Name: Septembre 2013 - Ce mois-ci dans JoVE (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-09-03T09:00:00.000+00:00
Duration: 3 min 40 s
Description: Découvrez des méthodes expérimentales innovantes en biologie du développement, bioingénierie et chimie. Ces protocoles couvrent l'imagerie en direct du développement craniofacial chez Danio rerio, les systèmes de bioreacteur avancés et l'analyse lipidique.

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<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/50525">Visualisation du développement craniofacial dans le sox10 : lignée de poisson-zèbre transgénique kaede à l’aide de la microscopie confocale time-lapse</a></h2>
Lisa Gfrerer1, Max Dougherty1, Eric C. Liao1
1<a href='/institutions/NA-nord-america/US-united-states/MA-massachusetts/24866-massachusetts-general-hospital'>Center for Regenerative Medicine, Massachusetts General Hospital</a>
La visualisation des données expérimentales est devenue un élément clé dans la présentation des résultats à la communauté scientifique. La génération d’enregistrements en direct d’embryons en croissance contribue à une meilleure présentation et à une meilleure compréhension des processus de développement complexes. Ce protocole est un guide étape par étape pour le marquage cellulaire par photoconversion de la protéine kaede chez le poisson zèbre.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/50582">Fonctionnement d’un bioréacteur de paillasse</a></h2>
Kristina M. Obom1, Andrew Magno2, Patrick J. Cummings1
1Centre pour l’enseignement de la biotechnologie, Krieger School of Arts and Sciences, Université Johns Hopkins, 2ATR Biotech
Les fermenteurs sont utilisés pour augmenter le rendement de culture et la productivité des cellules bio-modifiées. Après avoir sélectionné plusieurs cultures cellulaires microbiennes ou animales candidates dans des flacons agités, la prochaine étape logique consiste à augmenter la biomasse de la culture sélectionnée avec le fermenteur. Cette vidéo montre la configuration et le fonctionnement d’un système de bioréacteur de paillasse typique.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/50604">Capture simultanée d’images en temps réel dans deux canaux d’émission à l’aide d’un système de séparation d’émission à deux caméras : applications à l’adhésion cellulaire</a></h2>
Grady E. Carlson1, Eric W. Martin2, Monica M. Burdick1,2
1Département de génie chimique et biomoléculaire, Collège Russ d’ingénierie et de technologie, Université de l’Ohio, 2Programme de génie biomédical, Université de l’Ohio
Les systèmes de séparation d’émission à double caméra pour la microscopie à fluorescence bicolore génèrent des séquences d’images en temps réel avec une résolution optique et temporelle exceptionnelle, une exigence de certains tests de cellules vivantes, y compris les tests d’adhérence en chambre d’écoulement de plaques parallèles. Lorsqu’un logiciel est utilisé pour fusionner des images provenant de canaux d’émission acquis simultanément, des séquences d’images pseudo-colorées sont produites.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/50757">Profilage de la teneur en triacylglycérides dans les lipides tégumentaires de chauve-souris par chromatographie préparative sur couche mince et spectrométrie de masse MALDI-TOF</a></h2>
Evan L. Pannkuk1, Thomas S. Risch2, Brett J. Savary3
1Programme d’études supérieures en sciences de l’environnement, Université d’État de l’Arkansas, 2Département des sciences biologiques, Université d’État de l’Arkansas, 3Institut des biosciences de l’Arkansas et Collège d’agriculture et de technologie, Université d’État de l’Arkansas
Le tégument de mammifère contient des lipides extractibles par solvant qui peuvent fournir des compositions chimiques caractéristiques de chaque espèce. Cet article présente une méthode de routine pour séparer de larges classes de lipides isolés des tissus tégumentaires à l’aide de la chromatographie sur couche mince et déterminer le profil des triacylglycérides par spectrométrie de masse à temps de vol par désorption/ionisation laser assistée par matrice.

septembre 2013 - ce mois-ci dans jove

September 2013 - This Month in JoVE

Voici un aperçu de ce qui est à venir dans le numéro de septembre 2013 <a href="http://www.jove.com/archive/79"></a> de <a href="http://www.jove.com/">JoVE : The Journal of Visualized Experiments</a>.
La palatogenèse (formation du palais) implique des processus de développement complexes qui sont hautement régulés et conservés chez les vertébrés. Ainsi, les scientifiques utilisent des modèles de laboratoire comme le poisson-zèbre pour étudier la fente palatine et les malformations de développement associées. <a href="http://www.jove.com/video/50525">Gfrerer et al.</a> examiner les embryons de poisson-zèbre à l’aide de la microscopie confocale à intervalle de temps, qui leur permet d’observer la migration des cellules de la crête neurale crânienne (CNCC) du tube neural dorsal pour former des structures craniofaciales. Cette méthode permet également l’imagerie en direct du développement craniofacial anormal chez le poisson zèbre, ce qui est utilisé pour modéliser des conditions telles que la fente palatine chez l’homme.
En laboratoire, les bactéries, les levures et de nombreux autres types de cellules sont couramment cultivés dans des flacons agités. Cependant, cette technique classique présente de nombreux inconvénients qui peuvent empêcher une croissance optimale, tels que les fluctuations du pH, de la concentration en oxygène, des nutriments et de la température. Dans <a href="http://www.jove.com/bioengineering">JoVE Bioengineering</a>, <a href="http://www.jove.com/video/50582">Obom et al.</a> font la démonstration d’un bioréacteur de paillasse équipé d’une sonde de pH, d’une sonde d’oxygène, d’une bouteille d’alimentation en réactifs pour réapprovisionner les milieux, de contrôles de température précis, d’un infuseur de gaz et d’une turbine qui agite la culture. Ce système permet des conditions de culture optimales pour la croissance à grande échelle des systèmes d’expression recombinants.
De plus, dans <a href="http://www.jove.com/bioengineering">JoVE Bioengineering</a>, nous disposons d’une méthode d’imagerie de cellules vivantes dans un test d’adhésion cellulaire basé sur le flux. Mais contrairement aux protocoles standard qui utilisent des systèmes à caméra unique, notre méthode vedette est un système de division d’émission à double caméra qui capture des images en temps réel dans deux canaux de fluorescence en même temps. <a href="http://www.jove.com/video/50604">Carlson et al.</a> Utilisez un test d’adhésion à chambre d’écoulement de plaques parallèles pour démontrer ce système à double caméra, qu’ils utilisent pour étudier l’adhésion, le roulement et d’autres comportements cellulaires.
<a href="http://www.jove.com/chem"">JoVE Chemistry</a> présente un modèle animal pas si courant : la chauve-souris rousse de l’Est, qui est répandue aux États-Unis ; cependant, ces dernières années, une maladie fongique appelée syndrome du museau blanc (SMB) a tué des millions de ces chauves-souris. Le SMB est une menace majeure pour l’industrie agricole, qui dépend des chauves-souris comme forme de lutte antiparasitaire naturelle. Comme d’autres mammifères, les chauves-souris ont des glandes sébacées dans leur peau qui sécrètent du sébum, une matière huileuse qui aide à protéger contre les infections. <a href="http://www.jove.com/video/50757">Pannkuk et al.</a> faire la démonstration d’une méthode permettant d’isoler le sébum des cheveux et de la peau de la chauve-souris, puis analyser la composition lipidique du sébum à l’aide de la chromatographie sur couche mince (CCM) combinée à la spectrométrie de masse à temps de vol par désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALTI-TOF). Le profil lipidique du sébum peut affecter les processus immunitaires et peut également servir de marqueurs de maladie ; ainsi, cette méthode fournira des informations essentielles pour le traitement et la prévention des maladies chez la chauve-souris rousse de l’Est ainsi que chez d’autres mammifères.
Vous venez d’avoir un aperçu de quelques faits saillants du numéro de septembre 2013 de <a href="http://www.jove.com/archive/79"></a> de JoVE. Visitez le site Web pour voir les articles complets, ainsi que bien d’autres, dans <a href="http://www.jove.com/">JoVE : The Journal of Visualized Experiments</a>.

Voici un aperçu de ce qui se passe dans le numéro de septembre 2013 de <a href="http://www.jove.com/archive/79"></a> de <a href="http://www.jove.com/">JoVE : The Journal of Visualized Experiments</a>.

Septembre 2013 - Ce mois-ci dans JoVE

Voici un aperçu du contenu du numéro de septembre 2013 de JoVE : The Journal of Visualized Experiments.
La palatogenèse (formation du palais) implique...

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Découvrez des méthodes expérimentales innovantes en biologie du développement, bioingénierie et chimie. Ces protocoles couvrent l'imagerie en direct du développement craniofacial chez Danio rerio, les systèmes de bioreacteur avancés et l'analyse lipidique.

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