Для оценки методов лечения, новых стволовых клеток важно неинвазивно трек вводили клетки в живом организме. Это видео покажет вам, как ярлык человека мезенхимальных и эмбриональных стволовых клеток с железом на основе оксида контрастных средств в естественных условиях для последующего МРТ в естественных условиях.
Abstract
В последние годы исследования стволовых клеток привела к лучшему пониманию биологии развития, различные заболевания и его потенциальное влияние на регенеративную медицину. Неинвазивный метод мониторинга пересаженные стволовые клетки многократно в естественных условиях в значительной степени повысит нашу способность понять механизмы, которые контролируют стволовых клеточной смерти и определить трофических факторов и сигнальных путей, которые улучшают приживления стволовых клеток. МРТ было доказано, что эффективным инструментом в естественных условиях изображением стволовые клетки с почти микроскопические разрешение анатомического. Для того, чтобы обнаружить стволовые клетки с MR, клетки должны быть помечены ячейки конкретных контрастных агентов MR. Для этой цели, оксид железа наночастицы, такие как суперпарамагнитных оксида железа частиц (Спио), применяются, из-за их высокой чувствительностью для обнаружения клеток и их отличную биосовместимость. Спио частицы состоят из основного оксида железа и декстрана, carboxydextran или крахмала пальто, и функции путем создания локальных неоднородностей поля, которые вызывают снижение сигнала на Т2-взвешенных МРТ. Эта презентация будет демонстрировать методы маркировки стволовыми клетками с клинически применимый агентов MR контраст для последующего неинвазивной в естественных условиях отслеживание меченых клеток с МРТ.
Protocol
Маркировка hMSC с Ferucarbotran Это техника для маркировки мезенхимальных стволовых клеток человека с Ferucarbotran, оксид железа основан контрастное вещество для МРТ: Во-первых, плиты клетки 18-24 часов до процедуры маркировки в T75 колбах при впадении 80%. Если вы используете различ?…
Discussion
Неинвазивные изображением стволовых клеток имеет решающее значение для мониторинга практически любой стволовых клеток терапия. Лучшего понимания кинетики естественных меченых стволовых клеток, как визуализация на МРТ, может привести способ рационального и более эффективного использования ст…
Acknowledgements
Этот проект был поддержан Леон Дж. Тал грант SEED Калифорнийского института регенеративной медицины. Тобиас Хеннинг было профинансировано исследований стипендию от немецкого исследовательская ассоциация (DFG, Его 4578/1-2). Мы хотим выразить искреннюю признательность Хуанито Менесес за его советы по культуре эмбриональных стволовых клеток человека.
Materials
Material Name
Type
Company
Catalogue Number
Comment
D-MEM High Glucose
Reagent
Sigma
D5648
Gelatin
Reagent
Sigma
G1890
dilute Gelatin in PBS to final concentration of 0.1 %
Henning, T. D., Saborowski, O., Golovko, D., Boddington, S., Bauer, J. S., Fu, Y., Meier, R., Pietsch, H., Sennino, B., McDonald, D. M., Daldrup-Link, H. E. Cell labeling with the positive MR contrast agent.Gadofluorine M. Eur Radiol. 17, 1226-1234 (2007).
Henning, T. D., Boddington, S., Daldrup-Link, H. E. Labeling hESCs and hMSCs with Iron Oxide Nanoparticles for Non-Invasive in vivo Tracking with MR Imaging. J. Vis. Exp. (13), e685, doi:10.3791/685 (2008).