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DOI: 10.3791/63179-v
Arben Dedja*1, Claudia Cattapan*1, Giovanni Di Salvo2, Martina Avesani2, Jolanda Sabatino2, Alvise Guariento1,3, Vladimiro Vida1
1Pediatric and Congenital Cardiac Surgery Unit, Department of Cardiac, Thoracic and Vascular Sciences and Public Health,University of Padua, 2Pediatric Cardiology Unit, Departments of Women’s and Children’s Health,University of Padua, 3Labatt Family Heart Centre, Department of Cardiovascular Surgery, The Hospital for Sick Children,University of Toronto
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Demostramos cómo establecer un modelo murino de implantación de raíz pulmonar en la aorta descendente para simular el procedimiento de Ross. Este modelo permite la evaluación a medio/largo plazo de la remodelación del autoinjerto pulmonar en posición sistémica, representando la base del desarrollo de estrategias terapéuticas para promover su adaptación.
La estenosis aórtica congénita es un subgrupo de cardiopatía congénita, caracterizada por una obstrucción del tracto ventricular izquierdo en el que se localiza la lesión a nivel valvular. Las opciones disponibles para la corrección de una estenosis aórtica congénita son muchas. Cada uno con sus propias y desventajas.
Una opción terapéutica interesante en la población pediátrica es la transferencia del autógrafo pulmonar a la posición aórtica denominada operación de Ross. En este caso, la válvula pulmonar se reemplaza con el homoinjerto. El autógrafo pulmonar se caracteriza por su potencial de crecimiento y no conlleva los riesgos de la terapia anticoagulante de por vida.
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