מאמר שיטה

Transfecting וNucleofecting תאי גזע אנושיים pluripotent מושרים

DOI:

10.3791/3110

⸱

5 באוקטובר 2011

 ,  , 
1UCR Stem Cell Center, Department of Cell Biology and Neuroscience, University of California Riverside

במאמר זה

סיכום

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

למרות הפיתוחים אחרונים בהתאמה גנטית, transfection של תאי גזע עובריים אנושיים (hESCs) נותר תהליך גחמני. למיטב ידיעתנו, שיטות שיטתיות ויעילות לתאי אדם transfect מושרים pluripotent גזע (iPSCs) לא דווחה. כאן, אנו מתארים פרוטוקולים עמידים ביעילות transfect וnucleofect iPSCs אדם.

תקציר

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

שינוי גנטי ממשיך להיות כלי חיוני בלימוד ביולוגיה של תאי גזע וביישומים קליניים המפרט פוטנציאליים של תאי גזע עובריים אנושיים (hESCs) 1. למרות השיפור במספר שיטות מסירת גן תואר 2-9, transfection נותר תהליך קפריזי לhESCs, ועדיין לא דווח בתאים אנושיים מושרים pluripotent גזע (iPSCs). בסרטון הזה, אנחנו מדגימים איך המעבדה שלנו באופן שגרתי וtransfects nucleofects iPSCs אדם באמצעות פלסמיד עם חלבון פלואורסצנטי ירוק משופר כתב (eGFP). iPSCs אדם מותאם ומתוחזק כתרבויות מזין חינם כדי לשלול את האפשרות של transfection תא מזין ויעילה המאפשרת בחירה של שיבוטי iPSC מהונדסים יציבים לאחר transfection. לnucleofection, iPSCs אדם מראש שטופל במעכבי רוק 11, trypsinized לתוך גושים קטנים של תאים, וnucleofected replated על מתקני האכלה במזין תא ממוזגבינוני כדי לשפר את התאוששות תא. iPSCs האדם transgene מבטא-ניתן לקבל לאחר 6 שעות. בחירת אנטיביוטיקה חלה לאחר 24 שעות וקווים הטרנסגניים יציבים מופיעות בתוך השבוע 1. הפרוטוקול שלנו הוא חזק ולשעתק לקווי iPSC אדם מבלי לשנות pluripotency של תאים אלה.

פרוטוקול

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הפרוטוקול שלנו מתחיל בשיטה להתאים iPSCs אדם לתרבויות נטולות מזין, ואחרי פרוטוקולים לtransfecting iPSCs אדם באמצעות GeneJuice וnucleofection של iPSCs אדם באמצעות מכשיר nuclefector AMAXA (EMD).

הערה: ההליכים הבאים יבוצעו בברדס זרימה למינרית סטרילי. כל כלי התקשורת והפתרונים הם מתאזנת עד 37 ° C או טמפרטורת חדר לפני התחילה אלא אם צוין אחר.

1. הקמת iPSCs אדם במערכת מזין חינם

iPSCs אדם נשמר בעבר בתאים מזינים ניתן לפצל, מועבר על גבי צלחת Geltrex מצופית ונשמר במשך שתי פסקאות לפני transfection מזין חינם.

  1. הפשר Geltrex הלילה ב 4 ° C. כדי להכין את ציפוי Geltrex, לדלל להפשיר Geltrex 1:50 בDMEM הקר. מערבב בעדינות את הפתרונים.

הערה: Geltrex, כמו Matrigel היא צורה מסיסה של matr קרום המרתףix מטוהר מעכברי Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) תאים סרטניים. לחלופין, Matrigel יכול לשמש כמטריצה ​​להקים תרבויות iPSC אדם מזין חינם.

  1. מכסה את כל פני השטח של בארות תרבות עם Geltrex פתרון (1 מ"ל ל35-מ"מ היטב). מעייל עם בארות Geltrex על 37 מעלות צלזיוס חממה במשך שעה 1.
  2. לiPSCs מעבר אדם, להוסיף 1 מ"ל של accutase לטוב ולדגור על 37 מעלות צלזיוס במשך 1 דקות עד שרוב התאים להתחיל לניתק.

לiPSCs מעבר אדם, להוסיף 1 מ"ל של accutase לטוב ולדגור על 37 מעלות צלזיוס במשך 1 דקות עד שרוב התאים להתחיל לניתק.

  1. הוסף 10-15 חרוזי זכוכית לתאים ועדינות עיטורי הצלחת. הוסף 2 מ"ל של נוקאאוט DMEM / F12 ועדינות triturate. העברת השעית תא לצינור צנטריפוגה 10 מ"ל.
  2. ספין תאים ב800 סל"ד ל3 דקות בטמפרטורת חדר.
  3. לשאוב supernatant מהצינור, ומשאיר אדם iPSC גלולה ללא פגע. עדינות קפיצית לצינורלפזר תא גלול.
  4. הסר Geltrex מהבאר המצופית.
  5. resuspend iPSC גלולה אנושית עדינות בנפח מתאים של STEMPRO. להפיץ בין בארות של מתקני האכלה, תלוי בשיעור ההפצה). iPSCs אדם ניתן passaged ביחס פיצול של 1:02-01:06.
  6. בזהירות מקום לCO 2 חממה 5%, מערבולת הצלחת בקפידה כדי להבטיח חלוקה שווה של תאים ברחבי הבארות.
  7. תאי הזנה יומיים עד תאים מוכנים לנפרד שוב (כאשר תאים להגיע 80% confluency).
  8. iPSCs Passage אדם על כן Geltrex המצופה חדש (שלב 1.3-1.9) בביחס פיצול של 1:2. מושבות קטנות צריכות להיוצר ומתחלקות באופן שווה על מצופה Geltrex היטב לפני transfection.

2. Transfection של iPSCs אדם עם GeneJuice

תאים (גדל על צלחות 6-כן) צריכים להיות כ -40% -50 confluent ביום transfection כדי להשיג יעילות transfection אופטימלית. זהאין צורך לשנות את המדיום הסלולרי עד ליום המחרת.

  1. הכן 100 KO-DMEM/F12 μl בצינור סטרילי 1.5 מ"ל אפנדורף. הוסף מגיב transfection GeneJuice μl 27. מערבב היטב. דגירה בטמפרטורת חדר למשך 5 דקות.
  2. הוסף 4 DNA פלסמיד מיקרוגרם. דגירת הצינור בטמפרטורת חדר במשך 15 דקות. הבחירה של פלסמיד היא קריטית ליעילות transfection אופטימלית. אנו משתמשים בפלסמיד עם חלבון משופר ירוק פלואורסצנטי (eGFP) מונע על ידי אמרגן CAG 5 (pCAG-eGFP). CAG אמרגן הוא אמרגן חזק שהוא תעתיק פעיל בiPSCs אדם ולכן ניתן להשתמש בכונן ביטוי transgene בתאים אלה. בידות שלנו, linearization של פלסמיד לא נראה להשפיע על יעילות transfection.
  3. הוסף תערובת GeneJuice-DNA לתאים וקרונות הצלחת. ספין הצלחת ב 1200 סל"ד במשך 5 דקות (השיטה 'spinoculation') כדי להגדיל את הקשר של תערובת transfection עם iPSCs אדם על הבאר.
  4. דגירת התאים ב 37 &מעלות; C למשך הלילה.
  5. לפקח על יעילות transfection למחרת.
  6. לtransfection היציב, לשנות בינוני למחרת עם STEMPRO טרי. הוסף בחירת אנטיביוטיקה מתאימה אחרי 24 - 48 שעות.

3. Nucleofection של iPSCs אדם

iPSCs אדם גדל על מתקני האכלה או Geltrex יכול לשמש לnucleofection. עם זאת, אנו ממליצים בחום replating iPSCs האדם nucleofected על פיברובלסטים עכבר עובריים (MEF) או פיברובלסטים עורלה אנושיים (HFF) ניזונים כדי להבטיח כדאיויות תא גבוהות והתאוששות. לפחות 2 מיליון תאים יש להשתמש כדי להשיג הישרדות תא גבוהה יותר בעקבות nucleofection.

  1. הכן תקשורת הממוזגת מזין תאים (CM) על ידי דוגר נוקאאוט iPSC אדם החלפת מדיה סרום (KOSR) עם תאים מזינים בן לילה. איסוף CM כל 24 שעות.

הערה: כל עכבר זן המשמש להכנת שכבות מזינות (כגון BLK6, CF1 וMF1) מתאימה לשימוש for עושה סי.

  1. ביום nucleofection, טרום לטפל iPSCs אדם עם מעכב ROCK מיקרומטר 10 לפחות שעה 1.
  2. הכן 82 μl של פתרון nucleofector תאי גזע אנושי בצינור סטרילי 1.5 מ"ל אפנדורף. הוסף תוסף 1 18 μl. מערבב היטב. דגירת פתרון על 37 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות.
  3. תקשורת מזין מראש חם תא ממוזג (CM) ו0.25% טריפסין / EDTA עד 37 ° C. מתחת למכסה המנוע, prelabel צינור אחד סטרילי 15 מיליליטר חרוטים.
  4. מוציא בזהירות מתקשורת תרבות iPSC האנושית להיות nucleofected. לשטוף בעדינות את התאים עם פתרון 2 מ"ל 1X פוספט שנאגר (PBS) לטוב. לשאוב PBS. הוסף 1 מ"ל של טריפסין 0.25% לטובים. דגירת תאים ב 37 מעלות צלזיוס במשך 3 דקות.
  5. עדינות triturate התאים עם טיפ 1000 מ"ל פיפטה. שטוף את תחתית הבאר כדי לוודא שכל iPSCs האדם מנותק לגמרי. העברת השעית תא לצינור כותרתו 15 מיליליטר חרוטים.

הערה: לאחת Trypsinization גאמות בהחלט יש להימנע. תאים צריכים לעזוב רק לתוך גושים קטנים של תאים, מונה כשלישייה של תאים. גושים קטנים של תאים (תאי לשות) יהיו ניתקו לתוך תאים בודדים בטיפול הבא של התאים.

  1. הוסף 9 מ"ל MEF תקשורת להשבית טריפסין. ספין תאים ב800 סל"ד במשך 3 דקות. בזהירות לשאוב supernatant ולהשאיר גלולת התא שלם.
  2. Resuspend תאים ב100 μl prewarmed של פתרון אנושי מתאי הגזע nucleofector שלב 3.3.
  3. העברת תאים לקובט nucleofector באמצעות טיפ 1 מיליליטר פיפטה.
  4. הוסף 4 מיקרוגרם של DNA פלסמיד לתוך השעית התא בקובט. מערבב תאים ו-DNA על ידי מתערבל עדין. קש קובט פעמים על פני שטח מכסה המנוע.
  5. הכנס את קובט לתוך מחזיק nucleofector. השתמש בתוכניות B-016. תאי Nucleofect על ידי לחיצה על הכפתור X.

< > יוצג בעת תהליך nucleofection הוא completאד (בדרך כלל לוקח 1-5 שניות בלבד). השימוש בתוכניות nucleofection אחרות (-023, ו-U-033-023) הניב פחות מ 10% מתאים eGFP חיוביים מiPSCs אדם.

  1. יחזרו תאי nucleofected מקובט באמצעות פיפטה ספקה פסטר הפלסטיק. שחזור תאים על ידי resuspending בסנטימטר prewarmed ומעכב ROCK לתוך צינור סטרילי 1.5 מ"ל אפנדורף. דגירת תאים ב 37 מעלות צלזיוס למשך 10 דקות כדי לאפשר תאים להתאושש.
  2. תאי העברה-חכמים שחרר אל שכבות מזין באמצעות טיפ 1 מ"ל פיפטה. דגירת התאים ב 37 ° C למשך הלילה.
  3. לפקח על יעילות transfection למחרת. לגזור שיבוטים יציבים של iPSCs אדם המהונדס שיציבות להביע transgene, לשנות בינוני למחרת עם CM ומעכב ROCK. הוסף בחירת אנטיביוטיקה מתאימה אחרי 24 - 48 שעות.

4. נציג תוצאות:

figure-protocol-1
איור 1. Photomicrographs של Riv1 iPSCs האדם transfected עם pCAG-eGFP. () EGFP-להביע Riv1 תאי transfected באמצעות GeneJuice על Geltrex 12 שעות שלאחר transfection. מושבות של Riv1 iPSCs אדם מצופות ונוצרו על מתקני ההאכלה הבאות nucleofection באמצעות B-016 (ב) ו-023 (ג) תכנית. (ד ') ביציבות מושבות eGFP מבטאים-אדם iPSC עם ביטוי eGFP כל מקום נגזרו מGeneJuice. (ה) Riv1 iPSCs אדם יציבות-transfected שמר ביטוי eGFP מכונן במהלך בידול הגוף embryoid.

דיון

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

תוצאת פרוטוקולינו בטכניקות פשוטות, חזקות ולשעתק מאוד להציג transgenes לiPSCs אדם ללא השפעה רעילה בולטת ומוות של תאים. iPSCs אדם צריך להיות passaged לתוך גושים קטנים יותר של תאים (תאים 5-10) ומצופה על Geltrex בצפיפות גבוהה (1:2) על מנת להבטיח יעילות אופטימלית transfection במושבות קטנות רבות. לקווי iPSC אדם שנוטים יותר למות בידול ותא, מספר גבוה יותר של iPSCs אדם (עד 4 X 10 6 תאים) אמור לשמש לניסוי nucleofection אחת. assay transfection חלוף יוצר מספר גדול של transgene-לבטא iPSCs אדם ביום 1. שיבוטי iPSC transfected ביציבות בדרך כלל מופיעים בתוך 7 ימים, והמושבות המהונדסות האלה צריכות להיות מוכנות שיבואו לקחת בתוך שלושה שבועות. השימוש במקדם CAG מתואר כאן מבטיח ביטוי בכל מקום בכתב eGFP. תחת שיפורים כאלה, הפרוטוקולים שלנו יכולים להיות מוזנים לתוך יישומים אחרים, כולל ביטוי יתר, גאינדוקצית onditional, גזירה של קווי שושלת ספציפיים כתב, shRNA או מציאת siRNA, גן המיקוד ורקומבינציה ההומולוגית.

גילויים

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

אין ניגודי האינטרסים הכריזו.

תודות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

העבודה מתוארת בכתב היד הזה התאפשר הודות למימון ממכון קליפורניה לרפואת הרגנרציה (CIRM) לליבת תאי גזע UCR.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
שם מגיב חברה מספר קטלוגים תגובות
טריפסין 0.25% עם EDTA Invitrogen 25200056
2-Mercaptoethanol Invitrogen 21985-023
3 חרוזי זכוכית מ"מ הפישר סיינטיפיק 11-312A חרוזי זכוכית יש לשטוף עם חומצה הידרוכלורית (HCl) בלילה, שטפה עם נתרן הידרוקסידי (NaOH) ומים מזוקקים, ומעקרים על ידי חיטוי לפני השימוש.
מגיב דיסוציאציה תא Accutase Invitrogen A11105-01
גורם גדילה פיברובלסטים בסיסי (bFGF) Invitrogen PHG0263
DMEM (רמת סוכר גבוה) Lonza 12-741 F
עוברי עגל בסרום Invitrogen 16000044
Geltrex Invitrogen 12760013 גורם גדילה מופחתת
מגיב transfection GeneJuice EMD Biosciences 70967
Glutamax-(100X) Invitrogen 35050061 L-גלוטמין (Invitrogen, 25030081) יכול לשמש גם במקום.
iPSC אדם KOSR תקשורת 500 מיליליטר האדם ES תקשורת מורכבת של 390 המ"ל DMEM נוקאאוט / F12, Replacer הסרום נוקאאוט 100 מ"ל, 5 מיליליטר Glutamax-(100X), NEAA 5 מ"ל (100X), 500 μl 2-Mercaptoethanol (55mm) והשלימה עם 10 ng / ml bFGF .
נוקאאוט DMEM/F12 Invitrogen 12660-012
החלפת סרום נוקאאוט (KOSR) Invitrogen 10828-028
תקשורת פיברובלסטים העוברי של עכבר MEF התקשורת מכילה 90% FBS, 1X NEAA, 1X Glutamax-I ו-פירובט נתרן 1X בDMEM (רמת סוכר גבוה)
חומצת אמינו חיוני שאינן, NEAA? (100X) Invitrogen 11140050
פתרון אנושי בתאי גזע nucleofector 1 עם תוספת Lonza VAPH-5012
פוספט נאגר מלוח ללא Ca 2 + וMg 2 + Invitrogen 10010023
פירובט נתרן (100X) Invitrogen 11360070
STEMPRO הבינוני ערכה Invitrogen A1000701 500 מ"ל STEMPRO תקשורת מורכבת מנוק המ"ל 454מתוך DMEM / F12, 10 מיליליטר תוסף STEMPRO סרום ללא צמיחה (50x), 5 מ"ל Glutamax-(100X), 5 מ"ל NEAA (100X), 36 המ"ל BSA (שור אלבומין, 25%), 909 μl 2-Mercaptoethanol (55mm ) והשלים עם 10 ng / ml bFGF.

מקורות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Liew, C. G. Human embryonic stem cells: possibilities for human cell transplantation. Ann Med. 37, 521-532 (2005).
  2. Eiges, R. Establishment of human embryonic stem cell-transfected clones carrying a marker for undifferentiated cells. Curr Biol. 11, 514-518 (2001).
  3. Zwaka, T. P., Thomson, J. A. Homogous recombination in human embryonic stem cells. Nat Biotechnol. 21, 319-321 (2003).
  4. Siemen, H. Nucleofection of human embryonic stem cells. Stem Cells Dev. 14, 378-383 (2005).
  5. Liew, C. G., Draper, J. S., Walsh, J., Moore, H., Andrews, P. W. Transient and stable transgene expression in human embryonic stem cells. Stem Cells. 25, 1521-1528 (2007).
  6. Xia, X., Ayala, M., Thiede, B. R., Zhang, S. C. In vitro- and in vivo-induced transgene expression in human embryonic stem cells and derivatives. Stem Cells. 26, 525-533 (2008).
  7. Braam, S. R. Improved genetic manipulation of human embryonic stem cells. Nat Methods. 5, 389-392 (2008).
  8. Braam, S. R. Feeder-free culture of human embryonic stem cells in conditioned medium for efficient genetic modification. Nat Protoc. 3, 1435-1443 (2008).
  9. Hohenstein, K. A., Pyle, A. D., Chern, J. Y., Lock, L. F., Donovan, P. J. Nucleofection mediates high-efficiency stable gene knockdown and transgene expression in human embryonic stem cells. Stem Cells. 26, 1436-1443 (2008).
  10. Placantonakis, D. G. BAC transgenesis in human embryonic stem cells as a novel tool to define the human neural lineage. Stem Cells. 27, 521-532 (2009).

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

Gene JuiceROCKDNAGFP

מאמרים קשורים