מאמר שיטה

כותרות תפוקה גבוהה של וירוסי רקומביננטי לוציפראז- להביע

15.3K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/51890

⸱

19 בספטמבר 2014

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Center for Innovative Cancer Research, Ottawa Hospital Research Institute, 2Department of Biochemistry, Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, University of Ottawa, 3Faculty of Medicine, University of Ottawa

במאמר זה

סיכום

מאמר זה מציג שיטה מבוססת ביטוי לוציפראז בתפוקה גבוהה לטיטרציה של נגיפי RNA ו-DNA שונים באמצעות מטפלים אוטומטיים וידניים בנוזלים.

תקציר

בדיקות פלאק סטנדרטיות לקביעת טיטרים נגיפיים זיהומיים יכולות לגזול זמן, אינן ניתנות לכמות גדולה של דגימות, ולא ניתן לבצע אותן עם וירוסים שאינם יוצרים פלאק. כחלופה לבדיקות פלאק, פיתחנו שיטת טיטרציה בתפוקה גבוהה המאפשרת טיטרציה בו-זמנית של נפח גבוה של דגימות ביום אחד. גישה זו כוללת הדבקה של הדגימות בנגיף המתויג לוציפראז גחלילית, העברת הדגימות הנגועות לקו תאים מתירני מתאים, הוספה לאחר מכן של לוציפרין, קריאת צלחות על מנת לקבל קריאות זוהר, ולבסוף המרה מלומינסנציה לטיטר ויראלי. ניתן לשלב בקלות את הערכת הציטוטוקסיות באמצעות צבע כדאיות מטבולית בזרימת העבודה במקביל ולספק מידע רב ערך בהקשר של מסך תרופות. טכניקה זו מספקת שיטה אמינה ובעלת תפוקה גבוהה לקביעת טיטרים נגיפיים כחלופה לבדיקת פלאק סטנדרטית.

מבוא

בדיקות פלאק ויראליות קלאסיות ממשיכות להיות עמוד התווך בחקר הנגיפים למרות שהן עלולות לגזול זמן רב ולהוות צוואר בקבוק משמעותי להשגת תוצאות מניסויים. שיטות כימות עקיפות מהירות יותר של הנגיף הופיעו כולל תגובת שרשרת פולימראז כמותית (qPCR), ELISA וזרימהציטומטרית 1-4. חידושים אחרונים כמו מונה וירוסים Virocyt יכולים לספור ישירות וירוסים באמצעות טכנולוגיית מיון זרימה מתקדמת ובאמצעות שילוב של חלבון וצבעי DNA/RNA5. בעוד שכל השיטות הללו ללא ספק האיצו את קצב מחקר הנגיפים, לכל שיטה יש את היתרונות והחסרונות שלה. לדוגמה, qPCR יכול לאפשר כימות של רצף גנום ויראלי ספציפי אך אינו יכול להבחין ביעילות בין נגיפים זיהומיים לוויריונים פגומים6. ELISA יכול להיות מאוד ספציפי אך דורש נוגדן מתאים כנגד החלבון הנגיפי הרצוי ויכול להיות יקר מאוד. בעוד שטכנולוגיית ציטומטריית זרימה מציעה יתרונות רבים והשתפרה משמעותית, תפוקה ונגישות לציוד מיוחד ביותר עדיין נותרו מכשול. חשוב לציין, כל הטכניקות הללו אינן מתאימות באופן אידיאלי לבדיקות סקר בתפוקה גבוהה, שעבורן יש חשיבות קריטית לדרישת הקלות והזמן של שלב כימות הנגיף.

כאן אנו מתארים טכניקה בעלת תפוקה גבוהה וניתנת לאוטומציה בקלות לטיטר וירוסים המבטאים טרנסגן של לוציפראז גחלילית (Fluc). שיטה זו מייצרת טיטרים נגיפיים משוערים בדגימת בדיקה המבוססת על קריאות אות זוהר באמצעות שימוש מקביל בעקומה סטנדרטית של כמויות ידועות של נגיף. דגימות המכילות כמויות לא ידועות של נגיף המבטא לוציפראז מועברות לקו תאים "פלאק" מתירני במקביל לעקומת דילול הנגיף הסטנדרטית וזוהר הקשור לנגיף נקרא לאחר מספר שעות זמן דגירה. זה מאפשר יצירת תוצאות מהירה, כמותית, לעתים קרובות באותו יום, בניגוד לפרוטוקולי בדיקת פלאק קלאסיים הדורשים בדרך כלל מספר ימי דגירה על מנת לספור ידנית את הפלאקיםהגלויים 7-9.

הפרוטוקול מתאר את השלבים של שיטת הטיטרציה שלנו באמצעות וירוס סטומטיטיס שלפוחית אונקוליטי המקודד טרנסגן Fluc (VSV∆51-Fluc) כדוגמה ומספק סקירה כללית של 1. הכנת מדגם 2. ציפוי קו תאים מתירני לטיטרציה של וירוסים באמצעות מתקן אוטומטי 3. הכנת העקומה הסטנדרטית הנגיפית 4. העברת הסופרנטנטים הדגימיים לקו התאים המתירני באמצעות פיפטור ידני בעל 96 בארות 5. הערכת ציטוטוקסיות הדגימה באמצעות מגיב כדאיות תאים 6. הכנת מצע הלוציפרין 7. קריאה של ביולומינסנציה ו 8. ניתוח נתונים.

פרוטוקול

הכנת .1 לדוגמא

  1. להשיג דגימות המכילות נגיף להביע לוציפראז (להלן VSVΔ51-Fluc כדוגמא) לטיטרציה והעברה ל96-גם צלחות. לחלופין, לבצע זיהומים ב96-גם צלחות תרבית הרקמה וsupernatants שימוש ישירות.
  2. להשאיר את שתי עמודות שלא טופלו להכללתה של עקומות סטנדרטיים. בניסויים שנעשו בצלחות 96 היטב, כייל ישירות בסוף הניסוי (לאחר זיהום 40 hr) או בחנות ב-80 מעלות צלזיוס וכייל במועד מאוחר יותר.

.2 הכנת תאים מתירנית לכותרות וירוס

  1. 24 שעות לפני titering, להכין השעיה של תאי Vero בריכוז של 2.5 x 10 5 תאים / מ"ל במדיום הנשר שונה Dulbecco (DMEM) המכיל 10% בסרום שור העובר (FBS), 30 HEPES מ"מ, ו -1% פניצילין / סטרפטומיצין. הערה: למרות שפרוטוקול זה משתמש בתאי Vero, כל שורת תאים מתירנית מתאימה לזיהום VSV יכולה bדואר בשימוש.
  2. זרעי 2.5 x 10 4 תאים (100 μl) בצלחות שטוחות תחתונה מוצקות 96, גם לבנים באמצעות מתקן microplate.
    1. הכן 12 מ"ל של השעיה תא לכל צלחת בתוספת 5 מ"ל לתחול.
    2. קלטת נקייה microplate מתקן על ידי שטיפת צינורות עם 50 מ"ל של מים סטריליים.
    3. מלא את קווי מנפק microplate עם השעיה תא ולתת 5 מ"ל של השעיה תא לזרום.
    4. בחר תכנית שלוותר 100 μl בכל טוב של צלחת 96 היטב עם קירות לבנים. לוותר, וחזור לפי צורך לצלחות נוספות. גם זרע כמה בארות בצלחת שטוחות תחתונה ברורה 96, גם אם צלחות לבן קירות אטומות התחתונה משמשות לאימות של בריאות תא וצפיפות.
    5. תאים כאשר סיימו, סומק בחזרה לתוך מיכל מקורי. נקה את הקלטת על ידי הפעלת 50 מ"ל של אתנול 70% אחרי 50 מ"ל של מים סטריליים חמים דרך צינורות.
    6. הפוך קלטת בטוחה וצינורות הם apניקה propriately בין שימושים.
  3. דגירה תאים ל24 שעות על 37 מעלות צלזיוס חממת humidified 5% CO 2.

.3 הכנת עקומת סטנדרט ויראלי

  1. הכן עקומה סטנדרטית של VSVΔ51-Fluc בסרום ללא DMEM כך שהריכוז הסופי של יחידות שלט יוצרים (pfu) לכל מ"ל לאחר העברה על גבי תאי Vero הוא כדלקמן: 10 8 מ"ל / pfu, 10 7 מ"ל / pfu, 10 6 מ"ל pfu /, 10 5 מ"ל / pfu, 10 4 מ"ל / pfu, 10 3 מ"ל / pfu, 10 2 מ"ל / pfu, ו10 1 מ"ל / pfu. הכן 50 μl של כל ריכוז לכל צלחת של תאי Vero תוספת נוספים 10%.
    הערה: כייל של מניות וירוס לוציפראז תצטרך להיות מוערכת באופן קלאסי 10 כדי ליצור עקומה סטנדרטית שתאפשר לכימות מוחלט. אחרת כימות יחסי יכול להיות מושגת ללא מידע כייל מדויק על ידי כייל נגיף באופן שרירותי קביעת מבוססתעל צעדי דילול. לדוגמא הדילול הראשון של העקומה סטנדרטית עשוי להיות מוגדר 10 8 יחידות נגיפיות ו1/10 הדילול ל10 7 וכן הלאה הבא. בהקשר זה, אחד צריך לבטא ערכים כמו מתקפל שינוי בהשוואה למדגם שנקבע מראש ככימות מוחלט לא יהיה מדויק.

.4 העברת Supernatants לדוגמא על תאים מתירנית

  1. בדקו תאי Vero מצופים בצלחת 96 היטב ברורה התחתונה תחת מיקרוסקופ אור כדי לוודא שmonolayers לפחות 95% ומחוברות.
  2. העבר את 25 μl של supernatant מדגם על תאי Vero זורעים בצלחות הלבנות מוקפות חומה. אל תעביר את supernatants לתוך 2 עמודים המיועדים לעקומות סטנדרטיים. הערה: ניתן לעשות זאת בו זמנית לכל הבארות בצלחת אחת באמצעות מטפל נוזלי 96 ערוצים.
  3. באמצעות pipettor מרובים ערוצים 8 או 12 ערוצים, להוסיף 25 μl של כל דילול של העקומה סטנדרטית מוכן בשלב 3 לתאי Vero ב2 עמודות מיועדות.
  4. צלחות צנטריפוגה במשך 5 דקות ב430 XG ב RT.
  5. דגירה של 5 שעות ב37 מעלות צלזיוס ב5% CO 2 באינקובטור humidified.

.5 הערכה של כדאיויות תא

  1. הערה: כאשר החל מsupernatants התקבל מניסויי זיהום נעשו ב96-גם צלחות ברורות, כדאיות מדגם ניתן להעריך לפני כימות עם צבע מחוון כדאיות תא כגון resazurin.
  2. הוספת resazurin בסכום השווה ל10% מההיקף בכל טוב של 96 גם הצלחת של דגימות המכילות וירוס ותאים. כולל תא רק שולט, כמו גם שליטה בתקשורת רק כדי לקבוע ערכים עבור 100% ו0 כדאיות% בהתאמה.
  3. אחרי 2-4 שעה (זמן דגירה משתנה בהתאם לסוג תא ועל הריכוז של אבקה זמינה מסחרי או מחדש של הצבע), לקרוא ולהקליט את האות באמצעות קורא צלחת פלואורסצנטי (530-560 עירור, 590 פליטה). viabili התא דווחty למדגם על פי נוסחת פעילות = ((אות מבחן מדגם - אות בקרה שלילית) / (Cell לשלוט רק אות - אות בקרה שלילית)) יחסית מטבולית x 100%

.6 הכנת מצע Luciferin

  1. 30 דקות לפני סוף הדגירה 5 שעות, להכין את וציפרין כדי להשיג פתרון / מ"ל ​​2 מ"ג בתמיסת מלח סטרילית פוספט (PBS). הכן 2.5 מ"ל לכל צלחת בתוספת 2 מ"ל נוסף. הגן על פתרון מהאור. הערה: וציפרין יכול גם להיות מוכן מוקדם יותר ביום ומאוחסן על 4 מעלות צלזיוס עד לשימוש.

.7 קריאת פליטת אור

  1. לאחר תקופת הדגירה 5 שעות, להוסיף 25 μl של וציפרין היטב בכל תאי Vero בצלחות מוצקות הלבנות. הוספת וציפרין באופן ידני או עם מתקן אוטומטי המשולב בluminometer. הערה: השימוש במכשיר עם נקודה אחת וסופו של דבר רק קוראת עשוי לדרוש תוספת של buf תמוגה התואם לוציפראזfer לפני הוספת מצע luciferin כדי לשפר את העקביות.
  2. קראו את הצלחות עם הפרמטרים הבאים:
    1. לנער במשך 5 שניות.
    2. המתן 30 שניות.
    3. קראו הארה בערך רגישות / חשיפה קבועה מתאים. אם האפשרות זמינה במכשיר, להשתמש בריבוי נקודות קוראת (לדוגמא, 3 x 3 מטריצה) כדי לשפר את הדיוק.
  3. רשומה ולשמור את עוצמת bioluminescent לכמת.
  4. אם מתקן אוטומטי היה בשימוש כדי להוסיף luciferin לטהר את וציפרין וראש הקווים עם מים סטריליים חמים.

ניתוח .8 נתונים

  1. לקבלת תוצאות מדויקות, לפתור רגרסיה שאינה ליניארי כדי ליצור משוואת היל מהעקומות סטנדרטית. החל משוואה זו לדגימות titered לחשב יחידות ביטוי ויראלי. וירוסים או מצבים מסוימים עשויים לייצר עקומה סטנדרטית עם קשר לינארי; במקרה זה פתר למשוואה ליניארית.

תוצאות

סיכום של העבודה המתארת ​​את שיטת התפוקה הגבוהה מתואר באיור 1. איור 2 מראה את התוצאות של עקומת סטנדרט טיפוסית ofVSVΔ51-Fluc. ארבעה פרמטר ניתוח רגרסיה שאינו ליניארי שנוצר עלילת היל שממנו pfu קלט לא ידועים (הערכה של כייל נגיף) יכולים להיות באינטרפולציה. ההערכה היא titers אלה מכונים יחידות ביטוי נגיפיות (VEU). איור 3 א מציג VEUs וtiters מתקבלים על ידי ביצוע assay פלאק סטנדרטי עם אותו הדגימות 10. דגימות שמקורם ניסוי שבו כימיקלים שונים המשמשים כדי לשפר את השכפול ואת ההתפשטות של VSVΔ51-Fluc ב786-0 תאים. VEUs אינטרפולציה מהעקומה סטנדרטית יש להכפיל בפקטור המבוסס על הדילול של supernatants המדגם מועבר לתאי Vero (במקרה זה, גורם לדילול הוא 5). קשר לינארי בין titers וVEU מוצג באיור 3 ב עם ציון r של פירסון של .899 (p <0.0001) R 2 של .8083 ו. באיור 4, נתונים cytotoxicity התא טיפוסיים המתקבלים מassay חילוף חומרים מוצגים ל786-0 תאים שטופלו בכימיקלים לפני הדבקה עם VSVΔ51-Fluc. לבסוף, איור 5 מראה עקומות טיפוסיות סטנדרטית שהושגו עם וירוסים שונים (וירוס הרפס סימפלקס (HSV), וירוס Vaccinia, וAdeno הקשורים וירוס (AAV), כל לוציפראז Firefly להביע) ומתאר פעמים דגירה ולהקפיא להפשיר מחזורים, כנדרש.

figure-results-1
איור 1 זרימת עבודה של titering תפוקה גבוהה וירוס וassay cytotoxicity באמצעות VSV Δ 51-Fluc. (א) זרעים 2.5 x 10 4 תאי Vero לכל טוב (100 μl) ו לדגור על 37 ° C. (B) 24ההעברה מאוחר יותר לשעה 25 μl של עקומת סטנדרט לתאי Vero (2 עמודים לכל צלחת). העברה (C) 25 μl של דגימות להיות titered על תאי Vero שנותרו. הצלחות וצנטריפוגה לדגור על 37 מעלות צלזיוס. (ד) בסכום השווה ל10% מהנפח בבאר, להוסיף מגיב resazurin לצלחת המכילה את הדגימות המקוריות. דגירה צלחות על 37 מעלות צלזיוס. (E) לאחר 3 שעות, לקרוא וקרינת שיא ולהעריך רעילה. (F) אחרי 5 שעות, להוסיף 25 μl של פתרון 2 מ"ג / מ"ל של וציפרין היטב בכל תאי Vero. קראו הארה ולחשב יחידות ביטוי ויראלי.

figure-results-2
איור 2 צפוי עקומה סטנדרטית של VSV Δ 51-Fluc. ביטוי לוציפראז- היה ליasured 5 העברת ההודעה supernatant שעה בחמש נקודות שונות בתוך גם באמצעות luminometer ופליטת האור באה לידי הביטוי בממוצע יחידות יחסי אור (RLU). אומר RLU היה להתוות נגד קלט ידוע pfu / מ"ל ​​כדי לפתור את רגרסיה שאינה ליניארי וליצור משוואת היל. הממוצע של שתי עקומות לשכפל וברים שגיאה סטנדרטיים מוצג (r 2 = .9993).

figure-results-3
איור 3 השוואה בין titers assay פלאק הסטנדרטי עם אלו המתקבלות בשיטת תפוקה גבוהה. () Titers ויראלי בpfu / מתקבל על ידי assay פלאק הסטנדרטי על תאי Vero הושוו עם titers מחושב נגיפי (VEU / מ"ל) מאותו הדגימות titered באמצעות assay לוציפראז תפוקה הגבוהה. (ב) קשר לינארי בין מ"ל VEU / מ"ל וכייל להשיג באמצעות p הסטנדרטיassay laque. עקומת רגרסיה ליניארית ומקדם של נחישות (R 2) מוצגים.

figure-results-4
איור 4 דוגמא כדאיות. כדאיות לדוגמא לפני העברת supernatant על ​​תאי Vero נקבעה על ידי הערכת פעילות המטבולית סלולרית באמצעות פתרון resazurin זמין מסחרי. ערכי הקרינה גלם היו מנורמלים לזה של בארות שלא טופלו, נגוע.

figure-results-5
איור 5 צפוי עקומות סטנדרטיים עם HSV, Vaccinia, ווירוסים AAV. ביטוי לוציפראז- נמדד בחמש נקודות שונות בתוך גם באמצעות luminometer ופליטת האור באה לידי ביטוי ברלה הממוצעתיחידות אור מופרזות (RLU). () העקומה סטנדרטית HSV נוספה על תאי Vero מצופה 24 שעות קודם לכן בצפיפות של 2.5 x 10 4 תאים לכל טוב (100 μl) ומדידת לוציפראז נעשתה העברת ההודעה supernantant 17 שעה (R 2 = .9489, N = 1). משוואת היל נוצרה על ידי פתרון רגרסיה שאינה ליניארי. העקומה סטנדרטית (B) Vaccinia נוספה על תאי Vero מצופה 24 שעות קודם לכן צפיפות של 2.5 x 10 4 תאים לכל טוב (100 μl) וטופחו במשך 2.5 שעה על 37 מעלות C, לאחר שמדידות לוציפראז נלקחו (R 2 = .9892). משוואה ליניארית נוצרה על ידי הפתרון לרגרסיה ליניארית. (C) AAV עקומה סטנדרטית נוספה על תאים אנושיים קרצינומה של ריאה (A549) מצופה 24 שעות קודם לכן בצפיפות של 2.5 x 10 4 תאים לכל טוב (100 μl) ומדידת לוציפראז נעשה 24 הודעה שעה זיהום. משוואת היל נוצרה על ידי פתרון רגרסיה שאינה ליניארי. הממוצעשל חמש עקומות לשכפל וברים שגיאה סטנדרטיים מוצגים (R 2 = .9926).

דיון

הגישה מבוססת לוציפראז המתואר כאן מספקת מספר היתרונות על פני שיטות קיימות אחרות, כוללים קלות, זריזות, צורך ציוד מינימאלי, ועלות נמוכה יחסית. גורם עיקרי בזה הוא ההימנעות מצעד דילול סדרתי. יחד עם זאת, נגזרים מבוססי דילול סדרתי של פרוטוקול זה בהחלט אפשריים והיו בשימוש לאחרונה להעריך titers אבולה להביע לוציפראז במסך אנטי תפוקה גבוהה 11. בעוד מטבעו זמן רב יותר ויקר יותר, עיבודים כזה עשויים לספק טווח דינמי גדול יותר לכימות נגיפית בעת צורך. בנוסף להיות גם מתאים במיוחד להערכת titers ויראלי בהקשר של מסכי תפוקה גבוהה, השיטה הנגיפית הכימות מבוסס לוציפראז צעד אחד שלנו יוצרת הערכות מדויקות של virions זיהומיות במקרה של שכפול וירוסים. יתר על כן, מונה המציין הארה, יחד עם נתונים רעילים מאותו הניסוי לתת יותרתמונה של ההשפעה של תנאי ניסוי על תאי יעד מלא, וזה שימושי במיוחד בהקשר של וירוסי oncolytic ומסכי סמים.

הדוגמא מאוירת כאן משתמשת וירוס RNA משכפלים שלילי גדיל בודד; עם זאת, פרוטוקול זה יכול להיות מותאם למספר משכפלים ולא משכפלים את וירוסים עם כמה התאמות פרוטוקול קטין. זה כולל וירוסי DNA כגון Vaccinia, HSV, וAAV (ראה איור 5). דגימות נגועות בוירוסים תאיים, כגון וירוס Vaccinia למשל, דורשות צעד שחרור וירוס לפני כימות (למשל, מחזור ההפשרה הקפאה לפחות אחד). כאשר מיישם את הטכניקה הזאת לוירוסים אחרים, יש צורך לייעל את זמן דגירה מהעברת supernatant או lysate הנגיפיים לקריאה של הצלחות על ידי luminometer. פרמטר זה יהיה תלוי בעיקר במחזור השכפול של הנגיף בתא הקו מתירני ואת כוחו של עמ 'romoter נהיגה ביטוי בלוציפראז. זה נעשה הכי טוב על ידי שימוש בעקומה סטנדרטית המלאה בצעד אופטימיזציה. כדי לעשות זאת, יש להדביק את שורת התאים מתירנית המתאימה עם משכפל שונים של העקומה סטנדרטית מוכנה ולקרוא כל לשכפל בכל פעם שונה מצביע הודעה העברה. באופן אידיאלי, נקודת זמן דגירה נבחרה שמובילה לקשר לינארי בין LOG (RLU) וLOG (כייל) פורש מגוון כייל המדגם הצפוי. לVSVΔ51-Fluc, זה בדרך כלל מ10 4 pfu / מ"ל -10 7 pfu / מ"ל לזמן דגירה 5 שעות. אם titers נמוך יותר או גבוה יותר צפויים מדגימות, אפשר פשוט להגדיל או להקטין את זמן הדגירה בהתאמה. לחלופין, דגימות עשויות להיות מדוללים ליפול בטווח הרבה כפי שנעשה בדרך כלל עבור ELISA.

כפי שצוין לעיל, שיטה זו מתאימה גם לביצוע מסכי תרופת תפוקה גבוהה באמצעות ספריות סמים כמו רוב הצעדים יכולים להיות אוטומטיים. יכולים להיות מצופים תאים דוארfficiently באמצעות מתקן microplate אוטומטי, ספריית התרופה ניתן להוסיף באמצעות מטפל נוזלי 96 ערוצים, ניתן להוסיף וירוס באמצעות מתקן microplate וצלחות לקרוא באמצעות luminometer אוטומטי. בתאוריה, זה יכול גם להיות מותאם ל384 גם או פורמטים קטנים יותר; עם זאת, ההגבלה לשם כך הוא מספר התאים שיכולים להיות מצופה, תאים פחות נתונה מובילה למגוון צר יותר בליניאריות של LOG (RLU) לLOG מערכת יחסים (כייל). לבסוף, הערכה של כדאיות תא באמצעות resazurin או צבעים מטבולים אחרים ניתן לשלב בקלות בזרימת העבודה, המאפשר לאפליה של תרכובות רעילות לתאים במסכים אנטי או זיהוי של תרכובות שהובילו להרג סינרגיסטי בשילוב עם וירוסים 12. עם זאת, מגבלות של שיטה זו כוללות את הדרישה של וירוס transgene להביע לוציפראז, וזה לא תמיד אפשרי, ואת הזמינות של שורת תאים מספיק מתירנית. עם זאת, סביר להניח ניתן להתאיםהשיטה לשימוש עם גני כתב אחרים (למשל, GFP) בתנאים שיש שיטת כימות כתב ליניאריות מתאימה ויחס אות לרעש. בסך הכל, שיטת התפוקה גבוהה שתוארה יכולה להיות שונה כדי להתאים לוירוסים רבים ושונים ומותאם ליישומים מגוונים.

גילויים

למחברים אין מה לחשוף.

תודות

ונסה גרסיה ממומנת על ידי מלגת המלכה אליזבת השנייה באונטריו לתואר שני במדע וטכנולוגיה וקורי באטנצ'וק על ידי מלגת מועצת המחקר למדעי הטבע וההנדסה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
Dulbeccos' Modified Eagle's Medium (DMEM)CorningSH30243.01
סרום בקר עובריNorthBio Inc.NBSF-701
פוספט חוצץ מלחקורנינג21-040-CV
HEPESFisher ScientificBP310-1הכן תמיסה של 1 מ"מ, pH 7.3
alamarBlue AbD SerotecBUF012B
D-Luciferin מלח אשלגןביוטיום10101-2
96 בארות מוצק לבן שטוח פוליסטירן תחתון שטוח מטופל TCקורנינג3917384 בארות יכולות לשמש גם לתפוקה גבוהה יותר
Synergy MxBioTekSMTBLמונוכרומטור קורא מיקרו-פלטות
Liquidator96Mettler ToledoLIQ-96-200מערכת פיפטינג ידנית 96 טיפים
Liquidator96 LTS טיפים מעוקרים עם פילטריםMettler ToledoLQR-200Fכל טיפים מסוננים סטריליים התואמים לפיפטורים לבחירה מתאימים
MicrofloBioTek111-206-21משמש לצלחת תאים בצלחת 96 בארות
פלואורומטר פלואורומטר פלואורומטר פלואור 5210450 ומטר פלואורומטר פלואורומטר
צלחות

מקורות

  1. Grigorov, B., Rabilloud, J., Lawrence, P., Gerlier, D. Rapid titration of measles and other viruses: optimization with determination of replication cycle length. PLoS One. 6 (e24135), (2011).
  2. Lizee, G., et al. Real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction as a method for determining lentiviral vector titers and measuring transgene expression. Hum Gene Ther. 14, 497-507 (2003).
  3. McSharry, J. J. Uses of flow cytometry in virology. Clin Microbiol Rev. 7, 576-604 (1994).
  4. Watcharatanyatip, K., et al. Multispecies detection of antibodies to influenza A viruses by a double-antigen sandwich ELISA. J Virol Methods. 163, 238-243 (2010).
  5. Dawson, E. Rapid, Direct Quantification of Viruses in Solution Using the ViroCyt Virus Counter. Journal of Biomolecular Techniques. 23 (S10), (2012).
  6. Snyder, R. O. AAV and RT-PCR: true or false. Mol Ther. 1, 389-390 (2000).
  7. Diallo, J. S., Roy, D., Abdelbary, H., De Silva, N., Bell, J. C. Ex vivo infection of live tissue with oncolytic viruses. J Vis Exp. 52, (2011).
  8. Gaush, C. R., Smith, T. F. Replication and plaque assay of influenza virus in an established line of canine kidney cells. Appl Microbiol. 16, 588-594 (1968).
  9. Green, M., Loewenstein, P. M. Human adenoviruses: propagation, purification, quantification, and storage. Curr Protoc Microbiol. 14 (14C 11), (2006).
  10. Diallo, J. S., Vaha-Koskela, M., Le Boeuf, F., Bell, J. Propagation, purification, and in vivo testing of oncolytic vesicular stomatitis virus strains. Methods Mol Biol. 797, 127-140 (2012).
  11. Hoenen, T., Groseth, A., Callison, J., Takada, A., Feldmann, H. A novel Ebola virus expressing luciferase allows for rapid and quantitative testing of antivirals. Antiviral Res. 99, 207-213 (2013).
  12. Diallo, J. S., et al. A high-throughput pharmacoviral approach identifies novel oncolytic virus sensitizers. Mol Ther. 18, 1123-1129 (2010).

הדפסות חוזרות והרשאות

תגיות

טיטרציה של נגיף לוסיפראזבדיקה ויראלית בסריקה גבוההמדידת טיטר ויראליזיהוי ביו-לומניסנציהבדיקת חיוניות תאיםניתוח עקומת סטנדרטהדבקת תאי Veroנגיף לוסיפראז של גחליליתהערכת ציטוטוקסיותפיפטציה רב-ערוצית
כותרות תפוקה גבוהה של וירוסי רקומביננטי לוציפראז- להביע
צרו קשר
המליצו לספרייה

פרטיות

תנאי שימוש

מדיניות

זכויות יוצרים © 2026 MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.