הרשמה ל-JoVE נדרשת לצפייה בתוכן זה. התחברו או התחילו בגרסת ניסיון בחינם.

מאמר שיטה

אקס ויוו ניתוח של Ca2+ transients מופעל מכנית בתאי השתן

1.2K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/64532

⸱

28 בספטמבר 2022

 ,  , 
1Renal-Electrolyte Division, Department of Medicine, University of Pittsburgh, 2Department of Cell Biology, University of Pittsburgh

במאמר זה

סיכום

פרוטוקול זה מתאר מתודולוגיה להערכת תפקודן של תעלות יונים המופעלות מכנית בתאי שתן טבעיים באמצעות חיישן Ca2+ פלואורסצנטי GCaMP5G.

תקציר

תעלות יונים המופעלות מכנית הן מתמרים ביולוגיים הממירים גירויים מכניים כגון כוחות מתיחה או גזירה לאותות חשמליים וביוכימיים. ביונקים, תעלות המופעלות באופן מכני חיוניות לאיתור גירויים חיצוניים ופנימיים בתהליכים מגוונים כמו תחושת מגע, שמיעה, ויסות נפח תאי הדם האדומים, ויסות לחץ הדם הבסיסי ותחושת מלאות בשלפוחית השתן. בעוד שתפקודן של תעלות יונים המופעלות באופן מכני נחקר בהרחבה בסביבה חוץ-גופית תוך שימוש בטכניקת מהדק הטלאים, הערכת תפקודן בסביבתן הטבעית נותרה משימה קשה, לעתים קרובות בגלל גישה מוגבלת לאתרי הביטוי של תעלות אלה (למשל, טרמינלים רגשיים, תאי מרקל, ברצפטורים וצינוריות כליות) או קשיים ביישום טכניקת מהדק הטלאים (למשל, המשטחים האפיקליים של תאי מטריה של השתן). פרוטוקול זה מתאר הליך להערכת מעברי Ca 2+ מעוררים מכנית באמצעות חיישן פלואורסצנטי GCaMP5G בהכנה אורותלית ex vivo, טכניקה שניתן להתאים בקלות לחקר אירועי Ca2+ מעוררים מכנית בתכשירים רקמתיים מקומיים אחרים.

מבוא

תאי אפיתל בדרכי השתן נתונים לכוחות מכניים כאשר סינון השתן עובר דרך הנפרונים, והשתן נשאב מאגן הכליה ועובר דרך השופכנים כדי להיאגר בשלפוחית השתן. זה זמן רב ידוע כי כוחות מכניים (למשל, לחץ גזירה ומתיחה) המופעלים על ידי נוזלים על תאי אפיתל המרפדים את דרכי השתן מווסתים את הספיגה מחדש של חלבון בצינורית הפרוקסימלית ושל מומסים בנפרון הדיסטלי 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11, 12,13, וכן אחסון שתן בשלפוחית השתן והשתן14,15,16,17.

ההמרה של גירויים מכניים לאותות חשמליים וביוכימיים, תהליך המכונה מכנוטרנסדוקציה, מתווכת על ידי חלבונים המגיבים לעיוות של מבנים תאיים או מטריצה חוץ-תאיתקשורה 18,19,20,21. תעלות יונים המופעלות באופן מכני הן ייחודיות במובן זה שהן עוברות ממצב סגור למצב חדיר פתוח בתגובה לשינויים במתח הממברנה, לחץ או לחץ גזירה 18,19,20,21,22. בנוסף, Ca 2+ transients יכול להיות מופעל על ידי mechanotransduction בתיווך אינטגרין או על ידי הפעלה של מערכות הידבקות mechanoresponsive בצמתים תאתא 23,24,25,26. תפקוד תעלת היונים מוערך בדרך כלל בטכניקת מהדק טלאי, הכוללת היווצרות חותם ג'יגה-אוהם בין קרום התא לבין פיפטת התיקון27. עם זאת, תאים הממוקמים בשכבות רקמה עמוקות עם מטריצה חוץ-תאית צפופה (למשל, צינוריות כליות) או מוקפים במחסום פיזי (למשל, glycocalyx) קשה לגשת עם מיקרופיפטה זכוכית. כמו כן, תאים המשובצים או שהם חלקים אינטגרליים של רקמות עם יציבות מכנית ירודה (למשל, אורותל) לא ניתן לחקור בקלות עם טכניקת מהדק טלאי. מכיוון שתעלות יונים רבות המופעלות מכנית חדירות ל- Ca 2+, גישה חלופית היא להעריך את פעילותן על ידי מיקרוסקופ פלואורסצנטי באמצעות צבע רגיש ל- Ca2+ או מחווני סידן מקודדים גנטית (GECIs) כגון GCaMP. מאמצים אחרונים בהנדסת חלבונים הגדילו באופן משמעותי את הטווח הדינמי, הרגישות והתגובה של GECIs28,29,30, וההתקדמות בגנטיקה אפשרה את ביטוים באוכלוסיות תאים ספציפיות, מה שהופך אותם למתאימים באופן אידיאלי לחקר מכנוטרנסדוקציה.

האורוטל, האפיתל המרובד המכסה את פנים שלפוחית השתן, מתפקד כמחסום, מונע דיפוזיה של מומסים בשתן לתוך אינטרסטיציום שלפוחית השתן, אך מתפקד גם כמתמר, חש מלאות שלפוחית השתן ומתקשר אירועים אלה לעצבים ולשרירים הבסיסיים16. מחקרים קודמים הראו כי התקשורת בין השתן לבין הרקמות הבסיסיות דורשת את תעלות היונים המופעלות מכנית Piezo1 ו- Piezo231. כדי להעריך את מעברי Ca 2+ המושרים מכנית בתאי השתן, פותחה טכניקה חדשה שתוארה המשתמשת בהעברת גנים אדנו-ויראליים כדי לבטא את חיישן Ca2+ GCaMP5G בתאי השתן. טכניקה זו משתמשת בהכנת יריעה רירית המספקת גישה קלה לשכבת תאי המטריה החיצונית ביותר ומערכת בסיוע מחשב לגירוי מכני סימולטני של תאים בודדים עם מיקרופיפטה סגורה מזכוכית ורישום שינויים בפלואורסצנטיות לאורך זמן.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

הטיפול והטיפול בבעלי החיים בוצעו בהתאם לוועדה המוסדית לטיפול ושימוש בבעלי חיים באוניברסיטת פיטסבורג. נקבות עכברי C57Bl/6J בנות 2-4 חודשים שימשו במחקר הנוכחי. העכברים הושגו באופן מסחרי (ראו טבלת חומרים).

1. הרכבה והתקנה של ציוד

  1. בצע הדמיה Ca2+ עם מיקרוסקופ זקוף המצויד במצלמה ברזולוציה גבוהה ומקור אור יציב (ראה טבלת חומרים).
    1. רכוש את התמונות באמצעות תוכנה תואמת מיקרוסקופ המאפשרת שליטה ישירה במצלמה, במקור האור ובמפעיל piezo באמצעות התקן קלט/פלט דיגיטלי מסוג USB (ראה טבלת חומרים).
      הערה: איור 1 מייצג סכימה של ההתקנה. ל- GCaMP5G אורך גל עירור שיא של 470 ננומטר ואורך גל פליטת שיא של 497 ננומטר28. השתמש בקוביית מסנן המתאימה להדמיית GCaMP5G.
  2. לגירוי תאי דרכי השתן הבודדים בהכנת רירית שלפוחית השתן (ראה שלב 2), השתמש במפעיל פיאזואלקטרי הנשלט על ידי בקר פיאזו בעל לולאה פתוחה חד-ערוצית (ראה טבלת חומרים). הר את המפעיל piezoelectric ב micromanipulator.
    1. הרכיבו את מיקרופיפטות הזכוכית במחזיק פיפטה המודבק למפעיל הפיזואלקטרי (איור 1). הפעל מרחוק את בקר Piezo באמצעות ממיר אנלוגי/דיגיטלי הנשלט על ידי תוכנית לאיסוף וניתוח נתונים אלקטרופיזיולוגיים (ראה טבלת חומרים).
      הערה: טריגר חיצוני, בצורת אות לוגיקת טרנזיסטור-טרנזיסטור (TTL) המופעל על-ידי תוכנת ההדמיה, משמש להפעלת פרוטוקול הגירוי בתוכנת איסוף הנתונים והניתוח של אלקטרופיזיולוגיה שמזיזה את המפעיל הפיזואלקטרי (איור 1).
  3. ודא שתוכנת ההדמיה (ראה רשימת חומרים) מתממשקת להתקן הקלט/פלט הדיגיטלי. הגדר ערוץ פלט דיגיטלי בהתקן הקלט/פלט הדיגיטלי USB כדי להעביר את אות TTL לממיר האנלוגי/דיגיטלי, אשר יפעיל את הפרוטוקול בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה המזיזה את המפעיל הפיזואלקטרי.
    1. השתמש בכבל כדי לחבר את יציאת Start BNC בממיר האנלוגי/דיגיטלי לקרקע (GND) ובמסוף בורג בהתקן הקלט/פלט הדיגיטלי מסוג USB.
  4. הגדר את פרוטוקול ההקלטה בתוכנת ההדמיה.
    הערה: השלבים הבאים מתארים כיצד ליצור פרוטוקול שישלח אות TTL ולהתחיל לאסוף תמונות במרווחי זמן שצוינו.
    1. הגדר את פרוטוקול הרכישה בתוכנת ההדמיה על-ידי לחיצה על מנהל הניסויים ובחירה באפשרות ניסוי חדש. ייפתח חלון חדש.
    2. בחר את הסמל Time Lapse Loop וגרור אותו לחלון החדש שנפתח; הגדר את מספר המחזורים ל- 2 ואת מרווח הזמן להגדרה המהירה ביותר המותרת בהתקנה.
    3. מהסמל Transmit Shutter/Manual Shutter, בחר את הסמל NI USB-6501 וגרור אותו לחלון Time Lapse Loop ולאחר מכן הגדר את NI USB-6501 כסגור. גרור NI USB-6501 נוסף מהתריס המשודר/התריס הידני לחלון Time Lapse Loop והגדר אותו כפתוח. כדי לחבר את שני סמלי NI USB-6501, גרור את ראש החץ בצד הסמל הסגור של NI USB-6501 ומשוך עד שהוא ייגע בסמל הפתוח של NI USB-6501. יופיע קו המחבר בין שני הסמלים.
    4. גרור לולאת קיטועי זמן נוספת לחלון מנהל הניסויים וחבר אותה לחלון הראשון על-ידי משיכת ראש החץ. הגדר את הפרמטרים להקלטה. הגדר את מספר המחזורים של Time Lapse Loop החדש ל- 2400.
    5. מהסמל Image Acquisition , גרור את מסנן GFP לתוך Time Lapse Loop שנפתח לאחרונה והגדר את זמן החשיפה ל- 100ms.
    6. הגדר את סוג התמונה במצלמה ל - 8 סיביות, את הרזולוציה ל- 576 x 576 (Binning 4 x 4), את שעון הפיקסלים ל- 480 MHz ואת תיקון הפיקסלים החמים לסטנדרט.
      הערה: ניתן לכוונן את הפרמטרים בהתאם לרמת הביטוי של חיישן הפלואורסצנט, רגישות המצלמה ותצורת ההתקנה.
  5. הגדר את ספסל המעבדה בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה (ראה טבלת חומרים).
    הערה: פעולה זו תגדיר את אות הפלט ב- mV של הממיר האנלוגי/דיגיטלי.
    1. עבור לתפריט הגדר בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה ובחר ספסל מעבדה. בחלון אותות פלט שנוצר, בחר יציאה אנלוגית #1, לחץ על הוסף אות ותן לו שם (לדוגמה, "Piezo"). הגדר את יחידת האות ל- mV ואת גורם קנה המידה (mV/V) ל- 1.
  6. צור פרוטוקול גירוי בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה לפי השלבים הבאים.
    1. כדי ליצור פרוטוקול גירוי חדש בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה, עבור אל פריט התפריט רכוש ובחר פרוטוקול חדש.
    2. הגדר מצב/קצב לגירוי אפיזודי, הפעלה/ניסיון ל- 1, טאטוא/הפעלה ל- 1 והמשך טאטוא (ים) ל- 150.
    3. בתפריט פלטים , בחר ערוץ #1 Piezo כיציאה אנלוגית.
    4. בתפריט גורם מפעיל , הגדר את הגורם המפעיל לקלט הפעלה של Digitizer ולטיימר פנימי.
    5. בתפריט צורת גל, בחר ערוץ #1 וצורת גל אנלוגית עם Epochs. הגדר שלב א' לשלב, רמה ראשונה ל- 0, רמת דלתא ל- 0, משך ראשון ל- 10000 ומשך דלתא ל- 0.
    6. הגדר שלב B לשלב, רמה ראשונה ל- 10, רמת דלתא ל- 0, משך ראשון ל- 1000 ומשך דלתא ל- 0. הגדר שלב C לשלב, רמה ראשונה ל- 0, רמת דלתא ל- 0, משך ראשון ל- 130000 ומשך דלתא ל- 0.
    7. שמור את הפרוטוקול וקרא לו פרוטוקול גירוי.
  7. השתמש בכבל BNC כדי לחבר פלט אנלוגי #1 בממיר האנלוגי/דיגיטלי לכניסת EXT בחזית בקר Piezo בלולאה פתוחה חד-ערוצית (ראה רשימת חומרים).
  8. לייצר מיקרופיפטות זכוכית לגירוי מכני של תאי מטריה מצינורות זכוכית נימיים בעקבות השלבים הבאים.
    1. הניחו את הזכוכית הנימית במושך (ראו טבלת חומרים) והתאימו אותה באמצעות ידיות התמך של הנימים.
    2. מקמו את יחידת החימום במלוא גובהה. התאם את מחוון מיקום סיום המשיכה הראשון של המושך ל- 5.
    3. כוונו את ידית המחמם הראשונה ל-76.7 ואת הידית השנייה ל-52.7.
    4. משוך את נימי הזכוכית בשני שלבים על ידי לחיצה על לחצן ההפעלה.
    5. סגור את קצה המיקרופיפטה עם מיקרופורג' (ראה טבלת חומרים) כאשר ידית הכוונון של המחמם מוגדרת על 60.
      הערה: עבור הפרוטוקול הנוכחי, הקוטר הסופי של קצה המיקרופיפטה המשמש לחיטוט תאים בודדים הוא ~ 1-3 מיקרומטר.
  9. ודא שהמיקרופיפטה המגרה מזיזה את המרחק שצוין בפרוטוקול הגירוי.
    הערה: השלבים הבאים הם להבטיח כי 12.5 שניות לאחר הפעלת פרוטוקול הגירוי בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה, נוצר פולס מתח עם משך של 1 שניות, מה שהופך את המפעיל הפיזואלקטרי לנוע 20 מיקרומטר.
    1. הר micropipette במחזיק ולחבר אותו מפעיל piezoelectric .
    2. מקם את המפעיל הפיזואלקטרי ואת המיקרופיפטה המחוברת במקביל למרכז שלב המיקרוסקופ ובתוך שטח הראייה.
    3. התמקדו בקצה הפיפטה ושתקו את מוט ההרכבה הפיזואלקטרי (ראו טבלת חומרים) בעזרת נייר דבק. תחת תאורת שדה בהירה, התאם את פרמטרי המצלמה כדי להשיג תמונה ברורה של קצה הפיפטה.
    4. פתח את פרוטוקול הגירוי בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה והגדר אותו להפעלה.
      הערה: פרוטוקול האלקטרופיזיולוגיה לא יופעל עד לקבלת אות TTL שנשלח מתוכנת ההדמיה.
    5. מתוך מנהל הניסויים בתוכנת ההדמיה, הקש על התחל כדי ליזום איסוף נתונים.
      הערה: פעולה זו תפעיל את הפרוטוקול בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה, אשר תניע את המפעיל הפיזואלקטרי. הפרוטוקול בתוכנת ההדמיה ייצור קובץ עם תמונות הניסוי.
  10. ודא את המרחק שעבר פיפטה לפי השלבים הבאים.
    1. כדי למדוד את המרחק שעברה פיפטה במהלך פרוטוקול הגירוי, בחר בפריט ספירה ומדידה בתוכנת ההדמיה.
    2. בתפריט מדידה , בחר באפשרות מדידה והחזר השקעה, וחלון חדש יופיע מתחת לחלון הסרט.
    3. בתפריט ' מדידה ', בחרו 'קו שרירותי'.
    4. בחלון הסרט, ציירו קו שרירותי המתחיל בקצה הפיפטה. שים לב שסוף הקו השרירותי יותאם מאוחר יותר.
    5. לחץ לחיצה ימנית על הקו השרירותי כדי להמיר את הקו לאזור עניין (ROI), שיהיה גלוי בכל מסגרות הסרט.
    6. בדוק את הסרט והתאם את סוף הקו השרירותי (ROI) למיקום הסופי שנעה פיפטה בתגובה לגירוי.
      הערה: המרחק שעברה פיפטה במיקרומטר יופיע בחלון מדידה והחזר השקעה . ניתן לשנות את פרוטוקול הגירוי בהתאם לצרכי המשתמש.

2. התמרה באתרו ובידוד של רירית שלפוחית השתן

  1. התמירו שלפוחיות עכבר נקבות באתרן עם אדנו-וירוס המקודד את cDNA של CGaMP5G בהתאם להליך המתואר בפרוטוקול התמרה של וירוסים31.
    1. בעת המרת תאי דרכי השתן לניסויי הדמיה Ca2+ , להחדיר לשלפוחית השתן 50 μL של תמיסה המכילה 2 x 107 חלקיקים נגיפיים זיהומיים (IVP).
      הערה: טכניקה זו נוטה להגביל את הביטוי של CGaMP5G לשכבת תא המטריה. לחלופין, ניתן לערוך ניסויים עם שלפוחיות שתן שנקצרו מעכברים טרנסגניים המבטאים CGaMP5G בתאי דרכי השתן (כלומר, ביטוי GCaMP5G המונע על ידי פרומוטור אורופלקין-2) או כל סוג תא אחר של עניין.
  2. 24-72 שעות לאחר הטרנסדוקציה, הרדימו את העכברים על ידי חנק CO2 ובצעו כריתת בית החזה על ידי פתיחת חלל החזה עם מספריים כדי לגרום לקריסת הריאות.
  3. לקנן את השופכה עם קטטר 24 גרם. יש לחשוף את שלפוחית השתן על ידי חתך בטני של ~1.5 ס"מ דרך העור והשריר, ולהשתמש בתפר 6.0 (ראה טבלת חומרים) כדי לאבטח את הצנתר לשופכה.
  4. יש לקצור את שלפוחית השתן והשופכה32 ולהצמיד לכרית מחזיק גומי סיליקון (ראו טבלת חומרים) שטופה בתמיסת הקלטה המכילה (במילימ): 135 NaCl, 5.0 KCl, 1 MgCl 2, 2.5 CaCl 2, 10 גלוקוז, 10 HEPES, pH 7.4, ומבעבע למעלה עם 100% O2 (איור 2A).
  5. הפרידו את רירית שלפוחית השתן מהשכבה השרירית שמתחתיה בעזרת מלקחיים עדינים בעקבות דוחות32 שפורסמו בעבר (איור 2B).
  6. חתכו את רירית שלפוחית השתן והצמידו אותה כלפי מטה כשהאורותל פונה כלפי מעלה לאלסטומר סיליקון בתחתית צלחת תרבית רקמה בקוטר 35 מ"מ (איור 2C).

3. גירוי מכני של תאי דרכי השתן בודדים והדמיית Ca2+

  1. הרכיבו את צלחת תרבית הרקמה עם רירית שלפוחית השתן המוצמדת בשלב המיקרוסקופ המצוידת באינקובטור צלחת תרבית עם גופי חימום התנגדותיים (איור 2E). מחורר (בהתאם להוראות היצרן, ראה טבלת חומרים) את צלחת תרבית התאים ברציפות בקצב של 1.7 מ"ל לדקה עם תמיסת הקלטה מחוממת ב~ 37 ° C עם תנור חימום מובנה.
  2. שמור על הטמפרטורה של אינקובטור צלחת הרקמה ותמיסות ב~ 37 ° C עם מודל בקר טמפרטורה דו-קוטבי דו-ערוצי דו-ערוצי (ראה טבלת חומרים). אזנו את הרקמה בתא עם זילוח רציף במשך 15 דקות לפחות לפני ביצוע הליכים ניסיוניים נוספים.
  3. כדי להקליט מעבר Ca2+ המושרה מכנית, טבלו את המיקרופיפטה בתמיסה השוטפת את רירית שלפוחית השתן המוצמדת בצלחת הרקמה. הזז את המיקרופיפטה למרכז השדה בעזרת מטרת סריקה בהגדלה נמוכה (4x) באמצעות תאורת שדה בהיר.
    1. הזז את המיקרופיפטה קרוב לפני השטח של רקמת השתן על ידי הזזת המיקרומניפולטור במישור האנכי והתאמת המיקוד.
    2. החלף את המטרה לאחת עם הגדלה גבוהה יותר (20x) המתאימה לאימונופלואורסנציה עם צמצם מספרי גבוה (NA).
    3. הגדר את המיקרומניפולטור לפיין והזז את המיקרופיפטה קרוב לחלק העליון של תא היעד.
    4. שנה את שדה הראייה למצלמה ולחץ על Live בתוכנת ההדמיה.
      הערה: פעולה זו חייבת להפעיל את התריס המוחזר ולאפשר תצפית של האות הפלואורסצנטי הנפלט מהרקמה במחשב.
    5. כוונן את המיקוד כדי להמחיש את החלק העליון של התא וכוונן את מיקום פיפטה במידת הצורך.
    6. פתח את פרוטוקול הגירוי בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה והגדר אותו להפעלה.
      הערה: הפרוטוקול בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה לא יופעל עד לקבלת אות TTL שנשלח מתוכנת ההדמיה.
    7. מתוך מנהל הניסויים בתוכנת ההדמיה, הקש על התחל כדי ליזום איסוף נתונים. זה יפעיל את הפרוטוקול בתוכנת האלקטרופיזיולוגיה, שתניע את המפעיל הפיזואלקטרי ותיצור קובץ עם תמונות הניסוי. ניתן לשנות את פרוטוקול הגירוי בהתאם לצרכי המשתמש.

4. ניתוח נתונים

  1. כמת את עוצמת הפלואורסצנטיות לאורך זמן לפי השלבים הבאים.
    1. פתחו את קובץ התמונה בתוכנת ההדמיה ובחרו בחלון ' ספירה ומדידה' . בחר בכלי מצולע וצייר החזר השקעה על גבולות התא שנדקר.
    2. עבור אל החלון מדידה, בחר פרופיל עוצמה, הגדר את המדידה כלאורך זמן, תוצאות לממוצע, חיסור רקע ללא ולאחר מכן הקש על ביצוע. עוצמת הפלואורסצנטיות הממוצעת תחושב לאורך זמן (איור 3).
    3. כדי לייצא את נתוני פרופיל העוצמה, לחץ על סמל Excel בחלון תוצאות פרופיל עוצמה. פעולה זו תאפשר למשתמש לבחור את תיקיית היעד ואת שם הקובץ ולשמור את הנתונים בתבנית .xlsx.
  2. ביצוע ניתוח נתונים באמצעות גרפים מדעיים ותוכנות ניתוח נתונים (ראה טבלת חומרים).
    הערה: המשרעת של שיא Ca2+ המתעורר על ידי חיטוט מבוטא כשינוי בעוצמת הפלואורסצנטיות (ΔF/F), כאשר F היא עוצמת הפלואורסצנטיות של GCaMP5G בזמן 0, ו- ΔF הוא ההבדל בין עוצמת הפלואורסצנטיות המקסימלית לבין הבסיסית בזמן 0. ניתן גם לחשב את הדעיכה של תגובת Ca2+ (לא מוצגת).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

הפרוטוקול הנוכחי מתאר טכניקה להערכת מעברי Ca 2+ מעוררים מכנית בתאי מטריה באמצעות חיישן Ca2+ פלואורסצנטי GCaMP5G. התמרה אדנו-ויראלית שימשה לביטוי GCaMP5G בתאי דרכי השתן בשל יעילותו הגבוהה ומשום שהוא מייצר רמת ביטוי גבוהה. תמונות פלואורסצנטיות של קריוקציות מוכתמות משלפוחית שתן מומרת מוצגות באיור 2D. עבור ניסויים אלה, ביטוי GCaMP5G הוא הגבוה ביותר בשכבת תא המטריה. רצף של תמונות מייצגות שצולמו במהלך ניסוי שבו נדקר תא מטריה מוצג באיור 3A. התמונה...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

כל האורגניזמים, ולכאורה רוב סוגי התאים, מבטאים תעלות יונים המגיבות לגירויים מכניים 20,33,34,35,36,37. הפונקציה של תעלות מופעלות מכנית אלה הוערכה בעיקר עם טכניקת מהדק טלאי. עם זאת, בשל בעיות נגישות, מחקרי מהדק טלאי של תעלות יונים המופעלות מכנית הוגבלו במידה רבה לתאים וקווי תאים מנותקים. מאחר שתעלות יונים רבות המופעלות מכנית חד...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

למחברים אין מה לחשוף.

תודות

עבודה זו נתמכה על ידי מענקי NIH R01DK119183 (ל- G.A. ו- MDC) ו- S10OD028596 (ל- G.A.) ועל ידי ליבות הדמיית הכליות של פיזיולוגיה של התא ואורגניזמים מודל של מרכז פיטסבורג לחקר הכליות (P30DK079307).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
20x אובייקטיביאולימפוסUMPlanFL N
24 G ו-frac34; ” קטטרMedline שקופית Suresite IV 
4x אובייקטיביאולימפוסUPlanFL N
ממיר אנלוגי/דיגיטליהתקנים מולקולרייםDigidata 1440A
נוגדן נגד GFPAbcam Ab6556
מפצל קרןChromaT495lpxr
בקר טמפרטורה דו קוטבי וורנר אינסטרומנטסTC-344B
CaCl2Fluka21114-1L1 M
solution cellSens softwareOlympusImaging
תוכנה מצלמת CMOSHamamatsuORCA fusion
חמור נגד ארנב מצומד ל-Alexa Fluor 488 Jackson ImmunoResearch711-545-152
ExcelMicrosoft Corporation
מסנן כרומה נימי זכוכית ET470/40X
זכוכית קורנינג 8250 זכוכיתוורנר אינסטרומנטס G85150T-4
גלוקוזסיגמאG8270
HEPES סיגמאH4034
תנור חימום מובנה וורנר אינסטרומנטסSH-27B
KClSigma793590
מקור אורSutter InstrumentsLambda XL 
צינורות משאבת סעפתFisherbrand14-190-510ID 1.52 מ"מ
צינורות משאבת סעפתFisherbrand14-190-533ID 2.79 מ"מ
MgCl2SigmaM9272
עכברים Jackson Lab664נקבה בת 2-4 חודשים C57BL/6J
MicroforgeNarishige MF-830
מיקרומניפולטורמכשירי סאטרMP-285
מיקרוסקופאולימפוסBX51W
מדיית הרכבה עם DAPIInvitrogenS36964 Slowfade Diamond Antifade עם DAPI
NaCl SigmaS7653
pClamp תוכנההתקנים מולקולרייםגרסה 10.4Patch-clamp אלקטרופיזיולוגיה תוכנה לאיסוף וניתוח נתונים
משאבה פריסטלטיתGilsonMinipuls 3
מפעיל פיזואלקטריThorlabsPAS005
מחזיק פיפטותWorld Precision Instruments
חולץ פיפטותNarishigePP-830
בסיס מחומם להחלפה מהירה עם ערכת טבעת זלוף ומתאםוורנר אינסטרומנטסQE-1מתאימה לצלחת 35 מ"מ   
רודמין-פלואידין InvitrogenR415
סיגמא-פלוטSystat תוכנה בע"מגרסה 14.0גרפיקה מדעית וניתוח נתונים   
אלסטומר סיליקוןDowSylgard 184
בקר פייזו לולאה פתוחה בערוץ יחידThorlabsMDT694B
כרית מחזיק רשת מרובעתטד פלה10520
תפרAD כירורגיS-S618R136-0 מוט
הרכבה טפלוןבהתאמה אישית השתמשלהרכבת המפעיל הפיזואלקטרי במיקרומניפולטור
צינורותפישר סיינטיפיק14171129Tygon S3 ID 1/16 IN, OD 1/8 IN
התקן קלט/פלט דיגיטלי USB נשיונל אינסטרומנטסNI USB-6501
פלטפורמת החלפה מהירה של סילק

מקורות

  1. Kunau, R. T., Webb, H. L., Borman, S. C. Characteristics of the relationship between the flow rate of tubular fluid and potassium transport in the distal tubule of the rat. Journal of Clinical Investigation. 54 (6), 1488-1495 (1974).
  2. Engbretson, B. G., Stoner, L. C. Flow-dependent potassium secretion by rabbit cortical collecting tubule in vitro. American Journal of Physiology. 253 (5), 896-903 (1987).
  3. Satlin, L. M., Sheng, S., Woda, C. B., Kleyman, T. R. Epithelial Na(+) channels are regulated by flow. American Journal of Physiology Renal Physiology. 280 (6), 1010-1018 (2001).
  4. Woda, C. B., et al. Ontogeny of flow-stimulated potassium secretion in rabbit cortical collecting duct: functional and molecular aspects. American Journal of Physiology Renal Physiology. 285 (4), 629-639 (2003).
  5. Malnic, G., Berliner, R. W., Giebisch, G. Flow dependence of K+ secretion in cortical distal tubules of the rat. American Journal of Physiology. 256 (5), 932-941 (1989).
  6. Khuri, R. N., Strieder, W. N., Giebisch, G. Effects of flow rate and potassium intake on distal tubular potassium transfer. American Journal of Physiology. 228 (4), 1249-1261 (1975).
  7. Good, D. W., Wright, F. S. Luminal influences on potassium secretion: sodium concentration and fluid flow rate. American Journal of Physiology. 236 (2), 192-205 (1979).
  8. Wong, K. R., Berry, C. A., Cogan, M. G. Flow dependence of chloride transport in rat S1 proximal tubules. American Journal of Physiology. 269 (6), 870-875 (1995).
  9. Garvin, J. L. Glucose absorption by isolated perfused rat proximal straight tubules. American Journal of Physiology. 259 (4), 580-586 (1990).
  10. Malnic, G., Klose, R. M., Giebisch, G. Micropuncture study of renal potassium excretion in the rat. American Journal of Physiology. 206 (4), 674-686 (1964).
  11. Malnic, G., Klose, R. M., Giebisch, G. Micropuncture study of distal tubular potassium and sodium transport in rat nephron. American Journal of Physiology. 211 (3), 529-547 (1966).
  12. Cabral, P. D., Garvin, J. L. Luminal flow regulates NO and O2(-) along the nephron. American Journal of Physiology. 300 (5), 1047-1053 (2011).
  13. Raghavan, V., Rbaibi, Y., Pastor-Soler, N. M., Carattino, M. D., Weisz, O. A. Shear stress-dependent regulation of apical endocytosis in renal proximal tubule cells mediated by primary cilia. Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (23), 8506-8511 (2014).
  14. Lewis, S. A., de Moura, J. L. Apical membrane area of rabbit urinary bladder increases by fusion of intracellular vesicles: an electrophysiological study. The Journal of Membrane Biology. 82 (2), 123-136 (1984).
  15. Fowler, C. J., Griffiths, D., de Groat, W. C. The neural control of micturition. Nature Reviews Neuroscience. 9 (6), 453-466 (2008).
  16. Dalghi, M. G., Montalbetti, N., Carattino, M. D., Apodaca, G. The urothelium: life in a liquid environment. Physiological Reviews. 100 (4), 1621-1705 (2020).
  17. Khandelwal, P., Abraham, S. N., Apodaca, G. Cell biology and physiology of the uroepithelium. American Journal of Physiology Renal Physiology. 297 (6), 1477-1501 (2009).
  18. Sachs, F. Stretch-activated ion channels: what are they. Physiology. 25 (1), 50-56 (2010).
  19. Martinac, B. Mechanosensitive ion channels: molecules of mechanotransduction. Journal of Cell Science. 117 (12), 2449-2460 (2004).
  20. Ranade, S. S., Syeda, R., Patapoutian, A. Mechanically activated ion channels. Neuron. 87 (6), 1162-1179 (2015).
  21. Cox, C. D., Bavi, N., Martinac, B. Biophysical principles of ion-channel-mediated mechanosensory transduction. Cell Reports. 29 (1), 1-12 (2019).
  22. Carattino, M. D., Sheng, S., Kleyman, T. R. Epithelial Na+ channels are activated by laminar shear stress. Journal of Biological Chemistry. 279 (6), 4120-4126 (2004).
  23. Ross, T. D., et al. Integrins in mechanotransduction. Current Opinion in Cell Biology. 25 (5), 613-618 (2013).
  24. Dieterle, M. P., Husari, A., Rolauffs, B., Steinberg, T., Tomakidi, P. Integrins, cadherins and channels in cartilage mechanotransduction: perspectives for future regeneration strategies. Expert Reviews in Molecular Medicine. 23, 14(2021).
  25. Huveneers, S., de Rooij, J. Mechanosensitive systems at the cadherin-F-actin interface. Journal of Cell Science. 126, 403-413 (2013).
  26. Sun, Z., Guo, S. S., Fässler, R. Integrin-mediated mechanotransduction. Journal of Cell Biology. 215 (4), 445-456 (2016).
  27. Hamill, O. P., Marty, A., Neher, E., Sakmann, B., Sigworth, F. J. Improved patch-clamp techniques for high-resolution current recording from cells and cell-free membrane patches. Pflügers Archiv. European Journal of Physiology. 391 (2), 85-100 (1981).
  28. Akerboom, J., et al. Optimization of a GCaMP calcium indicator for neural activity imaging. The Journal of Neuroscience. 32 (40), 13819-13840 (2012).
  29. Akerboom, J., et al. Genetically encoded calcium indicators for multi-color neural activity imaging and combination with optogenetics. Frontiers in Molecular Neuroscience. 6, 2(2013).
  30. Sun, X. R., et al. Fast GCaMPs for improved tracking of neuronal activity. Nature Communications. 4, 2170(2013).
  31. Dalghi, M. G., et al. Functional roles for PIEZO1 and PIEZO2 in urothelial mechanotransduction and lower urinary tract interoception. JCI Insight. 6 (19), 152984(2021).
  32. Durnin, L., et al. An ex vivo bladder model with detrusor smooth muscle removed to analyse biologically active mediators released from the suburothelium. The Journal of Physiology. 597 (6), 1467-1485 (2019).
  33. Delmas, P., Coste, B. Mechano-gated ion channels in sensory systems. Cell. 155 (2), 278-284 (2013).
  34. Tavernarakis, N., Driscoll, M. Degenerins. At the core of the metazoan mechanotransducer. Annals of the New York Academy of Sciences. 940 (1), 28-41 (2001).
  35. Peyronnet, R., Tran, D., Girault, T., Frachisse, J. M. Mechanosensitive channels: feeling tension in a world under pressure. Frontiers in Plant Science. 5, 558(2014).
  36. Blount, P., Iscla, I. Life with bacterial mechanosensitive channels, from discovery to physiology to pharmacological target. Microbiology and Molecular Biology Reviews. 84 (1), 00055(2020).
  37. Booth, I. R., Miller, S., Müller, A., Lehtovirta-Morley, L. The evolution of bacterial mechanosensitive channels. Cell Calcium. 57 (3), 140-150 (2015).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

תגיות

ex vivoGCaMP5G
אקס ויוו ניתוח של Ca2+ transients מופעל מכנית בתאי השתן
צרו קשר
המליצו לספרייה

פרטיות

תנאי שימוש

מדיניות

זכויות יוצרים © 2026 MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.