Article de méthode

Une méthode efficace pour le dessalement sélectif des Anions d’iode radioactif à l’aide du filtre à Membrane de nanoparticules-Embedded or

DOI :

10.3791/58105

⸱

13 juillet 2018

 ,  , 
1Advanced Radiation Technology Institute, Korea Atomic Energy Research Institute, 2Department of Chemistry, Kyungpook National University, 3Department of Radiation Biotechnology and Applied Radioisotope Science, University of Science and Technology

* These authors contributed equally

Dans cet article

Résumé

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Une méthode efficace pour le dessalement rapide et sélective des ions d’iode radioactif dans plusieurs solutions aqueuses est décrit en utilisant des filtres de membrane immobilisée nanoparticules or d’acétate de cellulose.

Résumé

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Ici, nous démontrons un protocole de détail pour la préparation des membranes composites nanomatériaux incorporé et son application à l’élimination efficace et sélectives des iodes radioactifs. En utilisant des nanoparticules d’or citrate-stabilisé (diamètre moyen : 13 nm) et les membranes d’acétate de cellulose, or membranes d’acétate de cellulose NANOPARTICULE incorporé (UA-CAM) ont facilement été fabriquées. Les nano-adsorbants sur UA-CAM ont été extrêmement stables en présence de forte concentration de sels inorganiques et de molécules organiques. Les ions iodure dans des solutions aqueuses pourraient rapidement être capturées par cette membrane machinée. Grâce à un procédé de filtration à l’aide d’une unité de filtration contenant UA-CAM, excellente efficacité (> 99 %) aussi bien que sélectives dessalement résultat a été obtenu en peu de temps. En outre, Au-CAM fourni bonne réutilisation sans diminution significative de ses performances. Ces résultats suggèrent que la technologie actuelle en utilisant la membrane machiné hybride sera un processus prometteur pour la décontamination à grande échelle d’iode radioactif de déchets liquides.

Introduction

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Depuis plusieurs décennies, une quantité énorme de déchets liquides radioactifs a été générée par les réacteurs nucléaires, installations de recherche et instituts médicaux. Ces polluants ont souvent été une menace palpable à l’environnement et la santé humaine1,2,3. En particulier, l’iode radioactif est reconnu comme un des éléments plus dangereux des accidents de la centrale nucléaire. Par exemple, un environnement rapport sur la Fukushima et de Tchernobyl réacteur nucléaire ont démontré que la quantité de libérée iodes radioactifs dont 131I (t1/2 = 8,02 jours) et 129je (t1/2 = 15,7 millions d’années) dans l’environnement était plus gros que ceux d’autres radionucléides4,5. En particulier, l’exposition de ces radio-isotopes abouti à haute absorption et enrichissement dans la thyroïde humaine6. En outre, les iodes radioactifs libérés peuvent causer grave contamination des sols, l’eau de mer et l’eau souterraine en raison de leur grande solubilité dans l’eau. Par conséquent, un grand nombre de processus d’assainissement à l’aide de différents adsorbants inorganiques et organiques ont été étudiés pour capturer les iodes radioactifs déchets aqueux7,8,9,10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20. bien que des efforts considérables ont été consacrés au développement de systèmes avancés de l’adsorbants, la mise en place d’une méthode de décontamination montrant des performances satisfaisantes sous condition de flux continue était très limité. Récemment, nous avons rapporté un procédé de dessalement roman montrant la bonne efficacité, la sélectivité ionique, durabilité et réutilisabilité en utilisant des matériaux nano-composite hybride de nanoparticule or (AuNPs)21,22 , 23. parmi eux, membranes d’acétate de cellulose de nanoparticules-embedded or (UA-CAM) a facilité le dessalement très efficace des ions iodure sous un système de flux continu, comparé à celles des matériaux adsorbants existants. En outre, l’ensemble de la procédure pourrait être fini en peu de temps, qui était un autre avantage pour le traitement des déchets nucléaires produit de l’utilisation dans des applications médicales et industrielles. L’objectif global de ce manuscrit est de fournir un protocole étape par étape pour la préparation de l’UA-CAM24. Nous démontrons également un procédé de filtration rapide et commode pour la capture sélective des ions d’iode radioactif en utilisant les membranes composites machinés. Le protocole détaillé dans le présent rapport offre une application utile de nanomatériaux dans le domaine de la recherche des sciences de l’environnement.

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Protocole

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1. synthèse de nanoparticules d’or Citrate-stabilisé

  1. Laver un ballon à fond rond deux-cou (250 mL) et une barre magnétique remuer avec eau régale, un mélange d’acide chlorhydrique concentré et acide nitrique concentré dans un ratio de 3:1 volume.
    ATTENTION : eau régale solution est extrêmement corrosive et peut résulter en l’explosion ou la peau brûle si elle n’est pas maniée avec une extrême prudence.
  2. Rincer la verrerie avec de l’eau déminéralisée pour éliminer l’acide résiduel en solution aqueuse.
  3. Ajouter 120 mL de solution d’acide chloraurique (HAuCl4, 1 mM) pour le ballon à fond rond deux-cou (250 mL) et chauffer à reflux en agitant.
  4. Ajouter rapidement des 12 mL de solution de citrate de sodium tribasique (35 mM) pour le ballon à fond rond deux-cou et reflux le mélange pendant 20 min pour la réduction complète du sel or.
  5. Permettre la suspension colloïdale de nanoparticules (rouge foncé) pour refroidir à température ambiante.
  6. Mesurer la concentration de nanoparticules or (AuNPs) par spectroscopie UV-visible à une longueur d’onde de 520 nm (coefficient d’extinction de 2,8 x 108) à l’aide d’une cuvette de quartz (longueur de chemin d’accès de 1 cm).
  7. Ajouter une goutte de suspension de AuNPs vers une grille de cuivre enduit de carbone (400 mesh) et sécher à température ambiante. Mesurer la taille de AuNPs et microscopie électronique à transmission (TEM).
  8. Garder la suspension colloïdale NANOPARTICULE or à 4 ° C.

2. Elaboration de membranes hybrides (UA-CAM)

  1. Préparation du filtre à membrane de nanoparticules-embedded or à l’aide d’une unité de seringue
    1. Laver une membrane d’acétate de cellulose (taille des pores : 0,45 μm, diamètre : 25 mm) pris en charge par une unité de filtre à l’eau désionisée (10 mL) trois fois.
    2. Retirer 10 mL de AuNPs citrate-stabilisé (10 nM) avec une seringue stérile (20 mL) et l’ajouter lentement dans un filtre à membrane prélavée acétate de cellulose (Figure 1).
    3. Laver l’ensemble filtrant avec 10 mL d’eau désionisée trois fois pour enlever les AuNPs non immobilisé.
      Remarque : AuNPs immobilisés sur la membrane de l’acétate de cellulose sont très stables, et donc Au-CAM peut être stocké à température ambiante pendant plusieurs semaines sans la perte de leurs propriétés chimiques ou la stabilité.
  2. Préparation de nanoparticules or filtre à membrane de la pompe à vide
    1. Placer la membrane de l’acétate de cellulose (taille des pores : 0,45 μm, diamètre : 47 mm) entre un support de verre filtre titulaire frittée (diamètre : 40 mm) et d’un entonnoir gradué (300 mL).
    2. Connecter une unité combinée de l’appui de verre fritté et diplômé d’entonnoir pour un ballon de récupération (500 mL) et une pompe à vide.
    3. Ajouter 10 mL de AuNPs citrate-stabilisé (10 nM) dans le gradué en entonnoir, puis l’appliquer sous vide jusqu'à ce que tous les AuNPs sont passés à travers la membrane de l’acétate de cellulose (environ 20 s).
    4. Répétez la même procédure (étape 2.2.3) de l’autre côté de la membrane pour immobiliser des AuNPs sur les deux côtés de la membrane.
    5. Analyser la surface des Au-CAM à l’aide de microscope électronique à balayage (SEM) dans les conditions de haute performance avec les tensions d’accélération jusqu'à 15 kV (Figure 2d).
      Remarque : Pour vérifier la stabilité des nanoparticules sur UA-CAM dans une condition élevée de sel, la membrane composite a été plongée dans une solution de NaCl de 1,0 M pendant 2 h et puis inspection visuelle a été réalisée pour confirmer la stabilité de l’UA-CAM.

3. adsorption d’iode radioactif par UA-CAM dans un système discontinu

  1. Diluer l’iode radioactif ([125j’ai] NaI, 2,2 MBq) dans 3 mL d’eau pure, 1,0 M NaCl ou 10 nM NaI et ajouter chaque solution dans une boîte de Pétri (50 mm de diamètre × 15 mm de hauteur).
    ATTENTION : L’iode radioactif oxydée peut être volatil et doit être manipulé avec des écrans de plomb adéquate et flacons. Toutes les mesures radiochimiques doivent être effectuées sous une hotte ventilée filtrée au charbon de bois, et les procédures expérimentales doivent être surveillés par des détecteurs de radioactivité.
  2. Placez l’UA-CAM, qui est préparée en utilisant un filtre à vide en solutions d’iode radioactif et secouez-les doucement à température ambiante.
  3. Retirer 10 μL de la solution d’iode radioactif de la boîte de Pétri à donné des points dans le temps (0, 5, 10, 30, 60, 120 min) et de mesurer la radioactivité de l’aliquote à l’aide de γ-compteur automatique.
  4. Après 120 min, rincer l’UA-CAM avec de l’eau purifiée et puis en mesurant la quantité de radioactivité capturée sur la membrane à l’aide de γ-compteur automatique (Figure 3).

4. dessalement d’iode radioactif sous Condition de flux continue

  1. Enlèvement des anions de l’iode radioactif (125j’ai–) à l’aide d’un filtre Au-CAM
    1. Dissoudre l’iode radioactif (3,7 MBq) dans 50 mL d’eau pure, PBS 1 x, 1,0 M NaCl, 0,1 M NaOH, 0,1 M HCl, 10 mM CsCl, 10 mM LVERS2, urine synthétique ou l’eau de mer.
    2. Retirer 50 mL de chaque solution avec une seringue stérile (50 mL) et passent par l’unité de filtration Au-CAM à un débit d’environ 1,5 mL/s en utilisant une pompe à seringue (Figure 1).
    3. Transférer 5 mL du filtrat dans un flacon en plastique pour quantifier la radioactivité dans la solution.
    4. Mesurer la quantité de radioactivité résiduelle dans la solution du filtrat à l’aide de γ-compteur automatique (Figure 4).
  2. Test de réutilisabilité du filtre Au-CAM
    1. Dissoudre l’iode radioactif dans une urine synthétique ou l’eau de mer (3,7 MBq/50 mL).
    2. Retirer 50 mL de la solution avec une seringue stérile (50 mL) et l’ajouter dans l’unité de filtration Au-CAM à un débit d’environ 1,5 mL/s à l’aide d’un pousse-seringue.
    3. Répétez la même procédure de filtration (étape 4.2.2) pour sept fois à l’aide d’une seule unité de filtre Au-CAM.
    4. Transférer 5 mL du filtrat dans un flacon en plastique pour quantifier la radioactivité dans la solution.
    5. Mesurer la quantité de radioactivité dans les sept solutions de filtrat à l’aide de γ-compteur automatique.

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Résultats

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Nous avons démontré des méthodes simples pour la confection d’UA-CAM à l’aide de stabilisé citrate AuNPs et acétate de cellulose membrane (Figure 1a). La surface d’UA-CAM a été observée par SEM qui a montré que les nanomatériaux ont été incorporés stablement sur les nanofibres de cellulose (Figure 2). Les nanoparticules incarcérés sur la membrane se sont maintenues de façon stable et n’étaient pas libérés de la m...

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Discussion

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Dans les récentes années, divers nanomatériaux et les membranes ont été développés pour éliminer les métaux radioactifs dangereux et les métaux lourds dans l’eau fondé sur leurs fonctionnalités propres à l’adsorption des techniques25,26, 27 , 28 , 29 , 30 , 31 , ...

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Déclarations de divulgation

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Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

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Ce travail a été soutenu par la subvention de recherche de la Fondation de recherche National de Corée (numéro de licence : 2017M2A2A6A01070858).

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
Acide chlorhydriqueDUKSAN1129
Acide nitrique  ;JUNSEI37335-1250
Chlorure de chloroautique trihydraté (HAuCl4· ; 3H2O)Sigma Aldrich254169
Citrate de sodium tribasique dihydratéSigma Aldrich71402
[125I]NaI  ;Perkin-ElmerNEZ033A010MC
Chlorurede sodium Sigma AldrichS9888
Iodure de sodiumSigma Aldrich383112
Hydroxyde de sodiumSigma AldrichS5881
Lithium L-lactateSigma AldrichL2250Urine synthétique
Acide citriqueSigma AldrichC1909Synthétique urine
Hydrogénocarbonate de sodiumJUNSEI43305-1250Urine synthétique
UreaSigma AldrichU1250Urine synthétique
Chlorure de calciumJUNSEI18230-0301Urine synthétique
Sulfate de magnésiumSAMCHUNM0146Urine synthétique
Dihydrogénophosphate de potassiumJUNSEI84185A1250Urine synthétique
Hydrogénophosphate dipotassiqueJUNSEI84120-1250Urine synthétique
Sulfate de sodiumJUNSEI83260-1250Urine synthétique
Chlorure d’ammoniumSigma AldrichA9434Urine synthétique
Eau de merSigma AldrichS9148
1x PBSThermoSH30256.01
Membranes en acétate de cellulose (taille des pores : 0,20 &mu ; m, diamètre : 25 mm)Advantec MFS25CS045AS
Membranes en acétate de cellulose (taille des pores : 0,20 &mu ; m, diamètre : 47 mm)Advantec MFSC045A047A
47 mm Supports de microanalyse en verreAdvantec MFSKG47(311400)
Boîte de Pétri (50 mm de diamètre et 15 mm de hauteur aiguë)SPL10050
Compteur gammaPerkin-Elmer2480 WIZARD2Numéro de modèle
Spectrophotomètre UV-visThermoGENESYS 10Numéro de modèle
Microscopie électronique à transmissionHitachiH-7650Numéro de modèle
Microscope électronique à balayage par émission de champFEIVerios 460LNuméro de modèle

Références

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  1. Ojovan, M. I. Handbook of Advanced Radioactive Waste Conditioning Technologies. , Woodhead Publishing Limited. Cambridge. (2011).
  2. Abdel Rahman, R. O., Ibrahim, H. A., Hung, Y. -T. Liquid Radioactive Wastes Treatment: A Review. Water. 3, 551-565 (2011).
  3. Khayet, M., Matsuura, T. Radioactive decontamination of water. Desalination. 321, 1-2 (2013).
  4. McLaughlin, P. D., Jones, B., Maher, M. M. An update on radioactive release and exposures after the Fukushima Dai-ichi nuclear disaster. The British Journal of Radiolog. 85, 1222-1225 (2012).
  5. Chernobyl Forum Expert Group 'Environment'. Environmental Consequences of the Chernobyl Accident and their Remediation: Twenty Years of Experience. International Atomic Energy Agency. , Vienna. (2006).
  6. Hou, X., et al. Iodine-129 in seawater offshore Fukushima: distribution, inorganic speciation, sources, and budget. Environmental Science & Technology. 47, 3091-3098 (2013).
  7. Mu, W., Yu, Q., Li, X., Wei, H., Jian, Y. Adsorption of radioactive iodine on surfactant-modified sodium niobate. RSC Advances. 6, 81719-81725 (2016).
  8. Yang, D., Liu, H., Liu, L., Sarina, S., Zheng, Z., Zhu, H. Silver oxide nanocrystals anchored on titanate nanotubes and nanofibers: promising candidates for entrapment of radioactive iodine anions. Nanoscale. 5, 11011-11018 (2013).
  9. Yang, D., et al. Capture of radioactive cesium and iodide ions from water by using titanate nanofibers and nanotubes. Angewandte Chemie International Edition. 50, 10594-10598 (2011).
  10. Cheng, Q., et al. Adsorption of gaseous radioactive iodine by Ag/13X zeolite at high temperatures. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 303, 1883-1889 (2015).
  11. Bennett, T. D., Saines, P. J., Keen, D. A., -C, T. anJ., Cheetham, A. K. Ball-Milling-Induced Amorphization of Zeolitic Imidazolate Frameworks (ZIFs) for the Irreversible Trapping of Iodine. Chemistry - A European Journal. 19, 7049-7055 (2013).
  12. Huang, P. S., Kuo, C. H., Hsieh, C. C., Horng, Y. C. Selective capture of volatile iodine using amorphous molecular organic solids. Chemical Communications. 48, 3227-3229 (2012).
  13. Chapman, K. W., Chupas, P. J., Nenoff, T. M. Radioactive Iodine Capture in Silver-Containing Mordenites through Nanoscale Silver Iodide Formation. Journal of the American Chemical Society. 132, 8897-8899 (2010).
  14. Watanabe, Y., et al. Novel Long-Term Immobilization Method for Radioactive Iodine-129 Using a Zeolite/Apatite Composite Sintered Body. ACS Applied Materials & Interfaces. 1, 1579-1584 (2009).
  15. Massasso, G., et al. Molecular iodine adsorption within Hofmann-type structures M(L)[M'(CN)4] (M = Ni, Co; M' = Ni, Pd, Pt): impact of their composition. Dalton Transactions. 44, 19357-19369 (2015).
  16. Falaise, C., Volkringer, C., Facqueur, J., Bousquet, T., Gasnot, L., Loiseau, T. Capture of iodine in highly stable metal-organic frameworks: a systematic study. Chemical Communications. 49, 10320-10322 (2013).
  17. Sava, D. F., et al. Capture of Volatile Iodine, a Gaseous Fission Product, by Zeolitic Imidazolate Framework-8. Journal of the American Chemical Society. 133, 12398-12401 (2011).
  18. Zhang, Z. J., et al. A new type of polyhedron-based metal-organic frameworks with interpenetrating cationic and anionic nets demonstrating ion exchange, adsorption and luminescent properties. Chemical Communications. 47, 6425-6427 (2011).
  19. Li, G., et al. Highly efficient I2 capture by simple and low-cost deep eutectic solvents. Green Chemistry. 18, 2522-2527 (2016).
  20. Yan, C., Mu, T. Investigation of ionic liquids for efficient removal and reliable storage of radioactive iodine: a halogen-bonding case. Physical Chemistry Chemical Physics. 16, 5071-5075 (2014).
  21. Choi, M. H., et al. Efficient bioremediation of radioactive iodine using biogenic gold nanomaterial-containing radiation-resistant bacterium, Deinococcus radiodurans R1. Chemical Communications. 53, 3937-3940 (2017).
  22. Kim, Y. H., et al. Tumor targeting and imaging using cyclic RGD-PEGylated gold nanoparticle probes with directly conjugated iodine-125. Small. 7, 2052-2060 (2011).
  23. Choi, M. H., et al. Gold-Nanoparticle-Immobilized Desalting Columns for Highly Efficient and Specific Removal of Radioactive Iodine in Aqueous Media. ACS Applied Materials & Interfaces. 8, 29227-29231 (2016).
  24. Mushtaq, S., et al. Efficient and selective removal of radioactive iodine anions using engineered nanocomposite membranes. Environmental Science: Nano. 4, 2157-2163 (2017).
  25. Awual, M. R., Ismael, M. Efficient gold(III) detection, separation and recovery from urban mining waste using a facial conjugate adsorbent. Sensors and Actuators B: Chemical. 196, 457-466 (2014).
  26. Awual, M. R., Hasan, M. M., Naushad, M., Shiwaku, H., Yaita, T. Preparation of new class composite adsorbent for enhanced palladium(II) detection and recovery. Sensors and Actuators B: Chemical. 209, 790-797 (2015).
  27. Awual, M. R., Hasan, M. M. Fine-tuning mesoporous adsorbent for simultaneous ultra-trace palladium(II) detection, separation and recovery. Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 21, 507-515 (2015).
  28. Awual, M. R. Ring size dependent crown ether based mesoporous adsorbent for high cesium adsorption from wastewater. Chemical Engineering Journal. 303, 539-546 (2016).
  29. Awual, M. R., Miyazaki, Y., Taguchi, T., Shiwaku, H., Yaita, T. Encapsulation of cesium from contaminated water with highly selective facial organic-inorganic mesoporous hybrid adsorbent. Chemical Engineering Journal. 291, 128-137 (2016).
  30. Awual, M. R., Yaita, T., Taguchi, T., Shiwaku, H., Suzuki, S., Okamoto, Y. Selective cesium removal from radioactive liquid waste by crown ether immobilized new class conjugate adsorbent. Journal of Hazardous Materials. 278, 227-235 (2014).
  31. Awual, M. R., Suzuki, S., Taguchi, T., Shiwaku, H., Okamoto, Y., Yaita, T. Radioactive cesium removal from nuclear wastewater by novel inorganic and conjugate adsorbents. Chemical Engineering Journal. 242, 127-135 (2014).
  32. Awual, M. R., et al. Efficient detection and adsorption of cadmium (II) ions using innovative nano-composite materials. Chemical Engineering Journal. 343, 118-127 (2018).
  33. Awual, M. R. New type mesoporous conjugate material for selective optical copper(II) ions monitoring & removal from polluted waters. Chemical Engineering Journal. 307, 85-94 (2017).
  34. Awual, M. R. Novel nanocomposite materials for efficient and selective mercury ions capturing from wastewater. Chemical Engineering Journal. 307, 456-465 (2017).
  35. Awual, M. R. Solid phase sensitive palladium(II) ions detection and recovery using ligand based efficient conjugate nanomaterials. Chemical Engineering Journal. 300, 264-272 (2016).
  36. Awual, M. R. Assessing of lead(III) capturing from contaminated wastewater using ligand doped conjugate adsorbent. Chemical Engineering Journal. 289, 65-73 (2016).
  37. Awual, M. R. A novel facial composite adsorbent for enhanced copper (II) detection and removal from wastewater. Chemical Engineering Journal. 266, 368-375 (2015).
  38. Kaushik, M., Moores, A. Review: nanocelluloses as versatile supports for metal nanoparticles and their applications in catalysis. Green Chemistry. 18, 622-637 (2016).
  39. Jang, H., Kim, Y. K., Ryoo, S. R., Kim, M. H., Min, D. H. Facile synthesis of robust and biocompatible gold nanoparticles. Chemical Communication. 46, 583-585 (2010).
  40. Bolisetty, S., Mezzenga, R. Amyloid-carbon hybrid membranes for universal water purification. Nature Nanotechnology. 11, 365-371 (2016).
  41. Zakrzewska-Trznadel, G. Advances in membrane technologies for the treatment of liquid radioactive waste. Desalination. 321, 119-130 (2013).
  42. Rana, D., Matsuura, T., Kassim, M. A., Ismail, A. F. Radioactive decontamination of water by membrane processes - A review. Desalination. 321, 77-92 (2013).

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Mots-clés

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