4 de diciembre de 2007
El glaucoma es una de las principales causas de ceguera en el mundo. La presión intraocular elevada es un factor de riesgo importante. La fotocoagulación con láser hipertensión ocular inducida es uno de los modelos animales bien establecida. Este video muestra la forma de inducir la hipertensión ocular mediante fotocoagulación con láser de argón en la rata.
Hola, soy del Laboratorio GOSO del Departamento de Anatomía de la Universidad de Hong Kong. Voy a explicarles cómo utilizar un láser para crear un modelo de hipertensión ocular en ratas. Esta es una lámpara de uso clínico.
En toda la imagen, podemos ver el sombrero láser equipado en él. Cuando utilizamos el láser, llevamos unas gafas protectoras. Esta es la máquina láser y usamos cetamina para entrar en rojo.
Antes del láser, aplicamos anestesia local, y después aplicamos una pomada antibiótica en el ojo. Primero encendemos la máquina de láser. El calentamiento tomará aproximadamente 30 segundos.
La potencia del láser que utilizamos es de 1000 milivatios y la duración es de 0,1. Segundo cero el conteo, y luego encienda la lámpara de reposo. Antes del láser, aplicamos anestesia local en el ojo rojo.
Luego examinamos el ojo bajo la lámpara de hendidura. Iniciamos el láser en la parte inferior. Puede observarse cómo estamos tratando el sector inferior temporal de la vena de drenaje epiescleral.
Se encuentra debajo de la conjuntiva, por lo que nos enfocamos en eso. Luego realizaremos el láser en el área del limbo inferior. Hacia arriba, en cada punto del láser.
Puede observarse que habrá un punto blanco en el trayecto limbar y el flujo sanguíneo se detiene allí, finalizando la parte inferior. Ahora pasamos a la parte superior. Esta es la vena epigástrica superior.
Podemos observar dos ramas principales. Concéntrese en esa y úsela como guía con el láser. Luego, verifique la rama común o si está obstruida.
Luego vamos a realizar la tercera vena de drenaje epiescleral. La parte nasal superior; esta vena se encuentra debajo de una capa delgada de músculo ocular. Por lo tanto, enfocarse en esta es mucho más difícil que en las otras dos, que están mucho más profundas.
Vamos a realizar el láser en el área limbal superior, un punto tras otro. No deje espacios rojos entre los puntos del láser. Verifique esto.
Terminamos todo el láser en el área del limbo a 270 grados, dejando solo la parte nasal sin tratar. Después del láser, aplicamos una pomada antibiótica en el ojo, por lo que en total deberíamos tener 116 en esta rata. Poner a cero el contador y luego apagar la máquina de láser y simplemente la lámpara.
Acabo de terminar el primer láser en el ojo derecho de la rata. El mismo procedimiento se aplicará nuevamente en el mismo ojo siete días después; tras dos tratamientos con láser en las alas, la presión intraocular del ojo derecho aumentará más del 50 % con respecto al ojo izquierdo control. Esta presión intraocular elevada puede mantenerse durante al menos tres meses.
Como sabemos, el glaucoma es una de las principales causas de ceguera en el mundo. La presión intraocular elevada es un factor de riesgo importante. Mediante este método de fotocoagulación con láser, podemos crear un modelo confiable de hipertensión ocular.
Utilizando este modelo, podemos estudiar más a fondo el mecanismo del glaucoma e intentar encontrar formas de proteger las células ganglionares de la retina de la muerte en el glaucoma.
Vea la transcripción completa y acceda a miles de videos científicos
Este video demuestra el método para inducir hipertensión ocular en ratas mediante fotocoagulación con láser de argón. El glaucoma, una de las principales causas de ceguera, está asociado con la elevación de la presión intraocular, lo que hace que este modelo sea significativo para la investigación.
La hipertensión ocular crónica inducida por láser en ratas SD proporciona un modelo preclínico sólido para la investigación del glaucoma, permitiendo estudios mecanicistas sobre la elevación de la presión intraocular y la degeneración de las células ganglionares de la retina. Este modelo apoya la validación temprana de objetivos terapéuticos y la reducción de riesgos de estrategias neuroprotectoras en las etapas iniciales del descubrimiento de fármacos oftálmicos. Su reproductibilidad y elevación sostenida de la presión lo convierten en un recurso valioso para la continuidad traslacional y la selección de carteras en la investigación y desarrollo del glaucoma.
Este modelo se integra en la continuidad desde el descubrimiento hasta la fase preclínica, apoyando la validación de dianas, la identificación de compuestos activos y la investigación traslacional para terapias contra el glaucoma.