Name: 3-Dimensional resina de moldeo e Imagen de la vena portal del ratón o Sistema vías biliares intrahepáticas (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-10-25T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 47 s
Description: Aprende a generar moldes tridimensionales de la vena porta hepática o conductos biliares intrahepáticos en ratón mediante inyección de resina. Esta técnica permite visualizar la arquitectura vascular intacta in situ para estudios de biología vascular.

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Este trabajo fue apoyado por becas de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) a SSH (R01-DK078640), del Howard Hughes Medical Institute (HHMI) a través del Programa de Certificación HHMI / Vanderbilt University de Medicina Molecular para TJW (GRDOT56006779), el Vanderbilt Diabetes Centro de Investigación y Capacitación (P30-DK020593) y la Digestive Disease Research Vanderbilt Center (P30-DK058404) la prestación de servicios básicos.

1. Preparar Cánula <ol><li> Calentar una larga sección de 1 pulgada de tubería PE10 con los dedos y estirar de manera que la tubería se adelgaza. Nota: el tamaño del vaso o conducto a ser canulado determinará el grado de estiramiento requerido. La cánula debe estar bien estirado por conducto biliar echa pero sólo puede ser requerido para ser moderadamente estirado para caber dentro de la vena portal mayor. </li><li> Cortar el tubo estirado en diagonal para generar una punta biselada. </li><li> Cortar el otro borde de la tubería para crear un segmento de 5-6 cm. </li><li> Inserte un calibre 32, una aguja hipodérmica ½ pulgada en el borde no biselado de la tubería. </li></ol> 2. Preparar Jeringuilla con PBS <ol><li> Llene una jeringa de 3 ml con PBS. </li><li> Enrosque la jeringa en la aguja hipodérmica con adjunto sacó PE10 tubo previamente preparado. </li><li> Flick jeringa y el émbolo de jeringa de empuje para asegurar que el PBS ha llenado la aguja y el tubo yque no haya burbujas de aire en la jeringa. </li><li> Coloque la jeringa preparada con PBS en una jeringa titular en forma de plastilina. Este soporte se mantenga la jeringa firme mientras el tubo se inserta en el conducto. </li></ol> 3. Otro Set-up <ol><li> Pesar 0,1 g de catalizador en un recipiente pequeño, por ejemplo, un pocillo de una placa de 24 pocillos. </li><li> Tire de 1 ml de resina en una jeringa de 3 ml. Nota: las cantidades relativas de catalizador y la resina puede ajustarse para alterar el tiempo de curado. La disminución de la cantidad de catalizador puede, sin embargo, aumentar la contracción y emitir conducir a un reparto menos deseable. Nota: al manipular resina, tome precauciones para evitar el contacto con la resina o la inhalación de los vapores de resina. Siempre use guantes y siga los pasos que involucran la resina en un lugar bien ventilado, como una campana química </li><li> Cortar una pieza de sutura de seda 5,0 de aproximadamente 5 pulgadas para ser utilizados como una ligadura. </li></ol> 4. Preparar Ratón <ol&gt; <li> Sacrificar el ratón adulto. Coloque el ratón sobre su espalda y abrir la cavidad abdominal. </li><li> Coloque el ratón sobre la disección de plataforma alcance. Coloque un tubo cónico de 15 ml perpendicularmente debajo del ratón para aumentar la visibilidad y la accesibilidad de hígado. </li><li> Humedezca un bastoncillo de algodón con PBS y lo utilizan para darle la vuelta al hígado hacia arriba y hacia afuera para exponer el punto de vista dorsal del hígado junto con la vena porta extrahepática o el conducto biliar común. </li><li> Para moldes vena porta, se puede evitar la coagulación de la sangre mediante el lavado de la vena con la temperatura ambiente PBS. Colocar una aguja a una jeringa de 3 ml llena con PBS e introduzca la aguja en la vena portal extrahepática tan lejos del hígado que pueda. Empuje suavemente PBS a través de la vena porta. Hacer una incisión en la vena cardinal común para drenar la sangre. Use un hisopo de algodón húmedo en el hígado masaje, mejorando el drenaje de sangre. Este paso no se recomienda para el conducto biliar y puede no ser necesaria para todos los sistemas vasculares. Nota: este paso también puede ser perforadarmó con 4% de paraformaldehído en lugar de PBS. El uso de paraformaldehído al 4% puede incrementar la integridad vascular y dar como resultado un reparto más preciso, específicamente de las pequeñas estructuras vasculares. </li></ol> 5. Canular la vena portal extrahepática o conducto biliar común <ol><li> Use pinzas curvas para pasar la ligadura de sutura quirúrgico debajo de la vena portal o conducto biliar, aproximadamente ¼ de pulgada desde el hígado. </li><li> Ate la sutura en un nudo flojo común. NO apretar el nudo. </li><li> Si está trabajando con un sistema abierto, puede ser útil para atar y apretar la ligadura en el otro extremo del sistema. Si ha abierto la vena cardinal común para drenar la sangre de la vena portal, atar una ligadura alrededor de ella para aumentar la presión dentro de la vena porta y prevenir fugas de resina en la vena hepática central. </li><li> Con unas tijeras de primavera para hacer un pequeño corte en la vena porta o conducto biliar, aproximadamente ¼ de pulgada por debajo del nudo de sutura. Este cut debe penetrar en no más de la mitad del diámetro de la vena porta o conducto biliar. </li><li> Utilizando # 5 fórceps, mantenga la vena porta o conducto biliar en el lugar del corte e insertar el extremo biselado de la tubería en el conducto biliar. </li><li> Empuje la punta de la tubería más allá de la ligadura pre-atado y hacia el hígado. </li><li> Prueba de exactitud para la canulación mediante la inyección de PBS a través de la cánula y observando para ver si entra en la vena portal o conducto biliar. </li><li> Apretar la ligadura para sujetar la cánula en su lugar. </li></ol> 6. Resina: Echad la vena porta o conducto biliar intrahepática <ol><li> Añadir predosificado 1 ml de resina a medida previamente 0,1 g de catalizador y mezclar bien. Evitar la generación de burbujas de aire. </li><li> Dibujar resina-catalizador mezcla de nuevo en la jeringa de 3 ml. Eliminar las burbujas de aire agitando suavemente la jeringa y la expulsión de burbujas. Nota: para la fundición de estructuras pequeñas, puede ser útil usar una cámara de vacío para eliminar las burbujas de aire muy pequeñas de the resina y mejorar la calidad del elenco. Para permitir el tiempo para realizar este paso, será necesario disminuir la relación catalizador / resina de la que se sugiere más arriba con el fin de retardar el curado de resina. </li><li> Vuelva a colocar cuidadosamente PBS que contiene jeringa con resina que contiene la jeringa, dejando la aguja de calibre 32 unida a la cánula. </li><li> Lentamente y suavemente empuje de resina en la vena portal o conducto biliar hasta que la resistencia aumenta y el hígado se llena. </li><li> Utilice hisopo de algodón húmedo para masajear suavemente el hígado y promover un relleno uniforme. </li><li> Retire la cánula de la estructura y rápidamente volver a apretar la abrazadera para evitar fugas de resina. </li><li> Permitir ratón para poner completamente a temperatura ambiente durante 20 min mientras se cura la resina, a continuación, quitar el hígado. </li><li> Proceder a la limpieza ya sea o macerar el hígado. </li></ol> 7. Hígado transparente para la visualización in situ <ol><li> Fijar el hígado en 4% de paraformaldehído durante la noche a 4 ° C, balanceo. </li><li> Lavar el hígadoen PBS durante al menos cuatro horas, balanceo. En este punto, es posible separar los lóbulos hepáticos si se desea. </li><li> Deshidratar en 50% de metanol y después en 100% de metanol durante al menos cuatro horas cada uno, balanceo a temperatura ambiente. </li><li> Borrar el hígado en una solución 1:2 de alcohol bencílico y benzoato de bencilo (BABB) durante al menos 24 h, de balanceo. Tiempos de lavado más prolongado puede ser necesaria. Si el hígado no desaparece por completo después de 2-3 días, se mueven de nuevo al 100% de metanol durante 24 horas y repita BABB claro. </li><li> Sumergir hígado en BABB en un plato de Petri de vidrio para formación de imágenes in situ. </li></ol> 8. Macerar tejido hepático <ol><li> Retire hígado de ratón y poner en un tubo cónico de 50 ml con agua. Espere 1 hora para el curado de resina completa. Lóbulos separados hígado si se desea. </li><li> Vierta el agua y mover el hígado a una botella de vidrio. Sumerja en el 15% de KOH. Dejar toda la noche a temperatura ambiente. No balancee. </li><li> Con cuidado, vierta KOH y lavar yeso en agua destilada. Nota: el elenco es very frágiles y deben manejarse con sumo cuidado. Evite interrumpir el elenco al añadir o eliminar líquido del tubo. </li><li> Cuando resina fundida es limpio, suavemente yacía en un Kimwipe se seque, luego transferir a un contenedor para ser almacenado. </li></ol> 9. Los resultados representativos Un molde de éxito de la vena portal o conducto biliar mostrará una red continua de ramas progresivamente más pequeños que se extienden desde el hilio a la periferia del hígado. La figura 1 muestra una vena portal emitir tal como se visualiza en situ después de BABB claro. Figura 1A muestra el reparto del lóbulo hepático izquierdo entero y la forma y el tamaño del molde. Figura 1B muestra una vista en primer plano de la misma colada, lo que demuestra la la penetración de la resina dentro de las ramas más pequeñas vena porta en la periferia del hígado. La Figura 2 muestra un molde de la vena porta que ha sido objeto de KOH maceration. Figura 2A muestra el lóbulo izquierdo del hígado y la Figura 2B es un primer plano de las ramas periféricas pequeñas. Esta técnica también se ha aplicado con éxito para el conducto biliar intrahepático y publicado utilizando tanto la compensación BABB y técnicas de KOH maceración 1,2,7. Los problemas comunes incluyen incompleta llena, las burbujas en la resina, y el desbordamiento en los sistemas circundantes o tejidos. Figura 3 se muestra cómo reconocer un llenado incompleto (Figura 3A), burbujas (Figura 3A), y un exceso de resina de la vena porta a la vena central (Figura 3B). Todas las imágenes son tomadas con una Leica MZ 16 estereoscopio FA y QImaging Retiga cámara 4000R. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/4272/4272fig1.jpg" /> Figura 1. BABB con despacho de fundición de resina de lóbulo hepático izquierdo vena portal. Reparto A. Resina muestra una estructura jerárquica de ramificación se extiende desde el hilio a la periferia del hígado. Fundido Resina aparece en color amarillo en lóbulo hepático azulado. B. Un primer plano muestra que la resina de relleno se extiende a las ramas pequeñas en la periferia del hígado. La resina es blanquecino a través del hígado despejado. Barra de escala = 1 mm. <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/4272/4272fig2.jpg" /> Figura 2. Tissue-macerada en resina de lóbulo hepático izquierdo vena portal. Resina A. echado de lóbulo hepático entero muestra muchas ramas de diferentes tamaños. B. Primer plano muestra las ramas pequeñas en la periferia del hígado. Fundido de aparición de pequeñas ramas representa llenado de resina de espacios sinusoidales y puede o no puede ser visible en resina arroja y aumentará la densidad aparente rama si está presente. La resina es de color blanco. Barra de escala = 1 mm. Figura 3. Problemas comunes con los moldes de resina. A. Un llenado incompleto de la vena portal lóbulo izquierdo es evidente por algunas o todas las ramas del elenco no extender a la periferia del hígado. Este reparto también muestra burbujas, visibles como grietas en la colada continua (flecha). Debido a la proximidad de la vena porta y de la vena central de ramas en algunos lugares B., la resina de la vena porta a menudo entrar y llenar la vena central. Esto se puede reconocer cuando hay dos ramas distintas del hilio (flechas) y dos estructuras ramificadas que tienen patrones diferentes y superpuestas. Discriminar entre los errores técnicos y verdaderas alteraciones morfológicas se puede hacer de dos maneras. En primer lugar, la estructura de fundición debe ser comparado con la estructura esperada sobre la base de 2-dimensional análisis u otros métodos. En segundo lugar, es importante llevar a cabo varias repeticiones, y cuando sea posible, cuantificar la structUre y el análisis estadístico para determinar la reproducibilidad y si hay una alteración morfológica estadísticamente significativa entre y dentro experimental diferente y los brazos de control.

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</ol>

No hay conflictos de interés declarado.

Hemos descrito ejemplos específicos de cómo la vena porta y sistemas de conductos intrahepáticos biliares del hígado se puede convertir, pero esta técnica se puede aplicar a prácticamente cualquier otro sistema ductal o vascular con ligeras adaptaciones. Trabajos anteriores han demostrado la viabilidad de esta técnica en varias especies, incluyendo ratón 1,2,7-9, Patito, conejo 10,11 12,13, 14 perro y el cerdo 15, y en muchos órganos, incluyendo la glándula nasal 14, corazón <...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nombre de reactivo </td><td> Empresa </td><td> El número de catálogo </td><td> Comentarios </td></tr><tr><td> PE10 tubo de polietileno </td><td> Fisher Scientific </td><td> 1417012P </td><td></td></tr><tr><td> 5-0 quirúrgico seda trenzado negro </td><td> Roboz quirúrgica </td><td> SUT-15-1 </td><td></td></tr><tr><td> Steriject 32 x 13 mm aguja G </td><td> Air-Tite </td><td> TSK3213 </td><td></td></tr><tr><td> Tijeras de primavera </td><td> Herramientas Artes Ciencias </td><td> 15000-08 </td><td></td></tr><tr><td> Número 5 fórceps </td><td> Herramientas Artes Ciencias </td><td> 91150-20 </td><td></td></tr><tr><td> Mercox II kit </td><td> Ladd Investigación </td><td> 21247 </td><td></td></tr><tr><td> Alcohol bencílico </td><td> Fisher Scientific </td><td> 1816-04 </td><td> Oólo necesario para BABB de equilibrio </td></tr><tr><td> Benzoato de bencilo </td><td> MP Biomedicals, LLC </td><td> 154839 </td><td> Sólo se requiere para BABB de equilibrio </td></tr><tr><td> Salina tamponada con fosfato (PBS) </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Modelado de la arcilla </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Escala </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Laboratorio de tijeras </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 15 ml tubos de tapón de polipropileno </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 4% paraformaldahyde </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 15% de hidróxido de potasio (KOH) </td><td></td><td></td><td> Sólo es necesario para la maceración </td></tr><tr><td> Hoja de afeitar </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 100% de metanol </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 3 ml jeringa luer lock </td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

3-dimensional resina de moldeo e imagen de la vena portal del ratón o sistema vías biliares intrahepáticas

3-Dimensional Resin Casting and Imaging of Mouse Portal Vein or Intrahepatic Bile Duct System

En los órganos, la arquitectura correcta de las estructuras vasculares y ductal es indispensable para la función fisiológica adecuada, y la formación y el mantenimiento de estas estructuras es un proceso altamente regulado. El análisis de estos complejos, 3-dimensional estructuras ha dependido en gran medida en cualquiera de examen 2-dimensional en la sección o en estudios de inyección de tinte. Estas técnicas, sin embargo, no son capaces de proporcionar una representación completa y cuantificable de las estructuras ductales o vascular que están destinados a elucidar. Alternativamente, la naturaleza de la 3-dimensional moldes de resina de plástico genera una instantánea permanente del sistema y es una técnica novedosa y muy útil para visualizar y cuantificar 3-dimensional estructuras y redes. Una ventaja fundamental del sistema de colada de resina es la capacidad de determinar la intactos y conectados, o comunicando, la estructura de un vaso sanguíneo o conducto. La estructura de vascular y ducredes ambientales son cruciales para la función del órgano, y esta técnica tiene el potencial de contribuir a al estudio de las redes vasculares y ductal de varias maneras. La resina de moldeo se puede utilizar para analizar la morfología normal y la arquitectura funcional de una estructura luminal, identificar cambios en el desarrollo morfogenéticas, y descubrir diferencias morfológicas en la arquitectura del tejido entre los estados normales y de enfermedad. El trabajo previo ha utilizado resina de colada para estudiar, por ejemplo, defectos arquitectónicos y funcionales en el sistema de ratón conducto biliar intrahepático que no se reflejaron en 2-dimensional análisis de la estructura 1,2, alteraciones en la vasculatura del cerebro de un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer 3 , anomalías de la vena porta en el portal de ratones hipertensos y cirróticos 4, etapas de desarrollo en la maduración de los pulmones de ratas linfático entre inmaduros y adultos 5 e inmediatos cambios microvasculares en el hígado de la rata, el páncreas y el riñón en respuesta a una lesión en la química6. Aquí presentamos un método para generar un molde de resina 3-dimensional de una red vascular o ductal ratón, se centra específicamente en la vena porta y el conducto biliar intrahepático. Estos moldes se pueden visualizar en la limpieza o la maceración del tejido y luego se puede analizar. Esta técnica se puede aplicar prácticamente a cualquier sistema vascular o ductal y sería directamente aplicable a cualquier estudio investigando el desarrollo, función, mantenimiento, o lesión de una estructura 3-dimensional ductal o vascular.

Un método para visualizar y cuantificar la estructura 3-dimensional de la vena portal hepática del ratón o del conducto biliar intrahepático se describe. Esta técnica de colada de resina también se puede aplicar a otros sistemas de conductos o vascular y permite<em&gt; In situ</em&gt; Visualización o cuantificación de arquitectura intacta la comunicación de un sistema.

3-Dimensional resina de moldeo e Imagen de la vena portal del ratón o Sistema vías biliares intrahepáticas

En los órganos, la arquitectura correcta de las estructuras vasculares y ductales es indispensable para una función fisiológica adecuada, y la formación y...

El objetivo general de este procedimiento es generar una réplica tridimensional de un tejido vascular o ductal. Esto se logra primero preparando y canulando la estructura objetivo, como la vena porta, y asegurando la cánula en su lugar. A continuación, se prepara la resina, se inyecta en la vena porta y se deja endurecer.Luego se extrae el hígado y el tejido se fija o se macera. Finalmente, se aclara el hígado y se visualiza la estructura del molde. En última instancia, se pueden obtener los resultados.Ese estudio muestra cambios en la arquitectura de la estructura vascular o ductal mediante análisis visual o cuantificación por micro-TC. Aunque este método puede proporcionar información sobre la arquitectura hepática, también puede aplicarse a los sistemas vasculares o ductales de cualquier órgano, incluidos el cerebro, el pulmón, el páncreas y los riñones.Para preparar la cánula, caliente con las yemas de los dedos un tramo de unos 2,5 cm de longitud de tubo PE 10 y tire suavemente de él hasta que se vuelva delgado. Corte el tubo estirado en diagonal. Para generar una punta biselada, corte el otro extremo del tubo para crear un segmento de entre 12,5 y 15 cm de longitud.Inserte una aguja hipodérmica de media pulgada y calibre 32 en el borde no biselado del tubo. Prepare una jeringa de tres mililitros llenándola primero con PBS y atornille la aguja con el tubo. Asegúrese de que no haya burbujas de aire en la jeringa y de que la aguja esté completamente llena de PBS golpeando suavemente la jeringa y presionando el émbolo.Pese 0,1 gramos de catalizador en un recipiente pequeño. Luego aspire un mililitro de resina en una jeringa de tres mililitros. Finalmente, corte un trozo de hilo de sutura de seda de cinco pulgadas para usarlo como ligadura.Después de sacrificar un ratón adulto, colóquelo boca arriba y abra la cavidad abdominal. Coloque el ratón sobre la plataforma de un microscopio estereoscópico y posicione un tubo cónico de 15 mililitros perpendicularmente debajo del ratón para aumentar la visibilidad y el acceso al hígado. Humedezca un hisopo de algodón con PBS y úselo para voltear el hígado hacia arriba y alejarlo, exponiendo así la vista dorsal del hígado junto con el portal extrahepático, la vena o el conducto biliar común.Para evitar la coagulación de la sangre en los moldes de la vena porta, lave la vena con PBS a temperatura ambiente. Coloque una aguja en una jeringa de tres mililitros llena con PBS y, lo más lejos posible del hígado, insértela en la vena porta extrahepática.A continuación, introduzca suavemente PBS en la vena porta. Luego, haga una pequeña incisión en la vena cardinal común para drenar la sangre si es necesario para mejorar el drenaje sanguíneo; utilice una torunda de algodón húmeda para masajear el hígado. Si se trabaja con un sistema abierto, puede ser útil atar y apretar una ligadura en el otro extremo del sistema.Si se abre la vena cardinal común para drenar sangre de la vena porta y colocar una ligadura alrededor de esta a fin de aumentar la presión dentro de la vena porta y prevenir la fuga de resina hacia la vena hepática central. Utilice fórceps curvos para pasar la ligadura de sutura quirúrgica por debajo de cualquiera de las estructuras, aproximadamente un cuarto de pulgada del hígado. Anude el hilo con un nudo común suelto sin apretarlo.A continuación, utilice tijeras de resorte para hacer un pequeño corte en la vena porta o en el conducto biliar aproximadamente un cuarto de pulgada por debajo del nudo de sutura. Este corte no debe penetrar más de la mitad del diámetro de ninguna de las estructuras. Luego, usando fórceps número cinco, sostenga la vena porta o el conducto biliar en el sitio del corte e inserte el extremo biselado del tubo.Introduzca la punta del tubo más allá de la ligadura previa en dirección al hígado. Compruebe la precisión de la canulación inyectando PBS a través de la cánula y observe si este ingresa a la vena porta o al conducto biliar. Ajuste la ligadura para mantener la cánula en su lugar.Agregue el mililitro de resina previamente medido a los 0,1 gramos de catalizador previamente medidos y mezcle bien evitando burbujas de aire. Aspire la mezcla de resina y catalizador nuevamente al interior de la jeringa de tres mililitros. Elimine las burbujas de aire golpeando suavemente la jeringa y expulsando las burbujas.Sustituya cuidadosamente la jeringa que contiene PBS por la jeringa que contiene la resina, dejando la aguja de calibre 32 unida a la cánula. Introduzca lentamente y con suavidad la resina en la vena porta o en el conducto biliar hasta que aumente la resistencia y el hígado se llene. Para favorecer una distribución uniforme.Utilice un hisopo de algodón húmedo para masajear suavemente el hígado, retire la cánula y vuelva a apretar rápidamente la ligadura para evitar fugas de resina. Deje reposar al ratón boca arriba a temperatura ambiente durante 20 minutos mientras la resina se cura, antes de extraer el hígado para su posterior aclarado y visualización interna. Fíjelo en paraformaldehído al 4 % durante la noche a cuatro grados Celsius al día siguiente. Retire cuidadosamente el fijador y agregue PBS.Lave el hígado con PBS durante al menos cuatro horas. Si se desea, en este momento se pueden separar los lóbulos hepáticos. Deshidrate el tejido en metanol al 50% y luego en metanol al 100%, durante al menos cuatro horas cada uno.Agitar a temperatura ambiente. Aclarar el hígado en una solución de uno a dos de alcohol bencílico y benzoato de bencilo durante al menos 24 horas más. Pueden ser necesarios tiempos de lavado para la obtención de imágenes in situ.Sumerja el hígado en BABB en una placa de Petri de vidrio como un método alternativo para macerar el tejido. Después de extraer el hígado del animal, colóquelo en un tubo cónico de 50 mililitros con agua. Espere una hora para que la resina cure completamente.Vierta el agua y transfiera el hígado a un frasco de vidrio. Súmérjalo en hidróxido de potasio al 15 % y déjelo toda la noche a temperatura ambiente sin agitación cuidadosa. Vuelque el hidróxido de potasio y lave el molde con agua destilada.Evite perturbar el molde al agregar o retirar fluido del tubo. Cuando el molde de resina esté limpio, colóquelo suavemente sobre una toalla de papel para que se seque, luego transfiéralo a un recipiente para su almacenamiento. Esta figura muestra un molde de vena porta tal como se visualiza in situ después del aclaramiento con BABB.Se muestra aquí el molde del lóbulo hepático izquierdo completo, así como la forma y el tamaño del molde. Esta es una vista ampliada del mismo molde que demuestra la penetración de la resina en las ramas más pequeñas de la vena porta en la periferia del hígado. Aquí, un molde de la vena porta ha sido sometido a maceración con hidróxido de potasio, mostrándose el lóbulo izquierdo completo aquí, y una vista ampliada de las pequeñas ramas periféricas aquí.Los problemas comunes incluyen rellenos incompletos, burbujas en la resina y desbordamiento hacia sistemas o tejidos circundantes. Esta figura demuestra cómo reconocer un relleno incompleto, burbujas y un desbordamiento de resina desde la vena porta hasta la vena central. No olvide que trabajar con resina puede ser extremadamente peligroso, y se deben tomar precauciones como usar siempre guantes y trabajar en un área bien ventilada al realizar este procedimiento.

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Investigación

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