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Artículo de investigación
Este protocolo explica sistemáticamente cómo la decocción de Jianpi Shengxue mitiga la mielosupresión inducida por ciclofosfamida mediante un enfoque integrado de farmacología en redes y experimentos en animales, revelando sus mecanismos multi-objetivo y su potencial como terapia adyuvante.
El artículo tiene como objetivo investigar cómo la Decocción Jianpi Shengxue (JPSXD) alivia la mielosupresión inducida por quimioterapia mediante farmacología en redes y experimentos con animales. Para ello, se analizaron componentes y objetivos clave, y se construyeron la Red de Interacción Proteína-Proteína (PPI) y redes hierba-componente-objetivo. Gene Ontology (GO) y la Enciclopedia de Genes y Genomas de Kioto (KEGG) identificaron vías principales. Se estableció un modelo de mielosupresión inducido por ciclofosfamida (CTX) en 60 ratones C57/BL6. JPSXD se administró en diferentes dosis durante 7 días. Se evaluaron los hemogramas periféricos, citocinas (trombopoietina [TPO], eritropoietina [EPO], factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos [GM-CSF]), índice timo, morfología de la médula ósea, células CD34+ y expresión de AKT1, JAK2 y EGFR. El análisis de redes identificó 172 compuestos y 454 objetivos, destacando las vías PI3K-Akt y JAK-STAT. In vivo, CTX redujo los niveles de leucocitos y proteínas de señalización, mientras que JPSXD restauró los recuentos, aumentó AKT1, JAK2 y EGFR, y mejoró el índice del timo (p < 0,05). JPSXD de dosis medias y altas aumentó el TPO, EPO, GM-CSF, las células CD34+ y mejoró la estructura de la médula ósea, siendo la dosis alta el efecto más fuerte. En conclusión, JPSXD alivia la mielosupresión mediante la regulación multi-objetivo y múltiples vías, lo que respalda su potencial como terapia complementaria para la leucopenia inducida por quimioterapia.
La quimioterapia es una piedra angular en el tratamiento de diversas malignidades, principalmente al inhibir la proliferación y supervivencia de célulascancerosas 1,2, prolongando así la supervivencia del paciente. Sin embargo, debido a la falta de selectividad en el tratamiento de tejidos normales, los fármacos de quimioterapia suelen causar daños graves en células y tejidos sanos, lo que provoca una serie de efectosadversos 3. Uno de los efectos secundarios más comunes y graves de la quimioterapia es la mielosupresión, caracterizada por una reducción ....
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Todos los experimentos con animales se realizaron de estricta conformidad con el Reglamento de Administración de Animales de Laboratorio y las directrices éticas del Centro de Animales Experimentales del Hospital Oncológico de Hunan. El protocolo del estudio fue aprobado por el Comité de Ética Animal del Hospital Oncológico de Hunan (Nº de aprobación: KNZY-202416). A lo largo del estudio, los investigadores hicieron todo lo posible por minimizar el número de animales utilizados y aliviar su sufrimiento.
Preparación animal
Un total de 60 ratones machos C57/BL6 de 10 semanas se obtuvieron ....
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Análisis de farmacología de redes
Identificación de compuestos activos y objetivos
Primero identificamos los compuestos marcadores principales de cada hierba en JPSXD basándonos en la literatura paraasegurar una selecciónexhaustiva 34. Específicamente, consultando las entradas farmacopédicas de las hierbas relevantes (por ejemplo, Panax ginseng, Astragalus membranaceus, Angelica sinensis), elaboramos una lista de los cons.......
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En medio del aumento de la incidencia global del cáncer, la comunidad médica se enfrenta a dos desafíos: no solo el tratamiento del cáncer en sí, sino también el manejo de los efectos secundarios asociados, entre los que la mielosupresión es una reacción adversa particularmente comúny grave 43. Este estudio investigó sistemáticamente el papel y los posibles mecanismos de JPSXD en el alivio de la mielosupresión inducida por CTX en ratones, empleando una combinación.......
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Los autores declaran que no tienen ningún conflicto de interés.
Esta investigación fue financiada por el proyecto Integral de Enfoque en Medicina Occidental y Tradicional China Tradicional-DCA Intervention Mode para la Prevención de Infecciones Postoperatorias en Pacientes Mayores con Malignidades Gastrointestinales, con el número de proyecto A2023053, financiado por la Administración Provincial de Medicina Tradicional China de Hunan.
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| Nombre | Empresa | Número de catálogo | Comentarios |
|---|---|---|---|
| 4% Paraformaldehído (PFA) | Sigma-Aldrich | P6148 | |
| AKT (pan) Rabbit mAb | Tecnología de señalización celular | #4691 | |
| Lavadora automática de microplacas | BioTek (Agilent) | ELx405 | |
| Analizador de autohematología BC-2800vet | Mindray | BC-2800vet | |
| Microtomo de criostato | Thermo Fisher Scientific | CryoStar NX50 | |
| Inyección de ciclofosfamida | Baxter Oncology GmbH | N/A (Lote: HJ20160467) | |
| Microscopio E100 | Nikon | E100 | |
| Anticuerpo EGFR (A-10) | Santa Cruz Biotecnología | SC-373746 | |
| Máquina de Incrustación | Leica | EG1150 | |
| Kit ELISA de EPO (ratón) | R& Sistemas D | MEP00B | |
| Anticuerpo policlonal GAPDH Rabbit | Proteintech | 10494-1-AP | |
| Kit GM-CSF (ratón) ELISA | R& Sistemas D | MMC00B | |
| Cabra Anti-Conejo IgG conjugado con HRP | Jackson ImmunoResearch | 111-035-003 | |
| H& Kit de tinción E | Sigma-Aldrich | HT10 | |
| Centrífuga refrigerada de alta velocidad | Thermo Fisher Scientific | Sorvall ST 16R | |
| Trituradora de tejidos de alto rendimiento | Servicebio | KZ-II | |
| Bolígrafo de inmunohistoquímica | Laboratorios Vector | H-4000 | |
| JAK2 Rabbit mAb | Abcam | ab108596 | |
| Decocción Jianpi Shengxue (JPSXD) | Farmacia del Hospital Oncológico de Hunan | Formulación personalizada | |
| Lector de microplacas | BioTek (Agilent) | Sinergia H1 | |
| Solución salina normal | Baxter | 2B1324X | |
| Microtomo rotatorio | Leica | RM2016 | |
| Procesador de tejidos | Leica | ASP300S | |
| Kit TPO (ratón) ELISA | R& Sistemas D | MTP00B | |
| Mezclador de vórtices | Servicebio | MX-F |
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