puede utilizar para otras preguntas experimentales en el ratón es el mismo, tales como los homogeneizados de citoquinas o de tejidos para histología. </li></ol> 5. Los resultados representativos: Los países menos adelantados y los macrófagos alveolares de los pulmones adquieren antígeno de los espacios alveolares de los pulmones inmediatamente después de la inyección. La Figura 3 muestra el porcentaje de CD11c + (expresado en los países menos adelantados y los macrófagos alveolares), las células que son positivas para la etiqueta fluorescente esporas de Bacillus anthracis, 30 minutos después de que la inyección. En este momento, ~ 15,9% de CD45 + CD11c + células en la suspensión de pulmón de células individuales albergaba esporas de Bacillus anthracis (Figura 3, paneles inferiores). Para una mayor caracterización de células CD11c + en los pulmones, se refieren a Kim y Braciale 4. Cuentas de marcado con fluorescencia se utilizan habitualmente para evaluar el tráfico de los antígenos de partículas de LDLNs 9. Para evaluar este medio de transporte desde los pulmones hasta LDLNs, fluorescentes bolas de látex estaban inyectados con LPS y LDLNs fueron analizados a las 24 hpi. Cerca del 4% de células CD11c alta en el LDLNs albergaba perlas fluorescentes en 24hpi (Figura 4). Estos experimentos muestran que el representante de este protocolo puede ser utilizado eficientemente para rastrear las células que adquieren antígenos inhalados de partículas en los pulmones y posteriormente el tráfico a la LDLNs. <img src="/files/ftp_upload/2702/2702fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. Plataforma de madera para sujetar a los ratones durante la inyección. Un bloque de madera fue cortada en un ángulo y barras de metal fueron ajustados, frente a ver la figura 1a) y 1b lado ver la figura). Un pequeño trozo de alambre se enrolla alrededor de la barra de metal para anclar la incisivos frente a la del ratón. Un pedazo de la cinta se sujeta a la plataforma para atar alrededor del ratón para mantenerla en su lugar durante el procedimiento. <img src="/files/ftp_upload/2702/2702fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Aguja por sonda nasogástrica para la inyección. Una aguja de sonda (derecha) fue doblado en un ángulo de ~ 135 ° (izquierda) para que la inyección. <img src="/files/ftp_upload/2702/2702fig3.jpg" alt="Figura 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 3"> Figura 3. Porcentaje de todas las células CD11c + en los pulmones que el puerto se inyecta expresando GFP Bacillus anthracis (Sterne-p6GFP), después del desafío 5h. AJ ratones fueron desafío con 1x10 8 esporas de Bacillus anthracis-GFP y los pulmones se analizaron después de la infección en 5h. Los gráficos de puntos muestra el porcentaje de CD11c + células de los pulmones que son positivas para Bacillus anthracis. <img src="/files/ftp_upload/2702/2702fig4.jpg" alt="Figura 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 4"> Figura 4. La detección de perlas fluorescentes (amarillo / verde) en el pulmón ganglios linfáticos de drenaje 24 horas después de i. Inyección de t. AJ ratones se les administró PBS (izquierda) o 5x10 9 Fluoresbrite YG microesferas (0.5μm) con 10μg LPS (panel derecho) que se analizaron y LDLNs 24hpi. Representante de gráficos de puntos muestra el porcentaje de células CD11c alta en el LDLNs que las cuentas del puerto fluorescentes conspiraron contra un canal vacío.

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<li>Broeck, W. V. anden, Derore, A., Simoens, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anatomy+and+nomenclature+of+murine+lymph+nodes%3A+Descriptive+study+and+nomenclatory+standardization+in+BALB%2FcAnNCrl+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol+Methods%22%5BJournal%5D)">Anatomy and nomenclature of murine lymph nodes: Descriptive study and nomenclatory standardization in BALB/cAnNCrl mice.</a> J Immunol Methods. 312, 12-12 (2006).</li>
</ol>

Hemos utilizado este protocolo para estudiar el tráfico de esporas de Bacillus anthracis de los pulmones a la LDLNs. Para aplicaciones similares, el número de partículas llega a los pulmones deben ser elegidos cuidadosamente para que el material inyectado puede ser detectado en el LDLNs por citometría de flujo. También se ha utilizado con éxito este método para la transferencia adoptiva de células y el etiquetado de poblaciones específicas de pulmón de células con anticuerpos marcados con fluorescencia. Además,...

<table border="1"><tbody><tr><th> Nombre del reactivo </th><th> Empresa </th><th> Número de catálogo </th><th> Comentarios (opcional) </th></tr><tr><td> Stariner celular 70μm </td><td> BD </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Anilina azul </td><td> Pescador </td><td> A967-25 </td><td></td></tr><tr><td> Aguja de alimentación de los animales </td><td> Popper y Sons Inc </td><td> 7920 </td><td></td></tr><tr><td> Colagenasa </td><td> Sigma </td><td> C2139 </td><td></td></tr><tr><td> Colagenasa TypeIV </td><td> Worthington </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Colagenasa D </td><td> Roche </td><td> 11088974103 </td><td></td></tr><tr><td> DPBS </td><td> Invitrogen </td><td> 14190 </td><td></td></tr><tr><td> Fluoresbrite YG microesferas (0.5μm) </td><td> Polysciences, Inc </td><td> 17152 </td><td></td></tr><tr><td> HBSS sin cloruro de calcio y cloruro de magnesio </td><td> Invitrogen </td><td> 14170 </td><td></td></tr><tr><td> La ketamina HCl (100mg/ml) </td><td> Hospira Inc </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Hoja de laringoscopio </td><td> PennCentury, Inc </td><td> Para el modelo LS-1 </td><td> Se refieren a <a href="http://www.penncentury.com">www.penncentury.com</a> </td></tr><tr><td> Ligero de laringoscopio de fibra óptica </td><td> WelchAllyn </td><td> 80814 </td><td></td></tr><tr><td> Red bolas fluorescentes (0.5μm) </td><td> Invitrogen </td><td> F8812 </td><td> Para la inyección ip </td></tr><tr><td> Xilazina (100mg/ml) </td><td> Lloyd Laboratorios </td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

no quirúrgico instilación intratraqueal de ratones con el análisis de los pulmones y ganglios linfáticos de drenaje del pulmón por citometría de flujo

Non-surgical Intratracheal Instillation of Mice with Analysis of Lungs and Lung Draining Lymph Nodes by Flow Cytometry

Fagocitos como los macrófagos alveolares y las células dendríticas del pulmón (PMA) de forma continua muestra los antígenos de los espacios alveolares de los pulmones. Los países menos adelantados, en particular, se sabe que migran a los ganglios linfáticos pulmonares drenan (LDLNs) donde presentan antígenos inhalados a las células T de iniciar una respuesta inmune apropiada a una variedad de inmunógenos 1,2. A las interacciones del modelo entre los pulmones y los antígenos en el aire en los ratones, los antígenos se puede administrar por vía intranasal 1,3,4, intratraqueal 5 o 6 en forma de aerosoles. La entrega por cada ruta incluye distintas habilidades técnicas y las limitaciones que deben tenerse en cuenta antes de diseñar un experimento. Por ejemplo, la exposición intranasal en aerosol y ofrece tanto a los antígenos de los pulmones y el tracto respiratorio superior. Por lo tanto, los antígenos pueden acceder a la nasal de tejido linfoide asociado (NALT) 7, lo que podría complicar la interpretación de los resultados. Además, la deglución, el estornudo y la tasa de respiración del ratón también puede dar lugar a incoherencias en las dosis administradas. Aunque el compromiso del tracto respiratorio superior puede ser preferible para algunos estudios, puede complicar los experimentos se centra en los eventos específicamente iniciado en los pulmones. En este contexto, la intratraqueal (IT) es preferible, ya que proporciona los materiales de prueba directamente en los pulmones y pasa por el NALT. Muchos protocolos de inyección incluyen la intubación o ciegos de la tráquea a través de la cavidad oral o la exposición quirúrgica de la tráquea para acceder a los pulmones. En este documento, se describe un simple y consistente, método no quirúrgico para la instilación. La apertura de la tráquea se visualizan mediante un laringoscopio y una aguja doblada sonda se inserta directamente en la tráquea para entregar el inóculo. También se describen los procedimientos para la recolección y procesamiento de LDLNs y los pulmones para el análisis del tráfico de antígeno por citometría de flujo.

Nos ilustran no quirúrgico de entrega de materiales de prueba en los pulmones de ratones anestesiados a través de la tráquea. Este método permite la exposición del pulmón a los patógenos bacterianos y virales, las citocinas, los anticuerpos, los granos, productos químicos, ni colorantes. Nos describen con más detalle la recolección y procesamiento de los pulmones y ganglios linfáticos de drenaje del pulmón (LDLNs) por citometría de flujo.

No quirúrgico instilación intratraqueal de ratones con el análisis de los pulmones y ganglios linfáticos de drenaje del pulmón por citometría de flujo

Las células fagocíticas, como los macrófagos alveolares y las células dendríticas pulmonares (LDC), muestrean continuamente los antígenos de los espacios alveolares de los pulmones. Las LDC, ...

El objetivo general de este procedimiento es introducir de forma no quirúrgica un material de prueba en los pulmones de ratones mediante una aguja para gavaje y posteriormente analizar los pulmones y los ganglios linfáticos drenantes de los pulmones. Esto se logra insertando primero un laringoscopio iluminado y una aguja para gavaje doblada en la tráquea de un ratón anestesiado. Luego, el material de prueba se instila en los pulmones del animal a través del laringoscopio y la aguja para gavaje.A continuación, se extraen los pulmones y los ganglios linfáticos drenantes. Finalmente, los pulmones y los ganglios linfáticos se procesan para obtener suspensiones de células individuales. En última instancia, este método facilita el análisis citométrico de flujo de la asociación del material de prueba con las células inmunitarias pulmonares y del tráfico de las células hacia los ganglios linfáticos drenantes del pulmón.La principal ventaja de esta técnica frente a métodos existentes como las exposiciones intranasales y aerosolizadas es que permite la administración dirigida del material de prueba directamente a los pulmones, evitando el tejido linfoide asociado a la nariz. Además, es sencilla de realizar en comparación con los métodos quirúrgicos de instalación traqueal. El procedimiento será demostrado por Elizabeth Enti, posdoctoranda en el laboratorio de Richie, y Manji, estudiante de posgrado en el laboratorio de lens.Después de anestesiar al ratón, prepare el inóculo en 50 microlitros de solución salina. Llene una jeringa de un mililitro equipada con una aguja estéril doblada para gavaje con el inóculo. Cargue la jeringa con un bolsillo de aire de 100 microlitros detrás del inóculo para asegurar que todo el líquido se introduzca en el pulmón.Coloque el ratón sobre la plataforma de madera inclinada, colgando de sus incisivos en el alambre, y sujételo suavemente en su lugar con un trozo de cinta. A continuación, encienda el laringoscopio con una mano y use la otra mano para tomar un par de fórceps romos. Utilice la punta del laringoscopio y los fórceps para abrir suavemente la boca con los fórceps.Saque la lengua y sosténgala hacia un lado. Dirija la hoja del laringoscopio hacia la parte posterior de la boca. Mantenga el laringoscopio presionado hacia abajo muy suavemente en un ángulo de 90 grados hasta que pueda verse la abertura de la tráquea.Sujetando el laringoscopio en su lugar con una mano, tome con la otra la jeringa de un mililitro equipada con la aguja de sonda doblada que contiene el inóculo. Introduzca la aguja en la tráquea hasta que la curvatura de la aguja quede a la altura de los incisivos frontales. Presione el émbolo de forma uniforme para administrar el inóculo sin formar burbujas.Retire la aguja de la tráquea lo más rápido posible. Sostenga al ratón en posición vertical durante unos segundos para permitir que el inóculo sea inhalado hacia los pulmones. Coloque al ratón cerca de una lámpara de calor y permita que despierte.Después de la eutanasia, sujete las patas del ratón a una tabla de disección. Haga una incisión a lo largo de la línea media del lado ventral con tijeras. Tire suavemente de la piel y exponga el peritoneo.Realice incisiones en el peritoneo para exponer los órganos abdominales. Sostenga la punta del esternón con la pinza y perfore el diafragma con las tijeras. Corte el diafragma a lo largo de los lados de la caja torácica con las tijeras paralelas a la superficie de la mesa de disección.Corte la cavidad torácica a lo largo de la línea dorsoventral en ambos lados ligeramente. Levante la caja torácica en el lado derecho del corazón. Justo debajo del timo, busque dos ganglios linfáticos.Un tercer ganglio linfático ligeramente más grande se encuentra debajo de un pequeño vaso sanguíneo arterial que discurre perpendicular a la tráquea. Recolecte los ganglios linfáticos en un mililitro de digestión de ganglios linfáticos, mezcle y coloque en hielo. Después de recolectar los ganglios linfáticos, recolecte los pulmones en una placa de seis pocillos.Manteniendo la placa de seis pocillos en hielo, aspire el PBS y corte los lóbulos en trozos pequeños utilizando pinzas y tijeras. Sujete cada ganglio linfático con una aguja de calibre 26 y desmenucéelo con una segunda aguja de calibre 26. Para asegurar la liberación de todas las células, agregue tres mililitros de la mezcla de digestión para los pulmones y un mililitro para los ganglios linfáticos.Después de incubar los ganglios linfáticos durante 25 a 30 minutos y los pulmones durante 30 minutos a 37 grados Celsius, añada EDTA hasta una concentración final de 10 milimolar a cada una de las mezclas de digestión para detener la reacción y luego colóquelas en hielo. Utilizando una jeringa de tres mililitros, pase los fragmentos de los pulmones a través de una aguja de calibre 18. Triture tres veces los fragmentos de los pulmones y de los ganglios linfáticos a través de filtros celulares de 70 a 100 micrones.Utilizando la parte trasera del émbolo de una jeringa de un mililitro, lave los filtros celulares con 10 mililitros de HBSS sin calcio y magnesio. Centrifugue las muestras celulares a 500 × g durante cinco minutos a cuatro grados Celsius. Resuspenda los pellets en cinco mililitros de tampón de lisis de glóbulos rojos e incube durante tres minutos.A temperatura ambiente, agregue 10 mililitros de HBSS sin calcio y magnesio para detener la lisis y centrifugue las muestras a 500 × g durante cinco minutos. Suspender las células individuales del pulmón y de los ganglios linfáticos drenantes del pulmón hasta completar 10 mililitros y 5 mililitros, respectivamente. Utilice la exclusión con azul de tripano en un hemocitómetro para contar las células.En estas dos figuras, a los ratones AJ se les administró una dosis de 1 × 10⁸ esporas de basillas rassis, y los pulmones se analizaron mediante citometría de flujo a los 30 minutos posteriores a la infección. Estos diagramas de dispersión muestran la estrategia de selección de poblaciones celulares. Estos paneles muestran el porcentaje de células pulmonares positivas para CD45 y CD11C que son positivas para esporas de Bacillus anthracis.En esta figura, se inyectaron ratones AJ por vía intratraqueal y luego se analizaron los ganglios linfáticos drenantes del pulmón. Gráficos de puntos representativos muestran el porcentaje de células CD11C altas en los ganglios linfáticos drenantes del pulmón que albergan microesferas fluorescentes, representadas frente a un canal vacío. El panel izquierdo muestra los resultados de ratones que recibieron una inyección de PBS, y el panel derecho muestra los resultados de ratones que recibieron cinco veces 10 a la nueve floras, microesferas verde amarillo brillante con 10 microgramos de LPS.Este método puede ayudar a responder preguntas clave en el campo, como qué eventos se inician específicamente en los pulmones y cómo los antígenos inhalados son transportados desde los pulmones hacia los ganglios linfáticos drenantes.

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Research

Investigación

JoVE Journal

Immunology and Infection

Inmunología e Infección

El uso de un modelo que imita el estado de las enfermedades pulmonares en los seres humanos es crítico para el estudio de la fisiopatología y / o la etiología de una enfermedad en particular y para el desarrollo de la intervención terapéutica. Aquí un método intubación endotraqueal no invasivo que puede entregar directamente materiales exógenos a los pulmones del ratón se presenta.

No Invasiva Intratraqueal Intubación para Estudiar la Patología y Fisiología de pulmón de ratón

La respuesta inmune del huésped a la infección por patógenos es un proceso estrechamente regulado. Utilizando un modelo de exposición de pulmón lipopolisacárido en los ratones, es posible llevar a cabo las evaluaciones de alta resolución de los complejos mecanismos asociados con la patogénesis de la enfermedad.

La utilización de la orofaringe Intratraqueal PAMP Administración y lavado broncoalveolar para evaluar el anfitrión respuesta inmune en ratones

La instilación de reactivos intratraqueal mediada por intubación (IMIT) es un método excelente y no invasivo para estudiar las enfermedades respiratorias, así como un método para instilar reactivos terapéuticos directamente en el pulmón. Es un método rápido y altamente reproducible que es adecuado para pruebas preclínicas.

La intubación mediada intratraqueal (IMIT) instilación: A, Sistema de Entrega de pulmón-específica no invasiva

El objetivo de este trabajo es describir métodos sencillos que ayudarán en gran medida en la configuración y el análisis de los pulmones de ratones con cáncer de pulmón u otras patologías. Presentamos 3 protocolos para llevar a cabo simple y fiable instilaciones de pulmón, fijación, y mediciones de volumen pulmonar.

Instilación y Fijación Métodos Útiles en pulmón de ratón Cancer Research

En este artículo se presenta un método rápido y sencillo para la administración de bleomicina directamente en la tráquea ratón a través de la intubación. Las principales ventajas de este método son que es altamente reproducible, fácil de dominar, y no requiere equipo especializado ni largos tiempos de recuperación.

Un método mejorado para la rápida intubación de la tráquea en ratones

Se describe un método para generar la precisión de corte de pulmón rebanadas (PCLS) y la inmunotinción ellos para visualizar la localización de diversos tipos de células inmunes en el pulmón. Nuestro protocolo se puede extender a visualizar la ubicación y la función de muchos tipos celulares diferentes bajo una variedad de condiciones.

Precisión de corte pulmón de ratón Rebanadas para visualizar las células en vivo pulmonar dendríticas

Aquí describimos un modelo de trasplante orthotopic syngeneic mínimamente invasivo de células de adenocarcinoma de pulmón de ratón como un modelo de reducción de costos y tiempo para el estudio de cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Trasplante ortotópico de células de Adenocarcinoma de pulmón Syngeneic para estudiar la expresión de PD-L1

La administración intratraal (IT) de agentes experimentales en ratones a menudo resulta en un parto asimétrico a los pulmones distales.  En este informe, describimos un enfoque intrabronquial directo (IB) para canalizar cada pulmón en ratones vivos de forma no operativa.  Este enfoque se puede utilizar para administrar selectivamente agentes a un pulmón o puede adaptarse para mejorar el suministro de agentes simétricos a ambos pulmones.

Administración intrabronquial directa para mejorar la deposición selectiva del agente dentro del pulmón del ratón

En este estudio, presentamos un protocolo eficaz y reproducible para aislar las poblaciones inmunes del sistema respiratorio murino. También proporcionamos un método para la identificación de todas las células inmunes innatas y adaptativas que residen en los pulmones de ratones sanos, utilizando un panel de citometría de flujo basado en 9 colores.

Análisis citométrico de flujo para la identificación de las células inmunes innatas y adaptativas del pulmón murino

Aquí, proponemos un protocolo para la administración de lipopolisacáridos intratraqueales (LPS) a través de la intubación endotraqueal orofaríngea no invasiva. Este método minimiza el trauma del procedimiento quirúrgico para el animal y administra LPS con precisión a la tráquea y luego a los pulmones.

Instilación intratraqueal no invasiva de lipopolisacáridos en ratones

El modelo de trasplante traqueal intrapulmonar murino (IPTT, por sus siglas en inglés) es valioso para estudiar la enfermedad obliterante de las vías respiratorias (OAD, por sus siglas en inglés) después del trasplante de pulmón. Ofrece información sobre el comportamiento inmunológico y angiogénico específico del pulmón en la obliteración de las vías respiratorias después del alotrasplante con alta reproducibilidad. A continuación, describimos el procedimiento IPTT y sus resultados esperados.

Trasplante de tráquea intrapulmonar murina: un modelo para investigar la enfermedad obliterante de las vías respiratorias después de un trasplante de pulmón

Aprende a instilar material de prueba en pulmones de ratones sin cirugía mediante laringoscopio y sonda de sondaje. Este método permite analizar células inmunes pulmonares y su tráfico a ganglios linfáticos drenantes por citometría de flujo.

No quirúrgico instilación intratraqueal de ratones con el análisis de los pulmones y ganglios linfáticos de drenaje del pulmón por citometría de flujo (Video) | JoVE Journal

No quirúrgico instilación intratraqueal de ratones con el análisis de los pulmones y ganglios linfáticos de drenaje del pulmón por citometría de flujo

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